老年人急性白血病细胞形态学、免疫学和细胞遗传学特征

目的 探讨初治老年人急性白血病（ＡＬ）免疫学和细胞遗传学特征。 方法 对４８例初治老年人ＡＬ采用间接免疫荧光技术进行免疫分型及Ｒ带或Ｇ带显带技术核型分析。 结果 形态学分型与形态学、免疫学、细胞遗传学（ＭＩＣ）分型４８例（９３．８％）相符合，３例（６．２％）为杂合型急性白血病。４８例老年人ＡＬ与５８例非老年人ＡＬ比较，急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）发生率高，而急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）发生率低（均为     

较难分类的急性白血病的免疫分型研究

报告２７例接传统方法较难分类的急性白血病（ＡＬ）的免疫分型结果，其中２６例ＰＯＸ阴性。结合免疫表型等检查，证实为急性双表型白血病（ＡＢＬ）１５例、急性未分化白血病（ＡＵＬ）４例，急性髓系白血病（ＡＭＬ）Ｍ０型４例、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）２例、生全髓细胞白血病（ＡＰＭ）和急性巨核细胞白血病（ＡＭＫＬ）各１例。论文该类病例进行髓系过氧化物酶（ＭＰＯ）和分化抗原的免疫学检查有重要意义。     

CD7阳性急性髓细胞白血病免疫表型及临床特点

随着系列单克隆抗体的应用，白血病细胞免疫分型的广泛开展及其研究的深入，伴有ＣＤ７抗原表达的急性髓细胞白血病（ＣＤ＋７ＡＭＬ）不断被发现。有学者认为ＣＤ＋７ＡＭＬ是一类独特的急性髓细胞白血病亚型，具有与不伴有ＣＤ７抗原表达的急性髓细胞白血病（ＣＤ－７Ａ...     

活化骨髓和LAK细胞双重净化在白血病自体骨髓移植中的应用

活化骨髓和ＬＡＫ细胞双重净化在白血病自体骨髓移植中的应用刘晓力，刘启发，周淑芸，伍柏松，陈琪活化骨髓（ＡＢＭ）是一类在体外用ＩＬ＿２（白细胞介素＿２）激活具有杀伤多种肿瘤细胞能力的骨髓细胞，它不同于ＬＡＫ细胞，其杀瘤细胞活性比ＬＡＫ细胞强、而且保留造...     

急性混合细胞白血病的分化抗原表达及其临床特点

急性混合细胞白血病（ＡＭＬ）是指骨髓中同时或先后有淋系和髓系特征的急性白血病。由于ＡＭＬ细胞异质性明显与抗原表达复杂多变,国内外尚未有统一的ＡＭＬ诊断标准等缘故,因此,对ＡＭＬ病例极易误诊。随着白血病免疫分型的广泛开展与研究的不断深入,人们对白血病细...     

成人急性白血病形态学,免疫学和细胞遗传学分型诊断与疗效

成人急性白血病形态学、免疫学和细胞遗传学分型诊断与疗效江西省人民医院王晓莉，许家辉，温美琨，谭家怀，陈世林，王国祥，张水生我院１９９１年６月开始对成人急性白血病（ＡＬ）进行了形态学、免疫学和细胞遗传学（ＭＩＣ）分型诊断，并对资料较完整的３２例进行临床...     

白血病的诊断与分型现况

Ｖｉｒｃｈｏｗ １８４７年定义了白血病（ｌｅｕｋｅｍｉａ）并随后进行了一系列研究，１８５６年他将白血病分为“脾型（ｓｐｌｅｎｉｃ）”和“淋巴型（ｌｙｍｐｈａｔｉｃ）”二型，至１９１３年白血病已分为慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）、慢性髓系白血病（ＣＭＬ）、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）、急性粒／单核细胞白血病和红白血病。１９７６年ＦＡＮ协作组提出“急性白血病形态学分型建议”标志着现代白血病诊断与分型的开端，现将近２０余年来在该领域的研究进展作一简要概述，着重介绍新近提出的ＷＨＯ分型［１－３］。 １．急性…     

抗原表达异常的急性髓细胞性白血病临床研究

急性髓细胞性白血病（ＡＭＬ）是造血系统的恶性克隆性疾病，该类疾病在病因学、致病机制及预后等方面都表现出了高度异质性。随着单克隆抗体（ＭｃＡｂ）在急性白血病（ＡＬ）的临床分型诊断及预后因素探讨中的广泛应用，越来越多的资料表明，系列分化抗原在ＡＬ中交叉表达较多，２０％～５０％的ＡＭＬ患者表达有淋系分化抗原［１］。本研究通过对１４２例初诊ＡＭＬ患者进行免疫表型检测，旨在探讨淋系分化抗原和ＣＤ３４抗原在ＡＭＬ中的预后意义。一、资料与方法１－病例：１４２例ＡＭＬ均为我院１９９５～１９９８年初治患者。按ＦＡ…     

