核磁共振仪(0.6T)的静磁场测定

本文述说了美国Technique公司的MRI的磁场分布。这种无屏蔽的中场强(0.6T)的MRI,其检查室的场强大部分大于6.0mT;楼内部分区域场强大于1.0mT,不适合电子仪器和磁卡工作,但其他区域的场强是可以接受的。楼外检查室墙边个别点场强高达6.0mT,不适合人员过往,这需要在防护上引起注意,但铁栅外的环境是安全的。     

核磁共振仪(0.15T)的卫生防护调查

本文介绍我国分布最广的安科公司生产的(0.15T) MRI的磁场分布及室内氡浓度。这类MRI的防护是较易的,除检查室外的工作区和外环境的磁场强度都低于0.1mT外,室内氡浓度均值为42.3±7.7Bq·m^-3,略高于北京市内均值30Bq·m^-3。检查室内场强较高,0.3m和0.7m处分别为100mT和20mT,该MRT室的设计是合理的。     

恒定磁场对家兔体内微量元素的影响

恒定磁场对家兔体内微量元素的影响朱珊珊，聂章宪，戴淑琦湖北医学院附一医院康复科（武汉４３００６０）Ａｂｔｒａｃｔ１４ｈｅａｌｔｈｙｒａｂｂｉｔｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ（７ａｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｇｒｏｕｐ，ｏｔｈｅｒ７ａｓｃｏｎｔｒａｓ...     

核磁共振成像仪的使用管理与维护维修

核磁共振成象仪是医院重要的大型影像设备。科学、细致的使用管理与维护,对于提高其使用质量、确保设备性能完好、降低设备保障成本具有重要现实意义。本文将根据作者近四年来在SiemensMagnetomHarmony核磁共振仪实际管理和维修、维护工作中的经验,就如何做好核磁共振仪的使用管理与维护问题进行探讨。     

恒定磁场杀菌作用的研究

目的：探讨恒定磁场的杀菌作用及其影响因素。方法：选用大肠杆菌8099标准株为试验菌株,配制成一定菌密度的模拟水样,分别控温在5℃、15℃、35℃3个水平。以滤膜荧光法定量检测：菌密度随时间的自然变化及经磁处理水样菌密度随时间的变化。结果：无磁处理,3种温度下菌密度随时间延长均呈下降趋势,符合负指数函数关系：y=ae^-bt。5℃下磁场的杀菌作用不显著,15℃及35℃下,恒定磁场有较显著的杀菌作用。结论：恒定磁场的杀菌作用与菌株特征、环境温度及处理时间关系密切。     

强恒磁场对孕鼠子代生化指标的影响

[目的]为明确磁场对大鼠重要脏器生理功能的影响，为今后制定我国磁疗康复装置剂量限值标准提供一些毒理学参考依据。[方法]用恒定磁场（0．4T）每日0．5、1、2h暴磁处理SD受孕母鼠至仔鼠出生，仔鼠继续饲养至10周，检测仔鼠的肝功能、肾功能以及糖类、脂类、蛋白质、核酸代谢的相关生化指标，据此分析磁场对大鼠生理有无影响，判断磁场是否对大鼠有害。[结果]各剂量组的各项生化指标分别与对照组相比，P值均大干0．05，组间差异也无显著性。[结论]在目前暴磁剂量下旋转恒定磁场对实验SD大鼠肝肾功能及相关生化指标无有害影响。     

恒定磁场对小鼠精子毒性作用的实验研究

目的 研究不同强度恒定磁场对雄性小鼠精子的毒性作用。方法 将30只雄性小鼠分别暴露于不同强度的恒定磁场下（0.04,0.08,0.12T)，10只小鼠作为对照，35d后处死小鼠，称重睾丸、附睾，并计量精子数、精子活动度及畸形率。结果 睾丸重量各组间差异无显著性（P＞0．05）。精子数量在实验组与对照组之间差异无显著性（P＞0．05）。在0．12T磁场环境暴露下，精子活动度下降，畸形率升高，与对照组相比差异有显著性（P＜0．01）。结论 磁场对小鼠具有一定的精子毒性作用，并且毒性与其强度有关。     

恒定磁场暴露雄性小鼠某些脏/体比值及血液成分的变化

目的 探讨恒定磁场的不同强度暴露雄性小鼠某些脏器系数及血液成分的变化.方法 取幼龄小鼠(4周龄),分成4组,分别放入设置有不同强度的恒定磁场(0.06、0.08、0.10 T)的鼠笼和未设置磁场的鼠笼(对照组)中24 h饲养.30 d后断颈处死小鼠,测定肝/体、脾/体和胸腺/体比值,摘眼取血进行血常规检查.结果 磁暴露0.06 T组小鼠的肝/体比值、脾/体比值、白细胞数显著低于对照组(P<0.05);磁暴露0.08 T组小鼠的体质量、脾/体比值、血红蛋白数以及血小板数显著或极显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);磁暴露0.10 T组小鼠的脾/体比值、红细胞数、血红蛋白数以及血小板极显著高于对照组(P<0.01),而胸腺/体比值、白细胞数显著低于对照组(P<0.05).结论 恒定磁场暴露会抑制雄性小鼠胸腺发育,降低白细胞数.     

医用核磁共振成像系统操作人员的恒定磁场暴露水平调查

对32台医用核磁共振成像系统(MRI)的160名操作人员的恒定磁场暴露水平进行了调查,现将调查结果报告如下。     

GB 9706.1-2020及系列标准的实施对家庭护理环境中使用的特定电磁波治疗器的设计要求

根据将于2023年5月1日强制实施的GB 9706.1-2020及其配套系列标准,家庭护理环境中使用的特定电磁波治疗器（别称TDP特定电磁波治疗仪,简称TDP）产品适用的医疗器械标准及其要求将会出现较大变化,导致绝大部分已上市的此类产品需要进行较大结构性的变化。文章主要以强制标准要求为原则,从性能指标、通用安全和专用安全要求三个方面,结合TDP的使用环境及其预期用途,对产品的设计变更要点进行分析,梳理总结出关键的设计要点,以供TDP产品设计变更和质量控制参考使用。