米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血

1 临床资料 2003-02/2004-08单胎足月妊娠阴道分娩者1210例,分为研究组720例,对照组490例.研究组于第2产程末,建立静脉通路,缓慢静滴50 g/L葡萄糖液＋缩宫素2.5 U维持;在胎头娩出前,舌下含化米索前列醇400～600 μg,使其自然溶解;胎头娩出后续加缩宫素2.5 U静滴.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的:探索米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防作用。方法:选择2010年全年在我院阴道分娩的产妇420列,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,同时给予米索前列醇200μg置入直肠,深度约5～6cm,对照组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,观察两组产妇胎儿娩出后2h及产后24h内阴道流血量。结果:两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用能减少产后出血量和产后出血发生率。临床应用方便、安全、效果显著,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血效果观察

目的观察比较缩宫素、米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法将423例产妇分为缩宫素组、米索前列醇组、联合组各141例,比较3组产后2 h、24 h出血量,产后出血发生率及不良反应情况。结果联合组产后2 h出血量明显低于缩宫素组和米索前列醇组,24 h出血量明显低于缩宫素组(P<0.05)。产后出血发生率最低,仅发生2例,占1.4%。米索前列醇组和联合组产后不良反应事件共21例,占4.7%。结论缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果明显,用药简单,安全性高,值得推广。     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果观察

目的研究缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择2014年10月至2016年8月新乡市妇幼保健院产科接收的足月阴道分娩产妇120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采取缩宫素治疗,观察组在对照组的基础上联合米索前列醇治疗。比较两组持续宫缩时间、产后不良反应、产后出血率、产后2、12、24 h平均出血量。结果观察组持续宫缩时间明显长于对照组,产后2、12、24 h平均出血量、产后出血率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇可减少产妇产后出血,值得临床推广。     

护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响

目的探讨护理干预对米索前列醇联合催产素预防产后出血效果的影响。方法选择2010年8月～2012年8月在我院住院分娩且足月妊娠、单胎产妇100例,根据护理方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组随机采取对症护理,观察组采取系统、有效的护理干预措施贯穿整个治疗用药过程,比较两组第三产程时间、产后2 h出血量、产后24 h出血量及并发症情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,观察组产后2 h出血量及产后24 h出血量均明显少于对照组,差异显著（P〈0.05）。观察组出现胎儿宫内窘迫1例,产程延长2例,胎盘早剥1例,对照组出现前置胎盘3例、胎盘早剥4例、妊娠期胆汁郁积症1例,产程延长5例,两组并发症发生率比较（8%vs 26%）,差异显著（P〈0.05）。结论护理干预能够提高米索前列醇联合催产素预防产后出血的治疗效果,缩短产程,降低并发症的发生,从而降低产后出血的发生率。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血

目的：观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的效果，探讨预防产后出血的方法。方法：选择存在产后出血危险的产妇318例，随机分为两组，观察组：180例，联合应用米索前列醇和催产素；对照组：138例，应用催产素治疗。结果：观察组产后2h、24h出血量为（186．5±21．9）ml、（282．2±45．9）ml，而对照组为（277．3±23．2）ml、（442．5±55．4）ml，观察组的出血量明显少于对照组（P〈0．05），且观察组用药前后血压、脉搏、血氧饱和度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米索前列醇直肠给药联合静脉滴注催产素应用于预防治疗产后出血，是一种安全、有效、简便的方法．值得临床推广。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法将98例剖宫产产妇均分为2组,分别使用米索前列醇和缩宫素预防产后出血,观察2组产后出血情况。结果米索前列醇组2 h内和24 h内出血量均明显少于缩宫素组;产后出血率为2.0%,明显低于缩宫素组（10.2%）;第三产程时间（3.6±1.5）min,明显短于缩宫素组（[6.0±2.2）min];不良反应发生率（2.0%）,明显低于缩宫素组（12.2%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产产后出血疗效肯定,不良反应少,第三产程短,疗效优于缩宫素,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效观察

