0.005%拉坦前列素与0.03%比马前列素治疗原发性开角型青光眼的疗效评比

目的:评价每晚点用拉坦前列素和比马前列素24h的疗效。设计:双盲、双中心交叉比较研究。受试者:44例原发性开角型青光眼(POA G)患者中42例完成了该项研究。方法:一组连续性患者在停用一段时间的抗青光眼药物后,对其进行24h的眼压基线测量(24h内不进行任何治疗),然后随机分为两组,一组使用拉坦前列素,另一组使用比马前列素,连续治疗7周,于治疗期末行24h全天眼压(IVPs)监测,测量时间点分别为2点、6点、10点、14点、18点和22点。患者在行第一个疗程的治疗后不经过停药期直接调换药物继续行7周治疗。同样,于治疗期末行24h全天眼压监测。主要…     

拉坦前列素治疗青光眼疗效及对患者房水转化生长因子-β2、一氧化氮及促红细胞生成素的影响

目的:探讨拉坦前列素治疗青光眼疗效及对患者房水转化生长因子-β2(TGF-β2)、一氧化氮(NO)、促红细胞生长素(EPO)的影响.方法:随机抽样法选取122例青光眼患者(单眼发病).随机数字表法分为两组,各61例.对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗同时应用拉坦前列素治疗.比较两组治疗效果及房水TGF-β2、NO、E...     

妊娠期服用拉坦前列素对孕妇及胎儿的影响

目的:观察妊娠期间使用拉坦前列素(一种用于治疗青光眼的前列腺素衍生物)对孕妇及胎儿的影响。由于动物试验报道该药可致动物高流产率,该药在妊娠期是被禁用的,但是对于人类此方面研究尚不充分。目前,美国食品药物管理局将该药归为孕妇用药的C类药。设计:观察性研究。方法:自畸形信息中心收集有关妊娠期间使用拉坦前列素的患者,电话随访在妊娠期头3个月就使用拉坦前列素治疗的妇女,并观察是否对胎儿有副作用。结果:从畸形信息中心收集到11例在妊娠期使用过拉坦前列素的妇女。其中有1例随访中断,1例发生流产。其余9例完成了随访且胎儿均未出…     

拉坦前列素、曲伏前列素用于高眼压症、POAG患者治疗效果及安全性对照分析

目的对比应用拉坦前列素、曲伏前列素两种药物治疗原发性开角型青光眼(POAG)、高眼压症患者的临床价值及安全性。方法选择2016年1月至2017年12月海南医学院第一附属医院收治的125例(125眼)POAG或高眼压症患者分为对照组(n=62,曲伏前列素滴眼液治疗)、观察组(n=63,拉坦前列素滴眼液治疗),观察患者眼压、散光度改善及不良反应等情况。结果经治疗4周后,观察组患者眼压显著低于对照组(t=5.169,P<0.05);观察组治疗后CRA、PCA的EDV、PSA水平显著高于对照组,RI显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后视力高于对照组,散光度低于对照组(t=16.769、8.103,P<0.05);观察组不良反应总发生率为19.05%,显著低于对照组的50.00%(χ~2=13.266,P<0.05)。结论给予高眼压症、POAG患者拉坦前列素治疗,可使患者眼压获得更大程度降低,改善眼部血流动力学指标,提高治疗效果,且药物不良反应较少。     

拉坦前列素治疗开角型青光眼的临床效果

目的分析探讨拉坦前列素治疗开角型青光眼的临床效果。方法选择我院于2016年11月至2019年1月收治的开角型青光眼患者108例作为研究对象,根据随机排序的方法抽取奇数列作为研究的对照组(54例,给予贝特舒眼液治疗),偶数列作为研究的观察组(54例,给予拉坦前列素治疗)。通过随访3个月,对两组患者的眼压变化、视力变化以及不良反应的发生率进行收集和分析。结果观察组患者治疗后眼压和视力的改善效果均优于对照组,差异较大,具有统计学意义(P0.05);同时,观察组患者治疗后不良反应的发生率为5.55%,而对照组为18.52%,明显对照组更高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论拉坦前列素对开角型青光眼患者的治疗具有较高的应用价值,不仅能够更好地改善患者的眼压和视力,还能减少不良反应的发生。     

