表面活性物质对微分脉冲阳极溶出法测定水中铅镉的影响

目的探讨表面活性物质（SAS）对微分脉冲阳极溶出（DPASV）测定水中铅、镉的影响。方法采用在样品溶液中加入表面活性物质,观测在不同浓度和不同阶段对电位峰高的改变。结果SAS对DPASV的影响明显。它既能使测定结果降低,亦能升高。结论在采用该方法测定水中的铅、镉时,一定要考虑到SAS的影响。     

微分电位溶出分析测定中药营养液中铅、锌、铜含量

用微分电位溶出分析法(DPSA)测定中药营养液中铅、锌,铜含量,在0～1000ppb(锌在0～500ppb)范围内线性关系良好,可用标准加入法测定,精密度和灵敏度均较高,且仪器自动化程度高、操作简便、抗干扰能力强,不失为一种理想的监测手段。     

微分电位溶出法测定尿锌

微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ)是近十年发展起来的灵敏度高、重现性好、液体样品不需消化、操作简便、仪器价格适中 ,便于基层单位推广 ,是测定痕量元素较为理想的方法。我们用此方法对尿锌的测定进行了一些实验探讨 ,为预防和临床检验提供参考。1　实验部分1 1　仪器与试剂 :ＭＰ— 1溶出分析仪 (山东电讯七场 )。三电极系统 ,工作电极为玻镀汞膜电极 ,参比电极为饱和甘汞电极 ,对电极为铂电极。石英亚沸蒸馏器。标准浓度 10 0ｍｇ/Ｌ ,盐酸、硝酸均为优级纯 ,乙二胺 (ＡＲ)重蒸 ,实验用水为二次去离子水。1 2　实验方法 :样品采集和储存 ,用…     

微分电位溶出法测定尿中铅

作者研究了用微分电位溶出法测定尿中铅。尿样用盐酸酸化至0.2mol/L,直接用预镀汞膜的玻碳工作电极在-1.2V(对SCE)富集80秒,用标准加入法定量。结果:铅的线性范围在0～150ppb,检出限达2ppb,尿样中铅的回收率达89.5～110.0％,相对标准偏差为1.6％。本法灵敏、快速、准确、简便,而且成本低廉,样本不需消化处理,不使用有机溶剂等有毒物质;与双硫腙法比较,其结果无显著性差异。     

微分溶出伏安法测定中成药中的微量砷

在中药的出口中 ,对中药砷、铅、汞的含量控制非常严格 ,因此 ,中草药、中成药中砷、铅、汞含量的测定非常重要。本文采用微分溶出分析法[1] 测定中成药中微量砷 ,较原子吸收光谱法 ,具有操作简便、仪器价格低廉、快速。1　材料与方法1.1　仪器　MP - 2型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极。1.2　试剂1.2 .1　镀汞液　称取硝酸汞 68.5mg、硝酸钾 2 5 .3g混合溶于纯水中加入 0 .63ml浓硝酸 ,用蒸馏水定容 10 0 0ml。1.2 .2　砷标准溶液　取 10ml标准储备液 ( 10 0 μg/ml)与 10 0ml容量瓶中 ,加 1%硝酸…     

微分电位溶出法测定白酒中的铅

微分电位溶出法测定白酒中的铅,样品不经处理可直接测定,且不受酒精度的影响,通过多次实验探索得平均回收率为:99.24%,标准差 S∶0.207,变异系数 Cv∶3.59%。这表明用电位溶出法测酒中的铅稳定性,重现性都较好,且方法简便,快速,灵敏度高,检出限达(0.5PPb)。     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.     

微分电位溶出法连续测定人发中锌铜

锌、铜是人体十分重要的必需微量元素 ,锌对机体免疫系统和防御机能具有重大作用。铜具有酶和激素的生物催化作用 ,为多种金属酶的组成成分。锌、铜的生理功能和营养作用越来越引起人们的重视。用于人发微量元素测定的方法很多 ,而微分电位溶出法灵敏度高 ,分辨率、峰形、重现性好 ,分析过程自动化程度高。而且有仪器装置简单、价格低等优点。1　材料与方法1 1　仪器 :ＤＰＳＡ - 3型微分电位溶出仪 ,山东电讯七厂。甘汞电极、玻碳电极、锥电极、ＷＦＸ -ＩＣ型原子吸收分光光度计 ,北京第二光学仪器厂。1 2　试剂 :锌、铜标准溶液 :将购买…     

微分电位溶出法测定血液中铅含量

采用微分电位溶出法测定血液中的铅含量，结果显示铅标准曲线线性关系良好，精密度，准确度满意，经比较消化组未消化组的测定结果及本法与原子吸收光谱法的测定结果。差异均无显著性（Ｐ〈０．０５），提示，本法测定速度快，取样量少，操作简便，样品不需消化，使用国产仪器，适合基层运用。     

