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目的:分析非霍奇金淋巴瘤的临床诊断方法,总结误诊原因。方法:对我院过去接收并误诊的2例非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果:非霍奇金淋巴瘤的特点使得其临床诊断的困难性非常大,医院很难对该病患者进行准确判断。结论:单独将淋巴结穿刺结果作为诊断非霍奇金淋巴瘤的依据,其可靠性不大。该病的诊断离不开医生的临床经验及扩大诊断思维,仔细为患者查体,做淋巴结活检。 相似文献
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女性生殖系统的非霍奇金淋巴瘤非常少见,近年来国内报道不多[1-2].由于该病临床少见,表现无特异性,多数患者首次就诊常误诊为子宫内膜癌或内膜间质肿瘤等.现对我院收治的2例子宫内膜非霍奇金淋巴瘤患者临床资料进行分析,探讨其发病机制、临床特点、诊断要点以及处理方案和预后,以期为该病的诊治提供参考依据. 相似文献
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儿童霍奇金淋巴瘤的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
在发展中国家儿童恶性淋巴瘤中,霍奇金淋巴瘤相对比率较高,近年来,在病因、病理和治疗等方面的研究均有不同程度的进展。由于临床上容易与其他疾病相混淆,故本文将有助于进一步认识该病,避免误诊。 相似文献
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《中华医学信息导报》2009,(8):22-22
《中华眼底病杂志》2009年3月第2期报道,内眼性非霍奇金淋巴瘤的临床表现呈现非特意性和多样性,加之临床医生对该病认识不足,故容易造成误诊。 相似文献
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马文新 《邯郸医学高等专科学校学报》2000,(4)
原发于头面部的恶性淋巴瘤大多是非霍奇金淋巴瘤。其临床表现复杂,恶性程度高、预后差,头面部非霍奇金淋巴瘤5年生存率随临床分期的增加而明显降低,因此早期诊断对患者的预后极为重要,我院1983年以来经治12例头面部非霍奇金淋巴瘤患者,其中8例误诊,为提高临床医生对其诊治水平,现将8例误诊原因分析如下。1 临床资料8例误诊患者中,男6例,女2例,年龄8~60岁,平均365岁,发病至确诊时间1~36月,平均125月。2 讨论21 误诊原因分析:非霍奇金淋巴瘤多累及结外组织,头面部是结外非霍奇金淋巴瘤的好发部位,在结外非霍奇金淋巴瘤患者中发生于扁桃体… 相似文献
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目的:探讨韦氏环原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床和病理误诊的原因和避免误诊的措施.方法:回顾性分析我院近10年来韦氏环原发性非霍奇金氏淋巴瘤92例患者的临床资料.结果:92例韦氏环原发性NHL中临床误诊18例,病理误诊72例,1临床和病理均误诊的有18例,平均每例病理误诊约2~3次.误诊疾病为慢性扁桃体炎、扁桃体肥大、咽炎、淋巴组织增生等.全部72例最后经病理确诊为非霍奇金淋巴瘤.结论:韦氏环原发性非霍奇金淋巴瘤临床特征缺乏特异性,病理表现复杂,适当取材和依据免疫组化尽早确诊是重要的. 相似文献
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目的 探讨原发性鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的病理特征和临床特点.方法 对15例鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤住院患者的临床资料进行回顾性分析,分别从病理、临床表现、误诊情况、治疗方法、生存情况等方面进行总结分析,采用小样本Kaplan-Meier统计生存率.结果 15例患者经治疗,完全缓解11例,部分缓解4例,病人随访时间为17-72个月.8例病人被误诊,误诊率高(53%).5年生存率为52.1%.结论 鼻腔鼻窦淋巴瘤分为T、B和NK/T细胞淋巴瘤三种病理亚型;该病临床表现缺乏特异性,容易误诊.及时进行活组织病理学检查,是确诊的关键. 相似文献
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目的:报告1例右侧丘脑非霍奇金淋巴瘤,并综合国内外文献进行讨论,以提高对该病的认识。方法:对此例患者的临床表现、实验室检查、诊断和治疗进行分析,结合文献讨论该病的临床特征、诊断及其治疗方法。结果:本例患者术前相关资料高度提示右侧丘脑胶质瘤,术后病理检查确诊为右侧丘脑非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B细胞型。患者术后未能行放、化疗,术后2月死亡。结论:丘脑非霍奇金淋巴瘤十分罕见,易被误诊为胶质瘤,需通过术前活检或术后病理检查确诊。通过对该例患者的临床特点及治疗经过的分析,提示丘脑淋巴瘤患者自然生存期较短,预后不佳。 相似文献