拉坦前列素对高眼压症、开角性青光眼的疗效及安全性分析

目的:探讨拉坦前列素治疗高眼压症、开角性青光眼(POAG)的临床疗效及安全性.方法:采用随机单盲对照实验,将80例(80眼)高眼压症或POAG病人随机分为观察组和对照组各40例(40眼),观察组应用拉坦前列素滴眼液,对照组采用曲伏前列素滴眼液治疗,均为1次/天,连续用药4周,观察2组临床疗效.结果:2组治疗前和治疗后第1、2、3、4周的眼压差异均无统计学意义(P>0.05),2组病人治疗后1、2、3、4周的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01).治疗后,2组病人的上午8时、11时和下午2时、下午4时的眼压均较治疗前显著降低(P<0.01),2组病人治疗前和治疗后的上午8时、11时和下午2时、4时的眼压比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前2组病人的视野平均缺损、中央角膜厚度、Schirmer、BUT实验和治疗后BUT实验结果差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后视野平均缺损、Schirmer实验结果均低于对照组(P<0.01和P<0.05),而中央角膜厚度大于对照组(P<0.01).2组病人治疗期间结膜充血、眼痒、眼痛和灼烧感的发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:拉坦前列素与曲伏前列素治疗高眼压症、POAG病人均能取得较好的效果,不良反应率相当.     

体位改变对原发性开角型青光眼的影响及拉坦前列素治疗效果分析

目的探讨体位改变对原发性开角型青光眼(POAG)患者的影响及拉坦前列素(LP)治疗的效果。方法选择2012年10月至2013年11月于张家口市第四医院进行诊治的33例POAG患者作为研究对象,同时选取正常眼压者30例作为对照组。测量其晨起坐位、仰卧位90 min后及再次转变为坐位15 min后眼内压(IOP)的改变情况,对比测定结果。进一步对POAG患者应用0.005%LP进行治疗,根据IOP值变化判定治疗效果。结果治疗前和治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时IOP值均高于对照组(均P<0.05),治疗后POAG患者初坐位、卧位及终坐位时的IOP值均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);POAG患者应用0.005%LP治疗未出现严重不良反应。结论体位改变对POAG患者IOP影响较大,临床监测过程中应注意不同体位对患者疾病进展产生的影响,0.005%LP虽不能消除体位改变对IOP的影响,但可以降低影响水平。     

手术前应用拉坦前列素对滤过手术结果的影响

背景:长期青光眼药物治疗目前怀疑是小梁切除术后滤过泡失效的危险因素之一。本研究目的是调查手术前应用拉坦前列素是否对随后进行的小梁切除术结果具有影响。方法:回顾性分析了参加M ainz-II研究项目16例患者的32眼手术结果,患眼均接受双侧小梁切除术。此研究设计是检查拉坦前列素治疗虹膜模糊局部应用6月的疗效。每例患者的1眼在未应用拉坦前列素情况下进行手术;另1眼在药物治疗青光眼并额外应用拉坦前列素6月后接受手术。分析并比较这些患者进行拉坦前列素治疗眼和未治疗对侧眼的手术成功率以及平均眼压(IOPs)。手术成功定义为IOP≤…     

拉坦前列素/马来酸噻吗心安合剂与溴莫尼定、拉坦前列素联合治疗的有效性、安全性对比

目的:拉坦前列素、马来酸噻吗心安合剂(LTFC)1次/d,或给予溴莫尼定(2次/d)和拉坦前列素(1次/d),比较两种方案治疗开角型青光眼或高眼压症时的有效性和安全性。方法:前瞻性、双盲、治疗-对照的比较研究。每位受试者均停用所有抗青光眼药1个月,然后随机分为LTFC治疗组和拉坦前列素联合溴莫尼定治疗组,并进行为期6周的治疗。之后将两组互换。并于第一、第二阶段治疗首日和末日在8点、12点、16点测得各时间点眼压。结果:32个受试者的白昼IOP波动曲线中,未治疗时IOP为26.0±3.4mmHg,LTFC组降为17.8±2.5mmHg,而拉坦前列素、溴莫尼定组为1…     

