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相似文献
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1.
本文作者研究了乙型肝炎疫苗(HBV)与DTP-脊髓灰质炎疫苗(DTP-P)的相互作用。实验用疫苗均来自巴斯德研究所,接种对象是塞内加尔农村3~24月龄婴幼儿,将其分为3组:组Ⅰ,48人,首次注射时平均年龄为11.0月龄,仅接种HBV,于0和6个月各接种1针,12个月时加种1针。组Ⅱ,29人,平均年龄为7.5月龄。首次注射DTP-P和BCG,第6和12个月时只注射DTP-P。组Ⅲ,108人,平均年龄为11.7月龄。第1次注射DTP-P、BCG和HBV,第6和12个月时注射DTP-P和HBV。于0、6和12个月时采集血样,用放射免疫试验测定抗体滴度。抗毒素以国际抗毒素单位(IAU)/ml表示,抗-HBs效价以mIU/  相似文献   

2.
作者在马来西亚空军新兵中比较了伤寒Vi多糖疫苗和全菌体死 ( WCK)疫苗的安全性和免疫原性。研究采用开放、随机、对照试验 ,研究对象为来自马来西亚不同地区的 2 39名 1 8~ 2 5岁男性新兵 ,其中 1 1 4人接受WCK疫苗 ,1 2 5人接受 Vi多糖疫苗 ,WCK疫苗组在首针接种两周后接受第 2针。记录注射后 72小时内的全身反应 (发热、头痛、全身痛 )和局部反应 (注射部位不同程度的疼痛及红、肿 )。分别于免疫前及接种后 2和 6周采血 ,检测抗 Vi抗体几何平均滴度 ( GMT)和血清阳转率 (抗 Vi抗体滴度比免前增长 4倍以上 )。  结果表明 ,Vi疫…  相似文献   

3.
狂犬疫苗注射是预防狂犬病唯一有效途径.目前我国使用的均为组织培养疫苗.为了解及评价该疫苗接种后的反应,我们于1997年对386例狂犬疫苗注射者进行了一次调查,现总结报道如下.1 资料与方法1.1 资料 接种对象为1997年9—11月被犬或猫抓咬伤前来我站注射完全程狂犬疫苗青,共386人.1.2 方法 选用上海生物制品研究所生产的地鼠肾细胞培养疫苗,剂量为2.5IU/2ml,批号为970602-1.每人一张调查表,由专业人员进行跟踪调查,内容包括性别、年龄、被何科动物咬伤、注射疫苗时的身体状况、注射后局部反应和全身反应.全身反应主要是发热及过敏反应,体温在37.1~37.5℃为弱反应,37.6~38.5℃为中反应,≥38.6℃为强反应.局部反应主要表现是红肿、硬结,分弱、中、强.红肿范围<2.5cm  相似文献   

4.
为评价冻干黄热病17D(YF)减毒活疫苗和液体伤寒Vi多糖(ViPS)菌苗联合免疫的效果,作者将209名志愿者分成4组。A组单独接种YF疫苗,B组于不同部位同时接种YF疫苗和ViPS菌苗,C组接种以液体ViPS菌苗为稀释剂的YF疫苗(联合疫苗),D组单独接种ViPS菌苗。接种方法为一侧或双侧上臂三角肌区皮下注射,剂量均为0.5ml。对志愿者于接种疫苗当天进行体检和采血。接种后7天再次体检。以局部红晕和硬结大小(直径,cm)打分,0分(无反应),1分(0.5~1.5cm),2分(2~3cm),3分(>3cm)。以注射局部疼痛程度打分,0分(无痛感),1分(压痛),2分(影响运动),3分(影响睡眠)。据此计分,最大的平均局部症状总分(TLSS)为72。于接种疫苗后35天采血,用蚀斑抑制试验(PRT)测定抗YF病毒中和抗体,若蚀斑减少80%则认为血清阳性。用放射免疫试验(RIA)检测特异性抗Vi抗体,免疫后血清抗体水平增高0.15μg/ml以上,判为阳转。 结果表明,各组未见明显的全身症状,并且局部反应轻微,持续时间短。平均TLSS值:A组5.3,B组4.0(YF)/8.4(ViPS),C组9.5,D组6.2。统计学分析表明,与单独接种YF和ViPS疫苗相比,两种疫苗分部位同时接种或接种联合疫苗对局部和全身反应,疫苗的安全性和耐受性均无不良影响。  相似文献   

