连续测定化妆品中微量汞、砷、铅的方法研究

目的：建立一种快速消解法消化样品并能连续测定化妆品中汞、砷、铅的方法。方法：应用微波消解法消化样品，氢化物-原子荧光光谱法连续测定化妆品同一试样中汞、砷、铅。结果：在经过优化的实验条件下。汞、砷、铅的检出限分别为0．005、0．08、0．2μg／L；本方法取样0．5g，稀释62．5倍，汞、砷、铅的最低检测浓度分别为0．6、10．0、30．6μg／kg，测定化妆品中汞、砷、铅的荧光强度与其浓度的线性范围分别为0-2．5、0-50和0-50μg/L。得到3种元素的回收率在90％-102％之间，相对标准偏差小于或等于2％，方法操作更为简便、快速、准确、灵敏度高。结论：化妆品中微量汞、砷、铅可以用微波消解-氢化物原子荧光光谱法连续测定。     

化妆品一次性微波消解及铅砷汞测定技术探讨

目的 使用微波消解并运用仪器法测定化妆品中的铅、砷、汞含量.方法 采用一次性微波消解后分析3种元素.结果 在最佳条件下铅、砷、汞的方法检出限分别为0.15 μg/ml、0.293 6 μg/L和0.060 1 μg/L;加标回收率为92.52.0%,变异系数均小于10%.结论 该方法具有简便,快速,灵敏度高,准确性好等优点,适用于化妆品中铅、砷、汞的测定.     

含铅、汞、砷的化妆品质控样品均匀性考察

[目的]对化妆品质控样品中的铅、汞、砷的均匀性进行检验.[方法]铅采用火焰原子吸收分光光度法测定.汞和砷采用原子荧光光度法测定.均匀性检验采用t检验和F检验联合技术进行统计分析.[结果]铅、汞、砷3种元素瓶内与瓶间各组测定结果的均值与方差差异无统计学意义.[结论]化妆品质控样品中的铅、汞、砷是均匀的.     

化妆品中铅、汞和砷的酸浸提法同时测定

目前,测定化妆品中铅、汞和砷的国家标准检验方法规定,测定铅和汞的前处理方法采用硝酸-过氧化氢酸浸提法,而对砷的测定采用硝酸-硫酸消解,在测定化妆品中铅、汞和砷含量同时采用不同的消解方法,使得测定步骤比较复杂。为探讨采用同一酸浸提法处理样品,同时测定3种元素的方法,本实验中酸浸提的温度控制在90～95℃,浸提时间为30min,在此条件下,     

ICP-MS法测定化妆品中铅、砷、镉、汞

目的 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)测定化妆品中铅、砷、镉、汞四种元索的方法。方法 样品经微波消解后，以钇、铟、铋作为内标物质，补偿基体效应，直接用ICP—MS同时测定上述四种元素。结果 Pb、As、Cd、Hg四种元素的检出限分别在l0-55ng/L之间；线性良好，线性相关系数均r≥0．999；精密度良好RSD＜4．6％，回收率在97％-l17％之间；对标准物质GBW07605、GBW08508测定，结果满意。去斑类化妆品样品中汞含量严重超标。结论 ICP—MS法测定化妆品中的Pb、As、Cd、Hg含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析性能指标均达到要求。     

ICP-MS与原子荧光光谱法测定化妆品中砷、汞含量的比较

目的 通过对比ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量,为化妆品中砷、汞的测定提供准确、可靠、简便的方法.方法 采用微波消解技术,对仪器的工作条件进行优化,分别用ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量.结果 两种方法线性范围良好(r≥0.999 5),ICP-MS法中砷和汞的检出限分别为0...     

化妆品中镉检出的报告

化妆品中镉检出的报告郭瑞娣，陈干，牟毅镉、铅、汞、砷均为对人体有害的重金属元素，我国饮用水、食品、饮料的卫生标准中这四种重金属元素都是必测的监控指标，化妆品卫生指标中，只列入铅、汞、砷。由于一些化妆品原料中如氧化锌等，不仅可能含有铅，同时也共存有镉，...     

