肿瘤转移抑制基因nm23-H1 mRNA在乳腺癌中的转录表达

目的探讨nm23-H1基因mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与临床的关系.方法采用半定量RT-PCR方法,检测30例乳腺癌组织nm23-H1的表达.结果①淋巴结阳性的原发灶组织nm23-H1 mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23-H1 mRNA水平较Ⅰ、Ⅱ期的明显低.②多因素分析发现淋巴结转移与nm23-H1mRNA的表达有显著性相关.结论 nm23-H1基因mRNA表达强度与淋巴结转移呈负相关.在乳腺癌转移过程中,nm23-H1 mRNA起重要的作用.     

nm23—H1过表达与乳腺癌和皮肤癌转移的相关性

目的：对比研究乳腺癌与皮肤癌转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１表达的意义。方法：用单克隆抗体免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测８１例乳腺癌及１００便皮肤癌。ｎｍ２３－Ｈ１阳性细胞数超过３０％的癌细胞定为过度表达。结果：乳腺癌中导管原位癌、无转移及有转移浸润性导管癌的过表达率分别为８２％、７７％和３３％。皮肤癌中基底细胞癌、无转移及有转移鳞状细胞癌的过表达率分别为７９％、６１％和２７％,判别有显著意义Ｐ〈０．００５％     

乳腺癌中nm23-H1 mRNA及其蛋白低表达的研究

目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及其蛋白低表达之间相关性及与乳腺癌生物学行为的关系。方法 应用ＲＴ／ＰＣＲ及免疫组化方法对５８例乳腺癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及其蛋白的表达进行检测。结果 分别有４４．８％,４８．２％的乳腺癌伴有ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ或该基因编码蛋白的低表达,ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ与其蛋白表达虽有相关性,但并不完全吻合。     

大肠癌中nm23—H1表达的量研究及临床意义

为研究肿瘤相关基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在人大肠癌中的表达一临床病理的关系，应用ＲＴ－ＰＣＲ定量技术，对３６例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行了定量研究。结果表明，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达显著高于正常大肠粘膜；Ｄｕｋａｓ Ｄ期中其表达显著低Ｄｕｅｓ Ａ，Ｂ，Ｃ期；有远处转移者其表达亦显著低于无远外转移者。     

转移抑制基因nm23研究进展

ｎｍ２３基因在某些高转移特性肿瘤细胞中，可发生表达下降，等位基因缺失和基因突变。本文对ｎｍ２３基因的鉴定、结构、功能及在人类肿瘤转移中的变化规律作一综述。     

肝细胞癌nm23—H1蛋白表达的研究

应用免疫组化检测８８例肝细胞癌中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达，癌旁肝组织强阳性表达，５１例肝癌组织阳性表达（５８％），阳性产物主要定位于肿瘤细胞胞浆。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与ＨＣＣ肿瘤体积，组织分型及Ｅ ｄｍｏｎｄｓｏｎ分级无关，而与肝内或肝外转移显著负相关，结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在抑制ＨＣＣ肝内或肝外转移起着重要作用，有可能成为评价ＨＣＣ病人预凰的一项新指标。     

转移抑制基因nm23的研究进展

nm2 3是发现的第一个肿瘤转移抑制基因。目前已发现了 9个nm2 3基因家族的成员 ,它们可分为两组。其编码的蛋白具有多种生物化学功能 ,有些功能可能与它抑制肿瘤转移的作用有关。这些蛋白除了是酶外 ,还与众多蛋白间有交互作用并可参与其他基因的转录。     

乳腺癌病人nm23蛋白的检测与癌转移的关系研究

ｎｍ２３基因是一个与癌转移相关的肿瘤抑制基因，位于１７号染色体着丝点附近，其表达产物为１７ＫＤ的核苷二磷酸激酶。近年来报告，当癌发生转移时，病人的ｎｍ２３蛋白水平下降或检测不出ｎｍ２３蛋白。本文应用斑点ＥＬＩＳＡ法检测了３１例临床病理和Ｘ线诊断为乳腺癌的病人ｎｍ２３基因的表达水平。检查结果发现：３１例乳腺癌中，２０例阳性，１１例未测到ｎｍ２３基因的表达，经本法检查与临床病理和Ｘ线诊断比较，斑眯ＥＬ     

