舍曲林合并氯硝西泮治疗强迫症的临床观察

目的探讨舍曲林合并氯硝西泮治疗强迫症的疗效。方法将92例强迫症患者随机分为研究组(舍曲林+氯硝西泮治疗)和对照组(舍曲林治疗),每组各46例,疗程6周。采用强迫量表、汉密尔顿抑郁、焦虑评定临床量表评定疗效。结果治疗6周末两组强迫量表、焦虑量表评分均较疗前明显降低,研究组更明显,两组间比较有显著性差异(P<0.01)。结论舍曲林合并氯硝西泮能有效提高强迫症的治疗效果。     

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：用ＣＣＭＤ－２－Ｒ和ＤＳＭ－Ⅳ作为诊断标准，用Ｙａｌｅ－Ｂｒｏｗｎ强迫量表，ＮＩＭＨ强迫量表，ＨＡＭＤ，ＨＡＭＡ和ＴＥＳＳ量表评定临床疗效和不良反应，对４９例强迫症患者进行随机双盲的８周治疗。结果：舍曲林有效率为８４％，与氯丙咪嗪７９．１７％相近，两者无显著差异（χ＾２＝０．１９，Ｐ〉０．０５）。舍曲林不良反应发生率４４％，明显少于氯丙咪     

舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究

强迫症是一种慢性迁延的疾病,停药后容易复发,因此探索新的治疗途径具有重要意义,目前一致公认具有良好抗强迫作用的药物首属氯丙咪嗪,但仍有部分患者疗效欠佳。舍曲林(西同静,天津华津制药厂)治疗强迫症不仅与氯丙咪嗪的疗效相当,而且依从性更好,以及在治疗早期就中止的比率较     

舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症临床效果分析

目的 探究舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果.方法 选取我院2012年1月-2013年3月治疗的强迫症患者80例,随机分为舍曲林组合氯丙咪嗪组,每组40例,分别使用舍曲林和氯丙咪嗪治疗两组患者,疗程为2个月.评定疗效使用Yale-Brown 强迫量表（Y-Bocs）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,并统计两组患者的有效率、显效率和不良反应率.结果 舍曲林组的总有效率为85.0%,高于氯丙咪嗪组的80.0%,差异无统计学意义（P＞0.05）.舍曲林组患者不良反应16例（40.0%）,氯丙咪嗪组不良反应30例（75.0%）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.舍曲林组Y-Bocs、HAMD、HAMA评分均低于氯丙咪嗪组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 舍曲林和氯丙咪嗪相比,治疗强迫症的疗效相当,但舍曲林比氯丙咪嗪不良反应率更低,具有更高的安全性,值得临床推广.     

舍曲林治疗强迫症疗效分析

目的对比舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性.方法采用CCMD-2R作为诊断标准,用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效和TESS量表评定副作用,对80例强迫症病人进行随机对照8周治疗.结果舍曲林有效率为87.50%,氯米帕明为82.50%,两者无显著性差异(χ2=0.44,P>0.05);舍曲林副作用发生率为45.00%,氯米帕明发生率为75.00%,两者无明显差异.结论舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明接近,但不良反应较少,值得临床推广使用.     

舍曲林治疗强迫症疗效分析

目的:对比舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和安全性.方法:采用CCMD-2R作为诊断标准,用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效和TESS量表评定副作用,对80例强迫症病人进行随机对照8周治疗.结果:舍曲林有效率为87.50%,氯米帕明为82.50%,两者无显著性差异(χ2=0.44,P>0.05);舍曲林副作用发生率为45.00%,氯米帕明发生率为75.00%,两者无明显差异.结论:舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明接近,但不良反应较少,值得临床推广使用.     

