复方苦参注射液联合放疗对中晚期食管癌患者的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合放疗法治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法 选取2018年6月至2022年6月延边大学附属医院中晚期食管癌患者93例,根据治疗方法分为联合组（47例）和对照组（46例）,对照组采用单独放射法,联合组在对照组的基础上给予复方苦参注射液,比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 93例患者中男62例,女31岁,年龄50～79岁,平均（64.7±8.7）岁。治疗后,联合组总有效率（objective response rate, ORR）高于对照组（68.1%比45.7%）,IgG和IgM水平低于对照组[（10.7±0.8）g/L比（12.1±1.1）g/L,(1.5±0.3)g/L比（1.6±0.4）g/L],IgA水平高于对照组[（4.8±0.4）g/L比（4.5±0.3）g/L];CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组[（68.9±2.2）%比（59.7±2.6）%,(39.1±2.8)%比（26.9±1.2）%,(1.6±0.2)比（1.0±0.1）],CD8+水平低于对照组[（24.4±2.7）%比（27.0±1.4）%]...     

放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床对比分析

目的:探讨放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果对比。方法:选取2014年8月-2016年8月我院收治的晚期食管癌患者88例,随机分为两组,各44例。对照组行放疗联合顺铂治疗,观察组行放疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合复方苦参注射液相比放疗联合顺铂治疗运用于治疗局部晚期食管癌中效果显著,可有效改善患者治疗效果,降低并发症发生率,值得推广。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌临床疗效及对患者血清CEA、CA199及CA50水平的影响

目的 观察复方苦参注射液联合放疗治疗老年中晚期食管癌临床疗效及对患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199和CA50水平的影响.方法 将我院收治的88例老年中晚期食管癌患者随机分为观察组与对照组各44例,对照组给予放射治疗,观察组在对照组的治疗基础上给予复方苦参注射液治疗.比较两组临床疗效,血清CEA、CA19...     

复方苦参注射液对食管癌正常肺损伤的保护作用探讨

目的 探讨复方苦参注射液是否对食管癌放疗正常肺损伤有保护作用,能否提高近期疗效及对骨髓有无抑制作用.方法治疗组50例使用常规放疗(DT60-75Gy,6-8w)加上复方苦参注射液;对照组51例采用常规放疗(DT60-75Gy,6-8w),对两组肺损伤发生率、食管癌放疗的有效率及血常规中白细胞下降的发生率进行结果比较.结果治疗组中早期肺损伤及晚期肺损伤发生率分别为5%、30%,对照组中早期肺损伤及晚期肺损伤的发生率分别为16.7%、51%;治疗组中食管鳞癌、腺癌有效率分别为82.35%、58.82%,对照组中食管鳞癌、腺癌有效率分别为44.12%、30.30%;两组血常规中白细胞毒性比较无差异. 结论 复方苦参注射液配合食管癌放疗有减轻肺损伤的作用.     

复方苦参注射液对乳腺癌放疗后白细胞减少症的作用

目的 研究复方苦参的升高白细胞的作用.方法 将46例乳腺癌患者,随机分成两组.观察组:放疗+复方苦参注射液;对照组:单纯放疗.结果 观察组白细胞升高.结论 复方苦参注射液辅助放疗白细胞末出现下降,并有所升高.     

复方苦参注射液对乳腺癌放疗后白细胞减少症的作用

目的研究复方苦参的升高白细胞的作用。方法将46例乳腺癌患者，随机分成两组，观察组：放疗＋复方苦参注射液；对照组：单纯放疗。结果观察组白细胞升高。结论复方苦参注射液辅助放疗白细胞未出现下降，并有所升高。     