拉坦前列素与噻吗心安联用对高眼压性青光眼患者眼内压的影响

目的 :探讨拉坦前列素 ( latanoprost)和噻吗心安对高眼压性青光眼患者眼内压的相加性影响。方法 :将 2 0例病人随机分为 A、B两组 ,每组 1 0例。A组病人给予拉坦前列素 ,B组病人给予噻吗心安 ,每日 2次 ,连用 1周。 1周后所有病人两药联用计 1周。结果 :第 1周后拉坦前列素治疗和噻吗心安治疗的眼内压分别降低 ( 9.1± 1 .9) mm Hg(下降 31 % )和 ( 6.1± 1 .7) mm Hg(下降 2 5 % )。两药联用后 A、B两组病人眼内压分别进一步降低 ( 2 .7± 1 .4) mm Hg(下降 1 3% )和 ( 2 .7± 1 .0 ) mm Hg(下降 1 5 % )。接受拉坦前列素的患者仅有短暂的轻度充血。结论 :拉坦前列素和噻吗心安联用安全有效 ,即使眼内压在 2 0 mm Hg以下也可发挥相加作用     

拉坦前列素对高眼压的治疗效果及安全性观察

目的探讨拉坦前列素治疗不同程度高眼压的临床疗效及安全性。方法选取42例(70只眼)原发性开角型青光眼病人,根据眼压≥3.99kPa和3.99kPa分为两组,均给予拉坦前列素治疗,每天1次,共随访观察8周。观察指标包括常规的视力、眼压、眼部症状及体征,并询问病人用药后反应。结果用药8周后两组眼压比较,差异有显著性(t=2.504,P0.05)。各组内用药前后各时间点眼压比较,差异有显著性(F=11.469、16.048,P0.001)。两组治疗后眼压下降幅度比较,差异有显著意义(t=6.410,P0.001)。42例病人中,眼压≥3.99kPa组2例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现角膜点状混浊,停止治疗。眼压3.99kPa组1例出现结膜充血,继续治疗充血消失,无不适;1例出现虹膜色素沉着,继续治疗无不适。结论拉坦前列素对眼压≥3.99kPa和3.99kPa的原发性开角型青光眼病人均能有效降低眼压,眼压≥3.99kPa组病人眼压下降幅度大于眼压3.99kPa组,且不良反应少,安全性高。     

拉坦前列素、噻吗洛尔治疗日本正常眼压性青光眼患者的疗效对比:3年前瞻性、随机、开放对照研究

目的:通过对眼压(IOP)和视野的观察,纵向对比拉坦前列素与噻吗洛尔治疗日本正常眼压性青光眼(NTG)患者的效果。患者和方法:公开、随机化研究。前瞻性、连续性纳入62例NTG患者。所有受试者被随机分组,分别给予0.005%拉坦前列素点眼,每天早晨1次,或0.5%噻吗洛尔点眼,2次/d,预期随访期为3年。每月行常规眼部检查,每6个月用Humphrey视野计进行全自动视野分析,视盘立体照相也如此。结果:在各个时间点,两组的IOP下降率(13%～15%)或IOP下降程度没有组间差异。拉坦前列素组视野评估的MD值(dB/年)变化率为-0.34±0.17(SE),而噻吗洛尔组为-0.…     

香连片治疗腹泻型肠易激综合征的随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的:评估香连片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床实验设计,共纳入360例D-IBS患者,分为试验组270例,给予香连片1.5g/次,3次/天;对照组90例,给予安慰剂,服法同试验组,疗程均为4周。结果:①试验组与对照组比较,腹泻愈显率(痊愈率+显效率)分别为57.25%比22.87%[全分析数据集(FAS)]和58.56%比25.33%[方案数据分析(PP)];总有效率分别为86.13%比44.75%(FAS)和87.89%比47.36%(PP)。②试验组与对照组比较,腹痛愈显率分别为47.07%比17.01%(FAS)和48.57%比18.79%(PP);总有效率分别为83.67%比42.49%(FAS)和84.74%比43.92%(PP)。两组患者的腹泻和腹痛治愈率和有效率比较差异有统计学意义(p0.05)。试验组未见明显的不良反应。结论:香连片治疗IBS-D安全、有效。     

