乳腺原发性血管肉瘤1例

患者,女性,19岁,主因右乳无痛性肿物、生长迅速3个月于2009年1月入住外院.查体:肿物位于外下象限,约6cm×5cm,表面皮肤旱紫红色,皮温略高,质硬,触痛明显,活动度差,同侧腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

乳腺原发性血管肉瘤1 例

乳腺原发性血管肉瘤属临床罕见,其发病率约占乳腺原发性恶性肿瘤的0.05%[1],好发于20～40岁年青女性及多产妇,其中6%～12%为妊娠期妇女[2].我院于2010年1月19日收治1例,现报告如下. 患者女性,21岁,发现左乳包块4个月.查体:左乳皮肤无异常,外上方可触及50mm×35mm×10mm片状增厚区,质中硬度,边界欠清,活动尚可,轻压痛,腋窝及锁骨上未触及肿大淋巴结.     

乳腺内原发性血管平滑肌肉瘤1例

 平滑肌肉瘤多见于内脏、腹膜后等处,原发于乳腺者少见,我们遇到1例,报告如下.患者女,45岁.无意中发现左乳房肿块20天,无任何不适.     

原发性乳腺血管肉瘤1例相关分析

患者,女,50岁,体检发现左乳肿物1年余。查体:左乳内下象限可触及1个肿物,约2.0 cm×1.0 cm大小,质中,边界清楚,移动度稍欠佳,无压痛,局部皮肤无红肿,橘皮样改变;右乳未触及肿物。双侧腋窝淋巴结未触及肿大。1年前乳腺彩超示左侧腺体层内可见1个大小约0.9 cm×0.5 cm的低回声结节,边缘光整,边界清,血流信号(Ⅰ级)。今复查彩超示左乳结节大小约1.7 cm×0.7 cm,边缘光整,界清,血流信号(Ⅰ级)。乳腺X线示左乳内下象限见一不透射线的低密度类圆形肿块影,边缘部分不清,内部密度不均匀,大小约1.8 cm×1.7 cm。     

乳腺原发性血管肉瘤一例

正血管肉瘤(angiosarcoma)是起源于血管或淋巴管内皮细胞的少见恶性肿瘤,乳腺原发性血管肉瘤更是十分罕见,占乳腺恶性肿瘤的0.05%~[1]。乳腺血管肉瘤无特征性临床表现,影像检查缺乏特异性,易误诊为其他血管源性病变而延误诊治。加上血管肉瘤侵袭性强、局部复发率高且易于远处转移,预后较差。笔者收治了1例乳腺原发性血管肉瘤病例,现结合文献报告如下。一、病例资料患者,女,28岁,因发现右侧乳腺肿物3个月,于2019年     

乳腺原发性血管肉瘤一例

正乳腺原发性血管肉瘤约占所有乳腺恶性肿瘤的0.05%,病情进展快,预后差[1-2]。因其无特异性临床及影像学表现,组织病理学表现各异,术前很难准确诊断,常造成漏诊、误诊。笔者回顾性分析甘肃省肿瘤医院收治的1例乳腺原发性血管肉瘤的病历资料,结合文献复习,探讨乳腺原发性血管肉瘤的诊断和治疗,以期提高临床医师对乳腺原发性血管肉瘤的认识,减少误诊、误治。     

乳腺原发性血管肉瘤一例报告

1病例报告患者女,16岁,2008-03-14因右乳肿物1个月余,近期迅速长大伴乳房肿胀入住当地医院。查体:右侧乳腺内触及10cm×8cm肿物,质地韧,边界清晰,活动可,与皮肤无粘连,同侧腋窝未触及肿大淋巴结,同侧乳头无溢液。入院后行B超检查提示右乳探及巨大软组织肿块,边缘较清,内回声欠均匀,大小约为12.1cm×4.0cm,其内示较丰富血流信号。于2008-03-17行肿物切除术,术中见肿物大小10.0cm×10.0cm,质地偏硬,有包膜,完整切除。术后病理诊断:血管肉瘤,CD31(+),CD34(+),CD99(+),EMA(-),CK(-),p63(-),SMA(-)。患者出院后,于2008-04-01入住我院。查体:右乳房下缘皮肤皱褶处见15.0cm的手术切口,愈合佳,右乳头上方3.0cm处有约3.0cm×3.0cm范围的皮肤轻微水肿,同侧腋下可触及2个肿大淋巴结,大小0.3cm×0.5cm,质地偏软。入院后经本院及外院病理科医师会诊提示肿瘤细胞组织学分级较低,遂决定于2008-04-01在全麻下行保留乳头的乳房单切加前哨淋巴结活检术。以原切口为中心,据其边缘2.5cm行横梭形切口。游离皮瓣前,自乳晕...     

