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目的:了解应用Beckman CX4生化分析仪测定血清无机磷时交叉污染对结果影响的主要原因并寻找应对措施。方法:通过观察200份标本测定吸光度-时间变化,确定测定过程中比色杯空白、试剂加样、样本加样等环节是否存在交叉污染,寻找影响测定结果的主要原因。结果:通过观察200份标本血清无机磷测定吸光度的变化,发现血清无机磷测定交叉污染环节中,其中影响测定结果主要因素是标本加样。结论:血清无机磷测定过程中存在交叉污染,关键步骤是标本加样,通过采用一些可行的措施,可以提高血清无机磷测定结果的准确性。 相似文献
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王龙之 《中国城乡企业卫生》2008,(3):47
目的 探讨血液标本存放时间对测定结果的影响.方法 对10例临床标本按三个不同时间段进行7个项目的测定,得出测定结果.结果 各个项目随着时间不同测定结果升高、降低各异.结论 血液标本存放时间对测定结果影响很大,在临床检验工作中应引起重视. 相似文献
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《中国卫生检验杂志》2017,(20)
目的探讨国家标准测定方法在测定二氧化氯含量上遇到的难点和需要改进的建议。方法采用丙二酸碘量法测定样本,测定结果与改良五步碘量法测定的结果进行分析比较。结果改良五步碘量法在测定稳定二氧化氯溶液时,必须按产品说明书先活化样品后测定,测定结果为23 068.6 mg/L;丙二酸碘量法无需活化直接吸取样品测定,测定结果为24 309.0 mg/L。2种方法在测定二氧化氯固体释放剂二氧化氯释放量时,均需按产品说明书先活化样品后测定,均需另取一份样品通入高纯氮赶氯气和二氧化氯测定亚氯酸根含量,操作步骤繁琐。改良五步碘量法测定结果为2 222.0 mg/L,丙二酸碘量法测定结果为1 826.5 mg/L,结果偏低。结论在测定稳定二氧化氯溶液时,丙二酸碘量法无需活化直接吸取样品测定,操作简单,在实际运用时方便准确。在测定二氧化氯固体释放剂二氧化氯释放量时,丙二酸碘量法测定结果偏低,分析实验原理测定结果数据应除以0.8进行修正。 相似文献
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为全面了解郑州市1999~2003年生产环境有害因素检测情况,保护劳动者身体健康,对测定年报进行统计分析.结果发现2002年生产环境有害因素测定点最多,合格率也最高;1999年测定点最少;2000年测定合格率最低.生产环境有害因素测定未受到企业足够的重视. 相似文献
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氟离子选择法测定水中氟的方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氟离子选择电极法测定氟离子的线性范围及不同实验条件对测定结果的影响及程度。方法应用精密酸度计与氟离子选择电极进行测定。结果线性范围在(0~100)mg/L时,相关系数r达到0.999 9以上。结论氟离子选择电极法测定氟化物,测定液氟离子浓度在100 mg/L以下时,无需稀释,可直接测定,结果仍然准确可靠。测定斜率达到理论斜率(25℃时,59.16)的90%以上时,测定液非25℃对结果的准确性影响不大。 相似文献
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目的 研究末梢血血糖快速测定与静脉血血糖测定的相关性.方法 随机选择35岁以上体检查血糖96人,每人采集两个样本,即进行末梢血血糖及静脉血血糖两种方法的测定进行比较.结果 静脉血血糖测定结果比末梢血血糖测定结果高出12.2%.结论 两种检测方法测定血糖结果存在明显差异,末梢血血糖要应用到临床诊断和治疗上,一定要转换成静脉血血糖. 相似文献
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等离子体原子发射光谱同时测定中成药金水清中多种微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了中成药金水清中多种微量元素的等离子体原子发射光谱 ( ICP- AES)同时测定的方法 ,并以 GBN80 50 1桃叶标准样进行对照测定 ,标准样的测定值与参考值吻合较好。该方法具有灵敏、准确、操作简便及多元素同时测定等优点 ,适应于中成药及其剂型中多种微量元素的同时测定。 相似文献
