止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期60例

目的探讨止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期(热性哮喘)的疗效,探索该药治疗哮喘作用机制,为临床治疗该病提供有效的纯中药制剂。方法通过收集哮喘发作期患儿共60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组应用止哮平喘颗粒口服治疗,对照组应用小儿哮咳喘胶囊口服治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90%,治疗组哮鸣音消失时间(4.02±0.537)天,对照组哮鸣音消失时间(6.37±0.341)天,治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异均有统计意义(P0.05),治疗组哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论止哮平喘颗粒治疗治疗小儿哮喘发作期疗效确切。     

中西医结合治疗儿童哮喘发作期临床观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法将120例哮喘发作期患儿按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组采用西医手段治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟息哮平喘汤。两组疗程均7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为98.33%,高于对照组的85.00%(P0.05);治疗组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿哮喘发作期疗效可靠,优于单纯西医治疗。     

海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察

目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4～14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组（以下简称治疗组,75例）和西药对照组（以下简称对照组,75例）。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89．3％,对照组为64．0％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。     

中西医结合治疗小儿急性发作期支气管哮喘临床观察

目的：观察自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘的临床疗效。方法：将于急性发作期支气管哮患儿80例随机分为治疗组与对照组,各40例。两组均予以常规对症治疗,对照组予丙酸氟卡替松吸入气雾剂,治疗组在对照组治疗基础上加用柴防平喘汤。两组均治疗7d。观察比较两组患儿主要临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效。结果：治疗组患儿咳嗽、喘息、咯痰、肺部啰音消失时间均优于对照组（P<0.05）。治疗后肺功能比较,治疗组优于对照组（P<0.05）。对照组总有效率87.5%,治疗组总有效率100.0%,两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟柴防平喘汤结合西药丙酸氟卡替松吸入气雾剂治疗急性发作期小儿哮喘疗效显著优于单用西药,且安全性良好,值得进一步推广、研究。     

从痰气瘀论治小儿哮喘急性发作的临床研究

目的 观察自拟桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的疗效,探究从痰气瘀论治小儿哮喘急性发作的优势.方法 将2017年12月—2019年6月河北中医学院第一附属医院收治的80例哮喘发作期(热哮证)患儿随机分为观察组40例和对照组40例.2组均采用西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合自拟桑葶宁哮颗粒口服,对照组在常...     

防哮汤治疗小儿哮喘苗期46例

目的讨论在小儿哮喘苗期时,采用防哮汤口服的治疗效果。方法将92例哮喘苗期患儿,随机分为治疗及对照组,均给予常规中药对证治疗,病情缓解后,对照组未再继续用药,治疗组加用防哮汤,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达86.96%,对照组总有效率65.22%,两组患儿整体疗效差异显著P0.05,具有统计学意义。随访哮喘发病情况,治疗组也明显低于对照组。结论防哮汤治疗儿童哮喘苗期,可以更安全有效地控制症状,降低发病率,具有一定的临床推广价值。     

超短波治疗小儿哮喘发作期的50例临床研究

目的：探讨超短波对小儿哮喘发作期的临床疗效。方法：选取支气管哮喘患儿共75例，分为超短波治疗热哮组和超短波治疗寒哮组以及对照组，分别给予超短波治疗及口服舒喘灵治疗，观察患儿临床症状和肺部罗音消失情况。结果：超短波治疗组的惠儿咳嗽气喘症状改善方面，使用超短波治疗寒哮及热哮组患儿疗效相似（P〉0．05），前两组症状体征改善较对照组的患儿时间更短，疗效更好（P〈0．05）。结论：超短波可提高哮喘发作期患儿的通气功能，促进炎症的吸收，降低气道高反应性，是一种较好的治疗方法。     

天龙咳喘灵胶囊防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的观察天龙咳喘灵胶囊辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将反复呼吸道感染患儿80例随机分为治疗组、对照组各40例,均采用抗感染、对症等常规治疗。试验组在此基础上加服天龙咳喘灵胶囊。结果试验组在发热、咳嗽、肺部啰音等消失时间均较对照组缩短,统计学上有差异。试验组总有效率82.05%,对照组45.95%,两者有显著性差异（P〈0.01）。结论天龙咳喘灵胶囊在缩短小儿呼吸道感染病程,减少发作次数方面疗效满意。     

祛风定喘汤治疗小儿急性发作期哮喘临床观察

目的:观察养阴祛风、润肺平喘法治疗小儿哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘急性发作期患儿随机分为两组,治疗组采用祛风定喘汤口服治疗,对照且采用硫酸沙丁胺醇胶囊联合孟鲁司特钠进行治疗,合并感染时可联合应用抗生素,疗程7天。结果:治疗组与对照组治疗前后症状积分都有明显改善(P<0.01);治疗组30例中显效17例,有效12例,无效1例,总有效率96.7%;对照组30例中显效14例,有效16例,无效0例,总有效率100%;经秩和检验,Z=-0.136,P>0.05,无显著性差异。结论:养阴祛风、润肺平喘法治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。     