乳腺原发性平滑肌肉瘤1例

 平滑肌肉瘤是一种常见的肿瘤，多见于内脏、腹膜后、子宫、肺及大血管等软组织内，而原发于乳腺者很少见，现报道1例乳腺原发性平滑肌肉瘤，如下。     

男性乳腺血管肉瘤1例

患者男，70岁。发现右乳腺乳头处肿物1个月，近两周生长加快，于1996年10月2日来我院就诊。查体：右乳头周围皮肤桔皮样变，乳头下触及4cm×3cm肿块，较硬，固定，无压痛，无溢液，无破溃。疑及乳腺癌，于10月3日行乳腺单纯切除术。病理检查带乳头灰红色乳腺肿块，5cm×4cm×3．5cm，切面微红灰白色鱼肉状，4cm×3cm，距乳头0．5cm。边界不清，有出血，有肿块与胸肌粘连。部分胸肌切除。镜下可见大片细胞密集区域和细胞为梭形的稀疏区．另有片状坏死的血管增生区。各区均见大小不等形状不规则的血管腔，血管腔内衬以革层细 的异型内皮细胞，…     

乳腺巨大血管肉瘤1例

患者,女性,25岁,发现右乳房肿物渐进性增大3年,于2005年4月21日入院,肿块无疼痛,乳房皮肤无红肿,曾自行变软变小,间断服用\     

乳腺原发性血管肉瘤8例临床分析

目的:探讨乳腺原发性血管肉瘤的临床病理特征,诊治方法及预后.方法:回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院自1975年12月至2009年8月收治的8例乳腺原发性血管肉瘤的临床病理资料.结果:本组8例患者,仅1例为男性,中位年龄44.5岁(17～60岁).均以乳腺肿物为首发症状入院,肿物中位直径6.0cm(2.5～8.0cm),肿物表面皮肤均伴有不同程度颜色改变.均以手术为首选治疗,术后病理:低分化血管肉瘤1例,中分化血管肉瘤4例,高分化血管肉瘤3例,均未见明显淋巴结转移.术后4例行辅助化疗,1例复发后行放疗及热疗.4例术后有局部复发,首次复发中位时间为31个月(12～48个月),3例发生远处转移,转移部位包括肺、骨、肝、卵巢、颅脑及全身皮肤等,发生转移中位时间为84个月(54～291个月).术后中位随访时间54个月(7～300个月),其中已明确死亡4例,2例无瘤生存,2例失访.结论:乳腺原发性血管肉瘤是临床上极为罕见的一种预后较差的恶性肿瘤,肿物表面皮肤多伴有颜色改变,临床表现常与良性肿瘤相混淆,辅助检查无明显特征性表现,术后容易发生复发及转移,并以血行转移为主,淋巴转移少见.目前治疗仍以手术为主,主要是乳房切除术,且至今尚无足够资料证实术后辅助放化疗可使患者生存获益.     

原发性输卵管血管肉瘤1例

原发性输卵管血管肉瘤１例叶秀峰，徐晨涪陵地区医院病理科（６４８０００）重庆医科大学电镜室（６３００４２）输卵管肉瘤非常罕见，主要有纤维肉瘤和平滑肌肉瘤。我们最近遇见１例血管肉瘤，现报告如下。女性，２６岁。阴道流血２７天，腹痛、腹胀伴头昏６天入院。入院...     

