珍珠粉的X-射线衍射Fourier指纹图谱分析

目的:建立粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱法鉴定珍珠粉的分析方法。方法:采用X-射线衍射法对药用珍珠及市售珍珠粉进行分析鉴定,分别获得了其Fourier指纹图谱及特征标记峰,以药用珍珠为标准对各组市售珍珠粉进行相似度计算。结果:通过X-射线衍射法分析,表明除3#和6#外,其余几种市售珍珠粉与标准药用珍珠粉均有不同程度的差别。结论:X-射线衍射Fourier指纹图谱法可简便、快捷、直观的对珍珠粉进行真假鉴别,能以图形与数据实现对珍珠粉的质量控制,X-射线衍射法是一种较好的珍珠粉质量控制及鉴定的方法。     

珍珠粉气味检验方法的探讨

为解决珍珠粉腥臭的质量问题,我们在对珍珠水飞工艺改进的基础上,对珍珠粉气味检验方法进行了探讨。经过实验,确定了可适用于中药粉剂气味鉴别的具体方法。     

珍珠的热分解机理及质量分析方法研究

目的 :建立快速、简便的分析实验方法 ,对珍珠粉的真伪进行鉴别 ,并对其质量进行初步评价。方法 :热重(TG)和微分热重(DIG)分析法。结果 :珍珠粉的TG和DTG曲线可以分为两个特征区。第一阶段在250～380℃ ,失重率约3 % ,此为有机质变性与分解阶段 ;第二阶段在600～780℃ ,失重率约为40 % ,为碳酸钙的分解阶段。结论 :利用TG曲线的两个特征区及相应的分数 ,可以对珍珠粉进行表征和鉴别 ,其中第一阶段是对其质量进行评价的重要依据。     

珍珠粉的近红外光谱定性鉴别方法

目的采用近红外光谱方法定性鉴别珍珠粉真伪。方法利用近红外漫反射光谱技术结合相似度匹配和判别分析贝壳粉,牡蛎粉、石决明粉、滑石粉,纳米碳酸钙和珍珠粉定性鉴别。结果珍珠粉相似度匹配值为93⁹7,贝壳粉为7797,贝壳粉为77⁸7,其余粉小于50。结论设定90作为珍珠粉的相似度匹配阈值可以定性鉴别真伪珍珠粉。     

珍珠粉中氨基酸的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 参比商品珍珠粉及珍珠蚌壳粉液相指纹特征,建立淡水养殖1～5年珍珠中氨基酸的液相指纹图谱以控制质量.方法 采用HPLC测定,色谱条件:Venusil-AA氨基酸分析柱,乙腈- 0.1 mol/L的醋酸钠水溶液(pH 6.50)为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温45℃.结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式,得出不同品系的样本相似度分布谱带.结论 色谱指纹图谱分析法能准确地鉴别区分不同品系的珍珠类产品,可为珍珠粉的质量控制和真伪鉴别提供依据和方法.     

珍珠粉及其伪品的差热分析研究

用差热分析法对珍珠粉和其常见的伪品进行了测定。结果显示,珍珠粉和其各种伪品的热谱图具有明显的差别,表明差热分析法是鉴别珍珠和其伪品的较为理想的方法。     

水溶性珍珠粉与普通珍珠粉的无机元素含量及钙离子溶出量比较

研究中药无机元素的含量是对中药临床运用的充实和肯定,本实验测定了水溶性珍珠粉与普通珍珠粉的无机元素含量及钙离子溶出量,并进行了比较分析,为水溶性珍珠粉质量控制提供了评价依据。     

TAS-TLC法鉴别珍珠粉及其混淆品

珍珠粉为中医常用中药,但因其较为贵重,常有珍珠层粉和滑石粉混充,且三者的外观形状极为相似,目前主要采用显微鉴别。由于粉末极细,珍珠粉和珍珠层粉显微特征较难掌握,为此,为了完善珍珠粉的鉴别手段探索新的鉴别方法,本文采用TAS-TLC谱能准确地鉴别珍珠粉及其混淆品。现报道如下,供参考。     