舍曲林与氯米帕明治疗强迫症对照研究

目的比较舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法以舍曲林和氯米帕明治疗强迫症各30例,疗程8周,应用Yale-Brown强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效。结果舍曲林与氯米帕明治疗后Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,但舍曲林起效快,副反应少。结论舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明相仿,不良反应轻而少。     

舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的随机对照研究

目的研究舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将门诊与住院的强迫症患者37例随机分为舍曲林单一药物治疗组与舍曲林合并行为治疗的综合治疗组。全部患者在人组时和治疗12周时用耶鲁一布朗量表进行强迫症状严重程度评定。结果综合治疗组在12周时耶鲁一布朗量表评分显著低于单一舍曲林用药组,舍曲林联合行为疗法治疗强迫症有效,且临床疗效显著优于单一舍曲林用药。结论与舍曲林单一用药治疗相比．舍曲林联合行为疗法治疗强迫症的疗效更明显。     

舍曲林与氯米帕明治疗难治性强迫症对照研究

目的探讨舍曲林与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效和不良反应。方法对难治性强迫症60例,随机分为两组,分别用舍曲林与氯米帕明治疗8周。采用强迫症量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评价疗效及不良反应。结果两药的总体疗效相仿。舍曲林不良反应小,尤其是心血管系统及抗胆碱能不良反应少。结论舍曲林尤适用于难治性强迫症。     

舍曲林联用小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的疗效观察

目的：研究舍曲林联合小剂量舒必利与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法：86例躯体形式障碍患者随机分为两组各43例,研究组予舍曲林合并舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗。治疗前与治疗12周后采用汉密尔顿焦虑表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）观察评定;比较2组疗效及不良反应发生率。结果：研究组在治疗后2,4,8,12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于对照组（P〈0.05或0.01）,减分率明显高于对照组（P〈0.05或0.01）。治疗12周后研究组临床总有效率为83.7%,显著高于对照组58.1%（P〈0.01）;研究组不良反应发生率为20.9%,对照组为25.6%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：舍曲林联合舒必利治疗躯体形式障碍较单用舍曲林具有起效快、疗效好等优点。     

氟西汀合并抗精神病药物治疗具有强迫症状精神分裂症患者的效果观察

目的探讨具有强迫症状的精神分裂症患者采用氟西汀合并抗精神病药物治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的强迫症状的精神分裂症患者60例,随机分为两组,对照组采取抗精神病药物治疗,观察组在此基础上加用氟西汀治疗,对两组临床效果进行回顾性分析。结果与对照组比较,观察组PANSS治疗后总分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90%,高于对照组总有效率63.3%。两组治疗前Y-BOCS评分无明显差异,治疗后观察组下降明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,均无严重并发症发生。结论氟西汀合并抗精神病药物治疗具有强迫症状精神分裂症患者,可提高治疗效果。     

帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的对照研究

目的观察帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的疗效和不良反应。方法将符合入组条件的74名强迫症患者随机分成研究组和对照组,研究组服用帕罗西汀和利培酮,对照组单用帕罗西汀,应用Y-BOCS、HAMD、HAMA量表评定疗效,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗后两组患者Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均明显下降(P<0.05或0.01),Y-BOCS、HAMA在第6、8周末的评分显示两组间有明显差异(P<0.05);8周末研究组总有效率81.08%,高于对照组的总有效率59.46%(P<0.05);两组不良反应比较无差别(P>0.05)。结论帕罗西汀联合小剂量利培酮治疗强迫症疗效优于单用帕罗西汀治疗的效果,不会明显增加不良反应。     

氟西汀治疗强迫症对照研究的Meta分析

目的探讨氟西汀治疗强迫症的疗效。方法用Meta分析对5项氟西汀与其他抗抑郁剂治疗强迫症对照研究的文章进行再分析。结果氟西汀治疗前后的自身对照,合并效应量d=2.07,95%CI(1.77,2.36),χ2=13.70,P<0.01。氟西汀与其他抗抑郁剂在第2周末和治疗结束后的组间比较,分别为y合并=0.31,95%CI(0.02,0.60),χ2=2.10,P<0.05;y合并=0.13,95%CI(-0.10,0.36),χ2=1.12,P>0.05。提示氟西汀起效快,两组疗效相仿。结论氟西汀与其他抗抑郁剂的疗效相仿,但起效快。     

