厚朴叶中微量元素的测定

目的：测定厚朴叶中微量元素的含量。方法：用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器（ICP—AES）测定湿法消解法和水煎法处理所得的厚朴叶样品,并比较这两种样品中微量元素含量。结果：水煎液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为51．21、83．11、1．33、4．42、0．07、1．48μg／g;湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为580．57、278．63、17．21、16．72、1．02、8．25μg／g。结论：湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量高于水煎液中这6种元素的含量,采用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器（ICP—AES）测定厚朴叶中微量元素,操作简单,结果准确,为探讨厚朴叶中微量元素含量与药理关系提供了有用的数据。     

原子吸收分光光度法测量茶叶中六种微量元素

目的 :建立快速测定茶叶中六种微量元素的原子吸收分光光度法。方法 :样品前处理采用湿法消解 ,而后采用原子吸收分光光度法测量微量元素。结果 :方法最低检出限分别为 Cu:0 .0 4μg/ m l、 Fe:0 .17μg/ m l、 Zn:0 .0 1μg/ m l、 Mn:0 .0 6μg/ ml、 Pb:0 .0 1μg/ ml、 Cd:0 .0 15μg/ m l;相对标准偏差分别为 Cu<2 .0 %、 Fe<5 .0 %、 Zn<3.0 %、 Mn<2 .0 %、 Pb<5 .0 %、 Cd<6 .0 % ;加标回收率分别为 Cu:10 1%、 Fe:94 %、 Zn:10 5 %、 Mn:96 %、 Pb:10 2 %、 Cd:10 4 % ;线性范围分别为 Cu:0 .2 0～ 4 .0μg/ m l、 Fe:0 .30～ 5 .0μg/ m l、 Zn:0 .0 5～ 1.0μg/ m l、 Mn:0 .10～ 5 .0μg/ ml、 Pb :0 .5 0～ 10 .0μg/ml、 Cd:0 .0 5～ 1.5μg/ ml;相关系数γ≥ 0 .999。结论 :本研究方法基体干扰小、灵敏度高、检出限低、线性范围较宽 ,操作快速 ,重现性好     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁铜锌锰

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中Fe,Cu,Zn,Mn的方法。[方法]微波消解～火焰原子吸收分光光度法。[结果]在选定的实验条件下,各元素的回收率都在95.5%～97.6%之间,相对标准偏差在0.46%～1.32%之间,检出限为Fe:5.66μg/L、Cu:2.38μg/L、Zn:3.51μg/L、Mn:2.84μg/L,相关系数在0.999 3～0.999 9之间。[结论]茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn的含量丰富,是一种对人体非常有益的饮品。火焰原子吸收分光光度法具有简便、快速、准确等特点,适用于茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn金属元素的测定。     

微波消解测母乳中的碘

目的：测定母乳中的碘含量。方法：微波消解砷铈催化分光光度法。结果：碘浓度在0—600μg／L范围内线性关系良好（r〉0．999），检出限为16ng／ml，样品的平行精密度RSD〈10％，样品的加标回收率为89．2％-111．7％，平均回收率为100．2％。结论：微波消解测定母乳中碘的方法灵敏、准确，操作简便、快速，易于推广。     

花粉中4种金属元素的火焰原子吸收分光光度测定法

目的 建立花粉中Fe、Cu、Zn、Mn的测定方法.方法 采用硝酸+高氯酸(4+1)湿式消解,然后以火焰原子吸收分光光度法测定花粉中Fe、Cu、Zn、Mn的含量.结果 在选定的实验条件下,线性范围为0.00～2.00 mg/L,各元素的回收率为98.5%～103.0%,变异系数为1.13%～2.36%,Fe、Cu、Zn、Mn的检出限分别为0.40、0.08、0.20、0.14 μg/L.结论 火焰原子吸收分光光度法具有简便、快速、准确等特点,适用于花粉中Fe、Cu、Zn、Mn的测定.     

微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量

目的探讨微波消解-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的含量。方法采用微波消解技术,硝酸和过氧化氢彻底分解头发样品,消解后的样品用火焰原子吸收分光光度法测定Cu、Zn、Ca、Fe的含量。结果用微波消解技术-火焰原子吸收法测定儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe,铜浓度在(0～1.0)μg/mL、锌浓度在(0～2.0)μg/mL,钙浓度在(0～20.0)μg/mL,铁浓度在(0～1.0)μg/mL,范围内呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.999,0.15≤RSD≤5.66,回收率均在90.0%~105%之间。结论该方法能够满足儿童头发中Cu、Zn、Ca、Fe的分析要求。     