哈药沙日嘎乐达克胶囊质量标准研究

目的：对哈药沙日嘎乐达克胶囊进行了质量控制方法的研究。方法：采用理化鉴别显色反应及薄层色谱法对方中的阿勒泰金莲花、阿勒泰拳参进行定性鉴别。结果：阿勒泰金莲花、阿勒泰拳参可用理化鉴别。结论：所建立的方法可作为控制该药质量的标准。     

差示扫描量热法用于珍珠粉与贝壳粉真伪鉴别的研究

该实验探索建立差示扫描量热法鉴别珍珠粉和贝壳粉真伪.使用密封式铝坩埚封装样品,测定条件为升温速率10℃·min-1,样品量3 mg,氮气流速为40 mL·min-1.结果表明珍珠粉及贝壳粉热焓值具有明显差异.该法可用于珍珠粉及贝壳粉鉴别,方法操作简便、结果准确.     

珍珠粉临床应用的最新研究进展

目的：探讨珍珠粉作为单方和复方在临床的应用。方法：查阅有关珍珠粉在临床应用的有关文献,并进行分析总结。结果：珍珠粉已广泛应用于内科、外科、妇科、儿科等,疗效显著。结论：珍珠粉医用前景广阔,但其活性成分,药理作用,临床应用标准等有待于深入研究,以进一步提高其临床应用价值。     

螺旋藻及其制剂的质量控制研究

目的：为建立螺旋藻及制剂的质量控制标准提供依据。方法：采用显微、光谱及化学分析方法进行鉴别。结果与结论：鉴别特征明显，可以用于螺旋藻及其制剂的质量控制。     

加味真武汤的薄层鉴别

目的：建立加味真武汤的薄层鉴别质量控制方法。方法：用薄层色谱法对加味真武汤进行定性鉴别。结果：本方法可行，质量可控。结论：该方法简便、制剂质量可控。     

敖必德森古日古木-13质量标准的研究

目的：制定敖必德森古日古木-13质量控制方法。方法：采用薄层色谱法及显微鉴别法对方中的旋复花、红花进行定性鉴别。结果：旋复花、红花可用薄层色谱鉴别，旋覆花、红花、草乌叶可用显微鉴别。结论：所建立的方法可用于该药的质量控制。     

肠胃宁片的薄层色谱鉴别研究

目的：研究肠胃宁片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对肠胃宁片中补骨脂、延胡索进行定性鉴别，修订原白芍的薄层色谱鉴别。结果：3项薄层色谱鉴别的重复性好，专属性强。结论：方法可靠，可用于肠胃宁片的质量控制。     

龙马腰痛胶囊的制备及质量控制初步研究

目的：探讨龙马腰痛胶囊的制备并建立其质量控制标准。方法：用中药细粉与提取物混合制粒后制备龙马腰痛胶囊;用显微粉末鉴别和理化鉴别方法进行定性鉴别;对其水分、装量差异、崩解时限、微生物限度进行检查。结果：显微鉴别可对部分中药原料定性鉴别,理化鉴别可对提取物定性鉴别;各项检查项目均符合规定。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,但含量测定方法有待深入研究。     

生肌散的质量标准研究

生肌散系由炉甘石、钟乳石、滑石、琥珀、血竭、朱砂、冰片、珍珠粉等8味中药经粉碎成细粉,按等量递增法充分混匀,再经高温灭菌后制成的散剂,具有祛腐解毒、收敛生肌之功能.为了控制该制剂质量,本实验采用紫外分光光度法和薄层色谱法对处方中的琥珀、血竭进行定性鉴别.     

乳腺清胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：研究乳腺清胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对乳腺清胶囊中青皮、重楼、香附、当归进行定性鉴别。结果：4项薄层色谱鉴别均具专属性。结论：方法可靠，可用于乳腺清胶囊的质量控制。     

妇科丸的薄层色谱鉴别研究

目的：研究妇科丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。结果：三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。     

遗尿散质量控制研究

目的：建立遗尿散的质量控制方法。方法：采用显微鉴别方法和薄层鉴别方法对遗尿散进行定性鉴别；并对方中朱砂进行了含量测定。结果：显微鉴别特征明显；薄层鉴别分离度好，阴性对照无干扰；含量测定HgS的平均回收率为98．6％(n=5)．RSD为0．92％。结论：定性定量方法简便准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。