急性双表型白血病的免疫表型与临床特征

急性双表型白血病的免疫表型与临床特征胡俊斌邹萍向建平樊丽华宋善俊近几年来，在免疫分型中发现一部分具有淋系和髓系双重生物学特性的急性白血病，称为急性杂合性、混合性或双表型白血病（ＡＢＬ）［１］。研究ＡＢＬ的免疫表型和临床特征，有助于探讨ＡＢＬ分型的合理...     

t(8；21)在急性髓细胞白血病分型中的意义

ｔ（８；２１）在急性髓细胞白血病分型中的意义熊树民陈赛娟沈志祥陈钰王振义陈竺伴ｔ（８；２１）（ｑ２２；ｑ２２）染色体易位的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）与Ｍ２ｂ型之间密切相关。然而单纯根据形态学对Ｍ２ｂ型的诊断较难掌握，为此我们以细胞形态学为基础，借助细...     

吡喃阿霉素治疗急性白血病

我们用吡喃阿霉素联合治疗急性白血病６１例，取得了较好的近期疗效。１　材料与方法１．１　一般资料全组６１例共１０２个疗程。急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）３０例，初治１４例，复治１６例。按ＦＡＢ分型Ｍ２１４例，Ｍ３５例，Ｍ４４例，Ｍ５７例。急性淋巴细胞白血病２２例，初治１０例，复治１２例。Ｌ１５例，Ｌ２１６例，Ｌ３１例。慢性粒细胞白血病急淋变１例，急粒变５例，淋巴肉瘤白血病１例，混合型白血病２例。１．２　方法急性髓细胞白血病采用ＴＡ方案：ＴＨＰ２０ｍｇ，静脉滴注，第１～３天，Ａｒａ－Ｃ１５０～２００ｍｇ…     

PVCDL早期连续强烈化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病42例

近年来我院采用ＰＶＣＤＬ早期连续强烈诱导方案治疗４２例儿童急性淋巴细胞性白血病（ＡＬＬ），现将结果报告如下。１　病例和方法１．１　病例　１９９０年３月～１９９７年６月收治的初治儿童ＡＬＬ４２例，男３０例，女１２例，中位年龄６．５岁（４．５月～１２岁），标危型（ＳＲ）１５例，高危型（ＨＲ）２７例，均经临床及骨髓象确诊。ＨＲ型中治疗前ＷＢＣ计数＞１００×１０９／Ｌ６例，２例起病时合并脑膜白血病。１．２　分型　４２例ＦＡＢ分型，Ｌ１型２６例，Ｌ２型９例，Ｌ３型７例。１３例行免疫分型，Ｂ组１０例（７６．…     

高白细胞性急性白血病244例临床分析

为了解高白细胞性急性白血病（ＨＡＬ）的临床规律和预后因素。对２４４例ＨＡＬ和同期非ＨＡＬ进行回顾性对照分析。结果显示：发现ＨＡＬ构成比为８．５％，ＨＡＬ中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）较多，在急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）中Ｍ５占的比例最多，为４０．５％。ＨＡＬ发病时肝、脾、淋巴结肿大，ＤＩＣ，中枢神经系统白血病（ＣＮＳＬ）较非ＨＡＬ为多。完全缓解（ＣＲ）率为４１．４％，低于非ＨＡＬ的５４．２％，早期病死率是２３．８％。早期死亡的主要原因是颅内出血，占５０％。早期死亡的高危因素有发病时Ｈｂ≤４０ｇ／Ｌ，血小板≤３０×１０９／Ｌ，ＤＩＣ，感染，ＣＮＳＬ。结果显示：ＨＡＬ完全缓解率低，早期死亡率高，预后差，特别是ＨＡＬ－ＡＭＬ的早期死亡率明显高于ＨＡＬ－ＡＬＬ，要重视其早期处理。     

急性白血病免疫分型中的少见类型多系表达及"裸型"分析

目的：研究急性白血病（ＡＬ）细胞抗原表达特征及临床意义。方法：选用１４～１６ 种单克隆抗体,采用免疫荧光的方法,对９６例ＡＬ患者进行免疫分型。结果：９ 例为多系表达,即同时表达三系以上的抗原（急性髓细胞白血病－ＡＭＬ７ 例,急性淋巴细胞白血病－ＡＬＬ２ 例）,ＡＭＬ中多系表达发生率为１０．８％ ,ＡＬＬ中为６．５％ 。“裸细胞”型的发生率ＡＭＬ中７．７％ ,ＡＬＬ中６．４％ 。结论：呈多系表达的ＡＭＬ多为Ｍ５ 型,ＣＤ１４高表达,Ｐ－１７０ 高表达,ＣＲ率低;ＡＬＬ则发生于复发的病人     

