血清基质金属蛋白酶-2与急性冠脉综合征的临床相关性研究

目的探讨血清基质金属蛋白酶-2(Matrix Metalloproteinase-2,MMP-2)与急性冠脉综合征(AcuteCoronary Syndrome,ACS)的关系.方法经冠脉造影(CAG)确诊的冠心病患者70例,其中ACS患者52例(急性心肌梗死19例,不稳定心绞痛33例),稳定型心绞痛18例,另设24例经冠脉造影排除冠心病患者作为正常对照组.运用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各血清MMP-2浓度.结果ACS组MMP-2水平(56.88±11.87ng/ml)显著高于SAP组(47.21±10.77ng/ml)及正常对照组(44.56±10.51ng/ml)(均P＜0.01),SAP组与正常对照组间MMP-2水平无显著差异;ACS患者中AMI组和UAP组MMP-2水平显著高于正常对照组(均P＜0.01);ACS患者中AMI组(61.63±14.81ng/ml)及UAP组(54.35±9.28ng/ml)MMP-2水平也显著高于SAP组(P分别＜0.01和＜0.05);MMP-2水平与冠脉病变支数、冠脉病变评分及冠脉狭窄程度之间呈显著正相关.结论急性冠脉综合征患者血清MMP-2浓度明显升高,可作为急性冠脉综合征的临床监测指标.     

基质金属蛋白酶-9、颈动脉内中膜厚度与冠心病关系的研究

目的研究血清基质金属蛋白-9水平(MMP-9)、颈动脉内中膜厚度(IMT)与冠心病的关系,及二者在冠心病预测中的意义。方法79例住院患者,根据临床表现和冠状动脉造影结果分为正常组30例、稳定心绞痛20例和急性冠脉综合征组29例(不稳定心绞痛15例和急性心肌梗死14例)。观察冠状动脉粥样硬化斑块的特征,进行冠脉积分统计。采用ELISA法检测基质金属蛋白酶-9。所有患者均行双侧颈动脉超声检查,测定双侧颈总动脉内中膜厚度。结果1.急性冠脉综合征组MMP-9水平显著高于稳定型心绞痛组和正常对照组(P<0.05),而稳定型心绞痛组与对照组间差异无显著性(P>0.05);2.左侧IMT水平三组间相互比较皆有显著性差异(P<0.05),右侧IMT在急性冠脉综合征组显著高于正常对照组(P<0.05),但急性冠脉综合征组与稳定型心绞痛组,稳定性心绞痛组与对照组间差异无显著性(P>0.05);3.急性冠脉综合征组MMP-9、左侧IMT水平与冠状动脉积分有明显相关性,右侧IMT与冠状动脉积分之间无明显相关性。结论MMP-9、IMT显著升高可能提示斑块不稳定性可对冠心病患者进行危险分层,能更有效地预测急性冠脉事件的发生。     

基质金属蛋白酶-9与冠心病

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在细胞外基质的降解及重构过程中具有重要作用。它影响斑块的稳定性,与多种心血管疾病的发生、发展特别是冠心病密切相关。针对MMP-9的调节可能是治疗冠心病的一种方法。现就细胞外基质金属蛋白酶-9在冠心病方面的作用作一综述。     

普罗布考对急性冠状动脉综合征患者血清中基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9水平的影响

目的:观察普罗布考对急性心肌梗死(MAI)及不稳定心绞痛(UA)患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及-9(MMP-9)水平的影响。方法:选择AMI患者20例,稳定性心绞痛(UA)患者20例,正常健康体检者20例,采用明胶酶谱法测定其血清可溶性MMP-2及MMP-9浓度,经普罗布考治疗后复查MMP-2及MMP-9的变化。结果:AMI及UA组血清MMP-2及MMP-9显著高于对照组(均P<0.05),普罗布考治疗6周后AMI与UA组患者血清MMP-2及MMP-9水平下降,与治疗前比较差异显著(P<0.05),与对照组比较MMP-2及MMP-9差异不明显(P>0.05)。结论:在MI及UA时,患者血清MMP-2及MMP-9升高,普罗布考能抑制AMI及UA血清MMP-2及MMP-9升高,对于急性冠状动脉结合征(ACS)的临床治疗有着重要的意义。     

基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶抑制剂-2与乳腺癌

乳腺癌浸润与转移是制约其疗效的一种恶性生物学行为,也是造成患者死亡的主要原因。转移过程必须多次降解细胞外基质（extral cell matrix,ECM）和基底膜（basement membrane,BM）等,而ECM和BM的降解需多种基质降解酶[基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMPs）和金属蛋白酶抑制因子（tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs）]的协同参与才能完成.     

