米非司酮对动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响

目的从受体药理特性上分析米非司酮的抗生育作用及与糖皮质激素的作用.方法应用放射配体结合检测技术,以3H-R5020和3H-地塞米松作为示踪物,采用饱和竞争性抑制分析方法,观察米非司酮与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体及大鼠肝脏糖皮质激素受体结合特性.结果米非司酮可与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体牢固结合,很小剂量就可抑制3H-R5020与孕激素受体结合.兔子宫孕激素受体结合实验所用米非司酮与孕酮的IC50(50%抑制浓度)值分别为6.61 nmol/L 、26.20 nmol/L,差异有极显著性意义(P<0.01),RBA(相对结合力)为孕酮的4.0倍;猕猴子宫胞浆孕激素受体结合实验中米非司酮与孕酮的IC50值分别为17.20、30.20 nmol/L,差异有显著性意义(P<0.05),其RBA为孕酮的1.8倍.米非司酮可与大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体结合,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合,米非司酮、地塞米松的IC50分别为4.21、14.50 nmol/L,RBA为地塞米松的3.4倍.结论对孕激素受体药理特性进行评估,米非司酮与孕激素受体有很强的亲和力,表现为较强的抗孕激素作用.以孕激素受体结合力为参照标准,显示米非司酮对孕激素受体结合力强度明显强于米非司酮对糖皮质激素受体结合力强度.     

药物流产终止早孕158例临床疗效观察

米非司酮是一种合成类固醇，其结构类似炔诺酮，具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性。米非司酮对子宫内膜孕激素受体的亲合力比孕酮高5倍，因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合，从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时由于妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺紊（PG），促进子宫收缩及宫颈软化。小剂量米非司酮序贯合并前列素类药物，可得到满意的终止早孕效果，是一种安全、可靠、有效、无痛苦的非手术人工流产的方法。我院从2005年3月～2006年4月使用米非司酮配伍米索终止早孕158例，取得令人满意的效果，现总结报告如下：     

米非司酮在妇产科的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮（11-β-二甲基-氨基-苯基衍生物）,因其与孕激素受体有较强的结合能力,故可通过与孕酮争夺受体而阻滞孕激素活性。米非司酮是新型的孕激素拮抗剂。利用其抗孕激素活性,用于终止早期妊娠、中晚期引产、紧急避孕、子宫肌瘤、异位妊娠、子宫内膜异位症、葡萄胎等的治疗。     

米非司酮在中期妊娠引产及足月产的应用

目前中期妊娠引产主要采用利凡诺尔、水囊引产方法,而晚期妊娠引产主要采用催产素,前列腺素及人工破膜引产法。随着近年来米非司酮在终止早孕方面取得的可喜成果,米非司酮亦开始用于中、晚期妊娠引产。 米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,通过与孕酮受体结合而起到阻断孕酮的作用,主要作用干子宫内膜的孕酮受体,引起蜕膜和绒毛变性,导致出血和体内hCG水平下降,继发黄体溶解,内源性前列腺素释放促进宫缩和宫颈软化。     

米非司酮在临床应用中的新进展

米非司酮在临床应用中的新进展科研处魏晓芬组胚教研室赵淑敏解剖学教研室孔祥玉关键词米非司酮，临床应用，终止妊娠米非司国（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ简称ＲＵ４８６）是作用于受体水平的抗孕激素，对孕酮受体和糖皮质激素受体有根强的亲和力，能干扰子宫内膜和蜕膜靶...     

米非司酮在计划生育临床的应用

米非司酮是抗孕激素的甾体类药物,它与孕酮受体结合起到阻断靶器官水平孕酮的作用,具有明显抗黄体、抗着床、抗排卵及诱导子宫内膜出血的作用。最初仅限于终止7周以内的早期妊娠。随着研究的深入,应用范围逐渐广泛,现综述米非司酮在终止7周以上的早孕、中期妊娠引产、稽留流产、死胎引产及避孕等计划生育领域的应用。     

药物流产的临床观察及护理体会

药物流产的临床观察及护理体会镇江市第四人民医院李国华米非司酮具有强烈的抗孕激素活性，主要作用于子宫内膜，在受体水平上与孕酮拮抗，产生较强的抗孕酮作用，使妊娠的蜕膜、绒毛组织变性，也可作于宫颈，使之软化、扩张、利于胚胎、子宫蜕膜的排出。我院于１９９２年...     

米非司酮的应用

目前一般认为 ,米非司酮是作用于受体水平的抗孕激素药物 ,对孕酮受体有很强的亲和力 ,能有效地取代内源性激素的位置 ,抑制孕酮的活性。孕酮受体存在于下丘脑 ,垂体 ,子宫内膜和卵巢等处 ,米非司酮与之结合 ,特异地阻断孕酮作用 ,引起蜕膜退变而终止妊娠。综合米非司酮的有关报道 ,不仅用于早期妊娠 ,在生殖健康等其他方面也广泛使用 ,综述如下。1　终止 16～ 2 4周妊娠吴氏比较米非司酮合并米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止 16～ 2 4周妊娠的临床效果及各自的优缺点。方法 :将来自上海市 13所医院的 82 9例孕 16～ 2 4周要求终止妊娠的…     

米非司酮配用米索前列醇终止早孕的护理

米非司酮具有淄体结构,是一种抗孕激素. 从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用,使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性内源性前列腺素释放,是黄体素下降,黄体萎缩,从而使依赖黄体发育的胚囊坏死而发生流产,是一种安全、可靠、有效的非手术终止早孕的方法.     

