丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床研究

目的：探讨丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害的有效性和安全性。方法将我院48例药物性肝损害患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽治疗,试验组给予丹参联合异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者治疗前后肝功能指标、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,试验组肝功能较对照组明显改善（P 〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P 〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论采用丹参联合异甘草酸镁治疗药物性肝损害疗效确切,能显著改善患者临床症状和肝功能,不良反应少。     

异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效观察

目的探讨异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效。方法观察组以异甘草酸镁治疗药物性肝损害100例,对照组以甘草酸二铵治疗药物性肝损害100例,观察两组治疗前后症状、体征以及肝功能血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)的变化情况,以及两组患者住院天数的差异。结果与对照组相比,异甘草酸镁可明显改善药物性肝损害患者肝功能指标(P均<0.05),住院天数显著缩短(P<0.01)。结论异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害的效果较好,值得临床推广使用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法56例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组30例给予异甘草酸镁治疗,对照组26例给予复方甘草酸苷治疗,两组均联合肝水解肽治疗,治疗时间为4周,将两组疗效进行比较。结果两组治疗后在临床症状及肝功能恢复上均明显好转,治疗组有效27例,有效率90％,对照组有效23例,有效率88．5％。异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）,但在临床症状改善时间及肝功能复常天数上优于复方甘草酸苷（P〈O．05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法93例抗结核药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用维生素C、门冬酸钾镁、肝泰乐等保护性药物进行常规治疗,治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷治疗。治疗前后分别观察患者症状和体征、肝功能。结果复方甘草酸苷治疗后,患者的临床症状、肝功能均有明显改善。治疗组与对照组比较总有效率分别为93．6％和69．5％,有显著性差异（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致的肝损害有显著疗效。     

异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床研究

目的 观察异甘草酸镁治疗药物性肝损害的治疗效果及评估其临床价值.方法 将36例病情大致相近的肝损害患者分成异甘草酸镁治疗组13例,甘草酸二铵治疗组12例及对照组11例.对照组用一般常规治疗方法,治疗组在一般常规治疗方法治疗的基础上加用异甘草酸镁150mg/日或者甘草酸二铵150mg/日,维持治疗7～14天,观察三组总胆红素变化、谷丙转氨酶下降程度、平均住院天数、并发症发生率、血液透析使用率及住院费用等多项指标.结果 异甘草酸镁治疗药物性肝损害能显著降低总胆红素、谷丙转氨酶水平,缩短住院天数,减少并发症发生率和血液透析使用率,同时并没有显著地增加住院费用.结论 异甘草酸镜对药物性肝损害有明显疗效,可以阻止病情进展和恶化,减少并发症,改善预后.     

异甘草酸镁在肝动脉栓塞化疗时保肝作用的临床研究

目的：观察异甘草酸镁在肝动脉栓塞化疗（ TACE）中的保肝作用。方法：将72例原发性肝癌患者随机分为对照组与治疗组。对照组仅给予肝动脉栓塞化疗和营养支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用异甘草酸镁（150mg/d）行保肝治疗,连续用药14d。结果：2组治疗后临床症状均明显改善（P＞0．05）,但在复常天数上有明显差异（P＜0．05）。治疗组治疗前、后肝功能指标水平无变化,TACE结束后第3天、7天对照组总胆红素均显著高于治疗组（ P ＜0．01）,TACE结束后第14天有所下降,但仍高于治疗组（ P ＜0．05）;TACE结束后第3天、7天对照组丙氨酸氨基转移酶和天门冬酸氨基转移酶较治疗组明升高（ P ＜0．01）, TACE结束后第14天降至正常;对照组白蛋白与治疗组比较：TACE结束后第7天开始明显下降（ P ＜0．05）, TA-CE结束后第14天有所回升,但未至正常水平（ P ＜0．05）。结论：异甘草酸镁可以防止正常肝细胞损害,保护肝功能,增强患者对栓塞化疗的耐受性。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎36例疗效分析

