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选择性脾切除治疗儿童特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
目的总结脾切除对内科治疗无效或反复复发的儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗效果。方法对1996年1月至2006年12月36例儿童特发性血小板减少性紫癜行选择性脾切除术的疗效和术后早期并发症的临床资料作回顾性分析。结果所有患儿在转入外科前均在内科接受正规治疗。32例(88.89%)患儿脾切除后效果明显,4例(11.11%)部分显效,全组无重大并发症。结论选择性脾切除是治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的一种安全和有效的治疗手段。 相似文献
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目的观察泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法选取成人慢性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分为两组,第一组使用泼尼松联合雷公藤多甙治疗,第二组单用泼尼松治疗,观察半年,每月检测一次血常规。结果在治疗2月后,第一组患者血小板数均高于第二组患者血小板数。结论泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效明显优于单用泼尼松治疗组,雷公藤多甙可以作为慢性特发性血小板减少性紫癜的辅助用药。 相似文献
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付广梅 《中华临床医学研究杂志》2006,12(13):1782-1783
特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称免疫性血小板减少性紫癜。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童,慢性型多见于成人。 相似文献
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重组人白介素11治疗慢性特发性血小板减少性紫癜26例观察 总被引:1,自引:1,他引:1
慢性特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura,CITP)一般采用激素治疗,必要时还需给予免疫抑制剂治疗,为了解重组人白介素11(rhIL-11)对慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效,本研究将26例血小板数〈60.00×10^9/L的CITP患者分为两组,对照组采用传统的激素与免疫抑制治疗,rhIL—11组在传统治疗的基础上给予rhIL—1125μg/(k·d),每日1次,皮下注射,14天为1个疗程,共治疗2个疗程,观察疗效。结果表明:23例CITP患者治疗后血小板减少情况均得到不同程度好转,只有3例治疗后血小板减少情况没有改善。对照组和rhIL—11组的血小板计数分别由治疗前的26.15×10^9/L和27.84×10^9/L增加为66.62×10^9/L和105.62×10^9/L,rhIL—11组治疗后血小板计数明显高于对照组(P〈0.05),临床出血症状减轻,在rhIL-11组中8例患者的血小板恢复正常(〉100×10^9/L),获得满意治疗效果。结论:rhIL-11联合传统的激素治疗对慢性ITP患者血小板减少有较好的治疗效果。 相似文献
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妊娠合并特发性血小板减少性紫癜发病率为1%~2%,胎儿病死率达26.5%。我院收治2例该病患者孕前均无特发性血小板减少紫癜(ITP)病史,均成功分娩,现报道如下。 相似文献
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肌注免疫球蛋白治疗慢性特发性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
肌注免疫球蛋白治疗慢性特发性血小板减少性紫癜710032第四军医大学西京医院代月娥田俊士西安市中心医院血液病研究所王健特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病。1975年Dixon应用补体溶解抑制试验首次检出了结合在血小板上的抗血小板抗体... 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是未成熟的血小板为单核一巨噬系统被吞噬细胞破坏引起血小板减少症。其中重症特发性血小板减少性紫癜患者由于血小板数极低,常合并多部位出血,甚至因内脏出血而危及生命。目前,大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜已广泛应用于临床,且治疗效果理想,但因为价格昂贵,部分患者较难接受。本院自2002年以来开始采用半量丙种球蛋白治疗ITP,取得理想效果,现报告如下。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜脾脏超微结构观察 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性血小板减少性紫癜脾脏超微结构观察梁志清,马宏敏,左声鹤,蔡志民已有文献报道特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者脾脏的巨噬细胞胞浆内有细胞碎片和吞噬包涵物 ̄[1],但其来源是否为血小板源性,尚不清楚。为此我们对14例ITP患者外科切除的脾脏进行了... 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病。我科自2002年4月~2004年4月共收治特发性血小板减少性紫癜23例。现将临床料资报告如下。 相似文献
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西艾克治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察 总被引:9,自引:0,他引:9
西艾克治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察季林祥,杨德光,王玫,张源慧临床上对用泼尼松治疗无效的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者治疗颇感困难,我们从1993年12月起用西艾克(VDS)治疗泼尼松无效的ITP患者取得一定疗效。报道如下。材料和方法1病... 相似文献
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于春燕 《中华临床医学研究杂志》2006,12(16):2255-2255
特发性个血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopnic purprua,ITP)也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点,本文以125例ITP病人的血小板各项参数:血小板数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)进行测定并与健康对照组比较较进行观察,现报道如下: 相似文献
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归脾汤治疗特发性血小板减少性紫癜59例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究慢性型特发性血小板减少性紫癜的临床特征,观察归脾汤的临床疗效。方法分析59例慢性型特发性血小板减少性紫癜患者的临床资料,总结其临床特征,并全部用归脾汤加减治疗。结果慢性型特发性血小板减少性紫癜临床特征是起病隐袭,一般无前驱症状,多表现为皮肤黏膜瘀点、瘀斑及外伤后出血不止,鼻出血及牙龈出血等,多见于40岁以下青年女性。用归脾汤加减治疗,临床控制50例,显效6例,无效3例。结论慢性型特发性血小板减少性紫癜符合中医"血症"气血两虚型特点,治宜益气健脾,养血止血,归脾汤加减能有效治疗。 相似文献
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于春艳 《中华临床医学研究杂志》2006,12(17):2396-2397
特发性个血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopnic purprua,ITP)也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点,本文以125例rrP病人的血小板各项参数:血小板数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)进行测定并与健康对照组比较较进行观察,现报道如下: 相似文献