2016 - 2017 年新疆维吾尔自治区地产化妆品中汞、砷、铅元素含量监测及评价

目的 考察新疆维吾尔自治区地产化妆品汞、砷、铅元素含量情况。方法 依据《化妆品安全技术规范》（2015 年版）对2016 - 2017年本地生产环节监督抽验样品中的汞、砷、铅进行监测。结果 131份样品中汞、砷、铅检出率分别为47.3%,52.7 %和6.9%,含量范围分别为0.006～0.596 mg/kg, 0.04～1.21 mg/kg和 5.0～7.2 mg/kg,无不合格样品。结论 新疆地产化妆品中汞砷铅含量符合国家卫生标准限量要求,但部分彩妆类样品较其他类化妆品含量偏高,需加强监管力度。     

氢化物发生-原子荧光法测定化妆品中砷、汞、铅、硒

目的:建立化妆品中快速测定砷、汞、铅、硒的测定方法。方法:采用微波消解法消解样品,氢化物原子荧光法测定砷、汞、铅、硒的含量。结果:在最佳条件下,测定结果的RSD<6.9%(n=6),回收率范围为89.0%~103.2%,在取样量为0.5 g时方法的检出限分别为0.0047,0.0017,0.013,0.0076 mg/kg。结论:该方法简单快速,灵敏度高,可作为化妆品中微量砷、汞、铅、硒的测定方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定苦丁茶中的铅、镉、砷、汞和铬

目的利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术建立一种同时检测苦丁茶中铅、镉、砷、汞和铬的方法。方法采用硝酸-过氧化氢混合酸为消解溶剂,样品经微波处理后,应用ICP-MS法同时测定样液中的铅、镉、砷、汞和铬的含量。分别选用锗、铟、铋为内标元素,以校正实验过程中仪器信号的漂移和样品的基体效应。采用校准方程75As=-3.13220×40Ar37Cl对砷的检测结果进行校正。结果铅、镉、砷、汞和铬的线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.003 mg/kg^0.007 mg/kg,方法精密度为3.1%~18.4%,加标回收率为88.2%~113.4%,标准物质菠菜(GBW10015)和绿茶(GBW10052)的检测结果与参考值相符合。结论本法快速简便,准确度和精密度均符合检测要求,适用于苦丁茶中铅、镉、砷、汞和铬的测定。     

快速测试化妆品毒性

如果测试处剧痒或灼痛,表明该化妆品对皮肤有刺激性,提示该化妆品绝对不可使用,应及时将试验物去掉,用清水冲洗。国家轻工业化妆品洗涤用品质量监督检测北京站站长张婴奇介绍说:“化妆品中含有的违禁物威胁着人体的健康。铅、汞、砷是化妆品超标中最常见的几种重金属,按照国家的规定,铅的含量是每公斤小于等于40毫克,汞含量每公斤小于等于1毫克,砷每公斤小于等于10毫克。”     

1999～2003年宜黄县市售化妆品中铅、砷、汞监测结果分析

为了解市售化妆品中铅、砷、汞等有害元素的含量情况,以便加强对化妆品生产、经营的卫生监督,确保产品的卫生质量和使用安全,保障广大消费者的健康,1999~2003年对宜黄县各类化妆品进行铅、砷、汞含量的抽样监测,现将监测结果报道如下。1材料和方法1·1材料所有样品均来自全县各经营商店及批发部门,绝大多数为外埠产品。本次采用随机抽样的方法采样,5年共抽样355份,其中洗发染发类132份,防晒护肤类114份,祛斑止痘类65分,香水及其他类44份。1·2检测方法铅按GB7917·3-87二硫腙比色法,砷按GB7917·2-87二乙氨基二硫代甲酸银法,汞参照GB/T50…     

贵州道地药材杜仲中微量元素的测定

目的：测定贵州10产地中药杜仲中镉、铜、铅、汞、砷和硒6种微量元素的含量。方法：采用湿法进行消化,用原子吸收分光光度法测定其镉、铜、铅元素的含量和原子荧光光度法测定其汞、砷、硒元素的舍量。结果：不同产地杜仲药材镉、铜、铅、汞、砷和硒6种微量元素含量有一定差异,其中汞含量均超出标准范围,砷含量均未超出标准范围,习水和安顺的药材含硒量相对其它产地较高。结论：不同产地杜仲药材镉、铜、铅、汞、砷和硒,6种微量元素含量有一定差异。     

干灰化—催化极谱法测定化妆品中的铅和砷

目前测定化妆品中铅、砷的样品预处理,方法较多,条件各异,但都是分项处理,费时较长;从分析方法看,用传统化学法测铅、砷,操作繁琐,消耗试剂较多;用原子吸收法测定又因仪器昂贵影响普及。针对以上不足之处,我们参考文献,对化妆品的消化处理进行了改进,研究总结出一套简单易行,能同时满足化妆品铅、砷分析的样品     

