旋覆代赭汤加味预防肿瘤介入化疗所致呕吐的临床观察

目的探讨旋覆代赭汤加味预防以顺铂为主介入化疗引起呕吐的临床效果。方法将肿瘤患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组在化疗前一周内服中药旋覆代赭汤加味治疗,对照组在化疗前30min静脉注射恩丹西酮。结果观察组与对照组止吐有效率分别为70％和80％,两组差异无显著性(P＞O．05)。结论旋覆代赭汤能有效预防介入化疗引起的恶心呕吐,且价格低廉,无明显副作用。     

治疗恶性肿瘤化疗消化道反应28例

目的:观察旋复代赭汤加味治疗恶性肿瘤化疗消化道反应的临床疗效.方法:患者随机分成2组作为研究对象.空白组:为化疗组即,采用含有铂类药物的化疗方案;对照组:化疗 旋复代赭汤加味.结果:对照组中,疗效达0度10例,约占71%;Ⅰ度3例,约占21%;Ⅱ度1例,约占7%;Ⅲ度、Ⅳ度0例.结论:加味旋复代赭汤对治疗化疗所致消化道毒性具有较好的临床疗效.     

旋复代赭汤加味联合化疗治疗45例晚期肺癌的临床观察

目的:观察旋复代赭汤加味联合长春瑞宾(nvb)?顺铂(ddp)方案治疗晚期肺癌化疗的临床疗效和患者的耐受性?方法:采用随机分组的方法将45例晚期肺癌患者分为用旋复代赭汤加味联合nvb+ddp方案组(联合用药组)24例与nvb+ddp方案组(化疗组)21例,观察2组临床疗效和患者的耐受性?结果:联合用药组对化疗有效率54.25%(13/24),化疗组有效率42.9%(9/21),联合用药组有效率高于化疗组,但2组差异无统计学意义(p > 0.05)?联合用药组的疾病控制率为83.3%(20/24),化疗组为52.4(11/21),2组差异有统计学意义(p < 0.05)?联合用药组kps评分的改善率为75%,化疗组kps评分改善率为42.9%,2组差异有统计学意义(p < 0.05)?结论:与单用化疗相比,旋复代赭汤加味联合化疗方案能增加晚期肺癌患者的疾病控制情况,同时改善生存质量,疗效是否更优有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究?     

旋复代赭汤加味治疗返流性食管炎疗效观察

目的：观察旋复代赭汤加味治疗返流性食管炎的临床疗效。方法：将90例患者随机分为两组，治疗组45例，采用旋复代赭汤加味治疗；对照组45例，单纯采用西药治疗。分别治疗4周后，评价其症状缓解情况和内镜下表现。结果：治疗4周后的症状缓解总有效率治疗组与对照组分别为93．33％、80．00％（P＜0．05）；胃镜下病变改善总有效率分别为91．11％、71．11％（P＜0．05）。结论：旋复代赭汤加味治疗返流性食管炎症状改善迅速、病变治愈率高，临床疗效优于单纯用西药治疗。     

针灸配合旋复代赭汤治疗含顺铂方案化疗后顽固性呃逆疗效观察

目的:观察针灸配合旋复代赭汤治疗含顺铂方案化疗后所致顽固性呃逆的疗效。方法:含顺铂方案化疗后出现顽固性呃逆的48例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组针刺内关、公孙、中脘和膻中四穴,并服用旋复代赭汤;对照组肌肉注射胃复安。结果:治疗组的有效率为91.67%,对照组的有效率为79.17%,P=0.025。治疗组起效时间为2.16±0.94 d,对照组治疗起效时间为3.38±1.33,P0.05。治疗组疗效优于对照组。结论:针灸配合旋复代赭汤治疗含顺铂方案化疗后顽固性呃逆,不但有效率高,而且起效快,维持时间长,疗效显著。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的：观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法：将人选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者，随机分成两组，观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐，对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果：托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异（P〉0．05）；但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼（P〈0．05）。两组不良反应发生率无明显差异。结论：托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐，安全性好。     

旋复代赭汤加味治疗胃食管反流病30例临床观察

[目的]评价旋复代赭汤加味治疗胃食管反流病(GERD)疗效。[方法]60例GERD患者随机分为两组,治疗组予旋复代赭汤加味口服8周,对照组予奥美拉唑、吗叮啉口服8周。[结果]中药可以明显改善GERD患者各项典型症状,与对照组比较,总有效率无显著性差异。[结论]旋复代赭汤加味对GERD治疗具有明显临床疗效,与奥美拉唑、吗叮啉口服比较无显著差异,值得深入研究。     

