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相似文献
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1.
作者将自身和外源性多肽及其来源的蛋白与4型肺炎球菌(Pn)荚膜多糖(PS4)结合来诱导抗Pn的T细胞应答。载体分别是自身热休克蛋白60(HSP60)及其p458m片段和外源性免疫蛋白破伤风类毒素(TT)及其T细胞表位肽p30。采用不同品系雌性小鼠  相似文献   

2.
肺炎球菌荚膜多糖 ( Pn PS)能在较大儿童、成人和动物体内诱生抗体 ,但其属胸腺非依赖性抗原 ,不能诱导免疫记忆 ,对两岁以下的婴幼儿不能诱生保护性水平的抗体。将多价 PS与蛋白载体结合而形成的结合疫苗不仅可在婴幼儿中诱生保护性水平的抗体 ,而且能对 PS产生免疫记忆。尽管 7价 Pn结合疫苗中的各型 PS都共价结合在同一蛋白载体上 ,但各型的免疫原性却差异明显。作者通过试验探讨了引起这种免疫原性不同的原因。  将 2 4名健康成人分为两组。试验组 1 5人 ,接种 7价 Pn PS- CRM1 97( 4、6 B、9V、1 4、1 8C、1 9F和 2 3F型 Pn…  相似文献   

3.
为弄清多价疫苗中增加若干血清型的潜在影响 ,作者在恒河婴猴中研究了不同剂量多糖 (PS)、载体蛋白及结合物对 6 B型肺炎球菌结合疫苗 (PCV)抗体应答结果的影响。  用 0 .0 2 5~ 2 5 μg不同剂量的 6 B型肺炎球菌 PS-脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合疫苗 (6 B- OMPC)于 0和 2 8天免疫婴猴两剂后显示 ,各剂量组抗 6 B型 PS Ig M抗体几何平均滴度相似 ;而抗 6 B型 PS Ig G抗体滴度则与免疫剂量呈反比 ,0 .0 2 5 μg组的 Ig G抗体滴度比 2 5μg组高 40倍。与对 6 B型 PS应答不同 ,各剂量组对 OMPC载体的 Ig G抗体应答相似 ,即使…  相似文献   

4.
作者分别将市售的按药品生产质量管理规范 (GMP)生产的 1 4型 (PS1 4)和 2 3F型(PS2 3F)肺炎球菌荚膜多糖 (Pn PS)通过超声处理或电子束加速器照射部分解聚 ,再采用最新的结合化学技术将 Pn PS片段与破伤风类毒素 (TT)相结合 ,合成了几种含不同分子大小 Pn PS片段和不同程度取代的 Pn PS-蛋白结合疫苗。用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)检测所制备的PS1 4TT和 PS2 3FTT结合疫苗的化学和免疫学特性。分别用上述制剂免疫家兔和小鼠两次 ,用 EL ISA检测家兔和小鼠的血清抗体。   SDS- PAGE测定显示 ,含…  相似文献   

5.
八价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗( Pnc T,含 6 B型 )能有效预防相应血清型肺炎球菌感染 ,而且接种 6 B型多糖能诱导对交叉反应性 6 A型的抗体应答 ,但尚不知抗6 A抗体的保护能力。为此 ,作者讨论了Pnc T免疫婴儿产生的抗体能否保护小鼠免受 6 B型和 6 A型肺炎球菌感染。  作者随机选取 59份婴儿血清标本 ,其中2 9份源于初免和加强免疫均接受 Pnc T的婴儿 ,30份源于初免接受 Pnc T、加强免疫接受2 3价肺炎球菌多糖疫苗 ( PS2 3)的婴儿。将59份免疫血清分别腹腔接种 NMRI雌鼠 ,每份血清同时接种 2只小鼠 (每只小鼠接种1 75μl未稀释血…  相似文献   

