亮菌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的 考察亮菌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法 在25℃，模拟临床用药浓度，将亮菌甲素注射液加入4种液体中，用学外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)并扫描，同时检查配全液的pH值及外观变化。结果 亮菌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)，10％GS两种液体配伍，在25℃放置24h其外观，pH值，亮菌甲素含量及图谱基本不变。亮菌甲素注射液与0．9％氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍，在25℃，放置24h其外观，pH值及亮菌甲素含量基本不变，图谱略有变化，但无意义。结论 亮菌甲素注射液与5％GS，10％GS 0．9％NS及GNS 4种液体配伍，在24h内基本稳定。     

黄芪注射液在5种液体中稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与10％葡萄糖注射液(10％GS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性。方法：用酸度计、紫外分光光度计分别考察黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、pH值，吸光度值及TLC的变化。结果：黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、吸光度值、TLC无显著变化，pH值接近中性。结论：黄芪注射液可与10％GS、5％GS、0．9％NS、5％GNS、乳酸钠林格注射液配伍，但应临用配制，并于24h内用完。     

注射用奥硝唑与几种注射液配伍的稳定性实验

目的探讨在不同温度（25℃、37℃）下注射用奥硝唑与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液的配伍稳定性。方法以临床用药浓度，将注射用奥硝唑分别加入到3种注射液中，分别在不同温度下放置，0—8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液中的药物含量。结果在25℃与37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论注射用奥硝唑与3种注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

头孢唑啉钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性分析

目的 考察头孢唑啉钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性.方法 观察配伍液4℃、25℃及35℃放置24 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法（HPLC）测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置24h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化.头孢唑啉含量均保持在97%以上,无新物质产生.结论 头孢唑啉钠与果糖氯化钠注射液配伍于4℃、25℃及35℃放置24h内性质基本稳定.     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的：探讨洛美沙里在5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后，在24h内含量、pH值等变化情况。结果：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论：在25℃、37℃条件下，洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。     

注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用盐酸格拉司琼在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用盐酸格拉司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍后在25℃放置16 h其外观、pH值和含量基本不变。结论注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍,在16 h内基本稳定。     

注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢地唪钠在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用头孢地嗪钠加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用头孢地唪钠与4种输液配伍后在25℃放置8h其外观,pH值和含量基本不变。结论注射用头孢地嗪钠与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

甘草酸二铵与三种含果糖输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃下,考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,将甘草酸二铵注射液与三种输液分别配伍后,放置25℃水浴箱,分别于0,1,2,4,6h取样,用高效液相色谱法测定药物含量,并且观察外观和pH的变化。结果：甘草酸二铵注射液与三种输液配伍后,6h内外观、pH和含量基本无改变。结论：甘草酸二铵注射液在25℃下可以与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液配伍,溶液在6h内稳定。     

卡络磺钠与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用卡络磺钠在氯化钠注射液等4种输液中的稳定性。方法：在25、37℃及室温,3000LX光照条件下将注射用卡络磺钠加入4种输液中,模拟临床用药浓度,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度(A),同时检查配伍液的pH值,外观变化：结果：注射用卡络磺钠与4种输液配伍后在25、37℃及室温,3000LX光照条件下,放置12h,其外观、pH值、含量基本不变。结论：注射用卡络磺钠与4种输液配伍,在12h内基本稳定。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与五种输液配伍的稳定性研究

[目的]考察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、低分子右旋糖苷、5%木糖醇注射液配伍的稳定性。[方法]分别观察及测定25℃,24h内各配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法(UV)测定各配伍液中丹参酮ⅡA含量的变化,另用薄层色谱法(TLC)鉴别其配伍后有无新斑点产生。[结果]在室温条件下,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与五种输液配伍后,24h内含量、pH值和性状均无明显改变,不溶性微粒的增加符合《中国药典》规定,薄层色谱鉴别中也无新斑点产生。[结论]丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可与0.9%NS,10%GS,GNS和低分子右旋糖苷,5%木糖醇这五种输液配伍使用。     

丹红注射液联合长春西汀对于老年血管性痴呆患者智能康复的临床研究

目的：探索丹红注射液联合长春西汀对老年血管性痴呆（VD）患者智能状况的改善效果。方法：将116例符合VD标准的患者分为对照组和治疗组。分别采用中文版简易智能状态检查（MMSE）量表进行积分,中国修订韦氏成人量表（WAIS-RC）进行智力测验比较,记录治疗前后两组的变化,评定疗效及不良反应。结果：根据WAIS-RC测验结果,两组1年后知识、领悟、算术、相似、数字广度、词汇、数字符号、填图、图片排列等项目比较,治疗组积分明显高于对照组;治疗组治疗前后上述项目自身对照积分亦有显著提高。结论：丹红注射液联合长春西汀能有效抑制神经细胞的凋亡,改善脑部供血,减少脑功能的受累,治疗VD,对老年群体的康复有积极的治疗作用。     

