柴葛消热颗粒成型工艺的研究

目的:筛选出最佳的柴葛消热颗粒的成型工艺条件。方法:采用正交试验,以颗粒的粗粒与细粉总和的百分率为指标,综合评价柴葛消热颗粒成型工艺。结果:最佳工艺条件是干浸膏粉与糊精为1∶0.75比例混合均匀,以90%乙醇制软材,60℃干燥,其颗粒的各指标均最好。结论:柴葛消热颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业生产提供了科学理论依据。     

养心安神颗粒的成型工艺研究

目的：确定养心安神颗粒剂的成型工艺.方法：在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件.结果：3种辅料均可降低浸膏粉的吸湿性.最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与混合辅料的配比为8：2,用80%乙醇为润湿剂制颗粒,醇的用量为浸膏粉的4%.结论：本实验为养心安神颗粒制定了成型工艺条件.     

安神解郁颗粒的成型工艺研究

目的确定安神解郁颗粒剂的成型工艺。方法在吸湿性研究的基础上,用正交试验法优选制粒工艺条件。结果最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与混合辅料的配比为8：2,用80％乙醇为润湿剂制颗粒,醇的用量为浸膏粉的4％。结论本实验为安神解郁颗粒制定了成型工艺条件。     

益气固本颗粒成型工艺研究

目的:研究益气固本颗粒最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、吸湿百分率、溶化性、休止角以及外观性状为指标,筛选处方的最佳辅料、配比及成型工艺。结果:颗粒最佳成型工艺为(流浸膏+包合物)∶糊精=1∶2,60℃干燥8小时。所制颗粒成型率高,吸湿性小,溶化性和流动性好,外观色泽均匀一致。结论:益气固本颗粒所选辅料合理,成本低,成型工艺简便可行,为规模化生产提供理论依据。     

四金排石颗粒成型工艺研究

四金排石颗粒由金钱草、海金沙、鸡内金、郁金、大黄、石苇、滑石、前仁、琥珀、甘草等多昧中药制成，具清热利湿、通淋排石的功效，临床水煎剂用于治疗泌尿系统结石有较好的疗效。为了更好地发挥该方的作用，我们将该方开发成颗粒剂。现将四金排石颗粒成型的工艺研究结果。报告如下。     

正交设计优选癌痛消颗粒的成型工艺

目的:通过正交试验筛选出癌痛消颗粒的最佳成型工艺。方法:以颗粒的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度为筛选指标,对影响颗粒制剂工艺的主要因素:混合辅料的组成比例、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用量及湿润剂乙醇体积分数等进行优化试验,采取正交设计L9(34)方法筛选出最佳成型工艺。结果:干浸膏粉中加入按糊精:可溶性淀粉(2∶1)比例组成的混合辅料,并加入2%CMC-Na,以85%乙醇做为湿润剂混合制粒为最佳工艺。结论:该处方制剂的成型率、抗湿性及颗粒色泽均匀度均较好,可为其生产提供科学的实验依据。     

正交实验法优选肿痛消颗粒的成型工艺

目的：通过正交实验优选肿痛消颗粒的成型工艺。方法：以吸湿率为指标考察所用辅料的种类及配比;以吸湿率和成型率指标优选肿痛消颗粒的最佳成型工艺条件,并考察该颗粒的休止角、吸湿率。结果：辅料蔗糖粉/糊精以2∶1为最好;浸膏与辅料的混匀比例为1∶1,润湿剂体积分数为60%,干燥温度为60℃,依此制得的颗粒流动性好。结论：本成型工艺合理、可行,可为该颗粒的大量生产提供科学依据。     

仙鹿消癖胶囊成型工艺研究

目的 优选仙鹿消癖胶囊最佳成型工艺.方法 通过对仙鹿消癖复方提取物粉末及其与不同辅料混合的内容物的吸湿性、流动性、堆密度、临界吸湿百分率等项目比较实验,筛选最佳辅料,并确定囊壳及装量.结果 胶囊最终选择为浸膏粉:淀粉4:1,选用0号胶囊,装量为0.46 g临界相对湿度为62％.结论该工艺可应用于生产.     