急性髓系白血病多药耐药表达与白血病克隆生长的关系

多药耐药（ＭＤＲ）及白血病细胞高度增殖能力所产生的再生耐药,是急性髓系白血病（ＡＭＬ）化疗失败的重要原因。我们采用植物血凝素——白细胞条件培养液（ＰＨＡ－ＬＣＭ）为生长刺激因子,体外培养白血病祖细胞（Ｌ－ＣＦＵ）。同时使用ＪＳＢ－１单克隆抗体免疫组化ＡＢＣ法检测ＡＭＬ病人骨髓细胞中Ｐ１７０表达,以探讨两者间关系及其临床意义。１　材料与方法１．１　研究对象　２１例ＡＭＬ均经细胞形态学、免疫学分型确诊。ＦＡＢ分型Ｍ１６例,Ｍ２５例,Ｍ３５例,Ｍ４１例,ＣＭＬ急变４例。其中初治１８例,复发２例,难治性…     

67例急性白血病缓解后治疗及其随访观察

６７例急性白血病缓解后治疗及其随访观察河北医学院附属第二医院血液病研究室（石家庄，０５００００）董作仁，姚尔固，徐世荣，潘凌，张瑞欣，李栋梁，罗建民最近Ｂｅｒｔｉｏｎ［１］指出，急性白血病（ＡＬ）可以用化疗药物治愈、其中低危组急性淋巴细胞白血病（ＡＬ...     

急性早幼粒细胞白血病细胞形态学与基因异质性关系的研究

经形态学诊断为急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的５０例患者进行了细胞遗传学、分子生物学以及用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗反应的观察，其中４５例有典型的染色体易位ｔ（１５；１７）及早幼粒细胞白血病基因／维甲酸受体α（ＰＭＬ／ＲＡＲα）融合基因（ＰＭＬ＋ＲＡＲα＋型ＡＰＬ），用ＡＴＲＡ治疗有显效；另有三种基因异质型，分别为早幼粒细胞锌指蛋白基因（ＰＬＺＦ）＋ＲＡＲα＋型ＡＰＬ、ＰＭＬ－ＲＡＲα＋型ＡＰＬ和ＰＭＬ－ＲＡＲα－型ＡＰＬ，对ＡＴＲＡ治疗均无反应。由此可见，ＡＰＬ是一种不均一性疾病。其余２例经形态学仔细复核分别实属Ｍ＿２α和Ｍ＿５ｂ，用ＡＴＲＡ治疗前者有效，后者无效。形态学是确诊ＡＰＬ的重要依据，少数患者应依赖细胞遗传学甚至分子生物学肯定诊断。ＡＴＲＡ治疗的反应可对ＡＰＬ诊断有重要参考价值，但非ＡＰＬ的特异诊断标准。     

急性白血病P16基因的研究

目的：研究Ｐ１６抑癌基因在急性白血病中的变化。方法：用ＡＢＣ法研究了６１例急性白血病细胞表面Ｐ１６抗原的多表达多重ＰＣＲ法，研究了５１例急性白血病Ｐ１６基因的结构缺陷。结果：发现白血病患者Ｐ１６抗原的表达明显低于正常人（Ｐ〈０．００１），其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）又明显低于急性髓系白血病（ＡＭＬ）（Ｐ〈０．０５）；３０例ＡＬＬ中仅发现４例Ｐ１６基因第二外显子纯合子缺失，２１例ＡＭＬ未发现Ｐ１     

系统性红斑狼疮患者淋巴细胞粘附分子表达的观察

用流式细胞术及免疫双荧光染色法，分析了３５例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）患者外周血淋巴细胞粘附分子表型（ＣＤ＿（１１ａ）／ＬＦＡ－ｌα、ＣＤ＿（１８）／ＬＦＡ－１β、ＣＤ＿（５４）／ＩＣＡＭ－１）。结合淋巴细胞变化对ＳＬＥ作进一步探讨。结果发现ＳＬＥ活动期ＣＤ＿（１１ａ）、ＣＤ＿（１８）表达随ＣＤ＿４细胞减少而降低、ＣＤ＿８细胞增多而增高，ＣＤ＿（５４）在ＣＤ＿（２０）细胞上亦增高。此外，ＣＤ＿８细胞的ＣＤ＿（１８）增高与ＣＤ＿４ＣＤ＿（４５）ＲＡ￣＋细胞降低呈负相关（Ｐ＜０．０５），而与ＣＤ＿（２０）细胞的ＣＤ＿（５４）增高呈正相关（Ｐ＜０．０１）。提示粘附分子可能在ＳＬＥ发病机理中具有重要意义。     

小剂量化疗加维甲酸治疗急性白血病和骨髓增生异常综合征

小剂量化疗加维甲酸治疗急性白血病和骨髓增生异常综合征杨晓凤，陆岩，贺丹，宁辉我们自１９８９年８月用小剂量阿糖胞苷（ＬＤＡｒａ－ｃ）、小剂量三尖杉酯碱（ＬＤＨＡ）和全反式维甲酸（ＲＡ）联合治疗急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬ）和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）...