酶联免疫吸附试验同反向间接血凝及对流免疫电泳检测HBsAg的比较

采用ELISA、RPHA及CIEP三种方法,检测177例血清HBsAg结果表明,ELISA较RPHA和CIEP检出率高、敏感性强、特异性高和重复性好等优点。认为,在有条件的检验科,应以ELISA作为检测HBsAg的首选方法。     

志愿献血者中乙肝病毒感染状况的研究

从423例经RPHA确定为HBsAg阴性的献血员中,再用HBsAg-抗-HBs固相放射免疫双测定药盒复查,证实有15例(3.5％)献血员携带 HBsAg。用被动血凝抑制试验检测抗-HBc,发现 304例献血员中,有101例(33.2％)血清中含抗-HBc(滴度>1:100),其中有 8例(7.9％)HBsAg和抗-HBc同时为阳性。作者认为在筛选献血员时,应该用放射免疫等敏感性高的技术检测HBsAg,同时最好能辅以检测抗-HBc,以减少输血后肝炎。     

200名HBsHg阴性献血员HBV感染血清学标志分析

<正> 为防止输血途径传播乙肝,我室应用固相放射免疫(SPRIA)法对200名经反向被动血凝(RPHA)法检测 HBsAg 阴性献血员血清进行 HBV 感染五项标志检测。报告如下材料和方法标木来源200名献血员血清来自豫北地区1987     

献血员HBV携带状况的筛检方法研究

将应用常规RPHA法检查HBsAg阴性的1074份献血员血清再用ELISA和SPRIA法检测。其中又查出HBsAg、HBeAg和抗-HBc-IgM标志,其阳性率分别达5.96％,2.14％和3.35％,HBV携带率竟高达9.68％。说明用常规RPHA法筛选出的HBsAg阴性献血员仍有传播乙型肝炎的危险。用ELISA法并联检测HBsAg和抗-HBc-IgM,在RPHA法检查HBsAg阴性的献血员中、其阳性率为8.29％,敏感度达85.58％,因而这种并联筛检方法可成为一种切实可行的筛检方法。     

酶联免疫吸附法检测HBsAg及与其它两种方法的比较

1976年Wolters等应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBsAg,近年来国内外有不少报导。我们改用Tween80配制洗涤液,用改良戊二醛二步法标记酶结合物,以联大茴香胺做底物进行了ELISA双抗体夹心法检测HBsAg的敏感性,同时用临床常用的反向血凝法(RPHA)和对流免疫电泳法(CIEP)进行试验比较,现将结果报导如下:     

144名献血员肝功状态及HBV五项血清学标志检测指标探讨

对144名献血员用ELISA法检测其HBV五项血清标志物及肝功能状态,结果五项标志物总阳性率达37.5％,谷丙转氨酶异常占12.5％.认为筛选献血员应以ELISA法代替RPHA法,增加其他标志物的检测.并对献血员筛选的血清学指标进行了探讨.     

乙型肝炎表面抗原三种检测方法的比较和评价

1963年Blumberg等发现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)以来,检测HBsAg已成为诊断和治愈乙型肝炎的主要指标之一。近年检测方法有了不少改进,但国内常用者为下列三种,即对流电泳(CIEP)、反向被动血凝(RPHA)及放射免疫电泳自显影(LACIEP)等。现将我们三年来应用以上三种方法检测HBsAg携带者血清697份的结果,作一比较,报道如下。     

ELISA法检测1130名献血员HBV标志物的结果分析

本文对1180名经血库用RPHA法筛检HBsAg为阴性的献血员使用ELISA法检测六项HBV血清标志物,总感染率为38.67％,具有传染性标志物的检出率为12.39％,多聚人血清白蛋白受体阳性率为1.08％。建议用灵敏度高的ELISA或RIA法筛检献血员,把HBsAg、HBeAg、抗—HBc作为必查项目,严防HBY通过输血传播。     

应用BAS ELISA及RPHA法检测HBsAg的比较

本文通过生物素——抗生物素系统(BAS),酶联免疫吸附试验(ELISA)、反向被动血凝试验(RPHA)检测HBsAg的比较试验,确证BAS具有更高的灵敏度,且特异性很好。建议把BAS用于献血员、饮食从业人员、公共场所服务人员、保育员等的筛检。     

1007名献血者HBsAg检测结果分析

我国HBsAg携带者占有一定比例,献血员经肝功和反向间接血凝试验(RPHA)检查后,仍有少数HBsAg携带者漏检。本文旨在应用常用的RPHA法及敏感的第三代技术-固相放射免疫测定法(SPRIA)和酶联免疫吸附测定法(ELISA),对1007名献血者进行HBsAg检测,以比较三种方法的灵敏度。资料和方法 (一) 一般资料 1007名献血者,男518人,女489人;年龄20～47岁,大多数年龄在20～35岁;既往无“肝炎”病史;取空腹晨血血清。 (二) 方法     

纸片放射免疫吸附试验检测HBsAg

检测HBsAg的第三代方法目前包括放射免疫吸附试验(RIA),反相被动血凝试验(RPHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA),而以固相放射免疫试验具有快速、敏感等特点。但国内在固相载体选择上,多采用聚苯乙烯珠或聚苯乙烯管,其检品血清需量较多,且吸附作用不够理想。为此,我们用纸片放射免疫吸附试验(PRIST。Paper Radioimmunosorbent test)。以滤纸片作为固相载体检测HBsAg 226例,并与RPHA法对比,现将结果报告如下。     