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目的考察盐酸美沙酮口服溶液配制过程中的煮沸与否、pH值变化与盐酸美沙酮含量测定结果关联性。结果煮沸后盐酸美沙酮含量测定值升高;随pH值升高,酸碱滴定法测定值升高,而紫外分光光度法测定值降低。结论配制工艺条件的变化,可影响到盐酸美沙酮含量的测定结果,但影响不大。 相似文献
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《中国城乡企业卫生》2016,(5)
目的探讨火焰原子吸收光谱法测饮料中的铜,样品加硝酸酸化代替国标中的直接取样测定的可行性。方法加标样品分别采用直接测定和加酸酸化后再测定,同时测定其回收率,进行验证。结果加酸酸化的样品回收率结果在允许范围内,结果可靠。直接测定的样品回收率结果偏高,回收率不符合要求,测定结果偏低。结论测定饮料中的铜需加酸酸化后再测定,回收率高,结果可靠,可替代国标方法中的直接测定。 相似文献
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AST动力学法测定时底物耗尽现象浅析 总被引:1,自引:0,他引:1
黄志伟 《现代医学仪器与应用》2005,17(2):30-32
目的:浅析动力学法(测定)的底物耗尽现象。方法:检测以生理盐水3倍、5倍稀释及原液20例AST高值的血清标本,并比较同一标本三种测定情况下的测定值,并观察其反应曲线。结果:可见1~8号标本(由AST测定的反应曲线)不存在底物耗尽现象,因此三种测定方式的结果无差异;而9-20 标本AST测定的反应曲线存在底物耗尽现象,因此三种测定方式结果有差异。结论:对测定过程中存在底物耗尽现象,应适当的稀释标本测定,否则测定值与实际值会相差极远,结果甚至为“0”。结果应乘以稀释倍数,倍数以稀释后无底物耗尽现象的反应确定。 相似文献
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目的:建立工作场所空气中溶剂汽油测定的新方法。方法:利用PEG-20M大口径毛细管柱,直接进样-气相色谱法测定工作场所空气中的溶剂汽油。结果:在测定条件下,可用以正己烷计来测定空气中溶剂汽油,方法测定范围为2.5~800 mg/m3,相关系数大于0.999,检出限为1×10-3μg,回收率为94%~96%,RSD2.6%~5.2%。结论:该方法准确度较高,操作简便,样品测定结果满意。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的不确定度评估 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的测量不确定度,使实验结果更具客观性和准确性。方法根据测量不确定度的评定理论,通过实际样品测定,分析和计算整个测定过程中不确定度的可能来源。结果采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量时,不确定度主要来源于标准工作曲线的拟合及样品预处理溶液的浓度测定和回收率测定过程,而称样量、定容体积、标准溶液的配制、重复性测定等过程引入的误差对不确定度的影响则相对较小,在今后的评估过程中根据实际情况可以忽略。结论火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的扩展不确定度为7.06%。 相似文献
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采用4种不同的方法从4种蕨类植物中提取多糖,采用苯酚——硫酸比色法测定中性糖含量,考马氏亮蓝比色法测定蛋白质含量,氯化钡——明胶比色法测定硫酸根含量,用酸度计进行pH值测定。结果表明:4种蕨类植物多糖含量及其理化性质差异较大。 相似文献
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目的 使用改进的依地酸(EDTA)滴定法测定各类补钙产品中的钙含量.方法 样品采用干法消化,改进的EDTA滴定法测定;同时与湿法消解,火焰原子吸收分光光度法测定结果进行比较.结果 方法相对标准偏差为0.84%~2.34%,标准参考物测定值均在规定范围内.2种方法测定20种样品的结果,经t检验,均P>0.05,差异无统计学意义.结论 改进的EDTA滴定法用于测定钙含量高低不等的补钙产品,结果准确,操作简单且无污染,能满足各类补钙产品中钙测定的要求. 相似文献
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口腔CT测定骨密度在临床上很有意义。本文给出了骨密度测定的两种方法:相对骨密度测定和绝对骨密度测定,同时,还给出了用于骨密度测定结果的评价方法。 相似文献