坐痛宁注射液的抗炎作用

坐痛宁注射液对蛋清引起的大鼠足跖肿胀，醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有明显的抑制作用，但对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀无抑制作用。     

住院科室注射抗菌药使用强度的分析

目的了解该院住院科室注射抗菌药使用情况,探讨临床合理用药。方法收集该院2014年6月1日—30日的8个住院科室应用注射抗菌药有关数据,以限定日剂量（DDD）为单位,计算不同科室抗菌药用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI）并进行分析。结果住院科室注射抗菌药涉及6类21个品种,统属β-内酰胺类的青霉素类、头孢菌素类及非典型β-内酰胺类抗菌药占抗菌药物使用总强度的94.5%,而青霉素类和头孢菌素类复合制剂占抗菌药物使用总强度的41.4%,DDDs排序前5位依次为美洛西林钠舒巴坦钠、头孢地嗪钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、头孢甲肟和磺苄西林钠;DDD排序前10位的抗菌药中有5个品种DUI值等于或接近2。结论个别住院科室可能存在用药集中、过度用药及单次用药剂量偏大的问题。     

丹参注射液在小鼠体内的毒效药动学研究

目的　测定丹参注射液的毒效药动学参数 ,探讨其体内经时过程。方法　以小鼠急性死亡率为指标 ,于不同时间先后两次给予丹参素 36 .85mg/kg ,ip。测定首次给药后不同时间药物的体存量 ,进行房室模型拟合并计算药动学参数。结果　丹参注射液在小鼠体内呈一级动力学消除 ,主要毒效动力学参数 :T1/2α0 .90h ,T1/2 β2 2 .4 8h。结论　丹参注射液在小鼠体内的毒效动力学过程呈二室模型     

复方丹参注射液及其不良反应

目的探讨复方丹参注射液的不良反应及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法检索1996—2008年国内医药学期刊报道应用复方丹参注射液所致不良反应案例,并进行统计、分析。结果复方丹参注射液可致免疫、心血管、消化、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主。结论临床应用中医护人员应增强预防意识,了解复方丹参注射液所致不良反应的特点,合理使用,以期达到理想的治疗效果。     

注射用炎琥宁在儿童应用的安全性分析

目的 探讨儿童注射用炎琥宁所致不良反应的特点和规律,分析诱发因素,促进临床合理用药.方法 对儿童使用注射用炎琥宁不良反应42例报告进行统计、分析.结果 注射用炎琥宁不良反应发生的年龄全部为11岁以下儿童,男性多于女性;系统损害主要为皮肤、全身性损害及呼吸系统损害;有既往过敏史的患者应用该药发生不良反应的可能性大,不良反应主要在用药60 min内出现.结论 注射用炎琥宁所致不良反应在年龄、ADR发生时间、临床表现上具有一定特点和规律,应规范儿童应用,加强用药过程中监测,确保患者用药安全.     

安痛定注射液致196例不良反应文献分析

目的 探讨安痛定注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考.方法 对国内医药期刊报道的196例安痛定注射液致ADR病例进行统计分析.结果 安痛定注射液所致ADR临床表现复杂多样,累及皮肤及其附件、呼吸、神经、心血管、消化、血液、免疫、肌肉、骨骼、泌尿等多个器官系统,严重者可导致死亡.结论 安痛定注射液所致ADR以中、重度为主,用药潜在危害大,应引起临床高度警惕和关注.     

穿琥宁注射液致过敏32例临床分析

目的：讨论穿琥宁注射液致过敏。方法：收集我院1990．1～2008．10静滴穿琥宁注射液致过敏反应32例。结果：穿琥宁注射液为纯中药制剂,由于中药注射液分离提纯较为困难,故易引起过敏反应。结论：临床应用时要严格控制适应症,确保用药安全。     

青蒿琥酯静脉注射7天疗程治疗恶性疟疗效观察

青蒿琥酯注射剂治疗恶性疟以及凶险型疟疾的推荐剂量为3天疗程,总量240mg。该剂量具有速效、低毒的优点,但原虫复燃率高达50%左右.试用7天疗程,总量480mg方案治疗恶性疟40例,原虫复燃率降至5.6%,亦未见毒副反应。本文结果提示,适当延长青蒿琥酯注射剂的疗程和增加总剂量,可明显地降低疟原虫的复燃率;延长疗程、增加总剂量而不增加每天量,未见毒副作用出现。     

CT导向下瘤内碘油阿霉素乙醇注射治疗肝癌30例疗效分析

探讨CT导向下碘油阿霉素乙醇注射治疗肝癌的疗效。方法在CT导向下,用碘油阿霉素乙醇混合物直接注入瘤体内进行治疗,每隔7～10d重复注射～次,共注射3～4次为一疗程。结果<3cm、3～5cm和>5cm直径肝癌患者的1年生存率为100％、66．6％和90．0％;3年生存率为40．0％、62．5％和12．5％。组织学检查70．0％的病灶完全坏死,未发生严重并发症。结论该方法疗效确切,适应症广,副作用小,患者易于接受。