旋复代赭汤加味治疗胃食管反流病30例临床观察

[目的]评价旋复代赭汤加味治疗胃食管反流病（GERD）疗效。[方法]60例GERD患者随机分为两组,治疗组予旋复代赭汤加味口服8周,对照组予奥美拉唑、吗叮啉口服8周。[结果]中药可以明显改善GERD患者各项典型症状,与对照组比较,总有效率无显著性差异。[结论]旋复代赭汤加味对GERD治疗具有明显临床疗效,与奥美拉唑、吗叮啉口服比较无显著差异,值得深入研究。     

旋覆代赭汤加味配合甲氧氯普胺

化疗所致的恶心呕吐是癌症病人的一大难题,消除化疗的胃肠道反应,对改善肿瘤病人的生活质量,提高疗效具有积极作用.笔者应用中药传统方剂旋覆代赭汤加味配合甲氧氯普胺,治疗化疗引起的恶心呕吐,取得一定疗效.现总结如下.     

吴茱萸汤加味防治顺铂化疗所致迟发性呕吐的临床观察

[目的]探讨吴茱萸汤加味防治顺铂化疗所致迟发性呕吐的临床疗效。[方法]恶性肿瘤患者38例,随机分为对照组19例和治疗组19例,对照组用格拉司琼于化疗期间静滴,治疗组在上述基础上,同时服用中药吴茱萸汤加味,比较两组疗效。[结果]对照组止呕有效率为31.5%,治疗组为68.4%,P〈0.05。[结论]吴茱萸汤加味对顺铂化疗所致迟发性呕吐有较好的疗效。     

托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的临床观察

目的:观察托烷司琼预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法:将入选62例接受含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分成两组,观察组32例病人于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组30例病人使用昂丹司琼。观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应。结果:托烷司琼和昂丹司琼预防化疗后恶心、呕吐的有效率无明显差异(P>0.05);但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:托烷司琼能有效预防含顺铂化疗药物所致恶心、呕吐,安全性好。     

氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂化疗方案致恶心呕吐临床观察

目的:观察氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂方案的联合化疗所导致的恶心、呕吐及其他不良反应.方法:将52例含顺铂30mg/(m2·d)×3d化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为两组进行研究,观察组26例接受氢化泼尼松联合托烷司琼治疗,对照组26例接受托烷司琼治疗.观察两组病人恶心、呕吐的控制情况及不良反应.结果:氢化泼尼松联合托烷司琼恶心和呕吐发生率均低于单用托烷司琼组差异有显著性(P<0.05).两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:氢化泼尼松联合托烷司琼预防含顺铂方案的联合化疗中能有效地减轻化疗过程中恶心呕吐的程度,安全性好.     

旋覆代赭汤加味配合甲氧氯普胺控制化疗所致胃肠道反应

化疗所致的恶心呕吐是癌症病人的一大难题 ,消除化疗的胃肠道反应 ,对改善肿瘤病人的生活质量 ,提高疗效具有积极作用。笔者应用中药传统方剂旋覆代赭汤加味配合甲氧氯普胺 ,治疗化疗引起的恶心呕吐 ,取得一定疗效。现总结如下。1　一般资料　　全部病例均为我科住院患者 ,诊断明确 ,符合化疗条件 ,KPS>70分 ,化疗前无恶心呕吐等胃肠道症状 ,入院时随机分为两组 :治疗组 2 0例 ,男 1 2例 ,女 8例 ,年龄 2 4～ 78岁 ;对照组 1 8例 ,男 1 3例 ,女 5例 ,年龄 35～ 73岁。两组病种包括有肺癌、胃癌、直肠癌。所有化疗方案及药物剂量和用法为临…     

旋复代赭汤加减治疗颈性眩晕80例

目的：观察旋复代赭汤加减治疗颈性眩晕的临床疗效．方法：将患者随机分为两组治疗组子旋复代赭汤加减；对照组予静点复方丹参注射液：疗程均为7天．结果：治疗组疗效优于对照组．结论：旋复代赭汤加减治疗颈性眩晕疗效满意。     

穴位注射治疗顺铂化疗患者恶心呕吐及骨髓抑制的临床分析

目的：观察穴位注射治疗顺铂化疗患者恶心呕吐及骨髓抑制的疗效。方法：根据纳入排除标准,将入组的60例使用顺铂化疗方案的住院患者通过随机数字表法分为两组,试验组在化疗方案的基础上给予双侧足三里穴位注射黄芪注射液,隔日1次,对照组仅给予既定的化疗方案。在给予治疗21d后,观察恶心呕吐发生率及白细胞和血小板计数,观察干预措施对止吐及骨髓抑制的疗效。结果：治疗后试验组恶心呕吐发生率低于对照组,白细胞、血小板计数高于对照组。结论：足三里穴位注射黄芪注射液可以抑制顺铂化疗方案引起的恶心呕吐及骨髓抑制的副作用。     