两种中药治疗上呼吸道感染的疗效评价：随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的 以安慰剂为对照,探讨两种中草药治疗急性上呼吸道感染疾病的疗效。 方法 两个随机、双盲、安慰剂对照的临床试验入选了香港地区327例诊断为上呼吸道感染的患者。这些患者由中医医师分类为两种不同的中医症候群,并分别随机接受中草药治疗或安慰剂治疗,疗程至多10d。以治疗的第4天和第7天时患者痊愈的比例作为主要终点,而症状痊愈所需的时间、由健康调查简表（SF-36）和中华生活质量量表（ChQOL）方法测量的生存质量评分以及临床不良反应作为次要终点。     

曲伏前列素与拉坦前列素联用噻吗洛尔治疗开角型青光眼的有效性和安全性研究

目的比较曲伏前列素与拉坦前列素分别联用噻吗洛尔降低开角型青光眼患者的有效性和安全性研究。方法按照随机、对照实验原则对不同治疗组之间眼压测量值采用spss软件进行方差分析。结果在上午9时,曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液组比拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液组更能降低平均眼压值,具有统计学差异(P=0.046)。两治疗组均产生较少的药品不良反应,但是不能证明两组之间的差异与临床相关。结论曲伏前列素/噻吗洛尔滴眼液与拉坦前列素/噻吗洛尔滴眼液降眼压都能有效降低眼压,产生较少的不良反应。     

氟他胺对胰腺癌患者生存时间的影响:随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究

摘要目的 :评估氟他胺 (Drogenil)作为纯雄激素受体阻滞剂是否可改善胰腺癌患者的预后及睾酮是否为此类肿瘤的生长因子。设计 :前瞻性、随机性、双盲、安慰剂对照研究。对象 :4 9例临床诊断为胰腺癌的患者。方法 :2 4例患者接受氟他胺治疗 ,余 2 5例接受安慰剂。主要观察指标 :患者的生存期。结果 :对所有患者的分析表明 ,氟他胺组 6个月及 1年后仍存活者分别为 14例及 8例 ,安慰剂组分别为 10例及 1例 ,排除两组中因病情恶化或早期死亡而上述治疗少于 6周的患者后 ,氟他胺组存活者分别为 14例 ( 88% )及 8例 ( 5 0 % ) ,安慰剂组分别为 10例 ( 5 0 % )及 1例 ( 5 % )。氟他胺组所有患者的平均生存期为 8个月 ,安慰剂组为 4个月。排除治疗少于 6周的患者后 ,两组平均生存期分别为 12个月及 5个月。结论 :本研究支持睾酮是胰腺癌生长因子的观点 ,阻断雄激素受体可提供适于胰腺癌治疗的新途径     

周边虹膜切除联合激光虹膜成形及拉坦前列素治疗慢性闭角型青光眼

慢性闭角型青光眼早期症状不明显,患者多在视功能损害明显,疾病进入中晚期时就诊。近年来,随着激光技术和药物的发展,为中晚期慢性闭角型青光眼治疗提供了新的方法。本研究采用周边虹膜切除联合激光虹膜成形及拉坦前列素治疗慢性闭角型青光眼,取得较好的疗效,现报告如下。     

利扎曲坦与利扎曲坦加曲美布汀用于偏头痛急性治疗的比较:一项双盲、随机、交叉、安慰剂对照研究

偏头痛发作时经常发生胃轻瘫,从而延误口服药物的起效,而曲坦类药物在偏头痛发作早期的疗效似乎更好。因此,将促胃动力药物与曲坦类药物联合应用可能带来更好的疗效和更高的反应性。曲美布汀是一种阿片类衍生物,对全消化道的M eissner和Auerbach丛受体具有特异性作用。该药物不     

探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床效果分析

目的探讨拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的临床治疗效果。方法对真性小眼球继发闭角型青光眼7例共13只眼应用拉坦前列素滴眼液点眼,或者行激光虹膜周切后应用拉坦前列素滴眼液点眼,观察3-10个月,监测患眼的视力、眼压、眼底及视野。结果患眼眼压控制在10～20mmHg之间,视力无下降,视野及眼底杯/盘比无进展。结论拉坦前列素滴眼液对真性小眼球继发闭角型青光眼的治疗效果是安全有效的,值得临床应用。