肉苁蓉多糖含量测定

目的:建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法:以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果:测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%(n=6)。结论:该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

肉苁蓉中多糖的提取及含量测定

肉苁蓉为我国稀有名贵中药材 ,具有益精血补肾等功效 ,其中含大量多糖 ,而多糖成份在增强机体免疫功能抗肿瘤等方面的作用越来越为人们重视。本实验对阿盟产肉苁蓉多糖的提取、含量测定等进行了初步研究 ,表明采用比色法是简便可靠的。1　仪器和药品日本岛津ＵＶ— 12 0— 0 2型紫外可见分光光度计 ,上海第三分析仪器厂产 72 1型分光光度计 ,万分之一分析天平 ,容量仪器均经校正。肉苁蓉 ,内蒙古阿拉善盟产 ,经内蒙古医学院药学系中草药教研室鉴定确认。苯酚试剂 :取ＡＲ级苯酚 2 0 0 ｇ加铝片 0 2 ｇ和ＮａＨ ＣＯ3 0 1ｇ蒸馏收集 182℃…     

微波提取肉苁蓉中总黄酮和多糖的含量测定

肉苁蓉 Cistanche salsa( C.A.Mey.) Benth.et Hook. f.别名大芸 ,多年生寄生草本 ,分布于戈壁沙漠地区 ,多寄生于红柳、白刺的根上 ,是一味名贵的补药。药用带鳞片的肉质茎 ,性味甘辛 ,温 ,具有强肝肾、益精血、滑肠通便之功效[1] 。为提高药材利用率 ,节约药材资源 ,本实验对微波提取的肉苁蓉中总黄酮和多糖进行了测定。此法反应速度加快 ,收率提高 ,结果令人满意。1　仪器与材料UV- 2 4 0 1型分光光度计 (日本岛津 ) ,MCL- 3型连续微波反应器 (四川大学无线电系 )。芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所。 ( + )葡萄糖 ( 1 0 5℃干…     

鹿鞭商品中总多糖含量测定

目的建立鹿鞭药材中总多糖含量测定方法,以评价不同产地的鹿鞭药材质量。方法采用乙醚脱脂水提取后,苯酚-硫酸显色,采用分光光度法,测定两个品种、10个不同产地的鹿鞭药材中的总多糖含量。结果样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程Y=0．0209X-0.2007（r=0．9991）,线性范围在0～50μg,RSD=17％,平均回收率为101.11％。结论采用硫酸-苯酚法测定鹿鞭药材中总多糖含量的方法简便,结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

灵芝多糖的含量测定研究

以苯酚-硫酸法对灵芝多糖含量进行测定，并用正交试验设计选择最佳显色条件，该法灵敏度高，重现性好，平均回收率为99.1％，RSD＝1.23％（n＝5）。     

南靖巴戟天多糖的含量测定

采用粗制巴戟天多糖算出换算因子后,用苯酚-硫酸法测定巴戟天中多糖的含量。本法建立的标准曲线为Y=0.0084X-0.0564(r=0.9996),重现性较好,平均回收率为99.11%。说明该法简单,灵敏度高,可作为南靖巴戟天的质量评价依据。     

苦瓜多糖的提取与含量测定

以水提醇沉法从苦瓜中提取得到苦瓜多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,以正交实验优化显色条件。确定5%苯酚用量1.0ml,浓硫酸用量7.0ml,反应时间30min。标准曲线回归方程为A=0.043.2C-0.0059,r=0.9991（n=6）,在2.5～30.0mg/L范围内呈良好线性关系。平均回收率为97.2%,RSD=1.71%（n=5）。测得多糖平均含量为28.6%,RSD=1.84%（n=6）。该法简单、准确、稳定,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

苦瓜多糖的提取与含量测定

以水提醇沉法从苦瓜中提取得到苦瓜多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,以正交实验优化显色条件。确定5%苯酚用量1.0ml,浓硫酸用量7.0ml,反应时间30min。标准曲线回归方程为A=0.043.2C-0.0059,r=0.9991(n=6),在2.5～30.0mg/L范围内呈良好线性关系。平均回收率为97.2%,RSD=1.71%(n=5)。测得多糖平均含量为28.6%,RSD=1.84%(n=6)。该法简单、准确、稳定,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。     

黄精总多糖含量分析

目的：对黄精总多糖含量测定方法进行研究,测定并比较不同产地生黄精和贵州不同炮制品黄精总多糖含量。方法：紫外分光光度法。结果：10个不同产地生品黄精总多糖含量在1.09%-6.79%;测定黄精不同炮制品总多糖含量,其中黑豆制黄精总多糖含量最高为9.23%,蒸黄精黄精总多糖含量最低为1.19%。结论：不同产地黄精和各种炮制品总多糖含量存在差异。     

