我院中药饮片质量验收情况分析及探讨

目的：了解医院中药饮片质量验收情况,为临床提供合格的中药饮片做依据。方法：汇总统计徐州市中医院2009年1月～2010年12月中药饮片验收情况,分析拒收不合格中药饮片的原因。结果：2年中验收中药饮片5 495批次,其中拒收不合格饮片303批次,占验收总批次的5.51%。结论：中药饮片劣品和伪品比例逐渐增高,应加强中药饮片的质量验收,提高中药饮片质量,确保临床用药安全有效。     

我院2008年~2011年中药饮片退货原因分析

目的分析不合格中药饮片的退货原因,总结中药饮片质量验收经验,以保证临床用药的正确、有效、安全.方法采用Excel软件统计2008年~2011年退货的中药饮片.结果拒收不合格中药饮片2046批次,共220074 kg.不合格原因主要为硫磺熏蒸、加重、染色、药渣、伪品和掺伪等.结论需根据中药饮片的特性,关注气候和市场等影响因素,进一步做好中药饮片入库验收工作.     

影响中药饮片质量的因素及对策

目的：分析我院中药房药品饮片质量受影响因素,并提出相应的对策,切实提高中药饮片的质量。方法：回顾我院近几年拒收中药饮片及其不合格原因,进行分析。结果：分析发现,影响中药饮片质量的主要因素有：产地、品种、加工技术、炮制等。结论：结合中药饮片的产地、性状、种植技术等特征,有利于更好的开展中药饮片验收、储藏工作。     

医院中药房中药饮片质量管理问题及对策分析

目的分析医院中药房中药饮片质量管理问题及对策分析。方法选取本院2016年9月至2017年12月中药房质量管理存在问题的86份中药饮片进行分析,对质量不合格的原因进行统计,并提出有效的管理对策。结果中药饮片质量不合格分析中主要有两点原因:原料及管理。其中问题比重占据最多的就是管理问题,主要包括采购验收度不够(18.60%)、入库管理不当(36.04%)及市场经营混乱(8.13%),最后原料问题包括原料种植地混乱(25.58%)、收取时间不合理(11.62%)。结论对医院中药房饮片质量管理问题,我院从中药饮片采购入库前验收、入库质量管理质量监督整体管理、建立健全验收检测制度及药剂人员等方面着手加强管理,取得显著的成效。     

影响中药饮片质量的主要因素分析

目的探讨影响中药饮片质量的主要因素,并采取相应对策。方法对近几年本院拒收的中药饮片的资料进行回顾分析,对饮片不合格原因进行汇总整理。结果通过整理分析发现,影响中药饮片质量的主要因素有:中药原材的差异、中药饮片的保管储藏及炮制。结论对中药原材的差异、保管储藏及炮制各方面的综合管理,可改善中药饮片的整体质量,提高中药治疗的临床疗效。     

检验科不合格标本拒收原因分析及对策

目的 通过对拒收的不合格检验标本原因进行分析,总结影响分析前检验质量的因素及相应的改进措施.方法 收集检验科2005年至2008年拒收的30 530例不合格检验标本,项目包括血、尿、便常规等,分析不同年份、不同原因、不同标本类型的分布情况.结果 标本不合格率自2005年至2008年呈逐年下降趋势;不同原因中,溶血、标本量少、标本凝固居前3位;不同标本类型中,血液和痰液标本居前2位.结论 应高度重视分析前的质量控制,制订和完善正确的标本处理流程,尤其是加强医护人员的相关专业知识培训,促进实验室检验质量的不断提高.     

医院中药房中药饮片的管理现状及对策

目的探讨医院中药房中药饮片的管理现状及对策。方法抽取我院2015年1月至2017年1月间质量不合格中药饮片48批次,分析原因,找出对策。结果 48批次质量不合格中药饮片的不合格原因主要有药材原因、中药饮片炮制过程不合理及中药饮片管理有问题。结论只有制定科学、严格的管理制度,培养专业的管理人员,加强对中药饮片质量的标准化和科学化管理,才能更好地改善中药房中药饮片的管理现状,从而为临床有效安全地用药提供保障。     

儿童尿液分析前质量控制的探讨

目的:探讨尿液分析前质量的影响因素,针对性地提出完善措施。方法:对我院2011年1月-2014年1月收集的185161份儿童尿液标本进行回顾性析,对检验中心拒收的不合格标本进行统计,总结影响儿童尿液分析前质量的因素,提出应对措施。结果:尿液分析前样本不合格率为7.1%。其中标本污染(34.6%)和样本量不足(28.3%)是导致尿液标本不合格的主要原因,其次送检延迟(17.9%)、容器不符合(13.3%)也是导致样本被拒收的重要原因。结论:尿液分析前质量控制是保障尿液检验结果准确的前提条件,需要医院各部门领导、实验室人员、医护人员、患者及其家属之间积极沟通,不断完善尿液收集流程,才能进一步有效地提高尿液检验的质量。     

