首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
自 1992~ 2 0 0 0年我院应用中大剂量甲基泼尼龙冲击疗法合并泼尼松维持治疗特发性血小板减少性紫癜 (ITP) 2 0例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 材料和方法1 .1 病例选择 2 0例均为住院患者 ,符合ITP诊断标准[1] 。其中男 6例 ,女 14例 ,年龄 8~ 4 5岁 ,病程1个月~ 2a。均先后接受地塞米松、长春新碱等治疗无效仍反复发作的病例。入院时血小板为 (6~2 0 )× 10 9/L。全部病例入院时均有不同程度的皮肤、鼻、牙龈出血及口腔粘膜、舌面出血 ,其中有血尿者 2例 ,月经过多者 10例 ,消化道出血 1例 ,伴有不同程度贫血者 15例。起…  相似文献   

3.
蔡晓华  王瑛  彭承端 《广东医学》2000,21(3):248-249
探索更有效治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的治疗方法。方法通过单一大剂量甲基强的松龙与常规强的松治疗ITP的对照研究。结果治疗组3例,显效率79%,对照列,显效率38%,两组差异有显著性。结论单一大剂量冲击治疗ITP对迅速减轻出血症状,提升血小板计数,提高疗效有明显效果。  相似文献   

4.
目的:总结甲泼尼龙冲击治疗急性特发性血小板减少性紫癜(IPT)的的护理体会。方法:对11例ITP患者进行心理护理,治疗过程中的病情观察及出院指导。结果:本组7例治愈,3例好转,1例因血小板太低导致颅内出血而死亡,无护理并发症发生。结论:通过细心的护理,可以减轻药物的毒副作用,对患者的早日康复起重要作用。  相似文献   

5.
目的 探讨更有效治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的方案.方法 通过单一大剂量甲基强的松龙冲击(治疗组)与常规强的松(对照组)治疗ITP的对照研究.结果 治疗组45例,显效率71%,对照组30例,显效率37%,两组差异有显著性(P<0.01).同时比较两组血小板恢复情况,治疗组快于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 单一大剂量甲基强的松龙冲击治疗ITP对迅速减轻出血症状,提升血小板计数,提高疗效有明显效果.  相似文献   

6.
目的观察大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法甲基泼尼松龙每天静滴20~30mg·kg-1,连续3天,继以泼尼松维持,治疗55例患者。结果55例患者出血症状得到良好的控制,血小板升高,完全反应率为2545%,部分反应率为4545%,总有效率为7090%;血小板升高时间为4~14天。结论大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗是重症ITP患者较安全有效的方法。  相似文献   

7.
8.
目的探讨大剂量甲泼尼龙治疗急、慢性特发性血小板减少性紫癜的差异及血小板相关抗体(PAIg)检测在ITP治疗中的临床意义。方法急性ITP20例,慢性ITP28例,均采用大剂量甲泼尼龙治疗,测定其治疗前后血浆和(或)血清PAIg,并常规血小板计数。结果ITP患者急性组19例(95%),治疗后较治疗前血小板计数明显升高、PAIg显著降低(P〈0.01)。慢性组12例(43%),治疗前后血小板计数、PAIg无明显变化(P〉0.05)。两组治疗前后2项指标比较差异有显著性(P〈0.01)。结论大剂量甲泼尼龙治疗特发性血小板减少性紫癜有效,且对于急性ITP效果更为明显(P〈0.01)。PAIg动态检测是ITP患者血小板治疗效果的相关指标之一。  相似文献   

9.
10.
我科自1993年1月~1998年9月对出血倾向重、血小板明显减低的35例慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者采用中剂量甲基强地松龙冲击治疗,其疗效短、起效快,用药总量少,副作用轻,减少近期死亡,其疗效优于其他常规疗法,现报道如下.  相似文献   

11.
李达波 《广西医学》2004,26(3):410-410
特发性血小板减少性紫癜 (ITP) ,也称自身免疫性血小板减少性紫癜。一些重症患者可因严重出血而危及生命 ,故积极、有效的治疗至为重要。自 1 999年以来 ,我们采用丙种球蛋白、甲泼尼龙、大剂量维生素C联合治疗重症ITP1 5例 ,取得了一定的疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择  1 5例重症ITP患者均为本院住院患者。均符合张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》一书关于ITP的诊断标准〔1〕。本组病例男 2例 ,女 1 3例 ,年龄 1 5~ 2 6岁 ,中位2 0 5岁。体重 4 0~ 5 6公斤。病程 3天~ 6个月。均为初治。治疗前血小板 (6~…  相似文献   