5.
近年来,由于浓缩狂犬病疫苗的推广使用,接种后不良反应有所增加。1998年我们对662例门诊接种者进行观察,现将有关情况报告如下。1材料与方法 以1998年在我院门诊部接种狂犬病疫苗登记的病例为观察对象。人用浓缩狂犬病疫苗由卫生部上海生物制品研究所生产,有效期内使用。按说明书要求注射(0、3、7、14和30天于上臂三角肌各注射1支)。注射期(排除其他因素)如出现发热、全身乏力、荨麻疹、血管神经性水肿,或者局部反应较重,即为异常反应。  相似文献   

6.
给绵羊腹腔内接种佐剂疫苗的主要优点是,一次注射产生的免疫力等于或优于皮下接种两剂佐剂疫苗。疫苗接种的成功与否取决于注射部位、使用针头的形状和大小。根据解剖学基础和腹腔镜检查选择接种部位。腹腔内注射的墨汁由淋巴系统吸收,可以从后纵隔淋巴结中清楚地看到。然而用放射性胶体金(~(198)Au)测定淋巴系统吸收的效果更令人满意。将15头美利奴阉羊(约49.2公斤)随机分成5个试验组,在试验前3天关进动物舍中的代谢笼内使之适应。试验比较了两个腹腔部位及两种不同长度和斜面的针头的注射效  相似文献   

7.
防治流行性乙型脑炎,疫苗注射是重要措施之一。疫苗有效期内合理的保存在摄氏2——10度的冷暗地方,疫苗才不致失效,注射給易感者,方能起到免疫作用和减少被接种者局部或全身反应的痛苦。所以疫苗的正确保存是重要的。历年来,我省流行性乙型脑炎流行地区的脑炎疫苗保存是不太理想的。晋南一带,气溫較高,加之无冰箱或冰窖,故很难达到疫苗保存要求的溫度,部份地区常常将疫苗放在  相似文献   

8.
已知无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)的局部反应发生率和严重程度随剂次的递增而增加。目前已有少数儿童肌肉注射这种铝吸附疫苗后整个肢体肿胀的报道。但铝佐剂在局部反应原性中的确切作用尚不清楚。因此 ,本研究主要探讨美国儿童连续注射 4针和 5针 DTa P后铝盐含量与大面积肿胀发生率间的关系研究选用 1 3种 DTa P疫苗 ,1 5~ 1 8月龄婴儿于大腿前外侧肌肉注射疫苗 ,学龄前儿童则于上臂三角肌注射疫苗。 1 0 1 5名儿童接种 4针 DTa P,1 2 1名儿童接种 5针DTa P。记录接种后注射部位肿胀直径。结果显示 ,在注射 4针疫苗的儿童中 ,疫…  相似文献   

9.
乙肝疫苗是迄今为止人类所有曾经使用过的疫苗中最安全的疫苗,接种发生不良反应少,主要是轻微的局部皮肤的疼痛、不适或全身反应,如头痛、头晕等,极少引起过敏性休克,直接与接种有关的严重疫苗反应非常罕见,多数怀疑为严重疫苗反应者,实为接种偶合症的表现。  相似文献   

10.
接种含有百日咳成分的菌苗产生的不良反应可能是头6个月婴儿发热、烦躁、啼哭和厌食的最常见的原因。作者报告应用扑热息痛预防婴儿接种DTP-脊髓灰质炎疫苗(DTP-P)后的不良反应的随机双盲对照研究的结果。对383名2~6月龄婴儿以及70名18月龄婴儿共接种DTP-P519剂。所有婴儿在肌肉接种DTP-P0.5ml后,随机应  相似文献   