不同产地肉苁蓉中麦角甾苷含量测定

目的测定同属肉苁蓉、管花肉苁蓉、盐生肉苁蓉及其不同产地药材中麦角甾苷含量。方法采取麦角甾苷稀甲醇溶液予200~400 nm波长扫描,以332 nm为检测波长。精密吸取对照品溶液1、2、4、6、8μL进样,按拟定的色谱条件测定。分别以乙酸乙酯、氯仿、石油醚、乙醚脱脂,然后以甲醇提取,测定含量。精密称取已测知含量的样品适量,添加适量麦角甾苷对照品并测定。结果麦角甾苷在0.1~0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。不同地区肉苁蓉麦角甾苷含量差异巨大。结论中药产地因素不可忽略,检测样品越多,含量变异程度越大。     

肉苁蓉药材与盐生肉苁蓉培养细胞的主要成分对比研究

目的研究肉苁蓉药材与盐生肉苁蓉培养细胞的苯乙醇苷类成分差异。方法利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和HPLC技术进行成分对比分析。结果FTIR的分析结果表明，盐生肉苁蓉培养细胞的红外指纹谱图与肉苁蓉药材具有一定相似性；HPLC的分析结果表明，盐生肉苁蓉细胞中所含的主要成分和肉苁蓉药材相似，只是含量有差异。结论从整体上看，盐生肉苁蓉培养细胞中所含成分种类较多，且大部分含量较高，其中洋丁香酚苷(类叶升麻苷)和松果菊苷的含量大幅度高于肉苁蓉药材。     

肉苁蓉化学成分研究进展

目的：了解肉苁蓉所含的化学成分。方法：查阅文献，综合论点。结果：综述不同产地的肉苁蓉所含主要的化学成分。结论：肉苁蓉含有多种化学成分，化学成分的研究为肉苁蓉品质的控制，质量标准的制定及新药的研发等方面提供了有利的物质基础及科学依据。     

河南栾川老君山冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜中氨基酸含量测定

目的：测定河南栾川老君山冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜中的氨基酸含量。方法：用氨基酸自动分析法测定氨基酸含量。结果：测得冬凌草、毛叶香茶菜、显脉香茶菜所含氨基酸的含量。结论：在以上植物中谷氨酸含量最高，而胱氨酸含量最少。     

分光光度法测定盐生肉苁蓉中甘露醇的含量

目的采用分光光度法测定盐生肉苁蓉中甘露醇含量。方法在最大吸收波长413nm处采用分光光度法测定盐生肉苁蓉中甘露醇的含量。结果经测定甘露醇在1.006×10-2～5.030×10-2mg/mL范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.0943C 0.06,r=0.9983;回收率102.8%,RSD=1.91%。结论该法快速简便,经济可靠,稳定性好。     

复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定

目的：建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法。方法：总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.020.1g.L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好（r=0.9984）;蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2]。结果：复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9%,蛋白质平均含量为51.3%。结论：该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法。     

恩施自治州不同产地鱼腥草中总黄酮含量测定

目的比较湖北恩施地区不同产地（恩施市、利川市、巴东县、来凤县、宣恩县、建始县、鹤峰县和咸丰县）鱼腥草中总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在500 nm处测定吸光度。结果 8个产地总黄酮含量分别为：46.00%,27.15%,15.41%,14.24%,30.73%,24.31%,18.23%,21.20%。结论恩施州不同地区鱼腥草总黄酮含量有明显差异,其中恩施市含量最高。     

复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定

目的:建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法。方法:总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.02~0.1g.L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9984);蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2]。结果:复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9%,蛋白质平均含量为51.3%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法。     

HPLC法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil-ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为1％醋酸溶液,B相为乙腈-甲醇（2：3）;流速1．2mL／min,检测波长334nm,柱温30℃。结果松果菊苷在0．22～2．2μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为96．35％,RSD=2．03％。不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量不同（0．42％～1．52％）。结论此法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。     

原子荧光法测定中药白花蛇舌草中重金属的含量

目的采用一次性微波消解原子荧光法测定江苏栽培品白花蛇舌草药材中有害重金属砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)的含量,建立白花蛇舌草重金属的含量检测方法,为从源头上控制中药白花蛇舌草的质量提供科学依据。方法一次性微波消解法,氢化物发生原子荧光法。结果江苏5个产地栽培品白花蛇舌草As、Cd、Pb、Hg的RSD<3.0%,加样回收率分别为95.1%、99.2%、106.8%、91.4%,均在90.0%~110.0%的范围内。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适用于中药材有害重金属的含量检测。