浅析中药饮片的退货原因与养护

目的 分析医院中药饮片退货的原因.方法 从饮片入库验收及在门诊中药房储藏期间质量发生变化两方面展开讨论.结果 在中药饮片入库验收发现问题及饮片在储藏过程中发生质量问题是导致退货的主要原因.结论 中药饮片除了自身原因外,供货单位的差错亦是导致退货的原因,要加强中药饮片的养护.     

中药材及中药饮片质量控制对策

目的 探讨中药材及中药饮片质量不合格的主要因素,并予以合理质量控制对策。 方法 选取我院中药房 2014 年 1 月至 2018 年 12 月中药房质量不合格中药材及中药饮片 120 批次,对其原因进行分析及总结,从药材产地、炮制及管理等多方面进行调查。结果 120 批次质量不合格中药材及中药饮片中,饮片炮制原因 70 批次,占 58.33%;药材原料原因 14 批次,占 11.67%;药材及 饮片管理原因 36 批次,占 30.00%。 结论 中药房工作应严格管理把控各个相关环节,有效提高中药材及中药饮片的质量,促进其质量标准化与规范化,提高临床疗效。     

影响中药饮片质量的因素及其对策

目的：探讨影响中药饮片质量的相关因素，并提出解决对策。方法：对该院2013年11月至2015年12月期间中药饮片退货情况进行分析，对其退货原因进行总结，并提出针对性解决对策。结果：影响中药饮片质量的因素主要包括药材加工不当、人为造成假、不合理种植及贮藏不当等。结论：在中药饮片采购方面普遍存在质量不佳现象，主要为药材加工因素、认为造假、原材料种植等多种因素共同作用所致，通过加强人才培养、市场引导和规范化管理，严格验收，对于提高中药饮片质量具有十分积极的作用。     

不合格血液标本的原因分析及管理对策

目的:分析如何控制和降低不合格标本量,以确保分析前质量.方法:回顾我院2014年1月至2015年12月一门诊片区收到检验科收到血液标本共计54785人次,其中对不合格标本进行分析.结果:不合格血液标本214份,不合格主要原因为:标本量少,标本凝固及标本类型错误.主要原因为标本采集和运送过程不规范所致.结论:加强检验标本采集及运送培训,及时与检验科人员进行沟通,同时建立控制血液标本不合格相关制度,有效降低标本不合格率.     

浅谈中药饮片储存过程中的常见问题与养护方法

目的分析研讨中药饮片储存过程中的常见问题以及养护方法。方法将我院2014年2-11月期间实行重要强化管理前98批次中药饮片设为对照组,将我院2015年2-11月期间实行重要强化管理后98批次中药饮片设为研究组,将两组储存过程中出现的问题进行总结分析,并分析实际养护方法对其进行控制,将两组中药饮片存放错误比例、合格率、变性变质比例纳入对比研讨中。结果对中药饮片实行强化管理后中药饮片存放错误比例、合格率、变性变质的比例均显著优于实行前,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论中药饮片储存过程中容易受到药库温湿度不佳、错误摆放储存和不分类、储存时间过长等因素影响,直接影响中药饮片质量,对其进行针对性强化管理,可以提高中药饮片的储存时间及药物质量。     

儿童尿液分析前质量控制的探讨

目的：探讨尿液分析前质量的影响因素,针对性地提出完善措施。方法：对我院2011年1月－2014年1月收集的185161份儿童尿液标本进行回顾性析,对检验中心拒收的不合格标本进行统计,总结影响儿童尿液分析前质量的因素,提出应对措施。结果：尿液分析前样本不合格率为7．1％。其中标本污染（34．6％）和样本量不足（28．3％）是导致尿液标本不合格的主要原因,其次送检延迟（17．9％）、容器不符合（13．3％）也是导致样本被拒收的重要原因。结论：尿液分析前质量控制是保障尿液检验结果准确的前提条件,需要医院各部门领导、实验室人员、医护人员、患者及其家属之间积极沟通,不断完善尿液收集流程,才能进一步有效地提高尿液检验的质量。     