氯硝西泮与氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍兴奋的对照研究

目的:比较氯硝西泮与氟哌啶醇肌注治疗酒精所致精神障碍兴奋的疗效和副反应.方法:对100例符合CCMD-3酒精所致精神障碍诊断标准的兴奋患者,分别应用氯硝西泮(50例)与氟哌啶醇(50例)肌注治疗7天.用临床疗效总评量表(CGI)的病情严重程度(S1)、疗效总评(G1)和副反应量表(TESS),评定药物的疗效和副反应.结果:氯硝西泮与氟哌啶醇肌注疗效相当,而氯硝西泮起效快,副反应较氟哌啶醇轻.结论:氯硝西泮肌注治疗酒精所致精神障碍的兴奋疗效肯定,副反应轻.     

帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究

目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而合用组更为明显,与舍曲林组比较差异具有统计学意义（13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P〈0.05）。治疗第6周末时,研究组副反应显著高于对照组（3.56±1.64vs2.68±1.27,t=2.18,P〈0.05）,而当治疗第12周末时两组副反应差异无统计学意义（2.83±1.45vs2.47±1.22,t=0.95,P〉0.05）。结论帕利哌酮可以作为舍曲林增效剂治疗强迫症,增强疗效。     

拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的临床观察

目的:探讨拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的抗抑郁、延缓抑郁复发及其对预防转躁的影响。方法:将60例双相抑郁患者分为研究组(拉莫三嗪联合舍曲林组)和对照组(舍曲林组),观察2组在抗抑郁、延缓抑郁复发、预防转躁方面的疗效以及药物不良反应(ADR),1年后随访。结果:研究组在抗抑郁、延缓抑郁复发方面明显优于对照组,且转躁率低,ADR少。结论:拉莫三嗪联合舍曲林可有效用于双相抑郁治疗,安全性较好。     

奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋80例

目的研究奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效与安全性。方法将精神分裂症急性兴奋患者160例随机分为两组。治疗组80例给予奎硫平口服，100～ 500 mg·d^-1，同时给予氯硝西泮肌内注射，2～4 mg·d^-1；对照组80例给予氟哌啶醇肌内注射，10～20 mg·d_-1。疗程均为7 d。治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表。结果治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%，对照组有效率为80.0%，两组差异无显著性（P＞0.05）。对照组锥体外系不良反应发生率高于治疗组，治疗组常见不良反应有嗜睡、口干、视物模糊、恶心呕吐、眩晕、心动过速、血压降低等。结论奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定，安全性优于氟哌啶醇。     

坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效分析

目的探讨坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症的疗效差异。方法 80例广泛性焦虑症患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予坦度螺酮治疗,对照组给予氯硝西泮治疗。疗程为4周。观察两组疗效。治疗前和治疗后采用汉密尔顿焦虑量表评分。观察两组不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率(87.5%)和对照组总有效率(90.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的汉密尔顿焦虑量表评分和对照组患者治疗后的汉密尔顿焦虑量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坦度螺酮与氯硝西泮治疗广泛性焦虑症均有较好疗效,但坦度螺酮的不良反应少于氯硝西泮。     

舍曲林治疗抑郁症对照研究的Meta分析

目的探讨舍曲林治疗抑郁症的疗效和不良反应的差异。方法用Meta分析对6篇舍曲林与其他抗抑郁剂治疗抑郁症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验。结果舍曲林治疗抑郁症前后症状学变化差异有统计学意义（P〈0.05）;舍曲林与对照药在第2周末和治疗结束后的组间比较,提示舍曲林与对照药疗效相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论舍曲林与对照药的疗效无差异。