6.
将编码丙型肝炎病毒 ( HCV)核心蛋白 1~ 1 76位氨基酸的 DNA片段插入真核表达质粒载体 p AEC- K6 ,得到质粒 p IDKCo。以 6~ 8周龄雌性 BAL B/c小鼠为动物模型 ,实验组和对照组各 6只。实验组于四头肌注射p IDKCo,对照组注射空载体 p AEC- K6。两组小鼠分别在 0、3、7、1 4和 2 1周注射质粒1 0 0μg。在初次免疫后的 0、2、4、6、8、1 0、1 2、1 6、2 3及 2 7周取小鼠血清 ,用含 HCV核心蛋白 1~ 1 2 0位氨基酸的重组蛋白 Co.1 2 0作为捕获抗原 ,用 EL ISA和竞争 ELISA检测小鼠血清的抗 HCV核心抗体 ,并还用Co.1 2 0作…  相似文献   

7.
本文比较了由不同蛋白载体制备的多糖( PS) -蛋白结合疫苗在 2岁儿童中的安全性和免疫原性 ,研究了这种疫苗免疫婴幼儿的可行性。  对于肺炎球菌 PS结合疫苗 ,通常使用破伤风类毒素 ( T)和白喉毒素蛋白突变体CRM- 1 97( C)作为载体蛋白。作者通过还原氨基化作用按一定的比例 (多糖 /蛋白 =0 .5± 0 .1 8)将 6 A、1 4、1 9F、2 3F型肺炎球菌 PS与 T和 C结合 ,制成“T- 6、- 1 4、- 1 9、- 2 3”和“C- 6、- 1 4、- 1 9、- 2 3”四价疫苗 ,每 ml疫苗含50μg蛋白和总量约 2 0μg多糖。将受试对象 2岁儿童分成 5组 ,分别接种 :( 1 )“…  相似文献   

8.
肺炎球菌荚膜多糖(PnPS)能在较大儿童、成人和动物体内诱生抗体,但其属胸腺非依赖性抗原,不能诱导免疫记忆,对两岁以下的婴幼儿不能诱生保护性水平的抗体。将多价PS与蛋白载体结合而形成的结合疫苗不仅可在婴幼儿中诱生保护性水平的抗体,而且能对PS产生免疫记忆。尽管7价Pn结合疫苗中的各型PS都共价结合在同一蛋白载体上,但各型的免疫原性却差异明显。作者通过试验探讨了引起这种免疫原性不同的原因。  相似文献   

9.
作者分别以肺炎球菌溶血素 (Ply)类毒素衍生物 (Pd B)和胆碱结合蛋白 A(Cbp A)片段为抗原 ,以 Al PO4和单磷酸脂质 A(MPL )为佐剂配制不同配方的疫苗。将 5~ 6周龄 BAL B/ c鼠按每组 13~ 15只分成 8组 ,各组小鼠分别间隔 12~ 14天腹腔接种上述疫苗 3剂。末次免疫后 1周取血 ,用 EL ISA和蛋白印迹法检测各组的抗 Pd B和 Cbp A抗体滴度。末次免疫后 2周用 1.3× 10 5或1.3× 10 7CFU的 2型强毒株 D39腹腔攻击。监测 2 1天 ,记录小鼠的存活时间 ,分析各组小鼠的平均存活时间和总存活率的差异。  结果表明 ,单纯 Pd B或 Cbp …  相似文献   

10.
肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗可诱导抗多糖抗体 ,但需多剂免疫才能使儿童达到保护性抗体水平。实验性多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗的免疫原性随多糖血清型不同而异。提高这些疫苗免疫原性的一种策略是掺入佐剂。含非甲基化 Cp G基元的合成寡脱氧核苷酸 ( Cp G ODN)作为佐剂能促进对蛋白抗原的 T细胞及 T细胞依赖性抗体应答 ,但能否增强多糖特异性抗体应答尚不清楚。作者用加或不加 Cp G ODN的 1 9F和 6 B型肺炎球菌荚膜多糖与蛋白载体 CRM1 97(白喉毒素的无毒性突变体 )的结合物 1 9F- CRM1 97或6 B- CRM1 97腹腔免疫 BALB/ c By…  相似文献   

