枳椇子水提取与精制工艺的研究

目的对枳椇子水提醇沉工艺进行优化。方法以总黄酮的转移率为指标,用两因素三水平析因设计对枳椇子水提取的条件进行优化,用单因素平行实验法对水提取次数和醇沉浓度进行优选。结果方差分析显示料液比和提取时间两个因素对水提取的结果影响均具有统计学意义(P<0.05),两因素没有交互作用(P>0.05),且料液比1∶12,提取时间0.5 h为最优组合,提取3次较为合适,2、3和4倍体积量的95%乙醇醇沉后,总黄酮转移率之间的差异没有统计学意义。结论水提工艺中,可以确定料液比1∶12,提取次数3次,提取时间0.5 h为提取条件,醇沉选择2倍体积量的乙醇则符合节约的原则。     

龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究

目的　筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法　HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果　加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论　结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。     

正交试验法优化治伤灵口服液制备工艺

目的优选治伤灵口服液的最佳提取条件。方法建立HPLC法测定口服液中芍药苷含量,在单因素试验基础上,以芍药苷含量和干膏收率为指标,按正交表L9（3^4）设计试验,优化煎煮时间、煎煮次数、加水量及醇沉浓度4个因素。结果最佳提取工艺为：用8倍量的水煎煮3次,每次1h,醇沉浓度为70％。结论优选出的提取工艺合理可行。     

复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究

目的：优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的最佳条件。方法：通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验，并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验。结果：确定水提醇沉工艺为最佳；并优选出水提醇沉的最佳生产工艺。结论：方法合理、可行。     

正交设计筛选扶正升白颗粒的制备工艺

 目的 优选扶正升白颗粒中当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的最佳制备工艺.方法 采用正交设计法考察当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的醇沉工艺条件,以干膏收率(g/100 g生药)和总干膏中绿原酸的含量(mg)为考察指标筛选最佳条件.结果 处方中当归、金银花等5味中药提取挥发油后药液浓缩至相当于每1 ml含0.5 g生药,加乙醇至含醇量60%(v/v),静止12 h,取上清液滤过,滤液回收乙醇至尽.结论 正交设计法优选的醇沉工艺进行扶正升白颗粒中当归、五味子、金银花、补骨脂、炒白术等药材的有效成分的提取,效率高、工艺稳定,既经济又实用.     

红花注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察红花注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将冠心病心绞痛60例随机分为2组:红花组30例,用红花注射液20 ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/天;刺五加组30例,用刺五加注射液40～60 ml加入5%葡萄糖液或生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/天;疗程均为14天.观察两组用药前后心绞痛发作及持续时间、心电图及活动平板试验结果的变化.结果:红花组总有效率为93.3%,刺五加组90.0%,两组差异不显著(P＞0.05).结论:红花注射液治疗冠心病心绞痛与刺五加注射液疗效近似.     

低氧环境中几种中药注射液对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响

目的:探讨在低氧环境下雪莲、红花和红景天注射液对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)增殖的影响.分离、纯化、培养大鼠rMSCs细胞,选择雪莲、红花和红景天注射液,通过四甲基偶氮唑法检测法(MTT) 和 Brdu 标记的方法检测这些中药注射液在低氧条件对大鼠rMSCs增殖的促进作用.结果:在低氧条件下红景天注射液对 rMSCs 的增殖效率与对照组比较差别有显著性,有明显的增殖作用.而红花注射液对 rMSCs 的增殖无显著作用.雪莲注射液对 rMSCs 的增殖率有明显的抑制作用.结论:红景天注射液在低氧条件下具有促进 rMSCs 增殖的作用.雪莲注射液在低氧条件下具有抑制 rMSCs 增殖的作用.     

依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：评价自由基清除剂依达拉奉和红花注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法：选择急性脑梗死患者67例,随机分为治疗组34例,给予依达拉奉联合红花注射液,连用14 d;对照组33例,给予治疗组等量红花注射液.两组均予阿司匹林治疗.比较治疗前后神经功能和日常生活能力评分.结果：治疗组有效率为91.1%,对照组为72.7%,两组总有效率比较有显著性差异（P＜0.05）.结论：联合应用依达拉奉注射液和红花注射液能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力,无明显不良反应.     