乳腺癌组织中uPA、uPAR及nm23-H1的表达

目的　观察乳腺癌组织中uPA、uPAR、nm2 3 H1的表达并探讨与腋窝淋巴结转移的关系。方法　用免疫组化EnVi sion两步法检测 6 9例乳腺癌组织中uPA、uPAR和nm2 3 H1表达的分布情况 ,观察其与肿瘤的分化程度以及与腋窝淋巴结转移的关系。结果　 (1)uPA阳性表达定位于癌细胞胞质 ;uPAR和nm2 3 H1阳性表达定位于癌细胞胞膜及胞质 ,多数癌旁乳腺上皮细胞呈nm2 3 H1阳性表达 ;高分化乳腺癌 (Ⅰ级 )uPA和uPAR表达阳性率 (30 0 %和 2 5 0 %)低于中低分化乳腺癌 (Ⅱ、Ⅲ级 ) (分别为 6 8 1%、72 7%和 70 0 %、74 1%) (P <0 0 5 ) ;nm2 3 H1表达阳性率在乳腺癌组织不同分化程度间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;(2 )腋窝淋巴结有转移者uPA和uPAR的表达阳性率 (73 2 %和 75 6 %)高于无淋巴结转移者 (35 7%和35 7%) (P <0 0 5 ) ;有腋窝淋巴结转移者nm2 3 H1的表达阳性率 (2 4 4 %)显著低于无淋巴结转移者 (5 0 0 %) (P <0 0 5 ) ;uPA、uPAR和nm2 3 H1的表达与淋巴结转移的个数均无关 ;(3)uPA阳性表达的癌组织其nm2 3 H1表达阳性率 (15 0 %)低于uPA阴性表达的癌组织 (6 2 1%) (P <0 0 5 )。结论　uPA和uPAR的高表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移密切相关 ;uPA、uPAR和nm2 3 H1可以作为乳腺癌侵袭与淋巴结转移的     

子宫内膜异位症中nm23-H1基因表达的意义

目的：探讨nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用。方法：采用免疫组织化学SP法检测25例子宫内膜异位症和22例正常子宫内膜组织中nm23-H1的蛋白表达情况；采用RT-PCR检测研究33例子宫内膜异位症的异位子宫内膜组织和30例正常子宫内膜组织中nm23-H1基因的mRNA表达情况。 结果：25例子宫内膜异位症组中，nm23-H1的蛋白表达缺失为3例、弱阳性12例、强阳性10例，对照组中nm23-H1的蛋白表达缺失为0例、弱阳性3例、强阳性19例，两组差异显著（P<0.01）。33例子宫内膜异位症组中nm23-H1 mRNA表达缺失为4例、弱表达15例、强表达14例，30例对照组中，nm23-H1的mRNA表达缺失为1例、弱表达6例、强表达23例，子宫内膜异位症组明显低于正常对照组（P<0.05）。 结论：nm23-H1在子宫内膜异位症的发病过程中可能起重要的作用，进一步明确nm23-H1基因在子宫内膜异位症发生中的作用及其作用机制，对了解子宫内膜异位症的发病机制、临床诊断和治疗可能有一定意义。     

环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用

目的:探讨环孢素A（CsA）对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因（nometastatic gene23）H1型即nm23-H1表达的调控作用，为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组（加溶媒）、环孢素组加入终浓度由10-2 μmol/L-10 μmol/L环孢素A。分别于48 h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mRNA表达水平，于72 h后用In cell Western分析nm23-H1蛋白表达水平。结果:与对照组相比，nm23-H1的表达水平随环孢素A浓度10-2 μmol/L-1 μmol/L呈现降低趋势，其中1.0 μmol/L环孢素A nm23-H1 mRNA和蛋白水平均明显降低（P＜0.05， P＜0.01）；当浓度升高至10 μmol/L时，nm23-H1则呈升高趋势。结论:低浓度环孢素A可通过降调节nm23-H1的表达，继而改善滋养细胞的侵袭力。     

