地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的　探讨地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UA)疗效。方法　在传统治疗的基础上对48例患者加用地尔硫口服与东菱克栓酶静脉输注 ,并与对照组 48例比较。结果　治疗组总有效率 91.67% ,心电图明显改善 ,1个月复发率明显降低 ,且未见副作用 ,用药后纤维蛋白原降低 ,而血小板出凝血时间、凝血酶原时间无明显变化 ;对照组总有效率 66.67%。经统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛有协同作用 ,不但疗效显著 ,而且有效预防复发 ,无副作用     

地尔硫(卄卓)联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨地尔硫(卄卓)联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛(UA)疗效.方法在传统治疗的基础上对48例患者加用地尔硫(卄卓)口服与东菱克栓酶静脉输注,并与对照组48例比较.结果治疗组总有效率91.67%,心电图明显改善,1个月复发率明显降低,且未见副作用,用药后纤维蛋白原降低,而血小板出凝血时间、凝血酶原时间无明显变化;对照组总有效率66.67%.经统计学处理差异有显著性(P＜0.05).结论地尔硫(卄卓)联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛有协同作用,不但疗效显著,而且有效预防复发,无副作用.     

东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死疗效及血液流变学的对比分析

目的:客观评价东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死(发病6～72小时内)的临床郊效及对血液流变学指标的对比分析。方法:本研究为一随机对照临床研究。凡符合入选标准的病人随机分为2组:治疗组40例,东菱克栓酶首次剂量10Bu加生理盐水250ml静点,第3天、第5天各用东菱克栓酶5BU加于生理盐水250ml静点,共3次;对照组40例,纤溶酶首次剂量100BU加生理盐水500ml静点,第2天以后200BU加生理盐水500ml静点,每天1次,共7天。其他治疗方法2组相同。治疗前后观察临床疗效、神经功能缺损评分以及血液流变学的变化。结果:东菱克栓酶治疗组总显效率为67.50%,总有效率为92.50%,与对照比较差异有显著性(P<0.05),治疗后神经功能缺损评分显著降低,与对照组比较差异具有非常显著性(P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变性改变具有非常显著性差异(P<0.01),对照组治疗前后具有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组治疗前后血液流变学改善明显,两组间差异有显著性(P<0.05),其中纤维蛋白原差异非常显著性(P<0.01)。两组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:东菱克栓酶治疗急性脑梗死(发病6～72小时内)主要作用是降低纤维蛋白原含量,促进血栓溶解,改善微循环及血液流变学指标显著,具有疗效好,安全性高等优点。     

东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察东菱克栓酶对不稳定型心绞痛的疗效。方法：９８例病人随机分为治疗组５０人和 对照组４８人，治疗组给予东菱克栓酶首次１０Ｂｖ，隔日给５Ｂｖ，一疗程共用５次４０Ｂｖ；对照组给予硝酸甘油注射液１０ｍｇ日一次静滴，１４天为一疗程。两组病人依据病情适当口服药物，于二周末判定其效果。结果：治疗组总有效率９０％；对照组总有效率６２．５％。两组总有效率比较Ｐ〈０．０１，且治疗组纤维蛋白原亦有明显改变。结论     

东菱克栓酶联合依拉达奉治疗进展性脑卒中38例临床观察

目的 观察东菱克栓酶联合依拉达奉对进展性脑卒中的治疗效果.方法 76例进展型脑卒中患者,随机分为两组,均给予东菱克拴酶治疗,10BU、5BU、5BU,隔日给药治疗.联合治疗组同时给予依拉达奉注射液30mg+生理盐水100mL.静滴,2次/d,共14d.结果 联合组治疗前NDS为(20.36±7.26)分,治疗后为(5.38±4.77)分;东菱克栓酶组治疗前NDS为(21.82±8.20)分,治疗后为(12.68±5.62)分;两组治疗前后组内组间比较均有极显著差异(ρ＜0.01).联合组中基本痊愈9例,显著进步15例,进步12例,无变化5例,死亡1例,显效率为63.16%.东菱克栓酶组中分别为6例、9例、18例、3例、2例.显效率为39.47%,两组比较差异有显著性(ρ＜0.01).两组血浆纤维蛋白原(Fg)含量治疗后均较治疗前显著下降(ρ＜0.001),两组间比较显著性差异(ρ＞0.05).结论 东菱克栓酶与依拉达奉联合使用治疗进展性卒中较单纯东菱克栓酶治疗效果更明显.     