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目的 探讨咽淋巴环恶性淋巴瘤误诊的原因和避免误诊的措施。方法 回顾性分析10例多次误诊的咽淋巴环恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果 平均每例误诊约2次。误诊疾病为腺样体肥大,慢性扁桃体炎,扁桃体癌、颈淋巴结炎、流行性腮腺炎、恶性组织细胞增生症、嗜酸性肉芽肿。经病理确诊为非霍奇金淋巴瘤7例,霍奇金淋巴瘤3例。结论 咽淋巴环恶性淋巴瘤无特异性临床表现,容易发生误诊,应提高认识,尽早行病理学检查以减少误诊。 相似文献
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目的探讨原发性霍奇金淋巴瘤的临床特征、误诊原因。方法随机抽取经病理确诊的40例原发性霍奇金淋巴瘤患者,对其临床资料做回顾性总结分析。结果本组病例发病年龄高峰值在38岁左右,首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大者最多,为28例,占70%,早期误诊为结核病、慢性淋巴结炎15例,占37.5%。全部患者经病理诊断确诊。结论原发性霍奇金恶性淋巴瘤早期易误诊,尤其是首发症状为无痛性颈部、锁骨上淋巴结进行性肿大的霍奇金淋巴瘤患者最易误诊,及早获取组织病理标本做病理学检查是早期诊断疾病、避免误诊的关键。 相似文献
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目的探讨始发于口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床诊断及误诊原因。方法分析总结本院2002~2012年收治的始发于口腔颌面部的36例恶性淋巴瘤临床资料。结果首诊都不能明确诊断,而被误诊为其他疾病;分型多为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。结论恶性淋巴瘤首发症状在口腔颌面部发病率较低,其临床表现较为复杂,初期极易造成误诊、漏诊;病理分型以非霍奇金淋巴瘤多见。 相似文献
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结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型(extranodal NK/T-cell lym-phoma,nasal type,ENKTCL-N)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种少见类型,在亚洲国家的发病率明显高于欧美国家,男性多于女性。此病侵袭性较强,预后较差[1],早期症状不典型,容易误诊误治。现将本科收治的1例被误诊为成人Still病(a-dult-onset Still′S disease,AOSD)的NK/T细胞淋巴瘤患者详细资料进行分析和文献复习,总结经验,以提高对该病的认识。 相似文献
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目的 探讨非霍奇金淋巴瘤误诊的原因,以期提高对本病的认识.方法 对80例误诊的非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行分析,从发病情况、临床表现、影像学检查、病理组织学和免疫组化方面进行总结、统计.结果 80例误诊的非霍奇金淋巴瘤患者收住耳鼻喉科20例,普外科19例,消化内科8例,呼吸科5例,脑外3例,胸外3例,泌尿外2例,骨科1例,因肿块到门诊外科就诊4例,首次发病到血液科就诊的仅15例,占19%.结论 非霍奇金淋巴瘤临床表现缺乏特异性,早期易被误诊为其他常见病,多数确诊时已属Ⅲ、Ⅳ期. 相似文献
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目的:探讨口腔淋巴瘤的临床特点和病理特点。方法:选择我院23例口腔淋巴瘤患者,分析其临床特点,并通过组织学观察和免疫组化分析观察其病理学特征。结果:①口腔淋巴瘤多发于男性,好发与牙龈、颊部、腭部;②其中霍奇金淋巴瘤占8.6%,非霍奇金淋巴瘤占91.4%;B细胞淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤的66.7%,T细胞来源淋巴瘤为占非霍奇金淋巴瘤的33.3%。结论:对于淋巴瘤来说,根据其临床特点和病理学特征,要尽早病理活检做鉴别诊断,尽量避免误诊而延误最佳治疗时机。 相似文献