丙型肝炎病毒变异株克隆培养

据报道,Chiron 公司的研究工作取得了很大成绩后,日本很多研究所也在努力设法获得自已的克隆,并在重叠克隆中确定日本株的全部碱基排列。结果表明,日本株除5′末端的不变领域外,与 Chiron 公司同种的只有70%左右,有明显的不同。后来与中国和南朝鲜的克隆进行比较发现,亚洲国家这种病毒株并无如此明显的不同,所以这种病毒株可分为美国、欧洲株以及亚洲株。这种病毒株的不同是否与其所引起的临床表现不同有关。例如日本和美国丙型肝炎病毒携带率大体相同,但肝细胞癌的发生率却明显不同,这种情况是否说明是由于病毒株不同还是其它原因所致这个问题目前尚不清楚。看来日本株相互间也还需要继续分型。由于 Chiron 公司研制的检测系统存在一些问题,     

丙型肝炎病毒的特征

Chiron 公司研究人员研究丙型肝炎病毒是从获得病毒遗传基因着手的。这与传统病毒学分析方法不同。作者以病毒颗粒的形态学为基础,从病理学角度进行了探讨。发现于电子显微镜下有丙型肝炎病毒颗粒存在。本文仅就丙型肝炎病毒颗粒的特征及丙肝的感染特征做一叙述。     

丙型肝炎病毒的研究进展

本专辑选自《临床杂志内科》1991年第67卷第5期特集“C 型肝炎”,文章共21篇。全集对近年来有关丙型肝炎的诸多热点话题进行了全面的探讨。本专辑对此21篇文章进行了摘译,供读者参考.     

丙型肝炎病毒与肝癌

HCV基因是由9500碱基构成的单链RNA病毒。该病毒基因组两端附有非翻译区（UTR）,依含有5’UTR的内部核糖体进入位点（internal ribosomal entry site,IRES）起动帽非依赖性翻译。本基因组中存在单一的长转录开放读框（ORF）,于产生前体蛋白之后,继而通过加工形成不同的蛋白（图1）。此包括构成病毒颗粒的蛋白即结构蛋白（核心、E1、E2及p7）和除此之外的非结构蛋白（NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A及NS5B）。     

丙型肝炎病毒的母儿感染

丙型肝炎病毒的母儿感染一、丙型肝炎母子感染的研究现状１９７８年Ｇｕｐｔａ报导了ＨＢｓＡｇ阴性的非甲非乙型肝炎自母体感染给出生儿，考虑为母子感染的病例．１９８１年Ｔｏｎｇ报道自非甲非乙型肝炎孕妇娩出的６例新生儿，出现了一过性转氨酶异常．同年日本白木等，...     

丙型肝炎病毒的基因分析

1.HCV 的发现输血后肝炎除乙型肝炎外,还有非甲非乙型肝炎(HNANB)。1989年美国 Chiron 公司发现 HNANB 是由丙型肝炎病毒(HCV)所致,并公布了 HCV 基因克隆。此病毒含7300个碱基对,可编码2400个氨基酸,属披盖病毒与黄病毒近缘。公布的基因序列,相当于编码非结构蛋白部分。     

丙型肝炎病毒研究的新进展

1999年,Lohmann建成能够自我复制HCV部分基因[亚基因组(subgenome)]RNA并维持此一功能的培养细胞,遂获高效再现复制HCV基因的实验系统。该亚基因组RNA本系HCV基因组中编码生成病毒颗粒结构蛋白的区段,只是将具有细胞毒性的新霉素置换以无毒化的氨基糖苷磷酸基转移酶(AGPT)编码序列(Neo‘)。于其下游,又插入来源于脑心肌炎病毒(EMCV)基因的内部核糖体插入位点(IRES)。     

酒精性肝损伤与丙型肝炎病毒

自丙型肝炎病毒相关抗体检测系统建立以来,发现该抗体与酒精性肝损伤似乎亦具某种关系,本文拟就这一新的课题做一探讨。1.HCV 相关抗体与酒精性肝损伤据文献及作者资料看,肝纤维化和酒精性肝炎的HCV 抗体阳性率分别为0～25%和0～44%;而肝硬变和肝癌则为18～46%和50～84%。因此,令人考虑肝纤维化与酒精性肝炎的病因在     

PCR法检测丙型肝炎病毒

保证聚合酶链反应(PCR)试验有效进行的重要条件是确定良好的引物。作为检测丙型肝炎病毒(HCV)的引物,其碱基序列必须对 HCV基因组具有高度特异性。可是实际上 HCV 的遗传异质性很高,因此引物与待检区 HCVRNA的碱基序列之间的差异可以显著影响 PCR 的扩     

丙型肝炎病毒与肝细胞癌

日本国肝癌之９０％以上为肝细胞癌（ＨＣＣ）,而ＨＣＣ之９０％以上系以肝炎病毒为病因。东京大学消化内科２０５例ＨＣＣ患者分析表明,８３％为丙型,１１％系乙型,其它病因者不及４％。所以,丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）乃目前日本肝癌的最大危险因子。一、基础研究的进...     