银屑病患者基质金属蛋白酶-2与基质金属蛋白酶-9的检测价值

目的:探讨银屑病患者血清和皮肤中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的临床意义。方法:寻常型银屑病患者22例,健康对照组15例。采用ELISA法检测两组血清MMP-2、MMP-9,皮肤MMP-2、MMP-9表达,采用免疫组化ABC法。结果:银屑病患者血清、皮肤中MMP-2、TIMP-9表达水平显著高于健康对照组(P0.05)。结论:MMP-2、MMP-9增高可能是银屑病的发病机制之一。     

冠心病患者基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶组织抑制物-1表达的临床意义

1对象和方法 1.1对象 盐城市第一人民医院2006-12／2007-06住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病（CAD）患者60（男38,女22）例,年龄为38-75（64.4±9.9）岁,以WHO关于缺血性心脏病的命名和诊断标准为依据,根据病史、临床表现、心电图、心肌酶谱等确诊,经冠状动脉造影证实至少1支动脉直径狭窄≥50％,其中心肌梗死患者（AMI）36例,     

基质金属蛋白酶-9与急性冠脉综合征

在冠心病发生发展过程中,炎症和免疫反应具有重要意义.急性冠脉综合征(acutecoronary syndrome,ACS)是冠心病的严重临床表现形式,其发病基础是动脉粥样硬化.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)可以降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM),在动脉粥样硬化血管基质重建、不稳定斑块破裂引发ACS及血管重建术后再狭窄等过程发挥重要作用,其表达增加被认为是导致急性冠脉综合征的主要原因之一[1].     

基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在动脉粥样硬化中的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）是一类可降解细胞外基质的蛋白水解酶。其中,MMP-2和MMP-9与动脉粥样硬化的发生发展密切相关,在动脉粥样硬化相关疾病的诊断和预后中起重要作用。本文就MMP-2和MMP-9在动脉粥样硬化及其相关疾病中的最新研究进展作一综述,以期为动脉粥样硬化及其相关疾病的诊疗提供帮助。     

基质金属蛋白酶MMP9与各类型冠心病的相关性

目的:探讨基质金属蛋白酶与各类型冠心病的关系。方法:对于96例冠心病入院患者,根据冠心病心绞痛类型分组并且抽取静脉血5ml,离心后取血清采用SDS-Page-Zymograph method检测MMPs含量,采用冠脉造影确定冠脉狭窄程度,进行统计学分析。结果:各组MMP9测量值,急性心肌梗死、劳力型不稳定心绞痛与正常组差异有统计学意义(P<0.05),变异性心绞痛与正常组差异无统计学意义(P>0.05),急性心肌梗塞组差异最明显。MMP9与冠状动脉病变程度积分(γ=5.01,P<0.05)之间有统计学意义,与病变血管程度有统计学意义,与病变分支数无统计学意义。结论:MMP9与急性心肌梗死、劳力型不稳定心绞痛、冠脉狭窄程度有统计学意义,而与变异型心绞痛、冠脉病变分支数无统计学意义。     

清肺化痰通络方对肺纤维化大鼠基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的探讨清肺化痰通络方对博莱霉素A5（BLMA5）所致肺纤维化大鼠的干预作用及可能机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、干预组。模型组和干预组通过气管插管灌注BLMA5复制大鼠肺纤维化模型,对照组给予等量生理盐水气管灌注;对照组和模型组给予生理盐水灌胃,干预组给予清肺化痰通络方药物灌胃。灌胃后3、7、14、28d分别处死大鼠,采用HE和Masson染色观察肺组织病理变化,免疫组化染色检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9在肺组织的表达水平。结果清肺化痰通络方能显著改善大鼠的一般身体状况．减轻肺泡炎及肺纤维化的程度。干预组和模型组肺内MMP-2表达在第14天达到高峰,MMP-9的表达在第7天达到高峰,且两组同时期MMP-2、MMP-9的表达均高于对照组（P〈0．05）;干预组MMP-2、MMP-9表达低于同时期模型组（P〈0．01）。结论清肺化痰通络方可能通过抑制MMP-2、MMP-9在肺内的表达,对BLMA5致肺组织纤维化起到一定的防治作用。     

