共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的:观察醒脑静注射液与盐酸纳络酮在重度乙醇中毒中的治疗效果。方法:分别予常规治疗,醒脑静注射液,盐酸的络酮,醒脑的纳络酮,醒脑静注射液加盐酸纳络酮静脉用药。结果:醒脑静脉注射液组、盐酸纳络酮组、醒脑静注射液加盐酸纳络酮组治疗急性重度乙醇中毒,疗效均优于常规治疗组。尤以醒脑静注射液加盐酸纳络酮组治疗效果最佳。结论:醒脑静注射液、盐酸纳络酮治疗急性乙醇中毒疗效肯定。醒脑静注射液加盐酸纳络酮用于急性重度乙醇中毒有协同作用。 相似文献
2.
武慧 《安徽中医学院学报》1999,18(4):36-37
急性乙醇中毒是内科常见急症之一。有关资料表明,急性乙醇中毒的发病率呈上升趋势。笔者在1996年2月至1998年12月应用醒脑静为主治疗急性乙醇中毒患者46例,结果表明其具有催醒快、缓解症状迅速、无不良反应等优点,现报道如下。1临床资料治疗组46例中,... 相似文献
3.
4.
醒脑静治疗急性乙醇中毒26例 总被引:3,自引:0,他引:3
何文瑞 《安徽中医学院学报》1999,18(1):35-36
1996年6月至1998年6月,我科对26例急性乙醇中毒患者采用醒脑静注射液(无锡健宏药业总公司生产)治疗,效果显著,优于常规方法,现报告如下。1一般资料全部病例均为急性乙醇中毒住院病人,原有器质性疾病者除外。按时间顺序随机分成2组。治疗组26例(男... 相似文献
5.
醒脑静注射液是由麝香、郁金等中药经科学提取精制而成的一利新型中药制剂 ,具有苏醒、止痛等功效 ,经临床研究表明 ,本品对流行性乙型脑炎、肝昏迷神经系统感染引起的昏迷抽搐 ,及中毒性脑病 ,雷米封中毒、酒精中毒 ,具有良好的疗效。急性乙醇中毒是内科常见急病之一 ,它可使机体的神经精神系统受到影响 ,产生不同程度的意识障碍 ,严重者产生呼吸抑制及休克 ,表现昏迷 ,我们分别使用醒脑静注射液和促进乙醇氧化药物治疗观察 ,6 0例急必性乙醇中毒昏迷状态患者 ,现报道如下。1 临床资料与方法1.1 临床资料 本组病例为 1998年 10月~ 1999… 相似文献
6.
目的:观察大剂量醒脑静及纳络酮治疗急性CO中毒的治疗效果。方法:58例急性CO中毒患随机分为治疗组和对照组,并作治疗前后疗效对比。结果:治疗组昏迷时间,死亡率及并发症较对照组无前明显改善(P<0.01)。结论:大剂量纳络酮及醒脑静治疗急性CO中毒治疗疗效明显优于对照组常规治疗。 相似文献
7.
急性海洛因中毒易引起严重呼吸衰竭及骤停,病情凶险、病死率高。既往常规使用呼吸兴奋剂治疗,疗效不佳,我院在1997年7月~1999年1月使用醒脑静加纳络酮治疗重度海洛因中毒13例,获得满意疗效,现报告如下:1临床资料1-1一般资料:男性5例,女性8例;年龄17~38岁,平均24-5岁;发病时间15min~1h,平均32-5min。1-2临床表现:昏迷13例,紫绀12例,瞳孔缩小13例,呼吸停止9例,呼吸减慢4例,心跳骤停6例,心率<60次/min4例,心率正常1例,心率>10/min2例,双肺及细… 相似文献
8.
目的:探讨醒脑静抢救急性重度乙醇中毒患者的临床治疗效果。方法:将72例急性重度乙醇中毒的患者随机分为醒脑静注射液治疗组(n=36)和对照组(n=36),醒脑静注射液治疗组应用醒脑静注射液治疗,其他治疗与对照组相同,对照组应用纳络酮治疗和常规治疗,观察两组患者神志恢复时间以及神志恢复正常时头痛、头晕症状。结果:醒脑静注射液治疗组和对照组神志恢复时间分别为(150±68.4)min和(260.3±92.5)min,差异有统计学意义(P<0.05);神志恢复正常后头痛、头晕、四肢无力等症状患者数分别为13.89%(5/36)和36.11%(13/36),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用醒脑静注射液抢救急性重度乙醇中毒患者疗效显著,值得临床推广使用。 相似文献
9.
目的探讨醒脑净和纳络酮治疗急性乙醇中毒的疗效对比。方法选择80例急性乙醇中毒的患者,在常规内科基础治疗措施,包括洗胃、利尿、补液、护肝、能量合剂等,随机将本组病例分为醒脑净组和盐酸纳络酮组,采用常规治疗加醒脑净注射液,2ml/支(无锡健宏药业总公司生产)。给药剂量为10~30ml/次,每日1~2次.静脉注射或静脉滴注;盐酸纳络酮组采用常规治疗加上盐酸纳络酮注射剂,0.4mg/支(北京四环制药厂生产),给药剂量为首次0.4mg~1.2mg,必要时每15~30min重复一次,静脉注射。两组病人性别、年龄、饮酒量及入院时间、临床表现有可匹配性,统计学处理无显著性差异P〉0.05。比较各组前后疗效的变化。结果醒脑净与盐酸纳络酮组疗效比较,两组比较无显著差异(P〉0.05)结论醒脑净是治疗急性乙醇中毒的安全、有效、可行的方法之一。 相似文献
10.