保健食品中铅、砷、汞微波消解前处理方法的研究

目的 应用微波消解前处理测定保健食品中铅、砷、汞的含量。方法 用微波溶样系统对保健食品进行消解，消解过的样品可用于石墨炉的原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪同时测定保健食品中的铅、砷、汞的含量。结果 本方法测定铅、砷、汞的检出限分别0．28μg／kg、0．007mg／kg和0．10μg/kg；回收率分别为88．5％～106．0％、85．0％～106．0％、和88．2％～96．7％；测定线性范围分别为0～100．0 ng／ml、0～200．0,ng／ml和0～60．0μg／L。结论 该方法简便、快速，灵敏度、精密度、准确度较好，适合保健食品的快速消解及微量金属污染物的定量分析。     

ICP-AES同时测定菊花中多种金属元素的研究

目的：探讨菊花中多种金属元素的测定方法。方法：采用炭化酸溶法进行消解，用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）同时测定试样中Cu、Mn、Ni、Pb、Cr、Ca、Mg等多种金属元素。结果：其检出限为0．0024-0．049μg／ml，相对标准偏差1．1％-4．9％。回收率为86．2％-100％。结论：ICP—AES可同时测定菊花中多种微量元素。     

两种菊花中微量元素含量的测定

目的:采用原子吸收光谱法测定两种菊花中的微量元素含量。方法:用硝酸和高氯酸(4+1)对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定两种菊花中Fe,Mn,Zn,Cu微量元素的含量。结果:黄山贡菊中Fe,Mn,Zn,Cu的含量分别为54.205μg/g、123.908μg/g、19.522μg/g、197.826μg/g;高原野菊花中Fe,Mn,Zn,Cu的含量分别为64.021μg/g、281.800μg/g、10.908μg/g、119.825μg/g。方法回收率在93.5%~105.4%之间,结果满意。     

饮料中铅的HCl—NaHB4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收测定法

目的 利用VA-90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅的实用性。方法 采用HCl—NaHB4-K3Fe(CN)6体系，经L9(3^4)正交试验选择最佳实验条件为：NaHB4 20g／L，K3Fe(CN)6 100g/L，HCl l．5ml，氩气流量为0．8L／min。结果 铅在0～100μg／L范围内，相关系数r=0．9996，回收率为94．1％～107．5％，CV=3．3～5．2，特征浓度和检出限分别1．29μg／L 1％和0．049μg／L。干扰试验表明，Sn、Hg、Cr、Cu、Mn在500μg／L以下，Zn、As、Fe、Ni、Ag在1000μg／L以下，不干扰测定。结论 此法操作简便，试剂和样品用量少，装置性能价值不高。适合各级单侍府用．     

云南五个民族儿童血铅及血清锌、铜、钙水平现状调查

目的：了解我省同一地域民族地区不同民族儿童微量元素铅（Pb）、锌（Zn）、铜（Cu）及宏量元素钙（Ca）水平现状，探讨其影响因素。方法：对云南省某哈尼族、傣族自治县五个不同民族（汉族、白族、傣族、彝族、哈尼族）3-7岁健康儿童共751人，应用美国PE-300型原子吸收光谱仪火焰吸收光谱法测定儿童全血Pb及血清Zn、Cu含量；日立7060生化分析仪测定儿童血清Ca含量，对所得结果进行各民族问血Pb及血清Zn、Cu、Ca比较，并对各民族儿童生活环境及习俗等问卷调查情况进行分析。结果：汉族、白族、傣族、彝族、哈尼族儿童血Pb及血清Zn、Cu水平均值分别为66—671μg／L、1．21—1．28μg／ml、2．40-2．48mmol／L，三种元素含量呈现较为集中趋势，各民族三种元素比较无统计学差异（P〉0．05）；汉族、白族、傣族、彝族、哈尼族血清Zn均值分别为0．77μg／ml、0．721μg/ml、0．85μg/ml、0．85μg/ml、0．84μg/ml，血清Zn含量白族、汉族低于傣族、彝族、哈尼族儿童，各民族儿童血清Zn比较，白族与傣族、彝族、哈尼族儿童存在统计学差异（P〈0．05=，白族与汉族无统计学差异（P〉0．05）。751例民族儿童中血铅含量超过100μg／L,者104名，儿童铅中毒率13．8％，低于昆明市城区儿童（24．9％）。五个民族儿童Zn、Cu、Ca总缺乏率分别为16．1％、3．5％、13．0％，其中白族儿童Zn、Ca缺乏率为27．1％、18．7％，其次为彝族Zn、Ca缺乏率均为17．0％、14．1％，高于其它民族儿童；傣族儿童Zn、Ca缺乏率为9．1％、8．0％，低于其它民族儿童，各民族儿童间元素缺乏状况不同。本次调查对象中未检出Zn、Cu、Ca过量儿童。结论：同一地域不同民族儿童血铅及血清必需微（宏）量元素水平存在差异，应重视民族儿童生活环境及习俗对微（宏）量元素的影响。     