肝细胞癌nm23－H1蛋白表达的研究

应用免疫组化检测８８例肝细胞癌（ＨＣＣ）中ｎｍ２３－Ｈ１蛋白的表达。癌旁肝组织强阳性表达，５１例肝癌组织阳性表达（５８％）。阳性产物主要定位于肿瘤细胞胞浆。ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与ＨＣＣ肿瘤体积，组织分型及Ｅｄｍｏｎｄｓｏｎ分级无关，而与肝内或肝外转移显著负相关。结果表明ｎｍ２３－Ｈ１在抑制ＨＣＣ肝内或肝外转移中起着重要作用，有可能成为评价ＨＣＣ病人预后的一项新指标。     

nm23-H1基因在人肺癌细胞L9981恶性表型逆转中的作用

nm23-H1基因是肿瘤转移抑制基因,转染野生型的nm23-H1基因可以逆转肺癌的恶性表型,我们拟建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1,并初步探讨nm23-H1基因在逆转L9981细胞株恶性表型中的作用。应用基因克隆技术构建质粒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP,并建立L9981-nm23-H1细胞株。同时应用Westernblot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1蛋白表达。细胞培养及改良的Boyden小室法分别检测L9981-nm23-H1细胞株的体外生物学行为,动物实验检测L9981-nm23-H1细胞株在裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力。结果成功构建了逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1-EGFP;并建立了人大细胞肺癌细胞株L9981-nm23-H1;nm23-H1基因在细胞株L9981-nm23-H1中稳定、高效表达;L9981-nm23-H1细胞体外增殖能力,克隆形成力,体外侵袭力显著降(P<0.01);L9981-nm23-H1裸鼠体内的成瘤性及肺部转移能力显著低于L9981和L9981-pLXSN(P<0.01);nm23-H1基因的抑瘤率82.56%。本研究资料提示转染野生型nm23-H1基因可以逆转人大细胞肺癌细胞株L9981的恶性表型。     

siRNA抑制nm23-H1基因表达对鼻咽癌6-10B细胞生物学行为的影响

目的：采用RNA干扰技术下调nm23-H1基因在鼻咽癌6-10B细胞中的表达,探讨nm23-H1表达下调对6-10B细胞生物学行为的影响。方法：采用脂质体法将nm23-H1基因siRNA(nm23-H1 siRNA)瞬间转染6-10B细胞,Western 印迹检测转染细胞中nm23-H1蛋白的表达水平,然后利用MTT法、流式细胞术和Transwell小室实验分别检测转染6-10B细胞的增殖、细胞周期和体外迁移侵袭等生物学行为的变化;测序检测6-10B细胞nm23-H1基因有无S120G 点突变。结果： nm23-H1 siRNA有效地下调nm23-H1基因的表达, nm23-H1 siRNA转染6-10B细胞的增殖能力增强,S期细胞增多,体外迁移和侵袭能力增强（P<0.05）。6-10B细胞nm23-H1 基因无S120G 点突变。结论：nm23-H1基因具有抑制人鼻咽癌细胞6-10B增殖和体外迁移侵袭的作用。     

Semiquantitative immunoblot analysis of nm23-H1 and -H2 isoforms in adenocarcinomas of the lung: prognostic significance

Total amounts of nm23 protein and relative levels of H1 and H2 isoforms were studied in 27 fresh-frozen samples of pulmonary adenocarcinoma and adjacent non-neoplastic tissues that were obtained at surgery. Semiquantitative immunoblotting with a monoclonal antibody (Pan-242) against nm23 protein demonstrated both isoforms, recognized as 20.5 kDa for H1 and 18.5 kDa for H2, to be present in all cases. Both H1 and H2 levels in neoplastic tissues were higher than in the corresponding non-neoplastic samples. Expression of H2 was usually greater than of H1. The H2/H1 ratio varied from 1.9 to 14.1 (mean value 5.2) in non-neoplastic tissues and 1.0-5.9 (mean value 2.5) in neoplastic tissues, although this ratio did not correlate with any prognostic factor like tumor size, nodal status or distant metastasis (TNM tumor stage). H1 and H2 levels were significantly lower (mean values 4.3 and 2.4) in well-differentiated than in moderately and poorly differentiated adenocarcinomas (8.3 and 3.0) (P < 0.03 and P < 0.05, respectively). These data indicate that H1 and H2 isoform levels correlate with histological differentiation, but not the metastatic potential or stage of pulmonary adenocarcinoma.     