儿哮散穴位敷贴治疗小儿哮喘临床研究

目的:观察自拟儿哮散穴位敷贴治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取小儿哮喘病例110例,随机分成实验组70例、对照组4 0例,两组均用GINA (全球哮喘防治的创议)方案治疗基础病,治疗组在GINA方案治疗的基础上加用自拟儿哮散穴位敷贴,疗程均为4个疗程。结果:儿哮散能够明显缓解哮喘发作症状,降低哮喘的复发率且优于对照组(P <0 . 0 5 )。结论:自拟儿哮散治疗小儿哮喘,不仅能缓解发作期的症状,同时能延长哮喘的发作期,降低哮喘的复发率。     

防咳喘固本膏治疗小儿反复咳喘临床观察

目的:观察口服中药防咳喘固本膏治疗小儿反复咳喘的临床疗效。方法:将所有就诊于医院儿科的反复咳喘患儿共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例。对照组口服孟鲁司特钠的,治疗组口服自拟中药膏方防咳喘固本膏,两组疗程均为2个月,疗程结束后观察疗效。结果:两组临床总有效率比较,治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为71.4%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。两组治疗后临床症状积分疗效方面均存在明显差异,治疗组优于对照组(P0.05)。随访6个月,治疗组复发率为6.1%,对照组复发率为43.3%,两组相比,有统计学意义(P0.05)。结论:口服防咳喘固本膏治疗治疗小儿反复咳喘可以明显提高临床疗效,有效改善临床症状,并能大大降低复发率,且中药膏方简便易服,安全可靠,值得临床推广应用。     

益气活血清热法配合腧穴敷贴治疗儿童哮喘发作期(热哮)临床研究

目的研究儿童哮喘发作期(热哮)应用益气活血清热法配合中药腧穴敷贴的疗效。方法将160例患儿随机分为3组:治疗组采用中药内服外治法,内服泻白定喘颗粒,外用穴位敷膏;西药组采用西医常规治疗;中成药组采用口服小儿咳喘灵颗粒。结果本法治疗发作期儿童哮喘近期综合疗效为98.72%,西药组94.87%,中成药组75.38%。结论益气活血清热法配合腧穴敷贴治疗儿童哮喘发作期临床疗效显著提高,并且未见明显不良反应。     

定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素 与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘

目的:探讨定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期(热哮)疗效。方法:将80例中医辨证为热哮的支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,38例对照组(普米克令舒加沙丁胺醇泵吸)和42例治疗组(在对照组的基础上口服定喘汤加减方),两组均以3 d为1个疗程。结果:总有效率治疗组97.6%,对照组84.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:定喘汤加减方配合气道吸入糖皮质激素与β2受体激动剂治疗小儿支气管哮喘(热哮)可显著提高疗效,值得推广应用。     

肿痛安胶囊外用治疗小儿口角炎疗效观察

目的:观察肿痛安胶囊外用治疗小儿口角炎的临床疗效。方法:选门诊就诊的口角炎患儿66例,随机分为两组:治疗组33例,在常规治疗基础上应用肿痛安胶囊调敷局部外用;对照组33例患者,应用传统抗生素软膏治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率93.93%,对照组33例,总有效率72.72%,两组疗效对比有显著差异P<0.05,治疗组疗效明显优于对照组。结论:肿痛安胶囊外用治疗小儿口角炎有明显疗效,容易被患儿接受。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

清肺化痰平喘方治疗小儿哮喘发作期(风痰哮证)临床研究

目的:观察清肺化痰平喘方对风痰哮证型哮喘发作期患儿的临床疗效。方法:将72例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组各36例,对照组患者予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用清肺化痰平喘方治疗,治疗6天后观察比较两组患儿的临床疗效及症状体征积分改善情况。结果:治疗前两组患儿症状体征积分比较差异无统计学意义(P0.05);经过治疗,两组患者症状体征积分均较治疗前明显减少,且观察组患者症状体征积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率为97.22%,对照组患者为87.11%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肺化痰平喘方能明显改善哮喘发作期患儿咳喘症状,值得临床推广应用。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒对儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法:将108例儿童急性上呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组81例服小儿肺热咳喘颗粒,对照组27例服小儿双清颗粒。结果:治疗组总有效率98.8%,对照组总有效率92.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎64例

目的观察中成药小儿肺热咳喘口服液佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将128例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,均为64例,对照组给予常规抗感染、雾化、对症治疗,治疗组在常规治疗基础上口服葵花牌小儿肺热咳喘口服液,最后统计两组患儿治疗后效果。结果治疗组和对照组总有效率分别为93. 8%、79. 7%,两组比较有显著性差异(X~2=5. 03,P 0. 05);治疗组在临床症状及阳性体征恢复方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P 0. 05);治疗组有2例出现轻微腹泻,病情恢复停药后症状均自行消失。结论小儿肺热咳喘口服液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效满意,副作用小,值得临床推广。