目的探讨异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者的临床价值。方法把72例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,每组36例,治疗组给予异甘草酸镁治疗,对照组给予甘草酸二胺治疗,比较分析各组患者治疗前后肝功能水平变化及临床症状改善情况。结果治疗组与对照组相比,ALT、AST及TBIL水平降低更明显,临床症状改善较明显,差异均具有统计学意义（P均〈0.05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效确切,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗DILI疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效。方法选择我科2005年5月-2008年10月因药物性肝损伤住院患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组：给予甘草酸二铵等治疗;治疗组：给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,疗程4周后将两组治疗效果进行比较。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面优于对照组,两组存在显著性差异。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤疗效较好。     

还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害的疗效观察

目的 应用还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害,并进行临床观察.方法 70例药物性肝损害患者分成两组,治疗组36例用还原型谷胱甘肽及肝水解肽,对照组34例用复方甘草酸苷治疗.结果 治疗组总有效率94.4%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01） 治疗组经治疗后肝功能明显改善,且改善幅度明显高于对照组（P＜0.001）.结论 还原型谷胱甘肽联合肝水解肽治疗药物性肝损害疗效显著.     

异甘草酸镁治疗化疗后肝功能异常60例临床观察

目的:观察异甘草酸镁治疗化疗后肝功能异常的临床疗效。方法:化疗后出现肝功能异常患者60例,分成2组,治疗组使用异甘草酸镁200mg,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,疗程10d,对照组不使用任何保肝药物。治疗结束后进行疗效分析。观察两组患者肝功能(ALT、AST、TBiL)的变化。结果:治疗组肝功能改善情况(ALT、AST、TBiL下降程度和复常速度)明显优于对照组(P<0.05)。结论:异甘草酸镁可明显改善化疗后肝功能指标,缩短肝损的病程,不良反应少,安全性高。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察异甘草酸铗治疗酒精性肝炎的疗效。方法将175例酒精性肝病患者随机分为两组。对照组82例应用肌苷注射液、维生素C、还原型谷胱甘肽静脉滴注,1次／d,疗程为21d。治疗组93例在此基础上应用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注。观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组肝功能改善情况优于对照组（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁可以显著改善酒精性肝炎患者的症状和肝功能,,临床应用安全有效。     

异甘草酸镁治疗70例慢性乙型肝炎的临床观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎（乙肝）中抗炎保肝降酶的作用。方法：138例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,应用异甘草酸镁注射液150mg加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;对照组68例．应用门冬氨酸钾镁注射液40ml加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,疗程均为4周。结果：治疗组患者症状、体征的恢复及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）的恢复明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎在改善临床症状和肝功能指标方面优于门冬氨酸钾镁。     

苦黄联合异甘草酸镁治疗戊肝30例疗效观察

目的分析苦黄联合异甘草酸镁（天晴甘美）治疗戊型肝炎的临床疗效。方法收集戊型肝炎患者60例,随机分为两组,治疗组患者仅予静脉滴注异甘草酸镁注射液,观察组在此基础上予以静脉滴注苦黄注射液。对比分析两组的疗效。结果观察组的各项症状消失时间以及平均住院时间均显著短于对照组,肝功能恢复情况显著优于对照组,显效率以及治疗总有效率均显著高于对照组,不良反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论苦黄联合异甘草酸镁用于治疗戊肝疗效显著,可缩短疗程,有效改善患者的肝功能,促进患者早日康复,值得推广应用。     

异甘草酸镁治疗急性药物性肝损伤临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗急性药物性肝损伤的临床效果。方法收集78例急性药物性肝损伤患者,随机分为对照组和治疗组,对照组36例给予常规保肝药物治疗,治疗组42例在常规保肝治疗基础上加用异甘草酸镁治疗,疗程均为4周。观察治疗前后临床症状、肝功能变化和不良反应情况。结果治疗后二组比较,临床症状改善方面差异无统计学意义;肝功能指标ALT、AST、TBil、ALP差异均有统计学意义,治疗组总有效率为95．24％,对照组为80．56％,二组差异有统计学意义;不良反应二组差异无统计学意义。结论异甘草酸镁对急性药物性肝损伤疗效确切,不良反应少,值得临床应用。     