nm23-H1基因表达及突变与肝癌转移的关系

[摘要] 目的　研究nm23-H1基因的表达及突变和原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma ,HCC）发展和转移的关系。方法 应用逆转录 PCR（RT-PCR）和逆转录PCR-单链构象多态法（RT-PCR SSCP）对30例肝癌组织、30例癌旁组织和4例正常肝组织中nm23-H1基因 mRNA表达和基因突变情况进行检测。 结果 nm23-H1基因在肝癌组织、癌旁组织、正常组织中的表达水平分别为1.62±0.41、1.30±0.30和1.23±0.39。肝癌组织中nm23-H1基因的表达水平明显高于癌旁组织（P<0.05）和正常组织（P<0.01）; 低分化肝癌组织中nm23-H1基因表达水平低于高、中分化肝癌组织中nm23-H1基因表达水平（P<0.05）;有卫星转移灶和无卫星灶的肝癌组织中nm23-H1基因表达水平无显著差异（P>0.05）;30例肝癌组织及相应的癌旁组织中未发现nm23-H1 cDNA基因突变。 结论 nm23-H1基因表达水平增高与肝癌的转移有密切关系,nm23-H1基因的异常表达是HCC转移中的频发事件而与基因突变无关。     

Expression of c-myc, erbB-2, p53 and nm23-H1 gene product in benign and malignant breast lesions: coexpression and correlation with clinicopathologic parameters

The aims of this study were to assess the expression of protein products of c-myc, erbB-2, p53 and nm23-H1 gene in benign and malignant breast lesions, to estimate their possible coexpression and to correlate the results of immunohistochemical analysis with various clinicopathologic parameters. The method used was the immunohistochemical detection of the corresponding protein. Expression of c-myc protein was high in both malignant and benign lesions (95% and 100%). Expression of erbB-2 and mutated p53 proteins in malignant lesions was 27% and 34%. These proteins were present in benign lesions as well: 7.8% of benign lesions were positive for erbB-2 protein and 19.6% for p53 protein. The expression of nm23-H1 protein was similar in benign and malignant lesions: 47% and 54%. The coexpression of nm23-H1 and mutated p53 protein was found in 14 carcinomas (16.5%). We found a tendency of negative correlation between the expression of these two proteins. We also found a negative correlation between the size of breast carcinomas and the expression of nm23-H1, a higher proportion of nm23-H1-positive carcinomas in the group of erbB-2-negative, p53-negative carcinomas and a higher proportion of nm23-H1-positive carcinomas in the group of malignant lesions with negative axillary lymph nodes. Our results support the hypothesis that in women with breast cancer the expression of nm23-H1 gene may contribute to more favorable phenotype. We also showed that some changes found in malignant breast tumors such as the presence of mutated p53 protein and the expression of erbB-2 protein may be found in benign lesions as well.     

DNA甲基转移酶1在乳腺癌患者中的表达及意义

目的:分析乳腺癌患者外周血中DNA甲基转移酶1(DNA Methyltransferase 1,DNMT1)的表达及其临床意义。方法:本院2018-04-01—2018-11-30期间收治的60例乳腺癌患者(实验组)及同期50例体检健康女性(对照组),采用实时定量PCR(RT-PCR)检测外周血中DNMT1 mRNA的表达情况,Western blot检测两组间DNMT1蛋白表达,比较两组间各指标的差异并分析其与患者临床特征的关系。结果:实验组DNMT1 mRNA在外周血中的表达较对照组显著升高(10.31±3.39 vs 4.74±3.10,P<0.01),DNMT1蛋白表达较对照组亦显著升高(38.48±3.80 vs 23.78±2.95,P<0.01);不同临床特征乳腺癌患者外周血中DNMT1 mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DNMT1在乳腺癌患者外周血中高表达,与乳腺癌发生密切相关,但与其发展转移无关。