中药房中药饮片质量管理分析

目的:探讨中药房中药饮片质量管理中存在的问题,并提出相应的改善对策。方法:回顾2009年3月~2013年12月期间我院门诊中药房中药饮片质量不合格记录138份,对其不合格原因进行统计和分析,并提出相应的改善措施。结果:质量不合格的138份中药饮片记录中,以炮制不合格最为常见,占到所有不合格原因的65.94%,其中炮制方法错误84份(65.94%),辅料规格不统一7份(5.07%);其次是管理不合格,占25.36%,仓库贮存不规范27份(19.57%),假药、劣药6份(4.35%),市场经营混乱2份(1.45%);原料不合格所占比例最小,仅为8.70%,其中种植地域混乱9份(6.52%),采收时间不合格3份(2.17%)。结论:中药饮片的质量至关重要,我们必须从原料选择、药品炮制到保管各个环节都要加强管理,保证药品的质量,使药物充分发挥药效。。     

临床基础检验室不合格标本的拒收与纠正措施

目的：通过对临床基础检验室不合格标本的数量及相应的拒收原因的分析,采取相应的纠正措施,完善实验室检验前管理,保证检验前质量控制,提高检验效率。方法：对2012年临床基础检验室不合格标本的拒收原因、数量及不合格率进行回顾性分析。结果：2012年1月、6月不合格标本数分别为605,865份;不合格率分别为1．2％,1．3％;其它月份不合格率均小于1％,下半年明显优于上半年;年度不合格标本总数为6028份,不合格率为0．82％。按照不合格标本拒收原因类型统计（年度）：样本无采集时间数量为2449份,占不合格标本的40．63％;标本凝固数量为717份,占不合格标本的11．89％;标本量不足数量为556份,占不合格标本的9．22％;非本实验室标本数量为682份,占不合格标本的11．31％;医嘱停止数量为553份,占不合格标本的9．17％;样本号已占用数量为632分,占不合格标本的10．48％;其他（条码不清、信息错误、样本重复等）数量为439份,占不合格标本的7．28％。结论：采取培训、沟通及绩效考核方法纠正措施,有助于保证检验前质量控制,缩短检验时间,提高检验效率。     

临床检验血液标本不合格原因及对策研究

目的:探讨临床检验血液标本不合格的主要原因以及预防措施.方法:对2010年1月至2016年1月期间所发生的26份不合格临床检验血液标本进行分析,研究其主要原因以及预防措施.结果:2010年1月至2016年1月期间我站共收集到1 000例血液样管,标本中有26份不合格标本,导致标本不合格的主要原因有以及下4种,即:凝固、溶血、量的错误、其他原因.结论:对于血液检验而言,确保血液标本的合格其意义十分之重大,因此标本的合格与否影响检验结果的准确性,进而确保临床输血的安全.     

血液标本临床检验不合格原因和应对策略分析

目的:探究临床中血液标本检验不合格原因及处理对策。方法:根据我科2014年1月至2015年1月收集的960例血液标本为研究对象,分析检验不合格的原因及主要项目。结果:检验960例血液标本中共有58例不合格,概率为6.04%,血液样本不合格的主要原因为采集样本量少、凝血、抗凝不全、溶血、输液肢体采血及受检者准备不足,不合格项目主要有凝血常规、生化检验、血常规和免疫、血培养。结论:找出样本不合格的原因,并采取针对性的预防措施,从而提高检验质量,为临床中疾病诊断和治疗提供可靠依据。     

浅析中药饮片的储存与养护

论述了影响中药贮藏的因素,包括空气、温度、湿度、日光、霉菌；中药饮片储存保管的程序,包括入库验收,库房管理、药品养护；并分类介绍了常用中药饮片的贮存与养护,包括挥发油含量较多的饮片、淀粉含量较多的饮片、糖及黏液质含量较多的药材、花类饮片、种子类药材、纤维和木质类饮片等.     

中药房中药饮片养护管理问题与应对策略研究

目的:对中药房存在的中药饮片养护管理问题展开研究,并提出针对性的应对策略。方法:调查并分析我院中药房中药饮片养护管理工作的现状,并对加强养护管理前两年(2013年与2014年)与加强养护管理后一年(2015年)的药品损失率及合格率进行对比,同时提出相关应对策略。结果:在中药饮片养护管理工作中,存在购货渠道缺乏规范性、采购缺乏科学性、炮制质量不高以及存储不当等问题。此外,中药房2015年的药品损失率明显低于2013年与2014年,药品合格率则显著高于前两年(P0.05)。结论:中药房通过制定科学、规范的中药饮片采购计划,对饮片的质量进行严格验收,加大养护管理及检查力度,促进炮制水平提高等,可为中药饮片的质量以及病人的用药安全提供充分保障。