循环免疫复合物检测的影响因素——特异性与敏感性

如所周知,循环免疫复合物(CIC)的检测方法一般可分为抗原特异性法和抗原非特异性法两大类。前者适用于检测一种已知抗原及其相应抗体组成的CIO,如DNA-抗DNA、HBsAg-抗HBs、甲状腺球蛋白     

内因性葡萄膜炎患者抗原特异性循环免疫复合物的测定

本文用聚乙二醇沉淀结合反相间接血凝法检测了77例内因性氰葡膜炎(endogenous uveitis,EU)患者的视网膜可溶性抗原特异性循环免疫复合物(CIC),现简要报告如下。     

循环免疫复合物的检测技术及其评价

循环免疫复合物(以下简称CIC)的形成是正常机体免疫反应的一部份,有利于破坏和清除对机体有害的抗原。但在某些特殊情况下,如抗原物质的持续存在或机体清除复合物的机能减退,GIC就可沉积于组织,激活一些生物活性因子,引起组织损伤,导致发生免疫复合物性疾病,如:血清病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。目前已建立了多种检测CIC的技术,并为深入研究CIC的致病机制,监视免疫复合物病的复发和恶化,以及判断预后,观察疗效,提供了有用的工具。 CIC的检测技术可分为抗原特异性和抗     

琼脂糖区带电泳法检测循环性免疫复合物

<正> 循环性免疫复合物(CIC)的检测方法颇多,国内现多采用PEG沉淀法,该法特异性及敏感性均欠佳。本文根据Kelly等人的方法,应用琼脂糖区带电泳法检测CIC,方法简便可靠。材料和方法一、电泳方法:取1.5μl血清样品,以     

用Raji细胞酶联免疫吸附试验测定小鼠循环免疫复合物的探讨

循环免疫复合物(CIC)的检测,是免疫病理学与临床免疫学的重要指标之一。利用Raji细胞放射免疫法(Raji-RIA)检测CIC,具有灵敏度高、特异性强等优点,是世界卫生组织和国际免疫学联合会推荐的四种较好的检测CIC的方法之一。但该法需要制备热聚合的IgG,并保持其稳定性,要标记同位素并配备测量仪器,不仅价格昂贵,而且对人体有一定的危害。Rote等于1983年     

乙型肝炎病人和无症状HBsAg携带者表面抗原循环免疫复合物

为了研究与循环免疫复合物(CIC)有关疾病的病因,鉴别CIC相应抗原尤其重要。以前所报导的检测CIC的方法大部分是非抗原特异的。本文作者使用聚乙二醇(P EG)—胰蛋白酶试验检测乙型肝炎病人和无症状携带者表面抗原循环免疫复合物(HBsAg—CICs),并对其临床意义作了分析。     

甲型肝炎患者循环免疫复合物的检测及其临床意义

本文对20例甲肝病人血清用聚乙二醇组分分析法进行了循环免疫复合物(CIC)的检测,发现:(1)甲肝急性期IgM抗体和IgM型CIC明显增高,且IgM型CIC与抗HAV-IgM效价存在着明显的正相关,间接提示抗体IgM以甲肝病毒作为抗原形成CIC(循环免疫复合物),参与病毒的排除。(2)病人血清中CIC水平变化与病情有一定的关系。     

治疗和未治疗小鼠日本血吸虫病免疫应答的动态观察

本文报道定期检测治疗和未治疗日本血吸虫病小鼠循环抗原(CSA)、特异性抗体、循环免疫复合物(CIC)以及嗜酸性粒细胞(EOS)的结果。实验表明 CSA 于感染后2周的阳性检出率(ELISA 双抗体法)为40%,4周时全部呈现阳性反应。抗虫卵抗体在感染后3周阳性率为10%,6周时全部检出。结果表明检测 CSA 有早期诊断之价值。CIC 峰见于感染后7～10周,此时 EOS绝对计数亦最高。上述指标在感染后13周明显下降,但在未治疗鼠直至感染后12～30天 CSA逐渐转阴,而特异性抗体仍持续呈现阳性反应,用 ELISA 检测 CSA 在疗效考核上较用 IHA 检测抗虫卵抗体的方法为优。     

