结肠癌组织中血管内皮生长因子的表达及其意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其意义。方法:采用S-P免疫组化法检测38例结肠癌组织和25例正常结肠黏膜中VEGF的表达水平。结果:38例结肠癌组织中血管内皮生长因子表达阳性率63.1%(24/38),与正常结肠黏膜组相比有显著性差异(P<0.05);VEGF阳性表达与结肠癌的病理分化程度、Dukes分期、淋巴结转移和浸润深度有关(P<0.05)。结论:VEGF在结肠癌组织中高表达;VEGF表达与结肠癌Dukes分期、淋巴结转移、病理分化程度和浸润深度有关。     

结肠癌组织中5-LOX和COX-2的表达

目的探讨5-脂氧合酶（5-LOX）、环氧合酶-2（COX-2）在结肠癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化技术检测99例结肠癌组织、14例结肠腺瘤和35例正常结肠黏膜中5-LOX、COX-2的表达情况。结果5-LOX在结肠癌及结肠腺瘤中的表达均显著高于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）；COX-2在结肠癌中的表达分别显著高于结肠腺瘤及正常结肠黏膜组织（P〈0．05）；5-LOX和COX-2表达与结肠癌的Duke’s分期、浸润深度和转移显著相关（P〈0．05），与患者的性别、年龄、肿瘤的部位、肿瘤的大小和分化程度无关。结论5-LOX和COX-2在结肠癌组织中均高度表达，且二者表达与结肠癌的分期、浸润深度和转移显著相关。     

ULK1、ANGPTL3在结肠癌及癌前病变中的表达及临床意义

目的:观察ULK1、ANGPTL3在结肠癌及癌前病变中的表达,并探讨其临床意义。方法:采用免疫组化法检测20例正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤伴轻、中、重度不典型增生组织(各30例)及40例结肠癌组织中ULK1、ANGPTL3表达。并分析结肠癌ULK1、ANGPTL3表达与临床病理特征的关系及ULK1、ANGPTL3表达之间的相关性。结果:各组ULK1、ANGPTL3阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随着结肠癌组织、重度不典型增生组织、中度不典型增生组织、轻度不典型增生组织、正常结肠黏膜组织,ULK1阳性率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而ANGPTL3阳性率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌ULK1、ANGPTL3表达在分化程度、Duke分期、浸润深度、淋巴结转移等方面,差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期等方面差异无统计学意义(P>0.05);结肠癌ULK1与ANGPTL3呈负相关性关系(r=-0.655,P<0.05)。结论:临床检测ULK1、ANGPTL3在结肠癌早期诊断、治疗等方面具有重要的临床应用价值。     

5-LOX、VEGF在结肠癌中的表达及与预后的关系

目的结合临床病理探讨5-LOX和VEGF在结肠癌中的表达情况,分析5-LOX在结肠癌血管生成方面的作用及其对结肠癌预后判断的临床意义。方法对99例结肠癌患者进行预后随访,用S-P免疫组化法检测结肠癌组织及14例结肠腺瘤和35例正常结肠黏膜组织中的5-LOX和VEGF蛋白的表达情况及计数MVD。结果(1)结肠癌的术后生存时间与结肠癌的Duke分期、有无转移和术后化疗关系密切(P<0.05)。(2)5-LOX和VEGF在结肠癌组织中的阳性表达率及MVD计数显著高于正常结肠黏膜组织(P<0.05);5-LOX阳性表达与结肠癌的Duke分期、浸润深度和有无转移关系密切(P<0.05);VEGF阳性表达与结肠癌的Duke分期和有无转移显著相关(P<0.01)。(3)结肠癌组织中5-LOX阳性表达率和VEGF阳性表达率显著相关;5-LOX、VEGF阳性表达率与结肠癌中MVD计数显著相关(P<0.05)。(4)5-LOX和VEGF表达与结肠癌术后生存时间无关(P>0.05)。(5)在多因素分析中肿瘤转移情况是唯一影响结肠癌预后的独立因素。结论5-LOX和VEGF在结肠癌组织中过度表达,5-LOX与结肠癌的Duke分期、浸润深度和有无转移关系密切,并与结肠癌的血管形成相关,可作为反映结肠癌生物学行为和判断预后的有效指标。     

凋亡抑制基因Bag-1在结肠癌中的表达

目的探讨Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系.方法利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析.结果 Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原(CEA)等无关.结论 Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.     

Bcl-2和Bag-1在结肠癌组织中的表达及其意义

目的 探讨Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征及预后的关系.方法 利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠组织中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征及预后对其进行分析.结果 Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达阳性率(80.2%和72.7%)均显著高于癌旁结肠组织(60.6%和48.5%)及正常结肠组织(均为0),差异有统计学意义(P＜0.05).Bcl-2及Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P＜0.05);而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度、癌胚抗原(CEA)等无关.Bcl-2、Bag-1的表达呈高度一致性(P＜0.01).Bcl-2阳性结肠癌患者及Bag-1阳性结肠癌患者的5年、10年累积生存率均显著低于阴性者(P＜0.05).结论 Bcl-2、Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关,并可作为结肠癌患者预后的预测因素.     