脉冲溶出伏安法测定蒙成药壮西音灰剂中微量元素锌

目的:了解蒙成药壮西音灰剂中微量元素锌的含量.方法:采用差分脉冲溶出伏安法分析蒙成药壮西音灰剂中的锌含量.结果:3个批号样品中锌的平均值分别为(493±11.95)μg/g,相对标准差(relative standard deviation, RSD)=2.42%;(526±13.74)μg/g,RSD=2.61%;(554±9.84)μg/g,RSD=1.78%.结论:按正常剂量计,每日口服壮西音灰剂,其锌的摄入量高于正常成人需要量.     

半微分阳极溶出伏安法应用于水样和发样中铜、铅、镉、锌的测定

研究用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件,在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉,锌浓度在5～75μg/L范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏、准确。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法 ,其含量平均值为 2 3.37μg/ g,此法与原子吸收法结果平均值接近 ,该值与文献报道发铜含量值一致 ,此法应用仪器简单 ,操作方便 ,灵敏度高 ,符合临床分析要求。     

食管癌高发区食管不同病变患者发微量元素研究

目的研究不同食管病变人群头发中部分微量元素的变化，探索微量元素在食管癌发病过程中的作用以及它们间的关系。方法食管癌高发区正常人６０名，食管不同病变患者１２６人，按病变程度分组，用原子吸收分光光度法和荧光法测定头发中铜、锌、铁、钙、硒等微量元素。结果头发锌测定结果：正常人与有食管不同病变者相比，均有显著差异，（Ｐ＜０．０１），单纯性增生与早期癌（原位癌、早期浸润癌）、晚期浸润癌之间有差异（Ｐ＜０．０１）；铜：正常人与非典型增生、早期癌（原位癌、早期浸润癌）晚期浸润癌之间均有显著差异（Ｐ＜０．０５）。而锌、铜在早期癌与晚期浸润癌患者之间均无差异；铜锌比值随病变进展逐渐增大；硒：各类食管病变患者均低于正常人，铁与钙则随病程进展，含量呈下降趋势。结论食管癌患者发锌与发铜均伴随病情进展而变化，锌呈负相关，铜呈正相关，发中铜锌比值具有重要诊断价值。     

微分电位溶出法测定小鼠脏器铜、铅、镉、锌的方法研究

作者就ＤＰＳＡ方法测定小鼠肝、肾脏中铜（Ｃｕ）、铅（Ｐｂ）、镉（Ｃｄ）、锌（Ｚｎ）含量的各种最佳条件的选择，并用原子吸收法（ＡＡＳ）做相关性对照实验，证实此法在医疗和科学研究上的可行性，是具有推广价值的分析方法。     

食管癌高发区正常人群头发中微量元素的变化趋势

目的了解食管癌高发区不同年龄段正常人群头发中微量元素含量及变化趋势。方法随机抽取林州市２５岁以上正常居民１２０名，按年龄分组，用原子吸收分光光度计（火焰法）和荧光法测定头发中铜、锌、钙、铁、硒等微量元素。结果林州市不同年龄组正常居民头发中锌、钙含量随年龄的增长，含量逐渐降低。相关系数分别是锌：ｒ＝－０．９０４２，钙：ｒ＝－０．９３８１，Ｐ均小于０．０１。铁元素在５５岁以下没有明显变化，５５岁以上显著降低，Ｐ＜０．０１。铜元素的变化是青年组较低，中年组略有升高，到５５岁以后又降低。硒元素除青年组与５５岁以上组有差别外，其余均无差异，Ｐ＞０．０５。结论头发中微量元素锌、钙、铁、硒等元素在５５岁以上的人群中均有明显降低，铜锌比例不稳定     

湿热蕴结型大肠癌术后患者脉象参数与中医证候相关性的临床研究

[目的] 探讨湿热蕴结型大肠癌术后患者脉象与中医证候相关性。[方法] 采集脉象参数,记录中医证候,观察治疗前后变化,探讨相关性。[结果] 1)治疗组左手主波幅度(Lh1),左手重搏前波幅度(Lh3),右手主波幅度(Rh1),右手重搏前波幅度(Rh3),右手降中峡幅度(Rh4),右手收缩期面积(RAs)及对照组左手收缩期面积(LAs)较治疗前升高(P<0.05).2)各组中医证候总积分及治疗组中医单项症状评分较治疗前降低(P<0.05).3)脉象与中医证候存在相关性。[结论] 1)肠益方对湿热蕴结型大肠癌术后患者治疗前后脉象具有一定的变化趋势,且能改善中医证候。2)湿热蕴结型大肠癌术后患者脉象与中医证候具有一定相关性。