猪C_(19)酶联免疫吸附试验测定人血清循环免疫复合物的探讨

C_(1q)是补体系统的第一个成份,它能与被加热凝聚或同抗原结合后的IgG、IgM分子Fc段的CH_2或CH_3区结合,利用这一特性可进行循环免疫复合物(CirculatingImmune Complexes,简称CIC)检测。以C_(1q)为基础的试验是WHO所推荐的六种较敏感的CIC抗原非特异性检测法之一。由于现常采用的人C_(1q)存在某些缺点,故在一     

幽门螺旋菌63KD抗原的提纯及其临床意义

本文报道用Sephadex凝胶过滤法提纯63KD蛋白质,并以其为抗原,采用ELISA法与酸提取混合抗原比较其特异性,并探讨其临床诊断价值。通过对99名患者及32名对照者血清IgG进行检测发现:血清IgG抗体水平与HP的检出是一致的;用酸提取抗原检测抗体阳性的97人中,血清抗体经空肠弯曲菌吸收后有10人转阴,而用63KD抗原检测仅有7人转阴;以63KD为抗原ELISA法的敏感性、特异性分别为89.9％和96.9％,比酸提取抗原的特异性强。但本试验未能证实63KD抗原是幽门螺旋菌最特异性抗原。     

用SPA夹心ELISA技术测定循环免疫复合物及临床应用

测定循环免疫复合物(CIC)对某些疾病的诊治和发病机理的研究有重要意义。检测CIC的方法已有几十种之多。仅WHO等推荐的方法即有Clq法、固相胶固素法、类风湿因子法、Raji细胞法~([1～6])。这些方法虽有许多优点,但试剂来源困难,操作复杂,难于在临床实验室作为常规开展。国内目前广泛应用的聚乙二醇(PEG)沉淀试验,其特异性也较差。我们利用CIC中Ig可以与金黄     

免疫化学系统(ICS-Ⅱ型)测定血清循环免疫复合物

<正> 由于体内形成的循环免疫复合物(CIC)涉及多种抗原抗体系统,目前多采用非特异性的检测技术,如物理技术、补体技术、抗球蛋白技术及细胞技术、目前国内临床实验室多采用的物理技术-PEG沉淀试验,受温度影响大。笔者根据一定浓度的PEG(分子量6000)能沉淀血清中CIG的原理,参照     

利用类风湿因子或抗抗体进行循环免疫复合物测定的方法

抗原非特异的循环免疫复合物(CIC)检测法都是基于结合抗原后的免疫球蛋白所发生的理化或生物学活性改变而设计的,实际上就是利用各种材料与方法,来定性或定量地检测这些Ig。这些方法大致可分为四类;1.C1q法;2.细胞受体法;3.类风湿因子或抗抗体法;4.其他物理或化学方法。本文将各种类风湿因子和抗抗体法作一简要介绍。一、类风湿因子法类风湿因子(RF)为类风湿性关节炎、     

417例皮肤病患者CIC及补体测定的临床意义的探讨

本文报告417例12种皮肤病患者血清进行CIC和补体方面的测定,其结果如下。 一、SLE患者,PEG法测CIC增高者占43％,胶固素法测CIC阳性率26％,伴C3(54％)及CH_(50)(39.7％)下降。MCTD病人中,PEG法测CIC增高者70％,伴C3(40％)及CH_(50)(50％)下降,与对照组相比,差别均有显著意义。30例SLE患者CIC介离分析,表明CIC主要是由核抗原——抗核抗体组成,抗体以IgG和IgM组分为主。SLE     

胃癌相关抗原MG7-Ag免疫PCR检测系统有关影响因素的分析

目的：应用免疫PCR技术检测胃癌相关抗原MG7－Ag时,对影响该系统的相关因素进行分析比较。方法 以ELISA法与免疫PCR同时检测胃癌抗原MGAg,以比较这两种方法检出抗原的敏感性和特异性。同时检测抗体浓度、反应时间、链亲和素的浓度,以及DNA拷贝数对免疫PCR系统的影响。结果 免疫PCR法检出抗原的敏感性远远高于ELISA法,显著提高了胃癌患者外周血中MGAg抗原的检出率。与ELISA法相比较,相应的抗体浓度、反应时间、链亲和素的浓度不会导致非特异性条带的出现。同时确定DNA的最适拷贝数为10^-3ng,即对系统非特异性常规ELISA法,特异性较好,可成为检测患者外周血中肿瘤抗原的有效手段。     