急性乙醇中毒是门诊常见急症之一。我院 1998年 3月至2 0 0 0年 8月共收治急性乙醇中毒 42例 ,其中应用盐酸纳络酮治疗 2 2例 ,取得较满意效果 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :本组 42例均符合急性酒精中毒诊断标准[1] 。随机分为纳络酮治疗组 (Ⅰ组 )和传统治疗组 (Ⅱ组 )。Ⅰ组 2 2例 ,其中男 19例 ,女 3例 ,年龄 18~ 5 5岁 ,平均 41.2岁 ;Ⅱ组 2 0例 ,其中男 17例 ,女 3例 ,年龄 16~ 5 1岁 ,平均 39.5岁。两组病人饮酒量均为 2 5 0~ 10 0 0ml,平均 40 0ml ,中毒至就诊时间均为 30min至 70min。两组在年龄、饮酒量… 相似文献
11.
醒脑静对大鼠皮层神经细胞的保护作用 总被引:7,自引:1,他引:6
[目的]研究麝香、冰片等组成的醒脑静对神经细胞的保护作用。[方法]利用原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞,观察醒脑静对抗谷氨酸(10μmol·L-1,3h)对脑细胞的兴奋毒性作用。[结果]醒脑静能减少谷氨酸所造成的细胞内乳酸脱氢酶漏出量,减轻细胞的形态学改变。[结论]醒脑静能够对抗谷氨酸介导的兴奋性毒性,对培养的大鼠大脑皮层细胞具有保护作用。 相似文献
12.
纳洛酮醒脑静治疗高血压脑出血临床观察 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血的疗效。方法 将137例伴有意识障碍的高血压性脑出血患者随机分为3组,联合组(纳洛酮和醒脑静)49例,单用纳洛酮组46例,单用醒脑静组42例,用药10d为1个疗程。对3组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及10,20d后神经功能缺损评分,临床疗效的总有效率进行比较。结果 联合组意识状态好转的起效时间,神经功能缺损评分,临床疗效的总有效率均优于纳洛酮组及醒脑静组(P〈0.05或P〈0.01)。结论 纳洛酮联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血比单用纳洛酮或醒脑静注射液效果好,无明显不良反应。 相似文献
13.
目的 评价醒脑静治疗椎 -基底动脉供血不足 (VBI)的临床疗效及对椎动脉血流的影响。方法 将70例VBI患者随机分成治疗组和对照组 ,观察疗效 ,治疗前后彩色普勒超声检测椎动脉血流参数。结果 治疗组显效率和有效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;治疗组起效时间及最大效应时间均较对照组明显缩短 (P<0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1) ;治疗组中治后各参数均较治疗前明显改善 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1) ,且两组治疗后相比治疗组各参数均明显较对照组改善 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1)。结论 醒脑静具有扩张椎动脉和解痉作用 ,从而改善血供 ,是治疗VBI安全、有效的药物。 相似文献
14.
15.
银杏蒜精胶囊治疗劳累性稳定型和新发型冠心病心胶痛,总有效率达94.3%,对缓解冠心病伴随的心悸、心急、头晕、头胀、乏力、失眼等有显著效果,对冠心病常见的心电图改变、高血压、高血脂、血液粘稠度升高等亦有明显改善作用。 相似文献
16.
目的 观察清眩醒脑颗粒联合复位治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BP-PV)的临床疗效.方法 将60例BPPV患者根据随机数字表法分为试验组和对照组.试验组30例,给予复位治疗加清眩醒脑颗粒口服;对照组30例,给予复位治疗加安慰剂口服,2组疗程均为1周.治疗后1周统计2组的有效率,分别于治疗前、治疗后1周和治疗后4周统计2组的眩晕残障量表评分,并观察记录2组患者的不良反应.结果 治疗后1周,试验组与对照组有效率分别为96.67%和86.67%,差异无统计学意义(x2=0.523,P=0.470).治疗后1周和治疗后4周,试验组和对照组的眩晕残障量表评分均较各自治疗前之评分明显降低(P<0.05),而试验组治疗后1周和治疗后4周的眩晕残障量表评分分别低于对照组同期眩晕残障量表评分(P<0.05),2组患者均无严重的不良反应.结论 清眩醒脑颗粒联合复位治疗BPPV,能改善患者的心理和躯体症状,有良好的安全性. 相似文献
17.
醒脑健神胶囊对实验性脑出血大鼠脑内脑啡肽(ENK)影响的实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用免疫组织化学ABC方法观察中药醒脑健神胶囊对实验性脑出血大鼠脑内脑啡肽(ENK)的影响。结果发现,脑出血后1天、3天和7天脑内ENK样阳性纤维及终末的密度高于正常对照组,治疗组ENK样阳性纤维及终末的密度在脑出血后第亚天和第7天比脑出血组低,但在第3天比脑出血组高。根据前人的研究和本实验结果,我们推测ENK可能参与了脑出血的病理生理过程。醒脑健神胶囊可调节脑内ENK的含量,减轻脑组织的损伤,使脑出血后某些神经症状得以改善。 相似文献
18.
19.
药物血清是指实验对象(动物或人)经口(或灌胃)给药后,在一定的时间内,采集其血液,制备含有药物的血清,以模拟并试图替代药物本身而供实验研究使用的一种非单体药物药理研究的方法,是由日本名古屋市立大学荻原幸夫教授和日本昭和药科大学田代真一教授提出的[1,2]。 相似文献