外用氢化可的松治疗白塞氏病皮肤及阴部损害26例

白塞氏病是一本质上为血管炎，病因尚不清楚的自身免疫性疾病。主要表现为复发性口腔溃疡、阴部溃疡和眼色素膜炎三联症。1998年1月～2003年12月，我科共收治52例白塞氏病，对皮肤及阴部的损害采用了常规消毒后再涂用氢化可的松软膏的治疗方法，效果满意，现报告如下。     

白塞氏病22例误诊分析

Behcet 于1937年描述的一种口腔、阴部和眼部病变综合征,世界各地已有不少报告.白塞氏病除口、眼、阴部三联征为基本条件外,还可在皮肤、关节、肾、肺、动静脉血管、胃肠道、神经系统等多种脏器有所表现,称之为特殊症状.我院参照上述指标,规定诊断依据为:①若有一个或二个基本     

1例白塞氏病合并慢性肾功能不全的护理

白塞氏病(BD)以口腔溃疡、阴部溃疡、眼色素膜炎为典型表现,其基本病理表现为血管炎症、坏死及血栓栓塞,累及大、中、小血管.除典型的黏膜、色素膜血管炎外,血管病变尚常累及皮肤,呈皮疹、结节红斑、针刺后毛囊炎症反应,也可累及关节、中枢神经、胃肠道、肺、心血管等多系统.本病肾受累很少见.     

肠道 白塞 氏病

一临床表现 作者于1982年1月至1987年9月,对肠道白塞氏病行内镜检查者共40例,年龄19～67(平均42.1)岁,男女之比为1∶1。 肠道白塞氏病90％以上为不完全型白塞氏病,口腔粘膜阿弗它口炎为必发症状。多数缺乏眼部症状,合并神经白塞氏病者极少见。腹部主要症状有腹痛、腹泻及便血。临床检查除反映白塞氏病活动性的红细胞沉降率增快,C反应蛋白阳性及白细胞增多外,多有消化道出血所致的贫血,而肠道白塞氏病的特有表现目前很少见到。     

白塞氏病合并结核感染10例临床分析

目的:分析白塞氏病合并结核感染的临床特点及相关因素。方法:回顾分析2002年至今四川大学华西医院临床免疫科收治的初诊为白塞氏病且合并结核感染的病历资料,并结合相关文献分析可能的相关因素。结果:37例首诊为白塞氏病的患者中有10例(29.7%)合并结核感染,4例(10.8%)既往有结核病史,经抗结核或/和抗白塞氏病治疗后好转。结论:应警惕白塞氏病与结核感染并存,结核感染的临床表现可能和白塞氏病相混淆,需做好鉴别诊断并合理治疗。     

白塞氏综合症一例报告

白塞氏病是一种以复发性口腔溃疡，生殖器溃疡及经常引起失明的眼色素膜炎为特点的综合症犤１犦。表现为类似结节性红斑的皮肤血管炎、滑膜炎、大动脉的动脉瘤、静脉炎及脑膜炎等。我院１９９９年１０月发现一例，报告如下。临床资料：患者男性，３４岁，农民，１９９８年２月起反复发生口腔粘膜浅表溃疡和肛门周围溃疡，后来出现阴部溃疡。１９９８年５月出现膝关节和肘关节酸痛，不久即消失。二月后发生右眼视力下降，１９９８年１０月起在某医院按白塞氏综合征伴右眼葡萄膜炎用强的松，抗生素，氧氟沙星眼药水滴眼等治疗。１９９９年６月…     

白塞氏病外周静脉血栓的超声检查

目的探讨超声在诊断白塞氏病外周静脉血栓形成中的价值.方法选择经临床确诊为白塞氏病的患者,进行外周深静脉和浅静脉的超声检查,二维观察静脉管壁、管腔、有无血栓,彩色多普勒及频谱多普勒观察有无血流信号异常.结果 8例下肢和2例上肢肿胀、疼痛的患者均发现外周静脉血栓,本组白塞氏病外周静脉血栓发生率为19.2%.结论尽管白塞氏病的基本病理改变为小血管炎,但很多患者表现为外周大血管的血栓形成,对有一侧肢体肿胀的患者行血管超声检查具有很重要的意义.     

白塞氏病引起严重下肢溃疡的护理

因白塞氏病引起下肢溃疡者罕见。我院曾收治一例白塞氏病引起下肢大面积皮肤坏死溃疡者,经植皮术等治疗获痊愈。现将护理体会介绍如下。病例介绍病人男,42岁,1981年7月曾在当地医院及北京某医院诊断为白塞氏病(不完全型)。经内科治疗后     

肠型白塞氏病

肠型白塞氏病浙江省绍兴卫生学校附属医院（３１２０００）王益平，任光圆１９４０年Ｂｅｃｈｇａａｒｄ首先报道白塞氏病的肠道表现，即使到１９８６年止，英文文献也仅有３０例白塞氏结肠炎的报道，但随着对白塞氏病的不断认识，人们对白塞氏病的肠道表现的认识也日趋深...     