固相放射免疫法检测乙型肝炎表面抗原

检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的免疫方法甚多。目前国内普遍采用对流免疫电泳法(CIEP)和反向被动血凝法(RPHA),但这两种方法不很灵敏。鉴于固相放射免疫法(RIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)灵敏度高、特异性强,我们建立了这一检测系统。对试验的影响因素、结果判定作了初步探索,并对广州地区正常人群及乙型肝炎患者进行了大系列检测,旨在提高检测质量,并为今后制备RIA检测HBsAg药盒提供一些参考数据。     

RPLA、LAIT检测乙型肝炎5项标志物应用效果的评价

目前,对乙型肝炎(下简称乙肝)5项血清标志物的检测诊断已有不少方法,但在实用中仍感不便,1990年1月～1992年9月,我们用反向乳凝试验(RPLA)与乳凝抑制试验(LAIT)进行了2351人份血清的单项HBsAg检测、用RPHA对比检测及58人份阳性血清的重复检测,并综合本法与ELISA的5项对比检测     

ELISA法检测血清HBsAg前带现象的探讨

HBV表面抗原免疫检测的方法主要有凝聚试验、放射免疫测定(RIA)、酶联免疫测定(ELA)、免疫层析测定以及化学发光免疫测定(TRFLA)等,国内检测HBV血清学指标的方法大多是ELISA法[1]。ELISA和RPHA是HBsAg筛选常用的方法,ELISA法具有灵敏度较高的优点,被普遍应用于临床及预防等领域[2];RPHA法检测血清HBsAg作为一种较传统和经济的方法,在本市一些单位一直延用,在检测工作中,常出现病人不知以何家结果为准的困惑。为了解两法在检出率、特异性、假阳性、假阴性方面的差异,本实验室对809例血清标本分别用ELISA法和RPHA法进行…     

用重组SAG1抗原检测弓形虫抗体

目的 探讨重组SAG1抗原对弓形虫IgG和IgM抗体的检测效果.方法 用rSAG1作抗原建立免疫印迹方法(rSAG1-WB),与玻片虫体过氧化物酶免疫染色试验(TSHE)平行检测不同来源血清.结果 15例病原学检查阳性小鼠血清和5例免疫兔血清的IsG抗体均为阳性,30例正常小鼠血清和10例正常兔血清均未出现阳性反应.rSAG1-WB检测可疑弓形虫病患者血清阳性率为60.3%(38/63),献血员血清阳性率为6%(3/50),与TSHE检测结果(65.1%和4%)均无统计学差异(P>0.05).1例IgM强阳性血清和13例IgM弱阳性血清在Western-blot检测中分别出现相应的强阳性与弱阳性反应,50例献血员血清均未出现IgM阳性反应,结果与TSHE一致.结论 rSAG1-WB检测弓形虫IgG和IgM抗体均具有高度的敏感性和特异性,与TSHE的符合率高.     

献血员血清乙型肝炎病毒标志物的进一步检测

自从检测HBsAg作为筛选献血员,防止通过输血传播乙型肝炎的措施以来,输血引起的乙型肝炎的发生率有明显下降,但仍有发生。主要原因是目前检测HBsAg广泛采用RPHA法,在敏感度方面有一定局限性,以及没有进行其它血清标志物的检测。我们使用较敏感的ELISA方法对部分献血员的血清作了HBsAg、HBeAg、抗-HBs和抗HBc的检测。     

三种粪便隐血试验的比较研究

粪便隐血试验是检测消化道微量出血的重要手段。本文用三种隐血试验:血红蛋白定量试验(HQT)、反向间接血球凝集试验(RPHA)和联苯胺试验(BT)对不同消化道疾病患者的粪便进行检测。结果表明隐血的检出用HQT和RPHA较BT更为特异和敏感。     

对流免疫电泳技术检测鸭血清中DHBsAg

用CsCl密度梯度离心法提纯鸭血清中的鸭乙型肝炎病毒表面抗原(D-HBsAg)。以纯化的DHBsAg加等量弗氏佐剂对家兔免疫3次,第3次免疫2周后采血,分离血清,用正常鸭血清对其吸收,得到初步纯化的抗血清,用此作为抗DHBsAg之抗体,用对流免疫电泳技术(CIEP)检测DHBsAg,检测101份,与DHBV DNA斑点杂交法比较,结果:CIEP敏感度80.43%,特异度92.73%,一致性87.13%。重复试验结果相同,表明可用于对鸭血清中的DHBsAg的初步筛选。     

HBsAg阴性献血员抗HBc检测结果及其意义

本文对RPHA法检测HBsAg阴性的182名献血员血清标本用ELISA法检测HBsAg和抗HBc,结果HBsAg阳性率为1.65％,抗HBc阳性率为5.5％。提高乙肝HBV感染检出率6.59％,表明要减少输血后潜在传播HBV肝炎的危险性,需要采取更敏感的EIA法检测多项HBV感染标志。     

酶联免疫吸附测定法检测乙型肝炎表面抗原

以双抗体夹心型酶联免疫吸附测定法(ELISA)、对流电泳(CEP)和反向被动血凝法(RPHA),检测271例肝炎病人血清标本中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。HBsAg 的阳性率 CEP 为18.5%(50侧)、RPHA 为29%(79例)、ELISA 为31%(84例),ELISA 和 RPHA 两法的符合率是97.4%。检测纯化 HBsAg 时,ELISA 的检出下限<50ng/ml,较 CEP 高200倍,为 RPHA 的2.5倍。ELISA 检测 HBsAg的平均回收为95.92±12%,多孔复测和多次复测的变异系数分别为6.6%和6.5%;假阳性率为28%,但血清中的类风湿因子并不影响检测结果。表明 ELISA 检测 HBsAg 是敏感、特异的方法,重复性也好。