微波消解-原子荧光光谱法测定食品、保健品中的砷

微波消解比常规方法使用试剂少、耗能低、速度快、污染少,最重要的是防止了易挥发组分的损失[1] 。易挥发元素如砷、汞、锡等可被保留在消化液中,其中砷是食品、保健品检验的常规项目。2 0 0 3年1～7月用高压密闭微波消解仪消解样品,原子荧光光谱仪测定砷含量,与国家标准物质标     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定云南特有中药云木香中3种元素的含量

目的本文优化和建立了微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定云南特有中药云木香中砷、汞、铅3种元素含量的检测方法。方法通过对消解时间、消解压力、各试剂用量等样品前处理条件进行优化,找出微波消解的最佳条件并对样品进行消解,同时优化砷、汞、铅的仪器条件和断续流动程序,用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定云南特有中药材云木香消解液中的砷、汞、铅。结果采用本方法测定时,荧光强度与进样浓度之间呈良好的线性关系,砷、汞、铅3种元素的线性范围分别为0.2μg/L~50μg/L、0.2μg/L~40μg/L、0.2μg/L~100μg/L,检出限分别为0.043μg/L、0.036μg/L、0.531μg/L,RSD分别为0.17%、2.2%、3.3%。方法的重复性良好,RSD分别为3.2%、4.6%、1.3%,回收率为90.3%~101.9%。结论该方法快速、简便,灵敏度高,干扰小,可用于中药材中不同元素含量的检测以及中药材的质量控制。     

化妆品中铅、砷的微波消解石墨炉原子吸收测定法

随着生活水平的不断提高，人们对于化妆品中的铅、砷等元素的含量也越发的重视。我们用微波消解处理样品，石墨炉原子吸收分光光度计测定化妆品中铅、砷的含量，现报告如下。     

ICP-MS法同时测定生物样品中5种元素

目的建立同时测定血液、尿液中铅、镉、砷、铬、汞的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,为开展金属污染对人体健康的影响研究提供检测手段。方法样品经硝酸消化后,以铋、铟、钪、钇作为内标元素,用ICP-MS测定铅、镉、砷、铬、汞5种元素,采用全血、全尿标准物质实施质量控制。结果各元素线性相关系数均0.999;铅的检出限为0.003 8μg/L,镉的检出限为0.005 6μg/L,铬的检出限为0.025μg/L,砷的检出限为0.047μg/L,汞的检出限为0.006 2μg/L;对标准物质测定结果均在标准值范围内;测定过程中对同一样品重复测定,其相对标准偏差均10%;加标回收率为82%~115%。结论电感耦合等离子体质谱法操作简便、灵敏度高、特异性好,适用于大批量样品中多种元素的同时测定。     

孕妇和新生儿脐血中铅、镉、砷、汞、锰、硒含量及胎盘通透性研究

目的了解孕妇和新生儿脐血中铅、镉、砷、汞、锰和硒元素的含量,分析其胎盘通透性。方法于2010年9月至2013年12月在山东省渤海莱州湾某二甲医院,招募符合标准的孕妇及其新生儿为研究对象。共纳入773对孕妇及其新生儿。根据所测定元素的种类,分为汞测定组(595对)、铅测定组(534对)和镉、砷、锰、硒测定组(244对)。问卷调查获得孕妇及新生儿的人口学信息,检测母血和脐血中铅、镉、砷、汞、锰和硒的浓度,并计算各元素的胎盘通透性(某元素脐血浓度/母血浓度);采用Spearman秩相关分析母血和脐血中各元素的相关性。结果773名母亲年龄为(28.34±4.50)岁,孕周为(39.47±1.39)周;773名新生儿出生体重为(3419.47±497.39)g。母血和脐血中铅、镉、砷、汞、锰和硒各元素的中位数浓度分别为31.12和30.02、1.19和0.47、8.05和6.03、0.69和1.26、100.70和105.55、127.25和115.00μg/L。铅、镉、砷、汞、锰和硒的胎盘通透性分别为0.98、0.41、0.73、1.73、0.96和0.91。铅、镉、汞、锰和硒在母血和脐血中均呈正相关,Spearman相关系数分别为0.397、0.298、0.698、0.555和0.285(P值均<0.001)。结论铅、镉、砷、汞、锰和硒元素在母血和脐血中均普遍检出;汞的胎盘通透性较高。     

电位溶出法连续测定化妆品中的汞、铅

电位溶出法连续测定化妆品中的汞、铅泗洪县卫生防疫站臧红飚王朝辉付玉波现行国标法采用测汞仪测定化妆品中汞、用原子吸收分光光度计或双硫腙分光光度法测定其铅含量，样品的消解和测定皆需分别进行。本文根据电化学原理，建立了电位溶出法连续测定化妆品中汞、铅。样品...