半夏中锌含量测定的比较研究

目的：为半夏中锌含量的测定提供一定的方法和数据参考。方法：采用原子吸收光谱法和分光光度法测定半夏中Zn的含量。结果：分光光度法测量值是53．20μg／g,火焰原子吸收光普法测定值是48．56μg／g,说明半夏中富含微量元素Zn。结论：原子吸收光谱法和分光光度法都可用于测定半夏中的微量元素锌,但原子吸收光谱法准确度高于分光光度法,因此测定半夏中的微量元素最好的方法是原子吸收光谱法。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中微量铅和镉

目的：建立了微波消解技术进行样品前处理，结合石墨炉原子吸收测定蔬菜中重金属元素铅和镉的方法。方法：在蔬菜试样中加入适量硝酸及过氧化氢，进行微波消解。消解液中的铅和镉用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定。为提高灰化温度，有效消除基体干扰，选用磷酸二氢铵作基体改进剂。结果：铅和镉的检出限分别为1．83μg／kg和0．394μg／kg。样品测定回收率分别为94％～109％和96％～108％，RSD分别为2．8％～6．3％和2．4％～6．6％。结论：所得分析结果与常规湿式消解比较，具有更好的准确度和精密度。此方法还具有操作简单、快速、减少污染和损失等优点。     

原子吸收光谱法测定排草中微量元素的含量

目的:采用原子吸收光谱法测定中药排草中的微量元素含量。方法:用硝酸和高氯酸(4+1)对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定排草果中Fe,Mn,Zn,Cu微量元素的含量。结果:排草中Fe,Mn,Zn,Cu的含量分别为156.70、340.90、43.15、23.72μg/g。方法回收率在90.56%～103.8%之间,准确可靠,为排草的进一步开发提供参考。     

景泰盐地枸杞子中微量元素锌铁铜锰含量测定

应用原子吸收分光光度法分析了景泰盐地枸杞子中微量元素锌、铁、铜、锰含量,方法准确、可靠。结果表明:景泰盐地枸杞子中含有Zn 64μg/g、Fe 18μg/g、Cu 29μg/g、Mn 30μg/g,与宁夏中宁枸杞子相比,含量略有差异。     

山慈姑中6种微量元素的测定

目的:测定山慈姑中Cu、Zn、Fe、Li、Mn、Cd 6种微量元素的含量。方法:采用火焰原子吸收法对山慈姑中Cu、Zn、Fe、Li、Mn、Cd 6种微量元素含量进行测定分析。结果:山慈姑中Cu、Zn、Fe、Li、Mn、Cd含量分别为4.1,20.1,484,5.1,19.5,0.03μg/g(剑河);4.8,19.7,300,5.7,20.8,0.02μg/g(施秉)。方法回收率在92.3%~104.9%之间,相对标准偏差在3%以下。结论:利用火焰原子吸收法测定微量元素方法简单,可靠,为山慈姑药材的质量评价提供了一定的参考。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中的微量镉

目的探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的微量镉。方法在选定的微波条件下,通过硝酸一氢氟酸一盐酸对土壤进行样品的消解,然后用石墨炉原子吸收进行测定。结果在0～5．0μg／L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0．9996,检出限为0．110μg／L,变异系数〈5％,样品加标回收率为96％～106％。结论该方法具有简单、分析速度快,结果准确等优点。     

工作场所中锌及其化合物的微波消解-FAAS测定法

目的建立微波消解-火焰原子吸收光谱法测定工作场所中锌及其化合物的分析方法。方法样品经微波消解,样品定容至25．00ml进行分析,采用火焰原子吸收光谱法测定工作场所有毒物质锌及其化合物的含量。结果该法锌的含量在0．0—0．30μg/ml范围内呈线性关系,线性相关系数大于0．998,检出限为0．0035μg／ml。相对标准偏差为0．50％～0．90％,加标回收率为96％～99％。结论该法简便、快速、灵敏度和精密度高。适用于工作场所中锌及其化合物的测定。     

独角链中6种元素测定

用原子吸收分光光度法，对中草药独角莲中Zn、Cu、Fe、Mn微量元素及Ca、Mg含量进行了测定，为该药疗效与微量元素的关系提供参考数据。     

AAS法测定罗布麻叶中的7种微量元素

目的:应用原子吸收法测定罗布麻叶中Pb、Cr、Cd、Mn、Fe、Cu、Zn7种微量元素的含量。方法:采用微波消解—原子吸收法测定样品中所含有7种微量元素的含量,其中Pb、Cd、Cr3种元素采用的是石墨炉原子化器,Mn、Fe、Cu、Zn4种元素采用火焰原子化器。并做了相关的方法学检查。结果:样品测量结果显示样品中Zn、Fe、Mn3种有益元素均有较丰富的检出;其他4种重金属元素含量均符合我国及其他相关国家的限量要求。结论:该方法简便、准确,可较好地用于罗布麻叶微量元素的含量测定。