通脉颗粒的成型工艺研究

目的:确定通脉颗粒剂的成型(制粒)工艺条件。方法:在对辅料筛选的基础上,采用正交试验法优选制粒工艺条件,并考察颗粒的流动性与吸湿性。结果:混合铺料可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为浸膏粉:辅料(微晶纤维素:甘露醇=1∶1)=8∶2,以占药粉用量4%的70%乙醇制软材,成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为70%。结论:该工艺简便可行,为通脉颗粒提供了抗吸湿性较好的成型工艺条件。     

正交实验优选消痤颗粒剂的成型工艺

目的 正交实验优选消痤颗粒剂的成型工艺.方法以药液的相对密度、加辅料倍数、混合辅料比例为主要影响因素,以芍药苷含量、成型难易为评价指标,用L9(34)正交实验优选成型工艺.结果筛选出的最佳成型工艺为相对密度1.28,加3.0倍辅料,混合辅料的比例为(糊精∶乳糖:糖粉)=2∶3∶1.结论该工艺合理可行,稳定可靠.     

消渴颗粒剂成型工艺的研究

消渴颗粒剂是在我院糖尿病研究中心总结多年临床经验研制成的内部制剂基础上，进一步开发的新制剂，其主要药味为黄芪、葛根、山茱萸等。其成型工艺为用药物乙醇提取、水提取得到的浸膏粉与辅料混合，以适量乙醇润湿制粒。由于提取所得浸膏粉易吸潮，拟对加入……     

消风止痒颗粒成型工艺的优化

目的 优化消风止痒颗粒成型工艺.方法 以药辅比、95％乙醇用量、麦芽糊精与预胶化淀粉比例为影响因素,成型性、溶化性、堆密度、休止角、吸湿性为评价指标,在单因素试验基础上采用正交试验结合G1-熵权法优化成型工艺.结果 最佳条件为药辅比1∶1,95％乙醇用量37％,麦芽糊精与预胶化淀粉比例1∶1.25,成型率、溶化率、堆密...     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

四金排石颗粒成型工艺研究

目的研究四金排石颗粒的最优成型处方。方法以溶化时间、粒度合格率和吸湿性为指标,按综合评分法进行优选。结果最优成型处方是浸膏粉∶糊精∶乳糖的比例为3∶2∶1。结论混合辅料与浸膏粉制粒,能取长补短,有利制成颗粒均匀、冲溶性、抗湿性好的颗粒。     

消疮凝胶剂成型工艺的实验研究

目的：研究消疮凝胶剂的成型工艺。方法：以凝胶的黏稠度、外观及稳定性为考察指标,筛选凝胶基质、防腐剂及保湿剂种类。结果：以7%CMC-Na为基质,基质∶药材提取物∶甘油比例为5∶4∶1,0.2%山梨酸为防腐剂,所制凝胶稳定性较好,pH值在6.03～6.56之间。结论：消疮凝胶剂成型工艺简单,性质稳定。     

赭朴九味润燥颗粒剂成型工艺研究

赭朴九味润燥汤由代赭石、朴硝、桃仁、大黄等11味中药构成,具有养血行瘀、润下通便之功效,经数家医院近15年以上临床使用已证明治疗老年性慢性便秘疗效确切[1-2],本文叙述将其制备成无糖颗粒剂的工艺。1实验部分1.1实验材料当归等药材均由兰州大学第一医院提供,并由兰州大学药学院生药教研室马志刚教授鉴定;所用试剂均为分析纯;β-环糊精(批号20030603)购于中国医药集团上海化学试剂公司;可溶性淀粉(药用,批号96120)购于北京奇特新化工公司;SPSS11.0软件包。1.2浸膏粉制备根据处方中各药材有效成分性质,确定采用分提法提取。其中桃仁、大…     

盘根消颗粒提取工艺及制粒成型性研究

目的优选盘根消颗粒的提取工艺及成型工艺研究。方法以黄芪甲苷转移率为评价指标,采用正交试验考察加水体积、提取次数、提取时间对工艺的影响,以不同辅料配比确定其制粒成型性。结果最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次1 h。原粉与辅料配比为3∶2,95%乙醇制粒成型性好。结论优选的提取工艺稳定,辅料配比中试生产可行,包装材料稳定,可用于盘根消颗粒的工业化生产。     

复方茵柏颗粒剂成型工艺的研究

目的：确定复方茵柏颗粒剂的成型（制粒）工艺条件。方法：考察不同辅料（乳糖、可溶性淀粉、糊精）及可溶性淀粉用量对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果：3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳制粒工艺条件为：浸膏粉与可溶性淀粉按1∶1的比例混匀,以80%乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的1.2倍。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为67%。结论：本研究为复方茵柏颗粒制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。