米非司酮联合加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留24例

目的观察米非司酮联合加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留的疗效。方法选取45例宫内妊娠物残留患者为对照组,应用米非司酮治疗;同时选取同期且各资料无差异的45例患者为观察组,在对照组基础上联合加味八珍益母草膏治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组的痊愈率为53.33%（24/45）,总有效率为97.78%（44/45）,1例（2.22%）无效者转为清宫治疗;对照组的痊愈率和总有效率分别为31.11%（14/45）和84.44%（38/45）,6例（13.33%）无效者转为清宫治疗。两组痊愈率和总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者阴道出血时间和住院时间分别为（5.7±2.6）d和（11.6±2.4）d,均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论加味八珍益母草膏具有一定止血效果,安全性良好,可提高米非司酮对宫内妊娠物残留的排除作用。     

米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留的临床疗效。方法:将230例确诊为宫内妊娠物残留的患者随机分成两组,米非司酮配伍米索前列醇组(对照组)112例,米非司配伍米索前列醇加用益母草膏组(观察组)118例,观察其用药后阴道流血及宫内妊娠物排出情况。结果:观察组比对照组效果好。结论:米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留能避免患者清宫的痛苦,尤适用于阴道流血时间长、每日出血量不多、宫内妊娠物少的患者。     

益母草颗粒在药物流产后的应用观察

目的观察益母草颗粒在药物流产后对止血的作用。方法130例患者随机分为观察组和对照组各65例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,药物流产后观察组给予益母草颗粒,对照组不给予任何药物。观察并比较两组阴道出血持续时间和出血量。结果观察组和对照组阴道出血平均持续时间分别为(4.84±1.84)d和(7.03±2.52)d,差异具有统计学意义(P<0.05);持续出血时间≤3d的患者观察组明显多于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道出血多于月经量的患者明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组等于月经量的患者比较差异无统计学意义(P>0.05);少于月经量的患者观察组明显多于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益母草颗粒可以明显改善药物流产后的阴道出血情况,降低出血时间,使出血量更接近于生理范围。     

复方米非司酮与米索前列醇联合终止8～14周宫内妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮与米索前列醇相配伍终止8~14周宫内妊娠的临床效果。方法将110例8~14周的宫内妊娠妇女,随机分为复方组和单方组。观察两组患者流产效果以及在流产过程中的妊娠物排出时间、阴道出血量等。结果复方组与单方组24 h内流产成功率分别为92.72%、89.09%。差异无显著意义(P>0.05)。两组胚胎或胎儿排出的时间复方组少于对照组,差异无显著意义(P>0.05)。出血量研究组与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效地终止8~14周宫内妊娠,效果好且用药简便,值得临床推广应用。     

宫内妊娠组织残留58例宫腔镜下诊治分析

目的评价宫腔镜对于明确妊娠组织残留并进行电切手术的治疗效果及应用价值。方法选择我院收治的58例流产后有宫内妊娠组织残留的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规清宫手术方案进行治疗,观察组采用宫腔镜手术进行治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组治愈率96.55%,对照组治愈率48.28%,两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用不同治疗方案治疗后,观察组与对照组术后阴道出血时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治愈患者中,观察组与对照组月经恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论流产后的异常的阴道出血要及早行宫腔镜检查,宫腔镜既可作为检查手段为医师提供可靠地临床资料,还可以对患者进行有效地治疗,值得在临床上大力推广使用。     

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

摘 要 目的： 比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法: 160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20 ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果: 两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义( P＞0.05) ;观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组 (P<0.05) ;服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。     

益母草胶囊联合利凡诺应用于中期引产的价值评价

目的 探讨益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中临床治疗效果.方法 中期妊娠引产患者共200例,随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组110例,对照组90例.观察组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后给予益母草胶囊口服;对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组患者终止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量、不良反应发生率.结果 观察组终止妊娠时间为(28.2±5.3)h,显著短于对照组的终止妊娠时间(33.4±6.8)h,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组患者阴道出血量为(113.5±37.4) ml,明显小于对照组患者阴道出血量(159.3±49.2) ml,差异有统计学意义(P＜ 0.01);观察组胎盘残留量(23.6±11.4)g,显著少于对照组胎盘残留量(27.6±12.7)g,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组VAS评分(6.2±2.7)分,明显小于对照组VAS评分(7.2±3.1)分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生恶心呕吐2例,皮疹、瘙痒2例,不良反应发生率为3.6％;对照组发生恶心呕吐4例,皮肤瘙痒6例,不良反应发生率为11.1％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效确切,同时具有不良反应发生率低等优点,值得临床推广应用.     