东菱克栓酶、低分子肝素钙合用治疗进展型脑卒中临床观察

目的：现察东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中的疗效与安全性。方法：93例急性进展型脑卒中患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(52例)东菱克栓跨10BU，连用3天，低分子肝素钙5咖U，皮下注射，每12小时1次，连用1周。对照组(41例)给予706代血浆、维脑路通治疗1周，1周后评定疗效。结果：治疗组总有效率92．3％，显效率69．2％；对照组总有效率83．0％，显效率48．8％，两组比较总有效率和显效率有显著性差异(P＜0．01)。结论：东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中，疗效确切，安全、不良反应少。     

东菱克栓酶治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：探讨东菱克栓酶治疗不稳定性心绞痛的疗效与安全性。方法：选56例UA患者于发病后第1，3，5天分别给予DF－521 10BU，5BU，5BU均溶于200ml生理盐水中，于60min内滴入，并选59例UA患者给予低分子量肝素治疗作对照。结果：56例患者经用DF－521治疗后，临床症状改善率83．9％，心电图改善有效率69．3％，起效平均时间为用药后56h，复发率21．3％，3个月AMI发生率6．6％，血纤维蛋白原浓度明显下降（P＜0．01），且未见明显出血，过敏等不良反应。结论：东菱克栓酶治疗不稳定性心绞痛疗效肯定，使用安全简便。     

东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法选择172例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组治疗组86例在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶20 BU,用法为首日10 BU,以后隔日5 BU 2次.对照组86例口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗7 d,1周后及1年后分别评价疗效.结果治疗组治愈率为82.56%,总有效率93.03%;对照组治愈率为56.98%,总有效率72.09%.两组患者的治愈率及总有效率比较,差异具有显著性意义(P＜0.01).结论东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,使用安全且副作用少.     

东菱精纯克栓酶治疗老年急性脑梗塞的临床研究

目的：研究东菱克栓酶治疗老年急性脑梗塞30例的临床疗效；方法：采用随机配对分组方法设对照组30例，以低分子右旋糖酐加刺五加对照治疗，与应用东菱纯克栓酶治疗30例进行比较；结果：治疗组总显效率66．6％，高于对照组的33．3％(P&;lt;0．01)。治疗组全血粘度、纤维蛋白原定量等指标均有明显的改善，且无出血倾向：结论：东菱精纯克栓酶(DF-521)为治疗老年急性脑梗塞安全有效的药物。     

东菱克栓酶及血栓通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱克栓酶及血栓通治疗脑梗死的疗效及安全性。方法:采用80例急性脑梗死患者随机分组,治疗组(东菱克栓酶、血栓通组)40例,对照组(维脑路通组)40例,均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征,观察血浆纤维蛋白原、血流变学的变化及副作用。结果:临床疗效治疗组总有效率为95%,明显高于对照组总有效率90%。治疗组治疗前后比较及与对照组比较,血浆纤维蛋白原、血浆粘度值、红细胞聚集指数明显下降(P<0.01)。结论:东菱克栓酶与血栓通联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的　观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法　选择 1 72例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组 :治疗组 86例在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶 2 0BU ,用法为首日 1 0BU ,以后隔日 5BU 2次。对照组 86例口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗 7d,1周后及 1年后分别评价疗效。结果　治疗组治愈率为 82 . 5 6 %,总有效率 93 .0 3%;对照组治愈率为 5 6 . 98%,总有效率 72 . 0 9%。两组患者的治愈率及总有效率比较 ,差异具有显著性意义 (P <0. 0 1 )。结论　东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切 ,使用安全且副作用少。     

降纤酶与东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗死疗效比较

目的　降纤酶和东菱克栓酶 (巴曲酶 ,DF - 5 2 1)两药对急性缺血性脑血管疾病 (AICVD)患者进行对照研究 ,比较两药的临床疗效。方法　有条件选择 48例AICVD患者 ,随机分为降纤酶治疗组和东菱克栓酶治疗组 ,每组 2 4例 ,两组患者分别首日静点 10BU ,以后隔日静点 5BU ,共用 7支 (5BU/支 ) ,疗程 2周 ,基础治疗相同。治疗前和治疗一周、两周后分别测定神经功能缺损分值 (NDS) ,改善值 (MDS) ,两周后测定全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原 ,比较两药疗效。结果　①两组患者治疗后NDS分值均较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,但治疗后组间比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后MDS值亦无统计学意义。②临床疗效两组患者的总有效率分别为 92 .5 %和 93.9%;显效率为 5 5 %和 6 0 %,无统计学意义。③两组患者实验指标治疗前后比较P <0 .0 1,治疗后组间比较P >0 .0 5。结论　日产东菱克栓酶与国产降纤酶是治疗急性脑梗死的有效药物 ,两药在疗效和副作用间无明显差异。     

东菱克栓酶治疗老年性脑梗死86例疗效观察

目的研究东菱克栓酶(DF-521)治疗老年性脑梗死的疗效.方法将86例老年性脑梗死患者随机分为DF-521组和低分子右旋糖酐加丹参组,治疗组首日静滴DF-52110 BU,隔日用5 BU,共用3次.结果 14天后进行疗效评定,治疗组总显效率81.4%,明显高于对照组的27.9%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 DF-521治疗老年性脑梗死疗效显著.     