米非司酮在妇产科的临床应用

米非司酮 ( Ru4 86)是作用于受体水平的抗孕酮药物 ,与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力 ,但本身无雌孕激素、雄激素和抗雌激素活性 ,米非司酮通过抑制蜕膜上的孕激素受体 ( PR)的合成来对抗孕激素的作用。1　终止妊娠( 1)用于停经小于 50天的早期妊娠单用米非司酮终止早期妊娠的成功率为 61%～73% ,且使用剂量不易确定。 1995年 ,Bygdeman等首次报道 ,Ru4 86与前列腺素配伍终止早期妊娠的成功率为 94 %。此后有关报道甚多 ,联合用药的成功率已达 95%～ 10 0 %。国内米索前列腺醇抗早孕临床研究协作组报道 :对 980例停经小于 50天…     

米非司酮临床应用现状

米非司酮临床应用现状尹晓玲（广东省佛山市永安医院）佛山５２８０００米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物。米非司酮本身无孕激素，雌激素，雄激素，和抗雌激素活性，与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力，具有很强的抗孕激素和抗糖皮质激素作用，是目前唯...     

米非司酮配用米索前列醇终止早孕的护理

米非司酮具有甾体结构，是一种抗孕激素，从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性、内源性前列腺素释放使黄体素下降、黄体萎缩，从而依赖黄体发肓的胚囊坏死而发生流产，是一种安全可靠有效的非手术终止妊娠的方法。     

米非司酮在产科的应用

米非司酮是20世纪80年代初,由法国rousel uclaf公司首先合成的.它是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,因其与孕激素受体有较强的结合能力,故可通过孕酮争夺受体而阻滞孕激素活性.米非司酮是新型的孕激素拮抗剂,能有效的取代内原性激素的位置[1].利用其抗孕激素活性,用于终止早期妊娠中期引产及死胎引产的临床效果比较肯定.     

米非司酮在妇产科的应用

孕激素对建立和维持妊娠起主要作用,在月经周期的黄体期和妊娠期孕激素是生殖功能所必需的犤1犦。1980年法国的Rous-sel-Uclaf公司首次合成了抗孕激素药物米非司酮,现已成为妇产科各亚临床专业广泛应用的重要药物治疗手段。1米非司酮的作用机制米非司酮是炔诺酮的衍生物,与抗孕激素作用有关犤2犦。Philibert等研究发现米非司酮与兔孕激素受体的亲和力是孕酮的5倍,与大鼠胸腺糖皮质激素受体的亲和力是地塞米松的3倍,与大鼠前列腺素受体的亲和力是睾酮的25%。米非司酮不能与小鼠的雌激素受体以及大鼠盐皮质激素受体结合犤3犦。米非司酮具有…     

中西医结合治疗药物流产后出血的研究进展

<正>米非司酮配伍米索前列醇药物口服终止早期妊娠是目前广泛应用于临床的一种药物流产方法,由于痛苦小、简便、无侵入性伤害,受到众多非意愿妊娠者的青睐。但其可能引起流产后出血量过多、出血时间过长,甚至会发生突然大出血的危险。为了更好的治疗该疾病,现对近年来中西医治疗药物流产后出血的各种治疗方法做一综述。1药物流产的机制:米非司酮为竞争性孕激素受体拮抗剂,与孕酮受体(PR)的结合力比孕酮强3~5倍,即有较强的抗孕激素作用。米非司酮与孕激素受体竞争性结合,阻断孕激素的作用,导致蜕膜及绒毛变性出血坏死,胚胎发育停止。米索前列醇具有收缩子宫和软化宫颈的作用,联合应用两者可促使胚胎排出使流产完全。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理分析

米非司酮是作用于受体水平抗孕酮药物,它主要作用于孕酮受体,与孕酮竞争受体达到阻断孕酮作用的目的,孕激素根据子宫肌瘤发病机理用米非司酮治疗子宫肌瘤作用机理分析。     

临床应用米非司酮的几点体会

米非司酮别名息隐、含珠停,为人工合成的甾体类化合物,是炔诺酮衍生物,为新型抗孕激素药.其与黄体酮受体的亲和力是孕酮的5倍,与糖皮质激素受体的结合力是地塞米松的3倍,与雄激素受体的结合力是睾酮的1/4,无雌激素、雄激素及孕激素活性,无抗盐皮质激素及抗雌激素活性,有微弱的抗雄激素活性.故临床不仅将其应用于早孕终止妊娠、引产,还应用于异位妊娠、子宫内膜异位症、子宫肌瘸、更年期功能性子宫出血的治疗和催经止孕、紧急避孕、妇产科手术操作等多方面.     

米非司酮治疗子宫肌瘤的作用机理分析

米非司酮是作用于受体水平抗孕酮药物,它主要作用于孕酮受体,与孕酮竞争受体达到阻断孕酮作用的目的,孕激素根据子宫肌瘤发病机理用米非司酮治疗子宫肌瘤作用机理分析。     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕84例临床观察

米非司酮是一种作用于孕激素受体的新型抗生育药,能有效阻断孕酮受体,使绒毛组织发生退变,蜕膜组织发生萎缩、坏死、出血;米索前列醇是前列腺素E1类似物,具有PGE的药理活性.对妊娠各期子宫平滑肌均有收缩作用,但各期子宫对米索前列醇的敏感性不一致:其主要通过兴奋子宫肌层,刺激子宫内源性前列腺素持续增长上升,引起类似高幅度和有节律的宫缩,使妊娠产物排出,达到流产的目的.对宫颈有软化和扩张的作用.     

米非司酮治疗未破裂宫外孕的临床体会

米非司酮是作用于受体水平的新型抗孕酮药物,对孕酮受体的亲合力比黄体酮强5倍,它能取代体内孕酮与孕酮受体结合,因而抑制孕酮活性.但近年来的研究表明,孕激素对肌瘤的增长起重要作用.