头孢他美匹酯与头孢克肟随机对照治疗细菌性感染的临床研究

为评价头孢他美匹酯的安全性及临床疗效，用头孢他美匹酯（每１２小时２５０～５００ｍｇ）与头孢克肟（每１２小时２００ｍｇ，疗程均为７～１０天）随机对照治疗呼吸道与泌尿道感染９９例。试验组进入临床试验病例６１例，不良反应评价病例５５例，疗效评价５１例。对照组进入试验病例５８例，不良反应评价病例５４例，疗效评价４８例。结果头孢他美匹酯与头孢克肟两组的临床有效率分别为９４．１％（４８／５１例）与９１．７％（４４／４８例），细菌清除率分别为９５．３％与９５．１％，不良反应发生率分别为９．１％与７．４％，上述结果经统计学比较差异无显著性。表明头孢他美匹酯为治疗临床常见的呼吸道、泌尿道感染的安全、有效的抗菌药物。     

头孢美唑临床应用的评价

为评价头孢美唑（ＣＭＺ）的临床疗效，应用ＣＭＺ治疗各种感染性疾病１９２６例，包括呼吸道感染、消化道感染、肝脏及胆道感染、泌尿生殖道感染、皮肤及软组织感染及其他感染。显效率５６．５％，有效率３３．７％。并在体外作了ＣＭＺ药敏试验，结果金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、沙门菌、志贺菌、肺炎克雷白杆菌及变形杆菌等均对ＣＭＺ敏感。对外科手术预防用药，ＣＭＺ亦显示有良好的预防手术伤口感染的效果。对临床应用ＣＭＺ的８３２２例病人进行药物不良反应的观察，不良反应发生率为４．２％。主要为消化道反应，其次为过敏反应、肾脏和神经系统反应等。结果提示，ＣＭＺ是一种广谱、高效、低毒的抗生素，对革兰阳性和革兰阴性菌有平衡的抗菌活性。对ＣＭＺ敏感菌感染、病原不明的感染、混合感染及外科手术预防用药，均可选用ＣＭＺ。     

头孢地嗪的临床及免疫调节作用研究

为评价头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染的疗效、安全性及免疫调节作用，在１０７例呼吸道、尿路及其他细菌感染中，与头孢唑肟进行随机对照研究。有效率、痊愈率和细菌清除率头孢地嗪组分别为８７．３％、６１．８％和８９．３％；头孢唑肟组分别为８２．７％、５９．６％和９０．６％。不良反应发生率头孢地嗪组５．２％，头孢唑肟组７．４％。头孢地嗪组治疗后ＣＤ＋４、ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值升高，ＮＫ细胞活性增强，活化的淋巴细胞白细胞介素－２受体表达增多，对照药头孢唑肟则无显著作用。研究结果显示，头孢地嗪治疗免疫缺陷者感染安全有效，并具免疫调节作用。     

头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价

目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全、有效     

头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染的临床评价

头孢吡肟 (Cefepime,CFP,商品名马斯平 )是美国施贵宝公司研制的第四代头孢菌素 ,其特点是对细菌产生的 β-内酰胺酶更加稳定 ,对革兰氏阳性菌作用较强。我们应用头孢吡肟治疗下呼吸道感染 3 6例 ,随机以头孢他啶 (Ceftazidine,CTZ)为临床对照。现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组下呼吸道细菌感染者共 72例。随机分为两组 ,每组各 3 6例。CFP组男 2 0例 ,女1 6例 ;年龄 5 8± 1 7岁。其中肺炎 1 8例 ,慢性支气管炎 1 5例 ,支气管扩张 3例 ;CTZ组 :男 1 8例 ,女 1 8例 ;年龄 5 7± 1 5岁。其中肺炎 1 4例 ,慢性支气管炎1 …     