11.
临床前研究表明 ,美国 BD技术公司和陆军正在研制的粉末状炭疽疫苗可在生物恐怖攻击时为保护普通人群和战场上的士兵提供一种更快捷方便的方法。  目前的炭疽疫苗是由炭疽杆菌制成的液体疫苗 ,于 1 8个月内皮下和肌肉注射 6剂 ,并建议以后每年加强注射。但是这种方法用于大规模接种有一些缺点 :包括意外针头刺伤、需要训练有素的卫生保健专业人员和注射疼痛。  新配方是基于重组炭疽杆菌保护性抗原 ( r PA)的疫苗 ,能制成干粉经鼻腔用一次性粉末接种器自己接种。在临床前研究中 ,家兔吸入致死量的炭疽杆菌 ,鼻腔接种粉末状疫苗的保护…  相似文献   

12.
水痘疫苗 ( VARIVAX)与麻疹 -腮腺炎 -风疹联合疫苗 ( M- M- R )同时接种可以减少免疫就诊次数 ,也可由此增加疫苗覆盖率并使免疫程序更加合理。作者在接种 M- M-R 同时于不同部位 ( A组 )及间隔 6周 ( B组 )接种 VARIVAX,以观察两免疫程序中两种疫苗的安全性和免疫原性 ,并对水痘抗体持久性和免疫保护效果进行了 5年以上观察。   6 0 3名四种相关病毒抗体阴性的健康儿童 (年龄为 1 2月龄至 6周岁 )随机分为两组后进行免疫。注射疫苗后两组儿童在 4 2天观察期内均无严重反应发生 ,两组的全身和局部反应发生率均无显著性差异。 …  相似文献   

13.
与注射疫苗相比,黏膜疫苗可进行滴鼻自我接种,可提供有效的全身与局部免疫力,如果突发流行可在短时间内对大量人群进行免疫接种,但同时也存在免疫原性差、需要强有力佐剂的问题。以色列Hebrew大学Joseph等尝试使用不同的脂质作为抗原传递系统。  相似文献   

14.
1991— 1999年 ,我区计划免疫接种 10 80人次 ,其中 6例发生异常反应 ,发生率达 0 .5 6% ,主要表现为局部红肿、发热、脓疱、过敏性皮疹 ,现报道如下。1 一般资料在 6例异常反应患儿中 ,接种百白破三联疫苗 978人次 ,接种部位血管神经性水肿 3例 ;过敏性皮疹 1例 ;接种卡介苗82人次 ,接种部位严重异常反应 1例 ;接种冻干腮腺炎活疫苗 2 0人次 ,发生过敏反应 1例。2 典型病例例 1,男性 ,3个月 ,于有效期内初次接种长春生物制品研究所生产的百白破三联疫苗 ,批号不详 ,注射 10 h后 ,局部出现直径约 5 0 m m的红肿 ,全身症状表现为发热 ,体温…  相似文献   

15.
实验用冷适应重组株按苏联常规方法制备,甲_1型疫苗株为47/25/1重组株,甲_3型疫苗株为47/7/2重组株。单价疫苗每ml 10~(7.5)EID_(50),使用前1:2稀释。双价疫苗由两种未稀释的单价疫苗于使用前混合而成。安慰剂系未曾感染的正常鸡胚尿囊液,使用前1:2稀释。人群接种为鼻腔喷雾,每侧鼻腔内接种0.25ml疫苗(10~(7.0)EID_(50)),21天后以同法实行再接种。选择健康儿童分成两组:1组接受疫苗;另1组接受安慰剂。第1次接种后观察5天,并测量体温,以评价局部和全身反应。于接种前、第1次接种后21天及第2次接种后21天采集双份如清,以Alexandrova改良法测定血凝素(HA)抗体滴度,以洗脱-抑制试  相似文献   