急性冠脉综合征患者外周血中基质金属蛋白酶-2和白介素-18的含量变化及意义

目的   观察急性冠脉综合征（ACS）患者基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、白介素-18(IL-18)和纤维蛋白原（Fib）的含量变化及意义。方法    选择56 例ACS患者,其中不稳定心绞痛（UA）32例作为UA组,急性心肌梗死（AMI）24例作为AMI组,稳定性心绞痛36例作为SAP组,健康成人40 例作为对照组,采用ELISA法检测ACS患者发病后第1天、第3天和第10天血清中的MMP-2、IL-18浓度,Clauss法检测Fib的浓度,并与对照组进行比较。结果   UA组和AMI组患者血清中MMP-2和IL-18浓度均高于SAP组和对照组﹙P＜0.05）,Fib浓度无明显差异﹙P＞0.05﹚。ACS组患者血清中MMP-2的含量于发病后第1天达到峰值,此后逐渐下降;IL-18在发病后第3天达到峰值。结论   MMP-2和IL-18在ACS的发病过程中起重要作用。     

基质金属蛋白酶-2、-9和组织型金属蛋白酶抑制剂-1在急性冠脉综合征中的研究进展

冠状动脉粥样硬化斑块不稳定，斑块破裂，血栓形成导致急性管腔狭窄是急性冠脉综合征发病的主要病理生理基础。基质金属蛋白酶-2、-9和组织型金属蛋白酶抑制剂-1可降解细胞外基质进而在急性冠脉综合征发生、发展过程中起到重要作用。     

基质金属蛋白酶-2与冠心病关系的临床研究

冠心病目前已成为威胁人类健康的严重疾病之一，随着冠心病在我国发病率和病死率的增加，人们对冠状动脉粥样硬化发生、发展的研究也越来越多。最近研究显示急性冠状动脉综合征（ACS）患者血清MMP-2（matrix metalloproteinase-2）水平高于正常，提示血清MMP-2可作为ACS斑块破裂的血清学标志物，有利于急性心血管事件的早期识别和早期干预。本实验通过观察ACS组与稳定型心绞痛（SAP）组、非冠心病对照组三组人群血清中MMP-2的水平，旨在血清学水平上探讨MMP-2与ACS斑块破裂的关系，评价MMP-2水平作为ACS斑块破裂的血清学指标的意义。     

冠心病患者动脉血浆基质金属蛋白酶-9及其组织抑制剂的水平变化及其临床意义

目的探讨分析冠心病患者动脉血浆基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织抑制剂TIMI-1水平变化及其临床意义;方法收集急性冠脉综合征、稳定性心绞痛和冠脉造影正常的健康人的股动脉血标本,采用ELISA法检测标本中MMP-9和TIMI-1水平;结果三组病人基本资料特征比较无差异性;与对照组和SAP组相比,ACS组血浆MMP-9水平均明显升高,P〈0．01,具有显著统计学差异,而SAP组与对照组相比无统计学差异。ACS组TIMP-1水平较SAP组和对照组降低,具有统计学意义,而SAP组和对照组之间的TIMP-1水平无差异。结论动脉血浆MMP-9水平明显升高是急性冠脉综合征患者的重要特征,检测其水平的变化可能有助于急性冠脉综合征的诊断和鉴别诊断。     