11.
作者研究了七价肺炎球菌多糖 CMR1 97蛋白结合疫苗 ( Pnc CMR)的免疫原性。 6 0名芬兰婴儿分别在 2、4、6月龄接受 Pnc CMR基础免疫 ,在 1 5月龄时 ,30名婴儿用Pnc CMR、2 9名婴儿用肺炎球菌多糖疫苗( Pnc PS)加强免疫。在 2、4、6、7、1 5、1 6及 2 4月龄时用酶免疫法检测血清抗 4、6 B、9V、1 4、1 8C、1 9F及 2 3F型 Pnc PS Ig G抗体 ,在 7和 1 6月龄时检测除唾液抗 2 3F型外的唾液抗其余各型 Ig A和 Ig G及分泌型 Ig抗体浓度。  结果显示 ,首次免疫前血清抗疫苗型Pnc PS Ig G抗体几何平均浓度 ( GMC)为0 .0 8( 4型 )…  相似文献   

12.
分子量为 5 0 k Da的破伤风毒素 (TT)羧基末端—— TTC片段 (TTFC)能结合神经节苷脂 ,它没有毒性但却具有免疫原性 ,能够诱生使小鼠免于致死性攻击的中和抗体。因为在小鼠模型中能很好地建立 TT攻击 ,所以 TTFC的表达常用来评价疫苗载体诱生保护性抗体的能力。  作者将 TTFC编码基因插入质粒p SMB5 5构建新的重组质粒 p SMB15 8,然后再用重组质粒转化戈登链球菌 GP12 2 1株成重组株 GP12 5 3。用 10 9CFU的重组株GP12 5 3和对照株 GP12 5 2 (表达牛白蛋白 )10 0μl间隔 3周分别皮下注射 6周龄雌性BAL B/ c和 C5 7BL / 6…  相似文献   

13.
6A和 6 B型肺炎球菌均是感染的重要原因 ,它们的多糖 (PS)有相当多的化学相同性 ,一般推测它们能诱生交叉反应性抗体 ,而且一种血清型免疫接种能预防其交叉反应型。因为 6 B型的水解稳定性优于 6 A型 ,所以 ,目前的商业或实验用肺炎球菌疫苗均以6 B作为 6型的唯一代表。为了确定结合疫苗是否确能诱生抗 6 A型功能性交叉反应性抗体 ,作者在肺炎球菌结合疫苗免疫婴儿中评估了抗 6 A和 6 B型 Ig G抗体的浓度和调理吞噬活性 (OPA)。分别用含有 6 B型的七价肺炎球菌结合疫苗 Pnc CRM、四价结合疫苗Pnc D或四价结合疫苗 Pnc T连续 2次接…  相似文献   

14.
作者比较了多价小基因 DNA疫苗与全长蛋白疫苗诱导的 CD8+T细胞应答及保护效力 ,并证实了位于翻译起始密码子侧翼的Kozak序列对小基因疫苗的重要性。  作者用淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒( LCMV)感染 8~ 1 2周龄 CB/ 6小鼠后 7天 ,取小鼠脾细胞与转染了 p CMV- SV(具有Kozak- GCCATGA序列的质粒 )、p CMV-SV- (具有 GCCCATG序列的质粒 )或p CMV- β(表达 β-半乳糖苷酶的质粒 ,阴性对照 )的组织培养细胞 BAL B c1 7( H- 2 d)和 KO(H- 2 b)一起培育。细胞毒性试验结果显示 :转染了 p CMV- SV的 KO细胞被细胞毒性 T…  相似文献   

15.
此项研究评价了结合有白喉 ( D)或破伤风 ( T)类毒素的含 3、4、6 B、9V、1 4、1 8C、1 9F和 2 3F八个血清型的肺炎球菌 ( Pnc)多糖( PS)结合疫苗 ( Pnc D或 Pnc T)的免疫原性。  采取随机、双盲的方法将 50名婴儿分为两组 ,分别在 2、4、6和 1 5月龄于婴儿大腿前侧接种 Pnc D和 Pnc T疫苗。 Pnc D含各型荚膜 PS抗原各 3μg,Pnc T各为 1 μg。婴儿于 2、4、6、7、1 5、1 6月龄采血。用酶联免疫吸附法( EIA)检测血清抗 Pnc PS Ig G抗体浓度 ;在婴儿 7和 1 6月龄时收集唾液 ,用同法检测唾液特异性 Ig G和 Ig A抗体浓度。  …  相似文献   