16.
研究对象为60名健康口腔系医学生(男46名,女14名,平均年龄为26.4岁)。全部研究对象在受试前HBsAg、抗-HBs、抗HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)正常,无过敏性疾病史。于0、1、6月在受试者三角肌处肌肉注射20μg重组乙型肝炎疫苗。对首剂疫苗注射后12个月抗-HBs应答<100mIUml~(-1)的14例受试者进行加强剂量疫苗免疫接种。于接种前及接种后1、3、6、7、12、24和36个月系集血标本。每次接种疫苗后,连续5天测量体温,并记录局部和全身的副作用。结果表明,在第3剂疫苗注射后,98.3%的接种者(59/60)抗-HBs滴度大于10 mIU  相似文献   

17.
目的对儿童接种百白破疫苗后的不良反应进行观察及采取的护理措施进行分析和总结。方法我院2011年1月至2012年11月,为预防和控制破伤风、百日咳、白喉等疾病的发生,对3个月以上足月健康儿几进行预防接种百白破疫苗,共接种吸附无细胞百白破疫苗723例次,共有7例发生了不良反应,发生率仅为0.97%。对接种过百白破疫苗进行不良反应的观察和预防护理。结果在预防接种中,科学使用吸附无细胞百白破联合疫苗认真护理,儿童全身及局部不良反应都非常低。结论在接种百白破疫苗前,必须将疫苗液充分摇匀,对禁忌证要严格掌握.接种后要耐心且通俗易懂的将不良反应的处理对策告诉其家长.减少或避免不良反应的发生。  相似文献   

18.
本研究的目的是评价汉坦病毒灭活疫苗对由于居住或职业的原因而处于感染高危状态的个体的免疫效果。  在韩国肾综合征出血热 (HFRS)发病率较高的京畿道省的杨平县选择 6 4名志愿者 ,他们主要是农民 ,因职业的缘故接触汉坦病毒的危险性较高。对每个研究对象肌肉注射0 .5 ml福马林灭活的 Hantavax疫苗 ,1个月后以相同剂量注射第 2针 ,接种疫苗后 ,连续 5天每天检查并记录接种者的全身症状和局部反应 ,初次接种后 1 2个月以相同剂量注射第 3针。在初免前、每次接种后 30天、初免后 1年采血 ,用 EL ISA和免疫荧光试验 (IFA)检测血清 Ig …  相似文献   

19.
龚华东 《中国当代医药》2010,17(34):175-176
目的:观察分析百白破疫苗预防接种后的不良反应,探讨有效防止百白破疫苗预防接种后出现不良反应的措施。方法:将本院接收的310例百白破疫苗预防接种儿童均分为两组,其中实验组进行有针对的预防接种护理,对照组进行常规的预防接种,对接种后儿童发生的不良反应进行观察统计。结果:对照组3针疫苗接种后,弱反应19例,中度热反应12例,重度热反应9例,总发热反应率为25.81%;实验组3针疫苗接种后,弱反应9例,中度热反应3例,重度热反应2例,总发热反应率为9.03%,两组发热反应率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组3针接种后发生局部硬结反应27例,发生率为17.42%,实验组3针接种后发生局部硬结反应6例,发生率为3.87%,两组局部硬结反应发生率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:在接种前加强疫苗的规划处理,对各受体儿童的身体状况进行合理评估,在接种过程中注意注射器及注射部位的选择,以及接种技巧与注射深度的把握等,可以有效防治百白破疫苗预防接种的不良反应发生,保证计划免疫得以有效实施。  相似文献   

20.
使用百白破疫苗是比较安全的,但个别人也可发生异常反应,我院近20年来共接种百白破疫苗21500人次,其中发生接种局部无菌化脓10例,严重异常反应4例,现报道如下。1局部无菌化脓共10例,发生率为0.47%。年龄越大化脓概率越小,接种次数越多化脓概率越大,常发生在接种后10~15天,局部先出现硬结,渐扩大,变成直径2~4cm红肿硬  相似文献   

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