氟罗沙星治疗急性细菌性感染临床研究

本临床试验目的是对氟罗沙星进行安全性及有效性评价。采用随机对照开放试验方法，选用洛美沙星作对照药，两组治疗泌尿道感染和呼吸道感染各３０例，同时完成氟罗沙星开放试验５０例，共１１０例。氟罗沙星与洛美沙星给药方法均为２００ｍｇ／次，每日２次，或４００ｍｇ，每日１次，疗程７～１４天。随机对照氟罗沙星组细菌培养阳性率８３．３％；有效率９３．３％；细菌清除率９２．３％，不良反应发生率９．４％；洛美沙星对照组分别为８０．０％，９０．０％，８７．５％，６．７％；以上结果经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。氟罗沙星随机加开放试验共治疗各种细菌性感染患者８０例，总有效率９０．０％，细菌阳性率８３．８％，细菌清除率８８．２％，不良反应发生率９．６％。表明氟罗沙星为广谱、高效、安全的抗菌药物。     

头孢克肟治疗呼吸道感染的临床评价

头孢克肟治疗呼吸道感染的临床评价茅培英，崔德健，文仲光头孢克后是第３代口服头孢菌素，抗菌谱广，对β－内酰胺酶稳定，口服吸收好，血清浓度高且持续时间长，口服后４小时血药浓度达高峰，半衰期２．３～３．５小时￣［１］，小儿３～４小时，组织渗透性强，肺组织、...     

头孢吡肟与头孢他啶随机对照治疗细菌性感染129例

目的 评价头孢吡肟治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法 以头孢他啶为对照药,在下呼吸道感染,腹腔,胆道感染,败血症中进行随机对照观察。给药方案为头孢吡肟每次２ｇ,２次／ｄ,头孢他啶每次２ｇ,３闪／ｄ;治疗尿路感染头孢吡肟每次１ｇ,２次／ｄ,头孢他啶每头１ｇ,３闪／ｄ;均为静脉滴注,疗程均为７－１４ｄ。结果 头孢吡肟组６５例,头孢他啶组６４例。头孢吡肟组和头孢他啶组有效率分别为９２．３％及９０．６％,     

头孢吡肟治疗COPD合并下呼吸道感染的临床研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)致死率1997年位居全美第四位，预计在2020年将成为全球第三大致死病因。而下呼吸道感染是老年COPD患者死亡的主要原因。因此，合理选择高效低毒的抗生素是改善预后，降低死亡率的关键。我们观察头孢吡肟对COPD伴下呼吸道感染的疗效及安全性，同时与头孢曲松钠进行对比。     

国产加替沙星胶囊治疗急性细菌性感染227例临床分析

目的　评价国产加替沙星胶囊治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　采用多中心随机双盲双模拟对照方法 ,观察治疗 2 2 7例呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染。观察组( 113例 )口服加替沙星胶囊 2 0 0mg ,对照组 ( 114例 )口服左氧氟沙星胶囊 2 0 0mg ,两组均每天服用 2次 ,疗程为 7～ 14天。结果　观察组与对照组的临床痊愈率分别为 83 .19%和 73 .68% ;总有效率分别为 94.69%和 92 .11% ;细菌清除率分别为 10 0 %和 99% ;不良反应发生率分别为 7.96%和 14 .91%。两组有效率、细菌清除率和不良反应发生率比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　国产加替沙星胶囊是一种广谱、安全、有效的抗菌药物     

伊维菌素驱除肠道线虫的临床观察

将166例肠道线虫感染者分成3组,其中2组口服不同剂量的伊维菌素,另1组口服噻嘧啶为对照。结果:顿服伊维菌素0.1mg/kg组55例,蛔虫、钩虫和鞭虫的虫卵阴转率分别为100％,3.8％和50％;顿服伊维菌素0.2mg/kg组54例,蛔虫、钩虫和鞭虫卵的阴转率分别为95.5％、11.8％和76.5％;对照组顿服噻嘧啶10mg/kg组57例,蛔虫、钩虫和鞭虫卵阴转率分别为95.5％,29.6％和31.6％。3个组的副作用均轻微短暂。     

