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骨髓增生异常综合征合并骨髓纤维化七例骨髓活检分析杜欣王若洁黄梓伦原发性骨髓增生异常综合征(MDS)是由一组异质性干细胞紊乱的疾病组成,其特点是血细胞成份减少,伴有粒、红、巨核系统的病态造血。近年来国外有关MDS合并骨髓明显纤维化的病例报告渐多,并称之... 相似文献
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去铁胺治疗骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化铁过载的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病的疗效。方法:观察低危骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者应用去铁胺治疗前后铁蛋白、肝脏、心脏等脏器功能改变和对去铁治疗的反应。结果:皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化1个月、4个月总反应率分别为33.3%,50.0%,不良反应少且可以耐受。结论:皮下注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和原发性骨髓纤维化疗效高、安全,有铁过载的患者应坚持用药。 相似文献
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报告原发性骨髓纤维化1例及恶性血液病并发骨髓纤维化13例,其基础疾病包括骨髓增生异常综合征5例,慢性粒细胞白血病4例,骨髓转移性肿瘤2例,急性巨核细胞白血病及多发性骨髓瘤各1例。对骨髓纤维化的发病机理及其对预后的影响略予讨论。 相似文献
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骨髓增生异常骨髓纤维化综合征5例福建省漳州市医院游慧萍,叶宝国,杨素美,游旭闽骨髓增生异常骨髓纤维化综合征(Myelodysplasia/MyelofibrosisSyndromeMD/MF)1981年由Sultan等首先报告,近来国外已陆续有报道,... 相似文献
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骨髓增生异常综合征的骨髓组织学诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓增生异常综合征的骨髓组织学诊断陈宗铠王瑞林谭郁彬陈淑娴徐正慧刘延庆段秀绵陈文茹自1984年Tricot等[1]描述了在骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓活检组织学中幼稚前体细胞异常定位(ALIP)的现象以来,ALIP在MDS骨髓组织学诊断中的意义一... 相似文献
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骨髓活检与穿刺在骨髓增生异常综合征诊断中的价值同济医科大学附属同济医院程志君1张影萍路武徐惠珍,武汉430030骨髓增生异常综合征(MDS)目前临床诊断主要依据血液与骨髓中血细胞及其前体细胞数量和形态学改变,但有时涂片中病态造血的检出率较低,致诊断困... 相似文献
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骨髓增生异常综合征继发急性骨髓纤维化及急性白血病1例中国医科大学第一临床学院(110001)血液内科张丽君肖卫国许国王宣血液室张敬东骨髓增生异常综合征(MDS)继发急性白血病多有报道,但同时继发急性骨髓纤维化和急性白血病尚未见报道,我们收治1例,报告... 相似文献
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骨髓增生异常综合征与免疫异常 总被引:2,自引:0,他引:2
骨髓增生异常综合征与免疫异常徐世荣骨髓增生异常综合征(MDS)为造血干细胞疾病,不仅在细胞遗传学、分子生物学、细胞生物学、血细胞酶学等方面有异常,而且在免疫学方面也存在异常。近10余年来,研究进一步证实免疫功能异常在MDS发病、发展,向急性白血病(A... 相似文献
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高危骨髓增生异常综合征,继发白血病常规剂量联合化疗 总被引:2,自引:0,他引:2
报告常规剂量联合方案治疗病危骨髓增生异常综合征及其继发白血病20例,完全缓解率45.0%,部分缓解率5.0%,总有效率50.0%、用小剂量阿精胞对治疗高危骨髓增生异常综合征20例,完全缓解率25.0%,部分缓解率20.0%,总有效节45.0%。二组骨髓增生异常综合征患者疗效之间比较差异不明显(P>0.05)。对年轻高危骨髓增生异常综合征患者采用常规剂量联合化疗,在延长病人生存期和提高生存质量上都具有重要临床意义。 相似文献
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邵宗鸿 《中国实用内科杂志》2009,29(7):585
原发性骨髓衰竭性贫血是一组极易误诊的造血系统重症.它包含再生障碍性贫血、纯红细胞再障、免疫相关性全血细胞减少、免疫相关性贫血、低增生阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征和意义未明的原发性血细胞减少.该组疾病的正确诊断基于对患者详尽的问史查体、全面的血象骨髓象和病理机制检查以及必要的试验性治疗.提高该组疾病疗效有赖于及时去症、合理治本、足疗程刺激造血等. 相似文献
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Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征一例 总被引:1,自引:0,他引:1
Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征一例福建省宁德地区第二医院黄康健,焦维克Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮病,常合并恶性肿瘤,特别是急性白血病,但合并骨髓增生异常综合征(MDS)者极少见。现报道一例如下。患者,男性,62岁。因周期性发热、皮... 相似文献
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正骨髓纤维化(bone marrow fibrosis,MF)是促纤维化细胞因子过度释放,刺激骨髓间质成纤维细胞异常激活导致纤维化的过程,应称为骨髓间质纤维化。骨髓间质纤维化作为一种病理表现有别于骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)中的原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF),可见于多种肿瘤或非肿瘤性疾病,包括骨髓增生异常综合征合并MF、毛细胞白血病、T大颗粒淋巴 相似文献
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老年白血病及骨髓增生异常综合征诊治进展 总被引:5,自引:0,他引:5
老年白血病及骨髓增生异常综合征诊治进展苏州医学院附属第一医院江苏省血液研究所(215004)邵景章随着医疗保健水平逐步提高,人均寿命延长,老年人血液病的发病率也随之增加,所以老年人白血病和骨髓增生异常综合征(MDS,亦有谓之白血病前期)亦较常见。So... 相似文献
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骨髓增生异常综合征(简称MDS)是一组以难治性贫血和伴有其他血细胞减少而骨髓增生和细胞形态异常的多相性骨髓病。部分MDS可最终演变为急性白血病。细胞形态学检查是该综合征诊断和分型的重要依据,并有可能预示其转归。现将部分病例的血象和骨髓象特征报告如下: 相似文献
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome ADS)为造血干细胞病,其特征为全血细胞减少,骨髓有核细胞增生,有病态造血,可向白血病转化。骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disorder 相似文献
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目的:观察小剂量马法兰治疗高危骨髓增生异常综合征,即原始细胞过多的难治性贫血(RAEB)和转变中的原始细胞过多的难治性贫血(RAEB-T)的疗效。方法:应用马法兰2mg,隔日一次口服,治疗高危骨髓增生异常综合征13例。结果:完全缓解5例,部分缓解2例,进步1例,总有效率61.5%。除2例轻度骨髓抑制外,无其他毒副反应。结论:小剂量马法兰治疗高危骨髓增生异常综合征具有安全有效、服用方便、费用低廉等特 相似文献
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较低危骨髓增生异常综合征患者难治性血细胞减少尚无国内外一致的定义。文章结合国内外疗效标准提出了
难治性血细胞减少的定义,对于国内外较低危骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少的治疗进展做一详细的介绍。 相似文献
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经典Ph染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPNs)包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF),是一组涉及造血系统克隆增殖紊乱的异质性疾病,常伴有一系或多系造血细胞异常增多。不同MPNs疾病亚型患者可有不同的临床表现,其中以体质性症状(如疲劳、早饱、体重下降等)、肝脾肿大、血栓及出血并发症等常见,可发生恶性转化,进展为继发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、急性白血病等。 相似文献