复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的Meta分析

[目的]采用Meta分析探究恶性肿瘤骨转移患者应用复方苦参注射液（CKI）联合放疗的疗效及安全性。[方法]通过计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wan-Fang以及CBM等数据库,搜集所有CKI联合放疗（试验组）对比单纯放疗（对照组）治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照试验（RCT）。[结果]纳入10项RCT研究,共680例患者,其中试验组346例,对照组334例。Meta分析结果显示：试验组在疼痛治疗有效率、疼痛完全缓解率以及骨转移病灶控制率等方面均优于对照组,具有统计学意义（P&amp;lt;0.05）;与对照组相比,试验组能增加1年生存率、改善体力状况,并降低白细胞下降发生率且具有统计学差异（P&amp;lt;0.05）。[结论] CKI联合放疗较单纯化疗在恶性肿瘤骨转移疼痛缓解方面疗效更加显著,且能有效控制骨转移病灶、改善生存预后,并减少白细胞下降等不良反应的发生。因纳入文献的方法学质量评价较低,仍需要大量多中心、大样本、高质量的RCT加以验证。     

复方苦参注射液治疗中晚期癌痛的临床观察

目的观察复方苦参注射液（岩舒）对中晚期癌症疼痛的疗效及不良反应。方法分析52例中晚期癌症疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的止痛效果和不良反应。结果完全缓解（CR）10例（19.2%）,部分缓解（PR）20例（38.4%）,无效（NR）4例（7.8%）,总有效率（CR＋PR）30例（57.6%）。生活质量改善33例（63.5%）。1例出现血管疼痛,1例出现荨麻疹,对症处理后均好转,无副作用的发生。结论用复方苦参注射液来治疗中晚期癌痛,疗效确切,且副反应少。     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法随机将我院收治的经病理学和/或细胞学证实为食管癌患者70例分成两组,对照组采用常规放疗治疗,治疗组在此基础上加用艾迪注射液,观察两组患者的疗效及不良反应。结果治疗一个疗程后,治疗组的疗效、生活质量及不良反应均明显优于对照组。结论艾迪注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高食管癌单纯放射治疗疗效,减轻放射治疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效明显。     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效.方法 随机将我院收治的经病理学和/或细胞学证实为食管癌患者70例分成两组,对照组采用常规放疗治疗,治疗组在此基础上加用艾迪注射液,观察两组患者的疗效及不良反应.结果 治疗一个疗程后,治疗组的疗效、生活质量及不良反应均明显优于对照组.结论 艾迪注射液具有抗肿瘤与免疫调节双重作用,可提高食管癌单纯放射治疗疗效,减轻放射治疗的毒副反应,能抵抗因辐射而引起的白细胞下降,保护骨髓,疗效明显.     

放疗加复方苦参注射液治疗骨转移癌的临床分析

目的分析放疗加复方苦参素注射液治疗骨转移癌的疗效。方法 80例骨转移癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组病例原发灶基本控制后,转移病灶采用6MVX线体外局部放疗DT30～40GY/3～4周。治疗组从放疗开始起,使用复方苦参注射液至放疗结束。比较两组患者近期疗效、生存期等指标的差异性及白细胞数、碱性磷酸酶值的变化。结果治疗组和对照组的CR+PR率分别为95%(38/40)和65%(26/40);治疗组患者治疗后白细胞数基本正常,碱性磷酸酶值下降较对照组明显;1年生存率两组无差异,但治疗组8例生存期18个月。结论放射治疗加用复方苦参注射液对治疗骨转移癌有明显的协同作用。     

复方苦参注射液联合放疗对恶性肿瘤患者的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液用于恶性肿瘤患者的临床疗效及其对放疗后骨髓抑制及相关不良反应的影响。方法 选取2019年10月至2023年2月安徽胸科医院恶性肿瘤患者85例,随机分为对照组（44例）和治疗组（41例）。对照组采用常规放疗疗法,治疗组在对照组的基础上给予复方苦参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、骨髓抑制发生情况、血常规检查及不良反应发生情况。结果 85例患者中男72例,女13例,年龄36～81岁,平均（62.9±9.3）岁。治疗组总有效率高于对照组（51.2%比29.5%）;治疗组治疗第2周WBC、中性粒细胞计数高于对照组[（7.1±3.1）×109/L比（5.6±2.9）×109/L,(5.9±3.0)×109/L比（4.3±2.6）×109/L],第2周和第4周PLT低于对照组[（168.2±52.4）×109/L比（226.1±87.0）×109/L,(137.5±55.8)×109/L比（182.0±87.1）×109/L];治疗组放射性肺炎发生率低于对照组（2.4%比22.7%）,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 复方苦参注射液联合放疗可提高恶性肿瘤患...     