生长抑素受体SSTR1、SSTR2在结肠腺瘤型息肉中的表达及临床意义

目的 探讨SSTR1、SSTR2在结肠腺瘤型息肉的表达及临床意义.方法 采用免疫组化EnVisionTM二步法检测SSTR1、SSTR2亚型蛋白在对照组织、结肠腺瘤型息肉及结肠腺癌组织中的表达.结果 SSTR1在结肠癌及结肠腺瘤型息肉中无明显表达差异(P>0.05),与临床分期及肿瘤部位有明显差异(P>0.05),淋巴结转移癌的SSTR1的表达高于无淋巴结转移的结肠癌.SSTR2在结肠癌中的阳性率为20.5%,与临床分期、淋巴转移及肿瘤部位没有明显差异(各组之间均P>0.05);对照组结肠黏膜中的阳性率为71.4%,腺瘤中轻度不典型增生阳性率为59.5%;中重度不典型增生阳性率为41.5%.S S T R2在结肠腺瘤型息肉和正常结肠粘膜组织表达无明显差异(P＞0.05).结肠腺瘤型息肉的中、重度不典型增生低于轻度不典型增生(P＜0.05).S S T R2在结腺癌中的阳性率及表达强度最低,显著低于结肠腺瘤型息肉(P＜0.01),结肠腺瘤型息肉的中、重度不典型增生明显低于轻度不典型增生(P＜0.05)结论 SSTR2的阳性表达及表达强度对诊断结肠腺癌和监视结肠腺瘤型息肉癌变有重要意义.     

PIGF及Maspin在结肠癌中的表达及意义

目的:探讨结肠癌组织中Maspin蛋白、PIGF的表达及其与肿瘤侵袭性的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测60例结肠癌和30例癌旁正常组织中Maspin蛋白,PIGF的表达,并对其与结肠癌临床病理分期的关系进行统计学分析。结果:在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结肠癌组织中,Maspin表达的阳性率逐渐下降,而PIGF表达的阳性率逐渐上升。Maspin蛋白和PIGF在结肠癌组织中的表达均与浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关,两者在结肠癌组织中的表达呈负相关。结论:结肠癌的发生、浸润和转移可能和Maspin蛋白表达下调及PIGF表达上调密切相关,联合检测可作为一组有效的结肠癌肿瘤标记和判断预后的指标。     

结肠癌组织中p53和cyclinD1基因的表达检测及其临床意义

目的研究结肠癌、腺瘤和正常肠粘膜组织中p53和cyclinD1基因的表达及其临床意义。方法取85例结肠癌、18例结肠腺瘤和9例癌旁正常结肠粘膜组织分别制成72点和104点两块组织芯片，采用免疫组织化学法检测结肠组织芯片中p53和cyclinD1的表达。结果p53、cyclinD1在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织中的表达差异显著（P=0．003，P=0．000），p53、cycllnD1在结肠癌中的表达高于结肠腺瘤和正常结肠粘膜组织，不同组织学分化程度的结肠癌中p53的表达差异显著（P=0．005）。cyclinD1的表达与结肠癌临床分期有关（P=0．038），与其他临床病理资料无关。结论p53畸变可能是结肠癌发生的较晚期事件，cyclinD1高表达可与大肠癌发生有关．cvclinD1高表达的肿瘤更易浸润和发展。     

NIK和IKKβ连接蛋白、C-myc和细胞周期蛋白D1在结肠癌组织中的表达及意义

目的 检测结肠癌组织中NIK和IKKβ连接蛋白（NIBP）、磷酸化p65（p-p65）和C-myc、细胞周期蛋白D1（cyclinD1）的表达,并探讨其意义。方法 收集广西医科大学第一附属医院结直肠外科2013年2月-2014年2月经外科手术切除及消化内科肠镜活检的部分标本151例,其中正常结肠黏膜16例、结肠腺瘤21例、结肠癌114例。采用SP免疫组化法分别检测正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织及结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率;分析结肠癌组织中NIBP、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率的相关性。结果 正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织的NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率高于正常结肠黏膜组织和结肠腺瘤组织（P＜0.017）;正常结肠黏膜组织、结肠腺瘤组织中NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异无统计学意义（P＞0.017）。不同组织学类型、浸润深度及有无淋巴结转移、远处转移患者结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。分化程度越低、TNM分期越高、Duke′s分期越高患者结肠癌组织NIBP、p-p65、C-myc和cyclinD1阳性细胞表达率越高（P＜0.05）。NIBP、C-myc、cyclinD1阳性细胞表达率与p-p65阳性细胞表达率均呈正相关（P＜0.05）。结论 NIBP可能通过激活核因子κB（NF-κB）信号转导通路上调C-myc和cyclinD1等的表达而影响结肠癌的治疗发生、发展、侵袭和转移,为临床发现结肠癌的治疗新靶点提供了参考依据。