速率散射比浊法检测循环免疫复合物

<正> 循环免疫复合物(Circulating Immune Complexes,CIC)的病理意义日益受到临床重视。本文根据低浓度PEG能使大分子抗原抗体复合物沉淀,用速率散射比浊原理,以Beckman ICS-Ⅱ分析仪手动法,分别测定52例正常献血员和SLE、类风湿性关节炎、恶性淋巴瘤患者72例血清及PEG沉淀物中三种Ig抗原含量,并以沉淀物中Ig含量与血清中Ig含量的比值反映CIC中各Ig成份的异常增减。     

包虫病患者血清中循环免疫复合物测定及其临床意义的探讨

<正> 包虫病患者血清中循环免疫复合物(Circulating Immune Complexes,CIC)升高已为一些学者的研究所证实。但其临床意义尚不能肯定。本文测定了62例确诊为包虫病的患者血清中CIC浓度,同时检测了其血清中抗细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,E.g)抗体滴度,旨在了解包虫病人血清中CIC水平,探讨CIC与包虫囊肿临床表现及血清中抗E.g.特异性抗体水平之间的关系。     

复合前列腺特异性抗原的单克隆抗体制备及化学发光法免疫定量检测试剂研究

目的:获得特异性检测复合前列腺特异性抗原(c-PSA)的单克隆抗体配对,建立基于化学发光c-PSA 免疫定量试剂。方法:利用市购c-PSA 抗原免疫6 周龄雌性BALB/ c 小鼠,间接法ELISA 差异筛选抗c-PSA、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、总前列腺特异型抗原(t-PSA)的抗体,抗体配对后化学发光定量检测血清中c-PSA 蛋白。结果:获得抗体配对1A10/7D6-SAE,经c鄄PSA 标准品及临床血清样本初步筛选,该抗体配对适用于基于化学法发光的免疫反应定量检测试剂的开发;血清阳性样本与阴性样本检测结果显示具有统计学意义(P<0.000 1);阳性样本定量结果与Siemens 公司复合前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法)的相关系数为0.97;线性范围为0郾1 ~ 100 ng/ ml;检测灵敏度为0.005 ng/ ml。结论:成功筛选获得特异性检测c-PSA 的抗体配对,并开发c鄄PSA 化学发光免疫定量试剂,其检测能力与国际主流试剂相当。     

丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法化学发光检测的应用

目的 探讨丙型肝炎病毒抗体双抗原夹心法化学发光检测的应用.方法 利用重组融合HCV抗原分别标记生物素及吖啶酯,建立起双抗原夹心法化学发光检测试剂盒,与间接法同时检测了866例阴性标本,440例阳性标本,3套BBI阳转血清盘.结果 双抗原夹心法与间接法灵敏度分别为100％、100％,特异性分别为99.9％、98.7％,特异性差别1.2％(95％可信区间:0.5％～2.1％),BBI阳转血清相对敏感性系数为-1.33.结论 双抗原夹心法特异性及早期感染检测能力优于间接法,将会成为丙型肝炎病毒抗体检测的主要方法.     

罗汉果甜苷V人工抗原免疫原性检测法的建立与评价

目的制备罗汉果甜苷V(mogroside V,MogV)-载体蛋白复合物人工抗原及抗血清,建立抗血清与MogV特异性反应的检测方法,为进一步制备MogV的单克隆抗体、建立快速检测MogV的ELISA法提供技术基础。方法将MogV与丁二酸酐、载体蛋白牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HSA)反应偶联,制得半抗原-载体蛋白复合物后,通过紫外扫描光谱计算出结合的半抗原数目;以此抗原免疫Balb/c小鼠,制备抗血清,并通过ELISA法检测效价和特异性。结果合成的人工抗原MogV-HS-BSA结合比约为44∶1,MogV-HS-HSA结合比约为64∶1;通过免疫小鼠得到特异性针对MogV的抗血清,血清效价较高。结论 MogV人工抗原有较好的免疫原性,建立的免疫原性检测方法简便可行。