白塞氏综合症临床观察与护理

白塞氏综合征包括慢性复发性口腔、阴部溃疡和眼部病变由于实验室检查无特异性,故其诊断主要依据为临床表现.其中口腔、生殖器、皮肤及眼部4个部位有3个部位病变,并呈慢性反复发作即可确诊,但对不典型者诊断较难[1].     

白塞氏病患者34例出院指导

白塞氏病又称白塞氏综合症或口眼生殖器综合症,是一种累及多系统、多器官的全身性疾病.为确保治疗效果,减少复发率,我们对出院患者进行了出院指导.现报告如下.     

1例神经白塞氏病的护理

白塞氏病(Behcet‘s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病.当中枢或周围神经系统受累时,则成为神经白塞氏病(Neuro-Behcet‘s disease,NBD)[1].……     

白塞氏病2例在耳鼻咽喉科误诊

白塞氏病是一种以反复发作的口腔及外生殖器溃疡、眼病三联征为特征，累及多系统的全身性疾病。1937年由土耳其人Beheet首先报道。其基本病理改变为血管炎，临床表现多样而复杂，易致误诊。2003—2004年白塞氏病患者2例误诊于我院耳鼻咽喉科，均符合1989年国际白塞氏病讨论会修订诊断标准。鉴于此病在我科供临床研究的例数很少，现将临床资料进行分析、报道如下。以加强对白塞氏病的诊治、预后及有关问题的认识。     

白塞氏病15例临床分析

作者对1995年1月至2003年12月本院15例白塞氏病(Behcet's disease)患者进行了临床分析,现报告如下.     

白塞氏综合征的临床观察与护理

白塞氏综合征包括慢性复发性口腔、阴部溃疡和眼部病变，由于实验室检查无特异性，故其诊断主要依据临床表现。口腔、生殖器、皮肤及眼部4个部位有3个部位病变，并呈慢性反复发作即可确诊，但对不典型者诊断较难。护士在护理工作中接触患者密切，可为医生提供病情的动态变化，对诊断和治疗起重要作用。本院在1998年12月至2003年12月收治15例白塞氏综合征患者。现将观察与护理报告如下。     

43例白塞氏病的护理

目的：探讨白塞氏病的护理方法。方法：总结对43例白塞氏病病人的护理过程。结果：通过护理，43例白塞氏病病人积极配合治疗，症状消失，无并发症发生，好转出院。结论：心理护理，口腔护理，眼部护理，外阴护理，皮肤护理等护理措施的积极干预提高了白塞氏病人的疗效。     

白塞氏的系统损害及鉴别诊断

白塞氏病称口、眼、生殖器三联症 ,是 1973年土耳其皮肤病学家 Behcet首先提出 [1 ] ,以反复发作的虹膜睫状体炎与前房积脓、口腔溃疡和生殖器溃疡三大症状为本病特点。白塞氏病好发于亚洲和地中海沿岸 ,日本、中国、伊郎和土耳其发病率高 ,这些国家是陆上丝绸之路国家 ,故有人称为丝绸之路病。我国自 195 7年 [2 ]开始报告本病 ,迄今已报告 10 0 0例以上 ,现在认为本病是一种系统损害疾病 ,除口、眼、生殖器以外 ,可侵犯皮肤、关节累及呼吸、循环神经等多个系统 ,属于结缔组织病 ,本文主要综述白塞氏病呼吸、消化、神经系统的表现及鉴别诊…     

白塞氏病的诊断标准

由法国、伊朗、日本、突尼斯、土耳其、英国和美国学者参加的国际性白塞氏病研究小组,于1990年推出了白塞氏病的新诊断标准(又称为ISG标准).重要指标:复发性口腔溃疡:由医生或病人看到较小的口疮、较大的目疮或疱疹样溃疡,在12个月期间至少复发3次.次要指标:复发性生殖器溃疡:由医生或病人看到口     

中枢神经系统白塞氏病4例诊治体会

白塞氏病是指不明原因的小血管炎 ,以口腔、外阴溃疡 ,眼、皮肤损害为主要临床特征 ,累及全身多个系统的慢性复发性疾病。当神经系统受累时 ,称为神经白塞氏病。作者近年来诊治中枢神经系统白塞氏病 4例 ,现报告如下。1　临床资料本组 4例均为男性 ,年龄 33～ 45岁 ,平均39 2岁。病程 3～ 5年 ,平均 3 6年。 4例均起病较缓 ,呈缓解—复发持续进展病程。神经系统症状与基本症状间隔时间 3年 2例 ,3 5年 1例 ,5年 1例 ,平均 3 6年。 4例均有反复口腔溃疡 ,有外阴溃疡 1例 ,眼部溃疡 2例 ,皮肤红斑 2例 ,1例有一侧下肢血管炎 ,表现为红肿破溃。…     

白塞氏病并发胃多发性溃疡大出血1例报告

白塞氏病并发胃多发性溃疡大出血１例报告广东省农垦中心医院内科（５２４００２）何巧玲，莫建伟白塞氏病系一原因不明的多系统损害的炎症疾病，在国内较为罕见，由此病并发上消化道大出血的报道更为少见，兹报告１例如下。１病因摘要患者，女，５６岁，１９９４年９月１...