对预防顺铂化疗不良反应的疗效影响

目的 :探讨托烷司琼及甲氧氯普胺两药在预防顺铂化疗所引起的不良反应的疗效。方法 :将 16 7例病人分为托烷司琼及甲氧氯普胺二组 ,在顺铂联合化疗时应用 ,观察两药对化疗副反应恶心呕吐的控制情况。结果 :托烷司琼对预防化疗引起的恶心呕吐的疗效明显高于甲氧氯普胺 ,结果有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :托烷司琼能够有效的预防顺铂所引起的明显恶心、呕吐的副反应 ,使用简单方便 ,且无明显毒副作用 ,值得进一步推广使用。     

旋夏汤防治以顺铂为主的化疗消化道反应临床观察与护理

目的 探讨旋夏汤加护理干预措施防治以顺铂为主的化疗消化道反应的临床效果.方法 将本院近1年来收治的104例以顺铂为主要化疗药物的恶性肿瘤患者随机均分成治疗组与对照组,对照组(52例)化疗前静推昂丹司琼8 mg,化疗后4 h再次静推昂丹司琼8 mg.治疗组(52)在对照组基础上加用中药旋夏汤口服及加强健康宣教、心理支持、改进特殊人群中药服法等护理干预措施.观察化疗1~5 d后,患者恶心、呕吐、食欲及医疗费用情况.结果 治疗组在恶心及呕吐控制、增进食欲、降低医疗费用等方面均优于对照组(P<0.05).结论 旋夏汤加护理干预措施防治以顺铂为主化疗的消化道反应有较好的疗效,并能减轻护理工作量及降低医疗费.     

顺铂剂量分割对晚期非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐影响的研究

目的：比较顺铂剂量分割和常规剂量单次给药对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者一线化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting, CINV)及近期疗效的影响。方法：选取2018年1月—2019年6月在南通大学附属医院呼吸内科住院确诊为晚期NSCLC的患者62例,随机分为两组,A组30例,B组32例。两组患者均根据其相应病理类型采用含顺铂两药联合方案化疗,其中A组顺铂75 mg/m2(静滴,d1),B组顺铂25 mg/m2(静滴,d1~d3),两组患者均采取CINV的预防治疗。两组患者分别在化疗后第2天和第7天判断恶心呕吐程度分级,使用多国癌症支持治疗学会止吐工具来评估患者急性和延迟性恶心呕吐缓解情况,均在化疗2个疗程后判断近期疗效。结果：化疗后24 h,B组2、3级恶心发生率低于A组(P<0.05),B组1、2级呕吐发生率低于A组,但差异无统计学意义(P≥0.05);化疗后24 h,B组恶心缓解率、呕吐缓解率均高于A组(均P<0.05);化疗后7 d,B组1、2级恶心发生率高于A组,而3级恶心发生率低于A组,B组患者1级呕吐发生率高于A组患者,而2级及以上呕吐发生率低于A组,但差异均无统计学意义(均P>0.05);化疗后7 d,B组恶心缓解率、呕吐缓解率高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05);化疗2个疗程后,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于常规单次给药,顺铂剂量分割方案能减轻晚期NSCLC含铂两药联合化疗急性CINV的发生率,但对延迟性CINV发生率及近期疗效的影响两种方法无明显差别。     

西咪替丁减轻铂类化疗药物毒副作用的临床观察

目的：西咪替丁减轻铂类化疗药物毒副作用临床观察的应用价值。方法：收集头颈部恶性肿瘤患者146例，随机分为对照组和治疗组，对照组采用DF方案，治疗组采用DF方案加西咪替丁，21～28天为1个周期。观察两组病人的肿瘤客观疗效、生存质量、化疗毒副作用。结果：两组病人的肿瘤客观疗效无明显差异，治疗组的恶心、呕吐、胃痛与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。结论：西咪替丁与铂类化疗药物同时使用可减轻胃肠道毒副作用而改善病人在化疗中的不良反应。     

加味旋复代赭汤治疗反流性食管炎32例临床观察

本文观察了加味旋复代赭汤治疗32例反流性食管炎的疗效，并与单纯西药治疗进行对比。两组病人治疗前症状、内镜病变程度一致，结果证实中药组病人治疗后食管内镜结果比治疗前明显好转。两组总体疗效比较，中药组总有效率为83．1％高于西药组80．9％，但无显著性差异，说明加味旋复代赭汤具有与西药相当的疗效。