当归注射液对辐射损伤小鼠造血调控因子及骨髓微环境的影响

当归是著名常用中药，当归注射液是当归的水提醇沉制剂，因其起效快，临床应用广泛。较多的实验已证实了当归注射液的抗辐射作用，我们就其对辐射损伤小鼠造血负调控因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及骨髓微环境的影响进行了研究，现报道如下。     

红花注射液的临床应用

红花注射液是以红花为原料、提取有效成分精制而成的。研究表明，红花提取物的主要成分有红花黄色素、红花甙、红花醌甙和新红花甙等，其药理作用为活血化瘀、扩张血管、增加冠脉血流量和抗血栓形成等，临床应用广泛。现就红花注射液的应用综述如下。     

辣蓼颗粒成型工艺的研究

目的探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件。方法考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响；用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等。结果3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性；最佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2：2：1的比例混匀，以75％乙醇为润湿剂制软材，湿粒以70％温度干燥，成品颗粒的流动性好；临界相对湿度为75％。结论混合辅料（玉米淀粉和乳糖）可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性；辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据。     

综合评分法优化健骨口服液的澄清工艺

目的优化健骨口服液的除杂澄清工艺。方法应用综合评分法-正交设计优化除杂工艺条件。结果在药液浓度为1∶10,ZTC 1＋1天然澄清剂2组分加入顺序为先B组分后A组分,2组分浓度均为1%,用量分别为每100 ml待处理溶液加入B黏胶液6 ml及A黏胶液3 ml,作用温度为80℃,并搅拌10 min,保温1 h后,固形物去除率为20.03%,淫羊藿苷含量保留率为82.26%。结论 ZTC 1＋1天然澄清剂可以用于健骨口服液的澄清工艺。     

正交试验法优选芩榆烧伤液提取工艺研究

目的研究芩榆烧伤液提取工艺,优选最佳工艺条件。方法以黄芩苷含量为检测指标,用正交法考察3种因素(乙醇浓度、加醇倍量、渗漉速度)对含量的影响。结果黄芩苷在10.36~51.8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993,n=5)。最佳提取工艺为A2B2C1,即30倍量60%乙醇,以7 ml/min的流速进行渗漉。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可用于芩榆烧伤液的制备。     

正交法优选安宫牛黄微丸处方药材的醇提工艺

目的优选安宫牛黄微丸的最佳提取工艺。方法以干膏率和3种成分的含量（黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱）为检测指标,以乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇溶液,回流提取3次,2h/次。结论该工艺简便,稳定,合理,可用于工业化生产。     

脉炎消口服液中原儿茶醛含量测定

目的：测定脉炎消口服液中有效成分原儿茶醛含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中原儿茶醛含量。色谱条件为BonbhromC18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇,水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：原儿茶醛在0．08—2．0mg／ml浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内．RSD〈2％。三批脉炎消口服液中原儿茶醛的平均含量为0．4mg/ml。结论：HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分原儿茶醛进行质量控制。     

正交设计优选淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺

目的优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选淫羊藿的最佳提取工艺条件。结果最佳提取工艺为A2B2C3D3,即浸泡12h,用8倍量的70%乙醇热回流提取2次,1.5h/次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100 ml含庚烷磺酸钠1 g）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：210 nm;柱温：30℃;进样量：5μl。结果苦参碱在0.0980~1.9600μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.22%,RSD为2.23%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制。     

复方硫唑乳膏的质量控制

目的制备复方硫唑乳膏剂并进行质量控制。方法取处方量油相与水相分别置玻璃烧杯中,置水浴加热75℃使其熔化后,在相同温度条件下,两液合并搅拌至凝（约50％）时加入升华硫、甲硝唑及醋酸氯已定即得乳膏剂。采用碘量法用碘滴定液（0．05mol·L^-1）测定硫的含量。结果该制剂稳定,硫含量在3％～8％浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）。加样回收率试验,平均回收率为99．52％,RSD为0．20％（n=9）。结论本制剂处方工艺设计合理,质量控制方法简便易行。     

HPLC法测定小儿氨酚匹林片含量的方法改进

目的改进HPLC测定小儿氨酚匹林片含量的方法。方法色谱柱：SHIMADZU Shim-pack VP-ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）。流动相：磷酸盐缓冲液（取0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值至2.6±0.1）-甲醇（70∶30）,检测波长：275 nm,流速：0.8 ml.min-1,进样量：20μl,柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚、阿司匹林检测浓度分别在6.89～41.33μg.ml-1,r=0.9999;11.96～71.78μg.ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率对乙酰氨基酚为99.27%,RSD为0.65%（n=6）、阿司匹林为99.59%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法测定操作简便,结果准确,精密度好,优于原方法,可用于小儿氨酚匹林片的含量测定。