丙型肝炎病毒与肝外病变

近年多有报道以丙型肝炎病毒 ( HCV)感染为契机 ,或由病毒本身或因宿主免疫应答关系而发生肝外病变。须予指出 ,其中多数尚未弄清发病机制 ,而目前已知者为 HCV不仅可侵袭肝细胞 ,并能感染以淋巴细胞为主的其它各种细胞和脏器且有增殖的可能。另外还已揭示 ,HCV可提升自身抗体的检出率。有关能以说明肝外病变表现及其机制的实验结果 ,可列出如小池论文所述 HCV包膜基因导入小鼠可引起慢性唾液腺炎 ,并可于导管上皮细胞质中检出 HCV E1蛋白表达。所有这些 ,都当视为 HCV感染时多有肝外病变的理由和机制 ,乃是重要的实验结果。以下辑…     

丙型肝炎病毒的传播途径和携带

1.关于丙型肝炎的家族多发性东京虎门医院调查了从1988年到1990年住院的丙型慢性肝病患者401例,并对其家族共1260人测定了肝功能、谷草转氨酶和谷丙转氨酶。结果1260人中152人(12.1%)有肝功能异常。进而调查了这些肝功能异常者与先证者的关系,发现夫妻关系240例中31例(12.9     

环孢菌素A的丙型肝炎病毒复制抑制效应

剧症肝炎成立机制的必要条件为①感染肝细胞的广泛扩散和②宿主免疫应答亢进。为了控制后一条件,作者于1992年引入环孢菌素A(cyclosporin A,CsA)用于临床治疗。首个病例为21岁男性青年,经用IFN治疗后其转氨酶依然波动,胆红素继续上升而凝血酶原时间(PT)下降,投予CsA后才恢复。开始用CsA治疗丙型慢性肝炎,当时的认识不过因为其发挥①迅速降低转氨酶;②抑制胆红素D／T比值低下的作用,     

丙型肝炎病毒所致慢性肝病的诊疗

丙型肝炎病毒所致慢性肝病的诊疗山田刚太郎等一、诊断１．ＨＣＶ抗体诊断（１）各种ＨＣＶ抗体检测系统当年第一代的以基因重组蛋白（ＮＳ３，４）抗原检测Ｃ１００－３抗体的系统，仅能诊断出７０％左右的丙慢肝。之后陆续开发出的有ＮＳ３（ａａ１１９２～１４５７）区...     

丙型肝炎病毒的亚型及其基因分析

本文报告四个 HCV 亚型株的基因结构,并从其核酸序列同源性方面,叙述亚型的分类。1.丙型肝炎病毒的基因 RNA HCV 是单股正链 RNA 基因组病毒,全长约10kb。基因 RNA 有一条长 ORF 和3′编码区。前者编码由3000个氨基酸残基组成的大蛋白—聚合蛋白前体(从5′端至5′非编码区)。载负一条长聚合蛋白的 ORF,常见于+RNA 病毒,并依结构蛋白在其5′端或是3′端因病毒种类不同而有所区别。HCV 聚合蛋白和黄病毒一样,于其 C     

丙型肝炎病毒基因改变与干扰素疗法

众所周知 ,在病毒性肝炎由A～E诸类型中 ,与肝癌密切相关的是乙型和丙型。为积极防治肝癌 ,有必要关注乙、丙型肝炎的研究 ,以期寻找出预防和治疗肝炎的良策。本专辑在报道病毒性肝炎研究现状的基础上 ,重点阐述乙、丙型肝炎的研究进展。专辑选译自 :《医学のあゆみ》2 0 0 2年Vol2 0 0 ,NO 1特集———ウイルス性肝炎の现况と展望。全集由哈尔滨医科大学姚桢教授主译、主审。     

丙型肝炎病毒与其他病毒的重叠感染

1.HCV 与其他病毒重叠感染的流行病学这里包括 HCV 与其他型肝炎病毒的重叠感染和 HCV 与肝炎病毒以外的病毒的重叠感染。多数报告证实,急性甲型肝炎、乙型肝炎患者中,HCV 抗体的阳转例非常少。在 HCV 携带者中存在 HAV、HBV 急性感染的可能,而在HBV 携带者中也存在 HCV 急性感染的可能性。在暴发型甲型或乙型肝炎中也检出了 HCV 抗     

丙型肝炎病毒分子机制在临床的应用

HCV具有基因多态性特点且其包膜蛋白存在超可变区而能巧妙地逃脱宿主免疫监视机制，因而预测HCV疫苗的开发有一定难度。在HCV研究中，最大的障碍就是迄今仍未建立起用以检测蛋白水平复制的细胞培养系统，因而即使开发出了疫苗，欲评价其有效率依然缺乏     

丙型肝炎病毒的基因结构与抗病毒治疗

HCV系黄病毒科(Flavivirus)肝病毒属(Hepacivirus)约9．6kbp的单链RNA病毒。于基因组5′末端和3′末端分别存在5′非翻译区(5′UTR)和3′非翻译区(3′UTR)，中心部存在1条编码多蛋白前体的可译框(ORF)，可编码约3010个氨基酸。5′UTR中包涵内部核糖体进