异甘草酸镁联合谷胱甘肽治疗脓毒血症合并肝功能损害的临床分析

目的:分析异甘草酸镁联合谷胱甘肽治疗脓毒血症合并肝功能损害临床疗效。方法:选择50例脓毒血症合并肝功能损害,随机分为对照组(25例)与观察组(25例),对照组采用谷胱甘肽,观察组在对照组基础上联合异甘草酸镁,对比两组TBIL、AST、ALT水平。结果:治疗后,观察组ALT、TBIL、AST水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:对脓毒血症合并肝功能损害采用异甘草酸镁联合谷胱甘肽治疗,效果明显,能起到协同作用。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析

目的：观察复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的疗效,并比较二者在治疗酒精性肝炎的疗效差异。方法：选择酒精性肝炎患者80例,随机分为对照组（复方甘草酸苷组）和治疗组（异甘草酸镁组）2组,每组40例,对照组、治疗组分别给予复方甘草酸苷治疗、异甘草酸镁治疗。分别治疗4周后进行疗效对比。结果：2组肝功能均有好转（P＜0．05）;治疗组（异甘草酸镁组）疗效优于对照组（复方甘草酸苷组）（P＜0．05）。结论：复方甘草酸苷和异甘草酸镁均是治疗酒精性肝炎的有效药物,但异甘草酸镁治疗效果优于复方甘草酸苷。     

异甘草酸镁治疗急性胰腺炎的临床研究

目的：观察异甘草酸镁对急性胰腺炎（AP）的治疗作用及其作用机制。方法将该院70例 AP 患者分为异甘草酸镁治疗组（研究组）35例和基础治疗组（对照组）35例。分别观察患者临床症状及体征、血淀粉酶、白细胞、胰腺 CT 或 B 超形态恢复正常时间以评价其疗效,同时检测血清肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）1、6的变化以探讨其作用机制。结果研究组较对照组相比,临床症状及体征、血淀粉酶、白细胞、胰腺 CT 或 B 超形态恢复正常时间明显缩短（P＜0．05）。研究组第3、7天的血清 TNF 、IL‐1、IL‐6水平明显低于对照组（P＜0．05）。结论异甘草酸镁治疗 AP 可明显改善患者临床症状及体征,有效改善胰腺的微循环,抑制胰酶分泌,诱导白细胞凋亡,减轻或阻断细胞因子对胰腺本身及其他脏器损害,有助于 AP 的治疗。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药致肝损害20例的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法:40例抗结核药物性肝损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组使用维生素C、肝泰乐、肌苷等护肝药物进行常规基础治疗,治疗组在此基础用药上加用复方甘草酸苷60mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd,均连续治疗4周,观察并比较两组临床症状、肝功能生化指标等的变化及药物不良反应。结果:两组治疗后ALT、AST、TBIL较治疗前均明显下降(P<0.05),治疗组下降更明显,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.01);治疗组症状、体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害有明显效果。     

门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效分析

目的：探讨门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效。方法将78例药物性肝病患者分为治疗组和对照组,对照组采用复方甘草酸苷治疗,治疗组在对照组的基础上加用门冬氨酸鸟氨酸联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组显效37例,有效率为97.5%,显著高于对照组的82.1%（P＜0.05）。治疗组的症状、体征及肝功能的改善显著优于对照组（P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论对于药物性肝病的治疗,运用门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷有明显疗效。     

异甘草酸镁联合丹参酮治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合丹参酮治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法筛选2011年2月—2012年2月慢性乙型肝炎肝纤维化患者80例,所有患者随机分为观察组和对照组,观察组采用异甘草酸镁联合丹参酮ⅡA治疗,对照组采用丹参酮治疗,观察治疗效果。结果观察组肝功能和肝纤维化指标改善明显,且与治疗前和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合丹参酮能够明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床表现和肝功能。