目的观察和分析米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效。方法选择2008年1月～2012年1月在我院住院分娩的产妇100例作为研究对象,随机分为观察组(米索前列醇联合催产素)和对照组(催产素)各50例,比较两组的年龄、孕周、孕次、产后2 h出血量、并发症情况。结果观察组50例产妇的平均年龄、平均孕周、平均孕次与对照组比较,均差异不显著(P>0.05)。观察组50例产妇产后2 h出血量明显少于对照组,观察组并发症例数也明显少于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素预防产后出血疗效确切,安全可靠,能明显降低并发症,值得推广和应用。     

米索前列醇在产后出血防治中的应用

目的:探讨米索前列醇在产后出血防治中的应用。方法:对630例产妇在产后常规应用米索前列醇400μg口服或塞肛门,观察产后2小时中出血量,与缩宫素进行对照比较。对8例产后出血者应用米索前列醇800μg作加强宫缩治疗。结果米索前列醇口服组与塞肛门组产后出血量均低于缩宫素组,有显著性差异,用于治疗产后出血有显著效果。结论应用米索前列醇预防和治疗产后出血具有简便、有效、费用低等优点,值得推广应用。     

米索前列醇肛入联合催产素穴位注射用于预防产后出血的临床分析

目的：观察米索前列醇联合催产素不同给药途径用于预防产后出血的临床效果。方法：选择我院2006年1月～2009年1月足月正常妊娠阴道分娩产妇300例,随机分为A组和B组,A组：米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射组100例,B组：米索前列醇肛入联合催产素穴位注射组100例,C组：单用催产素静脉用药组100例。观察三组产妇第三产程时间、产后2 h的出血量及不良反应。结果：A和B两组联合用药较C组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组较B组在缩短第三产程时间、减少产后出血量方面均有改善,且恶心、呕吐、腹泻、发热、寒战等副作用均明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米索前列醇联合催产素在预防产后出血中较单一应用催产素效果好,且米索前列醇肛入联合催产素穴位注射较米索前列醇舌下含化联合催产素静脉注射效果好,且用药方便、安全,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血的临床效果。方法将106例高危产妇随机分为观察组和对照组各53例,分别给予米索前列醇联合缩宫素和单用缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果观察组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应和对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,但是观察组产妇产后2 h、24 h出血量,产后出血率以及第三产程时间明显较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合缩宫素和米索前列醇用于高危产妇产后出血的预防,效果显著,副作用少,值得临床进一步研究推广。     

卡孕栓联合催产素预防产后出血210例疗效观察

目的：探讨卡孕栓联合催产素预防产后出血的疗效.方法：选择足月妊娠阴道分娩210例产妇随机分为实验1组、实验2组和对照组,每组70人.实验1组（卡孕栓直肠给药组）于胎儿娩出后立即将卡孕栓1 mg置入直肠内;实验2组（卡孕栓舌下含服组）于胎儿娩出后立即舌下含服卡孕栓1mg,两组用药的同时肌肉注射催产素10u.对照组（单纯催产素组）于胎儿前肩娩出后肌肉注射催产素20u.比较三组第3产程时间、产后2h出血量及产后24 h出血总量和产后出血发生率.结果：实验1组和实验2组产妇第3产程时间、产后2h出血量及产后24 h出血总量差异无统计学意义（P＞0.05）.实验1组、实验2组与对照组产妇的第3产程时间、产后2h出血量及产后24h出血总量、产后出血发生率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：应用卡孕栓联合催产素具有预防产后出血作用,值得临床推广.     

不同药物预防剖宫产产后出血的临床疗效分析

目的探讨不同药物在预防剖宫产产后出血方面的临床疗效。方法将我院106例剖宫产产妇随机分为2组,观察组给予米索前列醇,对照组给予缩宫素,观察2组产后出血情况。结果观察组2 h、24 h平均出血量为(183.8±32.6)mL和(271.3±37.5)mL,第三产程平均时间为(3.2±1.4)min,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论使用米索前列醇预防剖宫产产后出血,效果良好,不良反应小,第三产程短,值得临床进一步研究推广。