克栓酶治疗不稳定心绞痛25例疗效评价

目的：评价东菱克栓酶对不稳定心绞痛的治疗疗效。方法：对25例不稳定心绞痛住院期间应用克栓酶治疗，用药期停用其他溶栓，抗凝，抗纤吸血小板抑制等药物，并于治疗前后以临床症状及心电图作为疗效评价指标。结果：克栓酶治疗组临床症状，11例显效，9例有效，3例无效，2例加重，总有效率为80％，心电图8例显效，7例有效，9例无效，1例加重，总有效率为64％，结论：克栓酶治疗不稳定心绞痛疗效肯定，对心绞痛的发作次数，程度及持续时间等临床症状的缓解总效率达80％，心电图显示对心肌缺血的改善有较为显的作用。     

降纤酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床对照观察

目的　观察降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 6 0例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和东菱克栓酶组各 30例 ,降纤酶组d1～d3每天用降纤酶 10u ,d4～d6每天 5u ,6d为 1疗程 ;东菱克栓酶组d1用东菱克栓酶 10u ,d3和d5各 5u ,5d为 1疗程。结果　降纤酶组的总有效率和显效率分别为 90 .0 %和 83.3% ,东菱克栓酶组为 93.3%和80 .0 % ,两组疗效经Ridit分析无显著差异。结论　在急性脑梗死的治疗中 ,降纤酶与东菱克栓酶具有相同疗效 ,而降纤酶副作用少     

大剂量东菱克栓酶(DF-521)治疗急性脑梗塞用药观察

目的 探讨东菱克栓酶(DF-521)大剂量与常规剂量溶栓疗效的差别. 方法 选择发病6小时之内的急性脑梗塞患者24例,应用东菱克栓酶溶栓,首剂20BU,第2、3日各用10BU静滴为治疗组,以及用此药常规推荐剂量(首剂10BU隔日5BU,共3次)的24例患者作1:1配对研究.结果 治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01).结论 大剂量DF-521治疗急性脑梗塞疗效显著,且能缩小梗塞灶体积,用药过程中未见出血等明显副作用.     

东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗不稳定型心绞痛30例临床疗效观察

目的:用东菱精纯克栓酶治疗30例不稳定型心绞痛,观察用药前后纤维蛋白原的变化、心电图及临床疗效。资料:用DF-521后纤维蛋白原明显降低,差异显著(P<0.05),且临床症状明显改善,有效率达90％,心电图NST和∑ST于治疗后明显降低(P<0.05)。结果:DF-521对不稳定型心绞痛病人纤维蛋白原的降低,心肌缺血的改善及临床症状的缓解有显著作用。     

东菱精纯克栓酶治疗TIA疗效观察

目的:观察东菱精纯克栓酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及安全性。方法:58例(TIA)患者随机分为对照组与观察组,每组29例,对照组采用小剂量阿司匹林、葛根素注射液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用东菱精纯克栓酶连用4 d,治疗前及治疗后1周对两组患者全面黏度(高切,低切)、血浆黏度、纤维蛋白原(Fg)进行比较。结果:观察组临床显效率(96.55%),明显优于对照组(72.41%)(P<0.01),全血黏度(高切)(低切值)(纤维蛋白原)明显低于对照组。结论:东菱精纯克栓酶治疗TIA安全有效。     

东菱精纯克栓梅(DF-521)治疗不稳定型心绞痛30例临床疗效观察

目的:用东菱精纯克栓酶治疗30例不稳定型心绞痛,观察用药前后纤维蛋白原的变化、心电图及临床疗效.资料:用DF-521后纤维蛋白原明显降低,差异显著(P＜0.05),且临床症状明显改善,有效率达90%,心电图NsT和∑sT于治疗后明显降低(P＜0.05).结果:DF-521对不稳定型心绞痛病人纤维蛋白原的降低,心肌缺血的改善及临床症状的缓解有显著作用.     

急性进展性脑卒中108例临床疗效分析

目的 观察治疗急性进展性脑卒中的有效方法.方法 选择108例急性进展性脑卒中患者随机分为对照组、治疗组各54例,分别给予东菱精纯克栓酶、东菱精纯克栓酶+盐酸丁咯地尔治疗,观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、血流变学及纤维蛋白元变化.结果 总有效率,神经功能缺损评分减少,两组比较有显著差异,血液流变学和纤维蛋白元两组治疗前后均下降,两组比较有显著差异.结论 盐酸丁咯地尔与东菱精纯克栓酶联合治疗急性进展性脑卒中较单用东菱精纯克栓酶效果好.