茜芷胶囊联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血的疗效观察

目的 探讨药物流产后子宫出血患者联合应用茜芷胶囊、黄体酮治疗的临床效果。方法 100例药物流产后子宫出血患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予黄体酮胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上给予茜芷胶囊口服治疗。比较两组治疗效果,阴道止血时间、宫内残留消失时间、阴道流血量,治疗前后人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平,不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道止血时间(7.61±1.86)d、宫内残留消失时间(6.32±1.61)d短于对照组的(9.83±2.73)、(8.52±2.30)d,阴道流血量(86.18±21.85)ml少于对照组的(112.36±28.60)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HCG水平均低于本组治疗前,且观察组HCG水平(3.24±1.45)IU/L低于对照组的(5.59±2.01)IU/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的8.00%比较差异无统计学意义(P>0....     

宫血宁治疗药物流产后阴道出血的疗效观察

目的 观察宫血宁对药物流产后阴道出血的疗效。方法 168例米非司酮配伍米索前列醇行药物流产后妊娠囊已排出宫腔的患者,随机分为治疗组和对照组,各84例,治疗组在妊娠囊排出后服用宫血宁胶囊,对照组在妊娠囊排出后服用益母草颗粒,观察两组疗效。结果 应用宫血宁后患者阴道出血时间较对照组明显减少,出血量较对照组明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 宫血宁可促进药物流产后宫腔残留组织排出,减少阴道出血时间。     

益母草冲剂联合西药治疗药物流产后恶露不绝的临床研究

目的观察益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片治疗药物流产后恶露不绝的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组给予米非司酮与米索前列醇片序贯合用治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益母草冲剂,比较两组临床疗效,阴道停止出血时间及月经恢复时间。结果治疗组总有效率为96.67%,与对照组(70.00%)比较有显著性差异(P<0.05),治疗组96.67%的患者在用药2周后阴道停止出血,所有患者均在40d内月经恢复正常,与对照组有均有显著性差异(P<0.05)。结论益母草冲剂联合米非司酮、米索前列醇片是治疗药物流产后恶露不绝的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于高危妊娠引产的效果。方法将32例高危妊娠产妇随机分为观察组和对照组各16例。观察组采用米非司酮片配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)注入羊膜腔内引产。观察2组引产效果、胎盘排出时间、产时出血量、阴道出血时间。结果观察组引产成功率为93.8%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘排出时间、阴道出血时间均短于对照组,产时出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可应用于高危妊娠引产。     

复方米非司酮联合清宫术治疗流产的临床观察

目的观察复方米非司酮联合清宫术用于流产的治疗效果,分析其安全性和可靠性及影响因素,为临床治疗提供依据。方法选择2010年1月～2011年6月来我院自愿要求终止妊娠的早孕妇女368例,根据流产方式不同,随机分为两组,观察组复方米非司酮联合行清宫术,对照组直接行清宫术终止妊娠,比较两组患者术中失血量、手术时间、人工流产综合征的发生率、阴道流血时间和胎儿排出时间等指标。结果观察组药物不良反应发生率为8.15%。观察组人流综合征发生率为1.09%(2/184),对照组为12.5%(23/184),经卡方检验,χ2=17.166,P<0.05,两组人流综合征发生率差异具有统计学意义,且观察组人流综合征发生率低于对照组。经t检验,两组出血量、手术时间和阴道出血时间比较差异有统计学差异(t=9.402,P<0.05;t=8.021,P<0.05;t=6.511,P<0.05),且观察组出血量低于对照组,手术时间和阴道出血时间短于对照组。观察组1次清宫率为98.91%,对照组为80.98%,两组1次清宫率比较,χ2=30.769,P<0.05,两组1次清宫率差异有统计学意义,且观察组低于对照组。结论复方米非司酮联合清宫术治疗流产效果较好,手术更易操作,减少患者痛苦及出血、人工流产综合征等的发生,减少了不良反应,收到了较好效果,适宜临床推广使用。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的疗效观察

目的探讨茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的临床疗效。方法选取深圳市龙华新区人民医院2013年3月—2016年3月收治的人流术后持续阴道流血患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者在常规治疗基础上口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服茜芷胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。比较治疗后两组患者临床疗效、宫腔内残留物、术后出血时间、术后阴道出血量、月经复潮时间以及不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者宫腔无残留物例数显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者术后阴道出血时间和术后阴道出血量分别显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为22.50%,显著高于治疗组的7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后阴道出血不论是在临床疗效方面还是在不良反应发生率方面均要优于米非司酮单独治疗,具有一定的临床推广应用价值。     