子宫原发性血管肉瘤1例

患者,35岁,因白带增多3个月,进行性腹痛半月余入院。3个月前无明显诱因下出现白带增多,带血丝,有异味。一个月前患者症状加重,病检为宫颈粘膜慢性炎。并出现腹胀、腹痛进行性加重,于2005年3月27日入院。患者一般情况 尚可,查体:心肺正常,腹微隆,紧张度适中,移动性浊音阳性。妇科检查:阴道内有血性分泌物,宫颈充血伴糜烂。B超检查,右附件包块伴腹水,提示右侧卵巢癌。子宫增大伴宫内 回声异常。CT右侧卵巢 MT考虑,大量腹水。实验室检查:CA125 347.20（<35）。术中发现子宫增大,右侧附件、宫旁及网膜见大小不等多发性肿瘤结节。     

原发性肾血管肉瘤1例

患者,男性,63岁。因左侧积肋部包块伴疼痛2个月而收治入院。CT示:左肾中下极实质性肿块占位。患者入院时查体血红蛋白54g/L,怀疑肾脏破裂出血,遂急诊行左肾根治性切除术。     

乳腺原发性血管肉瘤的治疗（附1例报告）

乳腺原发性血管肉瘤（primary angiosarcoma of breast）是一种罕见的乳腺非上皮性肿瘤,其发病率约占全部乳腺原发性恶性肿瘤的0．02％～4％。1999年1月至2008年12月10年,河北医科大学第四医院外一科暨河北省乳腺疾病诊治中心手术治疗乳腺恶性肿瘤6101例中,仅发现1例,占同期乳腺恶性肿瘤的0．016％。现对此进行报道并结合文献复习,探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特点、治疗及预后。     

原发性乳腺血管肉瘤二例并文献复习

血管肉瘤是临床罕见的肿瘤,并且文献报道乳腺是血管肉瘤最常见的原发部位.乳腺血管肉瘤（breast angiosarcoma,BA）可分为原发性血管肉瘤（primary breast angiosarcoma,PBA）和继发性血管肉瘤两类.其中,继发性乳腺血管肉瘤常发生于保留乳房手术后接受放射治疗的患者,而发生于乳腺实质内的PBA的病因尚不明确.美国罗彻斯特大学医学中心的数据显示,PBA的发病率仅占所有乳腺癌的0.03％.因此,PBA的生物学特点、诊疗策略及预后尚无统一的认识.鉴于此,本文报道2例PBA,并附相关文献复习,旨在学习知识、总结经验、提高认识.     

原发性脾血管肉瘤1例报道

原发性脾血管肉瘤 (angiosarcoma)罕见 ,由Ianghans在1 879年首先报到[1 ] ,经检索国内至今共报道 40余例。我院于 2 0 0 1年诊治 1例。临床资料患者男 ,59岁。发现左上腹渐增性包块 1月余 ,伴持续性胀痛。查体 :腹平软 ,无腹壁静脉曲张。肝肋下未触及 ,脾肋缘下 6cm ,质稍硬 ,肝区叩痛阴性 ,脾区叩痛阳性 ,移动性浊音阴性。CT :脾脏肿大 ,脾内见大小不等多发实性及低密度性混杂影 ,注射造影剂后实性部分轻度强化 ,低密度区无增强。肝内见多个大小不等的低密度病灶 ,无强化。CT诊断 :脾脏占位性病变 ,肝脏弥漫转移。手术所见 :肝色泽正常 …     

男性原发性双侧乳腺淋巴肉瘤1例

原发性乳腺淋巴肉瘤罕见,我院发现1例,报告如下: 患者男性,68岁,半年前发现右乳房有一花生米大肿物,质韧,无痛。3个月后肿物逐渐增大,同时发现左乳房亦有一核桃大肿物。1月前右腋下扪及一核桃大肿物。查体心肺无异常。右乳头轻度内陷,部分皮肤桔皮样变,其下有6×5×2cm肿     

乳腺原发性血管肉瘤临床病理分析

目的 探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特点和鉴别诊断.方法 采用光镜、免疫组化对3例乳腺血管肉瘤进行观察.结果 临床表现不典型,组织学显示肿瘤由弥漫增生的异常血管组成,但不同分化程度组织学变化大.免疫组化示3例均表达CD31、CD34和Ki-67.目前主要采用手术治疗.结论 乳腺原发性血管肉瘤少见,预后与分化程度有关.