伊维菌素治疗肠道线虫感染临床试验观察

目的　观察不同剂量、疗程的国产伊维菌素治疗肠道线虫感染的疗效及不良反应。　方法　以饱和盐水浮聚法筛选肠道线虫感染者,并观察伊维菌素疗效及不良反应。第 1 阶段对蛔虫、钩虫、鞭虫感染者分别以伊维菌素 0.1、0.15和0.2 mg/kg,蛲虫感染者 0.2 mg/kg顿服治疗,并与阿苯达唑 6.7 mg/kg(蛲虫感染者 13 mg/kg)顿服作疗效比较。第2阶段以伊维菌素0.3、0.4 mg/kg口服1 d或2 d治疗钩虫、鞭虫感染,并与阿苯达唑 6.7 mg/kg相同疗程作疗效比较。　结果　第1阶段:伊维菌素0.1、0.15、0.2 mg/kg顿服治疗蛔虫感染的治愈率均达 100%(44/44、8/8、8/8),与阿苯达唑疗效相同(100%)(34/34);治疗中度、重度钩虫感染者的治愈率分别为 12. 50% (2/16)、18. 75% (3/16)、17.39%(8/46),显著低于阿苯达唑治愈率76.47%(26/34)(P<0.01);治疗鞭虫感染者治愈率分别为 83.33%(10/12)、100%(12/12)和76.09%(35/46),显著高于阿苯达唑治愈率 47.06%(16/34)(P<0.01);0.2 mg/kg伊维菌素治疗蛲虫感染者治愈率为58.82%(20/34),低于阿苯达唑 13 mg/kg治愈率 100%(34/34)(P<0.01)。第 2 阶段:伊维菌素 0.3mg/kg口服1 d或2 d疗法对轻度钩虫感染者治愈率分别为85.29%(29/34)和79.41%(27/34),0.4 mg/kg口服1 d或2 d的治愈率分别为75.76%(25     

舒巴坦－头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗细菌性感染207例多中心临床试验

本项临床试验旨在评价舒巴坦与头孢哌酮联合制剂（ｓｕｌｐｅｒａｚｏｎｅ，舒普深）的安全性与有效性。试验方法为区组随机化开放式平行对照多中心试验设计，并选用头孢噻肟作为对照药。本次试验共治疗细菌性感染２０７例，其中联合制剂组与头孢噻肟组分别为１０３与１０４例。两组痊愈率分别为７３．７９％和６６．３５％；有效率分别为９５．１５％和９０．３８％；细菌清除率分别为８４．７１％和８０．６４％。不良反应发生率分别为７．７７％和８．６５％，差异均无显著性；但临床分离到的致病菌对联合制剂敏感率为９０．９０％，显著高于对头孢噻肟的敏感率（６９．３２％）。表明该联合制剂治疗细菌性感染安全有效，可提供临床广泛应用。     

益多酯治疗高脂血症的临床观察

106例高脂血症患者,按血脂水平随机分组。54例服非诺贝特,作对照组;52例服益多酯。与治疗前相比,益多酯治疗12周时的TC、LDL-C、TG、TC/HDL-C分别降13.8%、14.5%、32.1%及16.6%;HDL-C升16.0%(P<0.05～0.001)。益多酯对血清Apo A-Ⅰ及Apo B未见有何影响。治疗期间未见重要副作用。     

国产新药三苯双脒治疗钩虫感染临床观察

为观察三苯双脒对两种钩虫感染的治疗效果及副反应。用三苯双脒 2 0 0 m g、30 0 mg和 40 0 mg顿服治疗成人钩虫感染者 ,并与阿苯达唑 40 0 m g顿服进行比较。结果三苯双脒 2 0 0 mg、30 0 m g和 40 0 m g的虫卵阴转率分别为 5 2 .78%、77.78%和 86 .17% ,阿苯达唑 40 0 mg的虫卵阴转率为 6 6 .2 9%。服三苯双脒在 12 h后开始排虫 ,36 h累积排虫达 95 %以上 ,第 3d基本排净。副作用轻微 ,对血象、肝、肾功能和心电图无明显影响。三苯双脒对美洲钩虫和十二指肠钩虫均有显著疗效。     