米非司酮对人工流产术后宫腔残留的临床疗效分析

目的研究米非司酮对人工流产术后宫内残留的临床疗效及不同给药方案之间的疗效差异。方法选取2011年12月~2013年3月本院妇产科门诊中121例自愿流产患者,以阴道流血时间、血β-HCG值和B超检查为纳入标准,随机双盲分成3组。对照组予以益母草和抗菌药,研究组除此以外加服不同剂量的米非司酮(25mg和100mg)。通过B超、内分泌指标检测和临床观察,比较米非司酮对人流术后残留的疗效及不同给药方案之间的差异。结果米非司酮研究组和对照组的清宫发生率分别为33.33%和81.40%,具有明显的统计学差异(P0.01)。米非司酮给药2周后的宫内残留组织在2个研究组间的差异有统计学意义(P0.05),短时大剂量组的血β-HCG下降更为明显、宫内残留物缩小范围更大;给药2周后B超和血β-HCG值提示,研究组明显优于对照组,有统计学意义(P0.01),其中短时大剂量组疗效最突出;给药4周后的血β-HCG值在两研究组间差异无统计学意义(P0.05)。3组的阴道流血时间差异有统计学意义(P0.05),但大剂量组和小剂量组在愈合时间上差异无统计学意义(P0.05)。研究组的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论应用米非司酮治疗人工流产术后宫内残留可减少术后阴道流血时间,避免清宫发生,且短时大剂量给药更为有效。     

B超联合宫腔镜在宫内妊娠组织残留诊断和治疗中的临床价值

目的:探讨B超联合宫腔镜在宫内妊娠组织残留诊断和治疗中的临床价值。方法:选取宫内妊娠组织残留患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,观察组给予B超联合宫腔镜诊治,对照组给予B超诊断、再次清宫术治疗,观察两组诊断符合率及疗效、月经恢复时间以及阴道出血时间。结果:观察组诊断符合率为97.73%,显著高于对照组(88.64%)(P<0.05);观察组临床疗效、月经恢复时间以及阴道出血时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:B超联合宫腔镜对宫内妊娠组织残留具有较大的诊断价值,且疗效显著。     

甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠疗效观察

目的观察甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效。方法将204例非破裂型输卵管妊娠患者随机分为治疗组和对照组各102例。治疗组采用甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗,对照组采用甲氨蝶呤治疗。观察2组疗效、住院时间、尿β-hCG转阴时间、阴道流血时间及不良反应发生情况。结果治疗组治疗成功率为91.2%高于对照组的75.5%,住院时间、尿β-hCG转阴时间、阴道流血时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效,值得临床推广应用。     

复方去氧孕烯片治疗人工流产术后月经不调的效果分析

目的 分析复方去氧孕烯片治疗人工流产术后月经不调的效果。方法 200例人工流产术后月经不调患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组患者术后预防性应用抗生素及益母草颗粒治疗,观察组患者术后应用复方去氧孕烯片治疗。比较两组患者阴道出血量、阴道出血时间、月经恢复时间及不良反应发生情况。结果 观察组阴道出血量、阴道出血时间及月经恢复时间分别为(203.1±23.2)ml、(10.2±2.1)d、(25.1±1.2)d,对照组阴道出血量、阴道出血时间及月经恢复时间分别为(324.2±36.1)ml、(25.3±5.2)d、(36.7±3.6)d。观察组阴道出血量少于对照组,阴道出血时间及月经恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.0%(2/100),对照组患者不良反应发生率为13.0%(13/100)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 人工流产术后月经不调患者应用复方去氧孕烯片治疗临床效果显著,可明显缩短阴道出血时间及月经恢复时间,减少阴道出血量,同时临床用药安全性高,值得临床推广使用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮对60例异位妊娠患者再次妊娠的影响

目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者再次妊娠的影响。方法：选取异位妊娠患者120例随机分成观察组和对照组各60例。观察组予以甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组则单纯以甲氨蝶呤治疗,随访1年。比较两组患者再次宫内妊娠率、治疗总成功率、血HCG值转阴时间、包块消失时间、阴道出血时间及不良反应发生情况。结果：观察组患者的再次宫内妊娠率、治疗总成功率和输卵管通畅率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组血HCG值转阴时间、包块消失时间、阴道出血时间均较对照组短（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论：甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者可显著提高患者的再次宫内妊娠率,缩短患者疗程和恢复时间,提高患者治疗成功率。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。