12.
目的探讨大剂量甲基强的松龙短程冲击治疗特发性血小板减少性紫癜患者的疗效。方法对42例初治特发性血小板减少性紫癜患者使用大剂量甲基强的松龙1 g.d-1.3 d,静脉滴注。结果该治疗方法具有有效率高(83.3%)、起效快(平均4 d)的优势。结论大剂量甲基强的松龙短程冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的方法值得使用。  相似文献   

13.
目的 研究大剂量甲泼尼龙治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)的护理干预效果。方法 选择2017年10月—2020年9月在兴国县人民医院接受治疗的60例ITP患儿为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。2组患儿均行大剂量甲泼尼龙治疗,对照组予常规护理,观察组行综合护理,对比2组干预前后的血小板相关指标(血小板数量、血小板数量达到常规值时间)及治疗期间不良反应(一过性血糖升高、恶心呕吐、腹痛)发生情况,比较2组ITP典型症状(紫癜、瘀斑、黏膜出血)消退时间。结果 与对照组相比,观察组紫癜、瘀斑、黏膜出血等ITP典型症状消退时间均较短(P<0.05);观察组干预后的血小板数量高于对照组,血小板数量达到常规值时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 于ITP患儿采用大剂量甲泼尼龙治疗的过程中配合综合护理干预,可提升临床疗效,加快症状控制进程,有助于提高治疗安全性。  相似文献   

14.
陈育红  陈铭珍 《广东医学》1996,17(10):685-686
  相似文献   

15.
陈少明  黄树生 《陕西医学杂志》2002,31(12):1110-1111
目的 :观察大剂量甲基强的松龙治疗特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)的临床疗效。方法 :对 3 0例 ITP患者用大剂量甲基强的松龙进行冲起治疗 ,强的松龙用量 1 .0 g,加入 2 50~ 50 0 ml生理盐水静滴 3~ 5d后 ,改服强的松片 1 mg/ ( kg·d) ,连用 2周 ,并与对照组 (丙种球蛋白 +地塞米松 )比较。结果 :试验组有效率 73 .3 3 % ( 2 2 / 3 0 ) ,治疗所需天数为 3 .87± 1 .53 d,而对照组有效率为 70 .97% ( 2 2 / 3 1 ) ,治疗所需天数为 4.73± 2 .82 d,两者比较有显著差异。结论 :对于 ITP患者 ,用甲基强的松龙大剂量冲击治疗安全、有效  相似文献   

16.
达那唑和泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜   总被引:2,自引:0,他引:2  
达那唑与泼尼松合用治疗复发性特发性血小板减少性紫癜患者42例,显效24例,良效7例,进步4例,有效率83.3%。对照组单用泼尼松治疗36例,显效7例,良效3例,进步4例,有效率38.8%。两组间有效率差异有高度显著性(P<0.01)。说明达那唑与泼尼松合用有协同作用,可减少泼尼松用量及毒副作用,显效快,有效率高,停药后不易复发。提示达那唑的主要毒副作用为肝功能损害及雄性化作用,应予重视。  相似文献   

17.
大剂量激素冲击治疗小儿急性特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
儿童急性特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一组儿童多发的血液系统疾病。主要发病机制在于针对血小板的自身抗体与血小板结合后导致单核—巨噬细胞系统对血小板破坏增加 ,血小板寿命缩短。急性ITP时 ,血小板破坏的主要机制是血小板相关抗体包被的血小板通过单核—巨噬细胞系统的巨噬细胞Fc受体介导而破坏。因此 ,封闭Fc受体是目前治疗ITP的主要措施。肾上腺皮质激素可降低毛细血管通透性 ,抑制巨噬细胞对致敏血小板的吞噬和破坏 ,减少血小板自身抗体的产生 ,对升高血小板计数 ,预防出血有肯定疗效。以往激素治疗儿童急性ITP多采用地塞…  相似文献   

18.
19.
甲泼尼松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由血小板自身抗体作用所致的血小板减少性疾病,是临床常见的出血性疾病之一.本文旨在探讨甲泼尼松龙的冲击治疗. 1 临床资料 1.1一般资料 1994~1999年6月,我科对血小板明显减少(BPC<30×109/L)、有严重出血倾向的ITP者采用甲泼尼松龙冲击治疗,疗效较满意.21例ITP均为我科住院患者.  相似文献   

20.
目的: 探讨大剂量丙种球蛋白静脉滴注(HDIVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和机制。方法: 对48例中度以上ITP病例按入院顺序分为治疗组和对照组,均给予止血药及肾上腺皮质激素,治疗组IVIG0.4g·kg-1·d-1,连用5天。结果: 治疗组治疗后第5天有76.19%的患者血小板数升至正常,血小板计数回升速度治疗组明显快于对照组(P<0.01)。结论: 大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗ITP,血小板回升快,明显缩短住院日,联合使用肾上腺皮质激素可减少复发。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号