阿霉素肾病大鼠肾小球中基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2的表达

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)在阿霉素肾病大鼠中的表达和意义。方法 25只Sprague-Dawlay(SD)雄性大鼠,随机分为对照组10只和观察组15只,观察组尾静脉内一次性注射阿霉素7.5 mg.kg-1(以生理盐水稀释至3 mL),对照组尾静脉内一次性注射等量生理盐水,对照组和观察组每日1次按10 mL.kg-1给予生理盐水灌胃,灌胃共8周。采用反转录聚合酶链式反应法检测肾组织MMP-2和TIMP-2 mRNA的表达。结果实验8周时与对照组比较,观察组的24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素氮水平均显著上升(P<0.01),血白蛋白显著降低(P<0.01)。对照组大鼠肾皮质区肾小球毛细血管襻开放较好,无细胞外基质(ECM)聚集;观察组大鼠肾组织可见部分毛细血管腔变窄甚至完全闭塞,肾小囊扩张,囊壁增厚,球囊粘连。观察组MMP-2和TIMP-2 mRNA的表达较对照组明显下降(P<0.01),观察组中MMP-2/TIMP-2 mRNA半定量比值较对照组明显降低(P<0.01)。结论 MMP-2和TIMP-2在阿霉素肾病大鼠肾小球硬化中起到重要的作用;MMP-2/TIMP-2的比值失调使肾小球ECM降解减少,导致ECM过度积聚,参与肾小球硬化的发生发展。     

基质金属蛋白酶与冠状动脉粥样硬化斑块破裂的关系

急性冠脉综合征，包括不稳定心绞痛、急性心肌梗死和心源性猝死，是由于不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块出现裂缝、溃疡或破裂所致。基质金属蛋白酶(MMPs)是一类分解细胞外基质成分的锌蛋白酶，大量证据提示，动脉粥样硬化斑块破裂与MMPs降解细胞外基质有关。本文对MMPs与冠状动脉粥样硬化斑块破裂关系的研究进展进行概述。     

基质金属蛋白酶与急性冠脉综合征关系的研究进展

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组可消化细胞外基质的重要酶类,它可能通过促进冠状动脉粥样硬化的形成;增加粥样斑块的不稳定性;促进血小板的聚集等机制参与急性冠脉综合征(ACS)的发生、发展,所以MMPs活性调节已成为ACS防治的潜在目标。本文就MMPs与急性冠脉综合征关系的研究进展简要综述。     

血浆基质金属蛋白酶-2、9与脑梗死的相关性研究

目的:探讨血浆基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性水平与脑梗死的关系。方法:应用明胶酶谱分析法测定了91例脑梗死患者血浆MMP-2、MMP-9的相对活性,并对胶原酶的活性表达水平和不同面积的脑梗死相关性进行分析。结果:1在脑梗死组MMP-2、MMP-9的血浆水平(分别为11.45±2.32,2.16±0.41)高于正常对照组(分别为8.20±2.15,1.47±0.34),差别有统计学意义(P<0.05)。2血清MMP-2、MMP-9水平之间有较高的相关性(r=0.75,P<0.01)。MMP-2和MMP-9水平与脑梗死面积之间均呈现出弱相关性(相关系数r分别为0.18,0.32,P<0.05)。3随着梗死面积的增大,MMP-2、MMP-9的水平呈上升趋势。结论:MMP-2、MMP-9可能在脑梗死的诊断和治疗上有着重要作用,有可能作为预测脑梗死进展及预后的分子标记物     

基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶-3、基质金属蛋白酶-9主要基因位点多态性与缺血性脑血管病的相关性分析

目的：研究基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因位点多态性及血清Vaspin、Chemerin与缺血性脑血管病的相关性。方法：选取短暂性脑缺血发作(TIA)患者100例以及急性脑卒中患者100例为研究对象,分别为TIA组及卒中组。另选取同期接受体检的健康志愿者100例作为对照组。比较三组人员血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析明确上述血清学指标诊断TIA的效能。此外,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测3组人员MMP-1、MMP-3及MMP-9基因多态性的差异。检测并比较三组血清Vaspin及Chemerin水平。结果：TIA组血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水分别为(122.34±8.15)μg/L、(93.21±8.03)μg/L、(132.74±8.37)μg/L,明显高于卒中组的(86.83±6.29)μg/L、(57.22±5.71)μg/L、(110.42±5.23)μg/L,且卒中组上述各项指标水平均高于对照组(均P<0...