乐瓦停治疗原发性和继发性高脂血症的临床观察

本文报道乐瓦停(Lovastatin)对伴有高脂血症的陈旧性心肌梗塞(OMI)、非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)及肾病综合征(NS)三组患者34例的降血脂疗效。结果显示,与治疗前比,服安慰剂4周,各组血脂均无明显变化;服乐瓦停4周,各组血脂均有明显改善,继续服药,疗效稳定。服乐瓦停12周,TC降34.1%(P<0.001),LDL-C降43.6%(P<0.001),TC/HDL-C降35.6%(P<0.001),TG降30.8%(P<0.01),OMI组及NIDDM组ApoB都明显下降(P<0.01—0.001),Apo A Ⅰ/Apo B比值都明显上升(P<0.01—0.001);三组Apo A-Ⅰ、HDL-C及NS组的Apo B及Apo A-Ⅰ/Apo B比值均未见明显变化(P>0.05)。疗程中,乐瓦停与环磷酰胺或雷公藤合用的2例SGPT均明显升高,停药后迅速回降。本文未见其它重要副作用。     

伊维菌素治疗肠道线虫病的临床观察

目的观察伊维菌素驱治肠道线虫感染的效果及不良反应. 方法采用单剂国产伊维菌素12 mg、6 mg、12mg、12 mg(14岁以下儿童剂量减半)分别治疗钩、蛔、鞭、蛲虫感染者,同时用阿苯达唑400 mg治疗上述线虫感染者作为对照.结果伊维菌素和阿苯达唑对钩虫感染的虫卵阴转率分别为58.00%(29/50)和70.59%(24/34);对蛔虫感染的虫卵阴转率分别为100%(51/51)和97.06%(33/34);对鞭虫感染的虫卵阴转率分别为72.00%(36/50)和47.06%(16/34);对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为56.86%(29/51)和91.18%(31/34).伊维菌素的不良反应发生率低而轻,对血象、肝肾功能和心电图无明显影响.结论伊维菌素6 mg治疗蛔虫感染效果显著,12 mg治疗鞭虫感染效果优于阿苯达唑400 mg,对钩虫和蛲虫感染亦有一定疗效,并且有排虫快、服药简便、不良反应少而轻等优点.     

三苯双脒肠溶片治疗肠道线虫感染的效果观察

目的 观察三苯双脒（Tribendimidine)肠溶片对钩虫、蛔虫和蛲虫感染的驱虫效果和可能发生的不良反应。方法 对2岁以上单纯钩虫、蛔虫、蛲虫感染或混合感染者251例随机分组，比较成人服用单剂三苯双脒400mg或阿苯达唑400mg治疗钩虫感染和蛲虫感染，三苯双脒300mg或阿苯达唑400mg治疗蛔虫感染的驱虫效果及不良反应。结果 三苯双脒、阿苯达唑对蛔虫感染的虫卵阴转率分别为98．0％（49／50）和100．0％；对钩虫感染的虫卵阴转率分别为92．0％（46／50）和74．0％（37／50）；对蛲虫感染的虫卵阴转率分别为7／10和9／10。三苯双脒的不良反应发生率低而轻，对血象、肝肾功能和心电图无明显影响。结论 三苯双脒400mg治疗美洲钩虫和十二指肠钩虫感染有显著疗效，300mg组与阿苯达唑400mg组治疗蛔虫感染的效果相当，对蛲虫感染也有效，并且有排虫快，服药简便、不良反应少而轻等优点。