应用脉络宁和蝮蛇抗栓酶联合治疗急性脑梗死

目的　观察联合应用脉络宁和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法　将206例急性脑梗死患者 随机分成两组,治疗组136例采用脉络宁和蝮蛇抗栓酶治疗,对照组70例采用低分子右旋糖酐、维脑路通及复方丹参 治疗,两组对症治疗相同,比较两组疗效和两组治疗前后血液流变学的变化。结果　治疗组基本治愈率21.32%,总 有效率91.18%;对照组分别为10.00%,68.57%。治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组,(P值分别<0. 05,<0.01),治疗后血液流变学指标的改善也优于对照组(P<0.05)。结论　联合应用脉络宁和蝮蛇抗栓酶治疗急 性脑梗死疗效显著,对神经功能恢复及血液流变性的改善有一定的促进作用,具有一定的推广价值。     

通心络胶囊配合治疗急性脑梗死疗效及对血液流变学、血脂的影响

目的：观察通心络胶襄治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学和血脂代谢的影响。方法：急性脑梗死60例随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组加用通心胶囊,观察两组疗效及血液流变学指标变化、血脂变化。结果：治疗组总有效率86．7％,对照组总有效率70．0％,治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应,在血液流变学、血脂水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通心络胶囊能明显改善脑梗死症状和血流变学指标,降低血脂和血黏度,并起到一定的溶栓作用,是改善脑组织缺血,治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死80例临床观察

目的临床观察巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效。方法将150例急性脑梗死患者随机分组,对照组70例给予巴曲酶＋奥扎格雷钠治疗,治疗组80例给予巴曲酶＋丁苯酞治疗,治疗后观察临床疗效。结果治疗后治疗组总显效率为82．5％,对照组为62．9％,两者比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗后神经功能缺损程度评分治疗组和对照组相比差异有显著性（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论巴曲酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,可以考虑临床推广。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响

目的观察舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法脑梗死患者102例,随机分为两组,观察组52例在内科常规治疗的基础上加用舒血宁注射液静滴,对照组50例只采用内科常规治疗。结果观察组总有效率为84．6％。对照组为68．0％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液液变学指标均明显改善（P〈0．05）,而对照组治疗后血液流变学指标无明显改善（P〉0．05）。结论舒血宁注射液能降低脑梗死患者血液黏度,改善脑供血,且不良反应少见,为治疗脑梗死安全而有效的药物。     

苦碟子注射液治疗多发腔隙性脑梗死149例临床分析

观察苦碟子注射液治疗多发腔隙性脑梗死临床疗效。方法：将289例多发腔隙性脑梗死病人随机分为苦碟子组149例和脉络宁组140例。结果两组均能提高疗效，降低血流变学指标，与治疗前相比差异有非常显著意义（P〈0．01）。总有效率苦碟子组89．5%，脉络宁组74．1%，两组差异也有显著意义（P〈0．05）。苦碟子组降低血液流变学作用较脉络宁组尤为明显，差异有显著意义（P〈0．01）。结论：苦碟子注射液能够明显改善脑梗死病人脑血液循环，改善血液流变学指标，无明显不良反应，疗效优于脉络宁注射液，是一种有效治疗缺血性脑血管病的药物。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法急性脑梗死患者71例随机分为观察组36例和对照组35例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学变化。结果治疗组总有效率83．3％,对照组68．6％,两组比较,差异有显著性意义,P〈0．05;观察组血液流变学参数有明显改善,P〈0．05。结论川芎嗪注射液对急性脑梗死与常规治疗有协同作用。     

应用血塞通和巴曲酶联合治疗气虚血瘀型中风的临床观察

目的观察联合应用血塞通和巴曲酶治疗气虚血瘀型中风的疗效。方法将118例急性气虚血瘀型中风患者随机分成2组,治疗组62例,采用血塞通和巴曲酶治疗;对照组56例,采用低分子右旋糖酐、维脑路通及复方丹参治疗。2组对症治疗相同,比较2组疗效和治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组基本治愈率21．26％,总有效率94．39％,对照组则为8．58％和71．31％。治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（P〈0．05）。结论联合应用血塞通和巴曲酶治疗气虚血瘀型中风疗效显著,对神经功能恢复有一定的促进作用。     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察分析自由基清除剂依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分成两组，两组患者均在控制高血压、降低颅内压等综合治疗基础上使用扩张血管和改善微循环等药物，治疗组依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，每隔12h一次，共用10d；巴曲酶第1天10BU加入生理盐水150ml静脉滴注，第3、5天分别5BU静脉滴注。对照组用胞二磷胆碱1g加入5％葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注，1次／d，共用10d；同时应用巴曲酶，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率为95．0％，而对照组为72．5％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血浆纤维蛋白原水平均明显降低（均P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨观察巴曲酶（DF-521）联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,安全性和有效性。方法选取2010年5月-2012年5月来该院治疗急性脑梗死的100例患者,随机分成两组,即常规治疗组（对照组）和联合治疗组（治疗组）,对照组给予基本治疗,治疗组给予巴曲酶、依达拉奉,对两组临床疗效等进行分析。结果两种不同的方案在临床效果和神经功能缺损评分上差异有统计学意义,治疗组21d后总有效率为92％,明显优于对照组56％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通过两组临床治疗观察发现,巴曲酶联合依达拉奉在治疗急性脑梗死方面安全有效,能明显减轻神经功能损伤。     

纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效评价

目的：评价纤溶酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将92例进展性脑梗死患者进行随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规治疗,治疗组另给予纤溶酶200 U加入0．9％氯化钠注射液250 ml静滴,1天1次,共14天。治疗2周后进行临床疗效及血液流变学指标的比较。结果：治疗组总有效率治疗组为82．61％（38/46例）,对照组为63．04％（29/46例）,差别有显著性（P〈0．05）。血液流变学指标明显改善,且治疗组的变化显著优于对照组（P〈0．05）。结论：纤溶酶治疗进展性脑梗死可促进急性脑梗死患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的血液流变学影响及临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的血液流变学影响,并对其临床疗效进行观察。方法选择我院2004年2月-2009年2月急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠注射剂,疗程2周。比较两组治疗前后的临床疗效,并观察治疗前后血液流变学改变情况。结果治疗组总有效率为91．70％,对照组总有效率为78．30％,两组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）。且两组患者各项指标治疗前比较差异无显著意义（P〉0．05）;治疗后,治疗组与对照组比较,差异均有显著意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死总有效率高,且治疗后各项血液流变学指标较治疗前均有明显改善。     

巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：研究巴曲酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：62例患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,观察两组患者治疗后神经功能改善情况。结果：治疗组在治疗14d时治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,显效率亦明显高于对照组（P〈0．01）,两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：巴曲酶与依达拉奉联合应用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

川芎嗪合生脉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液加生脉注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法：将急性脑梗死患者64例随机分为治疗组33例和对照组31例。对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用川芎嗪注射液和生脉注射液。观察治疗后临床疗效、神经功能缺损及血液流变学参数的变化。结果：治疗组总有效率84．8％，对照组71．0％，两组比较，差异有显著性意义，P〈0．05；治疗组血液流变学参数和神经功能缺损均有明显改善，P〈0．05。结论：川芎嗪注射液加生脉注射液对急性脑梗死的血液流变学参数和神经功能缺损有明显改善，与常规治疗有协同作用。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组60例，治疗组60例，对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88．3％，高于对照组总有效率70％（P〈0．05），在血液流变学水平与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。     

巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死48例疗效分析

目的:评价巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(46例),单纯用巴曲酶治疗;治疗组(48例),巴曲酶联合克林澳治疗。观察患者治疗前后神经功能缺损程度恢复及血液流变学检查指标的变化。结果:治疗组总有效率93.7%,明显高于对照组的73.9%,神经功能缺损程度恢复及治愈率均显著优于对照组(P<0.01)。结论:巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死的疗效优于巴曲酶。     

阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨阿司匹林（ASA）、低分子肝素（LMWH）及巴曲酶（DF-521）联合应用对脑梗死急性期的疗效及安全性。方法：将101例急性脑梗死患者随机分成阿司匹林与巴曲酶联合治疗组（对照组，n=51）和阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（观察组，n=50），观察治疗前后血液流变学指标的变化，随访3个月，比较两组治疗前15、30、90天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力指数（BI）评分。结果：两组患者治疗后血液流变学指标比治疗前均有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义（P〈0．05），观察组好于对照组。三联治疗组在治疗后90天时NIHSS、BI评分的好转优于两联治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。出血发生情况两组差异无统计学意义。结论：阿司匹林、巴曲酶和低分子肝素联合治疗可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状，改善预后，且安全性好。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效分析

目的探讨舒血宁对急性脑梗死的疗效。方法120例急性脑梗死住院患者随机分为两组：治疗组（60例）用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;对照组（60例）用5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml加复方丹参注射液20ml静脉滴注,1次／d。按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组基本痊愈32例,显著进步11例,进步13例,无效3例,恶化1例,总有效率为93．3％;对照组基本痊愈19例,显著进步17例,进步13例,无效8例,恶化3例,总有效率为81．7％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,明显优于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对急性脑梗塞有较好的疗效,安全性强,值得临床推广使用。     

凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的：观察凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死48例随机分为治疗组（24例）及对照组（24例）,治疗组予奥扎格雷＋凯时,对照组予丹参＋脉络宁。结果：治疗组痊愈、显著好转、好转、无效分别为9、8、6、1例,总有效率95．8％;对照组分别为5、4、9、6例,总有效率75％（P〈0．01）。结论：凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

脉络宁治疗急性脑梗塞113例临床及血液流变学分析

应用脉络宁对113例急性脑梗塞患者进行临床和血液流变学观察,选用丹参作对照组。结果:脉络宁对轻、中、重型急性脑梗塞均有明显疗效。脉络宁组和丹参组临床总有效率分别为91.15％和77.5％。脉络宁组为优(P<0.01)。两组治疗后血液流变学指标均有改善,脉络宁优于丹参(P<0.01)。提示:脉络宁对急性脑梗塞的疗效优于丹参。