复方苦参注射液对减轻放射性食管炎的护理体会

目的探讨复方苦参注射液治疗放射性食管炎的疗效。方法对80例初次入院食管癌放疗患者进行回顾性分析,A组行单纯放疗（对照组）,B组在放疗的同时加用复方苦参注射液（观察组）20～40ml加入250ml生理盐水稀释后静滴,1次/d,10d为一疗程,于放疗开始第1周同步治疗,间隔两周后重复,共用3～4个疗程。结果放疗结束时,A组0～Ⅰ级16人（43.2%）,Ⅱ～Ⅲ级放射性食管炎21人（56.8%）,B组0～Ⅰ级25人（65.8%）,Ⅱ～Ⅲ级放射性食管炎16人（34.2%）。两组均无Ⅳ级放疗反应出现。结论食管癌放疗的同时加用复方苦参注射液,具有减轻放射性食管炎的作用。     

复方苦参注射液诱发心绞痛发作1例

复方苦参注射液在临床上应用较为广泛，除可引起局部血管刺激外，少见明显全身毒副作用，现将诱发冠心病病人的心绞痛发作1例报道如下。l病例报道 患者女性，63岁，右乳癌术后来队行巩固治疗。既往有冠心病史，一直坚持口服消心痛片（10mg，3次／d），未发作过心绞痛，来队前无不适。[第一段]     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

复方苦参注射液联合DF化疗对晚期食管癌患者的治疗效果

目的研究复方苦参注射液联合DF化疗方案对晚期食管癌患者的效果。方法选取78例晚期食管癌患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组接受DF化疗方案治疗,观察组接受复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗。比较两组治疗效果、生存质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(56.41%)高于对照组(28.21%)(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.38%)低于对照组(46.15%)(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的效果显著,可有效提升生存质量,降低不良反应发生率。     

复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将40例中晚期乳腺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组（复方组）和化疗组,治疗两个周期后两组进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组有效率为55.00%,化疗组有效率为50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为75.00%,化疗组在治疗后改善率为55.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.00%和65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为20.00%,化疗组为50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素能够缓解中晚期乳腺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

复方苦参注射液治疗肝癌效果观察

我科从1997年1月～2002年12月,观察了69例肝癌患者,均属住院病人。治疗前经临床、B超、CT、AFP等检查确诊,其中男性61例、女性8例、年龄19～76岁,平均为48.1岁,均为中晚期肝癌病例,多数未经任何治疗,少数作为插管化疗或中药治疗均为未控制病情病例。 1.治疗方法 复方苦参注射液20ml+生理盐水200ml静脉滴     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对中晚期非霍奇金淋巴瘤患者的化疗疗效、不良反应及生活质量的影响。方法将50例患者随机分成两组,单纯化疗组（对照组）25例,采用CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗,复方苦参注射液联合化疗纽（观察组）25例,在化疗的同时加用复方苦参注射液20ml,每日1次,至化疗结束为止。结果观察纽完全缓解10例,部分缓解8例,稳定5例,进展2例,有效率为72％,对照组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定7例,进展4例,有效率为56％,观察组的有效率较治疗前提高,但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞细胞降低等较对照组减轻（P〈0．05）,生活质量优于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合CHOP化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤能提高化疗疗效,降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌

目的:评价鸦胆子油乳注射液结合放射治疗(放疗)治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应.方法:中晚期食管癌患者60例随机分为两组,治疗组予放疗,10%鸦胆子油乳注射液30ml 生理盐水250ml,静脉滴注,每天1次,21天为1个疗程;对照组单纯放射治疗.结果:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌总有效率(完全缓解 部分缓解)83.3%,优于对照组的70.0%,P＜0.05.结论:鸦胆子油乳注射液结合放疗治疗中晚期食管癌有明显的增效减毒作用.