16.
已证明三组分无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa)〔 GSKBio( 3)〕和五组分 DTPa〔 AV-P( 5)〕在临床试验中具有相同的效力 ,但应用小鼠鼻内攻击模型研究免疫原组分作用发现 ,三组分 GSKBio联合抗原的保护性明显低于五组分 AV- P联合抗原。为此 ,作者研究了不同铝盐对百日咳杆菌组分的吸附程度及小鼠肺清除效力的影响。  用 1 /4人用剂量间隔 3周皮下注射 5周龄雌性 BAL B/c小鼠两次 ,用 ELISA检测抗百日咳类毒素 ( PT)、丝状血凝素 ( FHA)和6 9k Da蛋白 ( PRN)抗体滴度。百日咳杆菌攻击后每组 5只小鼠在 0、2、5、8天深度麻醉…  相似文献   

17.
本文介绍一种新的表皮免疫 ( EI)技术 ,即通过氦动力装置将粉末疫苗有效接种入有活力的表皮的无针头粉末接种技术。  为了比较 EI与肌肉、皮下、腹腔等途径针头注射的效果 ,作者用福尔马林灭活的Aichi/6 8流感疫苗免疫 BAL B/c小鼠 (每组8只 )。 EI组接种的粉末疫苗是用疫苗和海藻糖制成的直径为 2 0~ 53μm的微粒粉末 ,经氦动力粉末注射装置将含 5μg疫苗 (全病毒蛋白 )的 1 mg粉末接种于小鼠刮毛后的腹部皮肤。ELISA测定表明 ,EI组的血清 Ig G抗体明显高于肌肉和皮下注射组。EI加强免疫使血清抗体滴度升高 1 2 0 0 0 %。对加…  相似文献   

18.
本文用霍乱毒素B链(CTB)作为佐剂在小鼠体内评价了呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白局部免疫作用.免疫4周龄CD1小鼠、每组4~6只,亚单位疫苗鼻内接种(inl)10μl(含F蛋白2μg和CTB5~10μg),肌肉接种(im)100μl(只含F蛋白2μg),在0和4周各免疫1次,活病毒疫苗inl 50μl[含5×10~5蚀斑形成单位(pfu)],只免疫1次.最后一次免疫后4周用RSV10~6pfu inl攻击,取攻击前的血清检测抗体,攻击后5天的鼻洗液(NW)和支气管肺泡灌洗液(BAL)滴定病毒效价和抗体.  相似文献   

19.
DNA疫苗能诱导体液免疫和强烈的细胞免疫。细胞因子似在效应 T细胞亚群产生及确定对 DNA疫苗的应答程度中起关键作用。作者以结核杆菌热休克蛋白 6 5( Hsp6 5)作为模型抗原 ,比较了几种不同的 Th1型细胞因子基因作为 DNA疫苗佐剂的效果。   6周龄雌性 C57BL / 6小鼠间隔 2周接种 3次 1 0 0 μl p CK- Hsp6 5和各重组细胞因子载体的 DNA混合液、空 p CK载体 (阴性对照组 )或 p CK- Hsp6 5和空 p CK载体的DNA混合液。用 EL ISA法检测 Hsp6 5特异性抗体滴度 ,用夹心 EL ISA检测γ干扰素(IFN- γ)表达量 ,用51 Cr释放法检…  相似文献   

20.
为了测定粘膜免疫肺炎球菌荚膜多糖(PS)是否能诱生粘膜和全身性免疫应答 ,及粘膜免疫是否能保护小鼠免受肺炎球菌致死性呼吸道感染 ,作者制备了包被 1 9型肺炎球菌 PS或 PS-霍乱毒素 B亚单位 (CTB)结合物 (PS- CTB)的藻酸盐微球 (AM)。   BAL B/c小鼠分别间隔两周口服 3次空AM、裸 PS- CTB、微囊化 PS〔AM(PS)〕或微囊化 PS- CTB〔AM(PS- CTB)〕;同时 ,用 AM(PS- CTB)和裸 PS- CTB鼻腔免疫另两组小鼠。最后 1次免疫后 2周采集小鼠血清、支气管肺泡洗液 ,用 EL ISA法测定血清抗 PSIg A、Ig M和 Ig G抗体及支…  相似文献   

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