HPLC测定活络止痛颗粒中二苯乙烯苷的含量

活络止痛颗粒是由鸡血藤、何首乌、过岗龙、牛大力、豨莶草、半枫荷、两面针等二十味中药加工制成的颗粒剂,具有活血舒筋,驱风除湿的作用.用于治疗风湿关节痹痛,肢体游走痛,手足麻木酸软.     

壮阳春胶囊中二苯乙烯苷的HPLC测定

目的:建立壮阳春胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(18:82),检测波长320 nm.结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷线性范围为1.0～3.5μg,平均回收率98.9%,RSD为1.91%.结论:方法可靠,简单可行,为控制壮阳春胶囊的内在质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定养颜丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立养颜丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320nm。结果在色谱实验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05～0.40mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.7%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定安神益脑丸中二苯乙烯苷的含量研究

用高效液相色谱法测定安神益脑丸中2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并以此作为该制剂的质量控制标准.     

益视胶囊中2,3,5,4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立益视胶囊质量控制方法.方法:用高效液相色谱法对该制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量沉淀.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1200-0.6000μg范围内具有良好的线性关系.结论:本方法简便,可靠,可作为该制剂的质量控制方法.     

不同倍性何首乌中二苯乙烯苷和蒽醌类的含量比较

目的:考察二倍体与三倍体何首乌中二苯乙烯苷、蒽醌类成分的含量差异。方法:采用Inertsil ODS-3C18柱,分别用乙腈-水(25∶75)、甲醇-0.1%磷酸(85∶15)作为流动相,在320 nm和254 nm处检测2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、蒽醌类成分的含量。结果:广东德庆二倍体何首乌中二苯乙烯苷的含量最高,广西靖西三倍体何首乌中结合型蒽醌的比例达到了85%。结论:不同倍性何首乌中化学成分存在差异。     

HPLC测定益脑宁片中二苯乙烯苷的含量

目的建立益脑宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.1086～1.086μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9998,回收率为97.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于益脑宁片的质量控制。     

转基因何首乌毛状根的二苯乙烯苷含量

以HPLC法比较研究何首乌转基因毛状根及何首乌植株中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量,结果显示转基因何首乌毛状根含二苯乙烯苷量较高。     

HPLC法测定首乌胶囊中苯乙烯类成份的含量

目的:建立HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:色谱迪马C18(4.6mm×200mm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长:322nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.012104～0.526μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98.45%,RSD=1.23%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为首乌胶囊质量控制的依据之一。     

HPLC法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的:研究安神补心片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相测定方法。方法:色谱柱:Welchrom C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.9mL/min;检测波长:320nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.019 67~0.196 60μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.220%,RSD为0.54%(n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定颐神复记胶囊中二苯乙烯苷含量

目的 :对颐神复记胶囊中二苯乙烯苷进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 (14∶86 ) ,紫外检测波长 32 0nm ,流速 0 8ml min。结果 :二苯乙烯苷在 0 0 5 0 8～ 0 2 5 4 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97 0 %。结论 :该法简单 ,分离完全 ,重现性好 ,可作为本制剂质量控制的方法     

Determination of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in yangan oral liquid by HPLC]

OBJECTIVE: To establish the determination method of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in Yangan Oral Liquid. METHOD: 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside was determined by HPLC on C18 column, in acetonitrile-water (14:86) solution as a mobile phase, detection wavelength as 320 nm. RESULT: This method showed a good linear relationship. The average recovery was 99.05% and RSD was 1.31%. CONCLUSION: The method was simple with styong specificity and good repriducibility and can be used for quality control for Yangan Oral Liquid.     

HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定根痛平胶囊中芍药苷的含量。方法:迪马Diamonsil(TM)钻石柱(C18,200mm×4.6mm,5μm),甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25∶2∶2∶71)为流动相,检测波长为230nm,柱温25℃,流速0.90mL.min-1,进样量20μL。结果:芍药苷溶液在28.0～84.0μg.mL-1与其峰面积呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.98%,RSD=1.1%。结论:该方法简单准确,可作为根痛平胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC测定益心胶囊中人参皂苷的含量

目的:建立益心胶囊中人参皂苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm);紫外检测波长203 nm;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(22:78).结果:人参皂苷Rg1、Re分别在1.066～6.396μg、0.904～5.424μg范围,线性关系良好,平均回收率分别为97.1%和97.3%.结论:本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验.     

HPLC法测定制首乌及降脂通脉片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立制首乌药材及降脂通脉片中(首乌、泽泻等)2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Kromasil C18柱，流动相为乙腈—水(25：75)，检测波长为320nm。结果：2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的线性范围在0．044～0．7μg，r=0．9999，平均回收率为98．54％，RSD为1．48％。结论：该法简便快捷，准确实用，可用于控制原药材制首乌及降脂通脉片的质量。     

HPLC测定蒙药肝乐康胶囊中栀子苷的含量

目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L*4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min-1。结果:栀子苷进样量在0.138~0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987)。平均加样回收率为100.1%(RSD=1.12%)。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC测定胚宝胶囊的含量

目的 建立HPLC测定胚宝胶囊质量的方法.方法 采用HPLC测定经用2,4.二硝基氟苯衍生化后的盐酸赖氨酸的含量,色谱柱:agilentZorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μam);流动相:乙腈-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 盐酸赖氨酸浓度在0.39～19.3μg/ml范围内有良好的线性关系(γ=0.9999)平均加样回收率为100.2%.结论 本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立强肾胶囊含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定强肾胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量.以Shim-pack CLC-ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(15:85)为流动相,检测波长320nm.结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的回收率为96.9%(n=5),RSD为2.1%.结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重现性良好,可用于强肾胶囊的质量控制.     

正交试验法优选精乌颗粒的提取工艺

目的:优选精乌颗粒的提取工艺。方法:以二苯乙烯苷(2、3、5、4′-四羟基二苯乙烯-2-Oβ--D-葡萄糖苷)的含量及出膏率为考察指标,采用L9(34)正交设计优选提取工艺条件,确定精乌颗粒的最佳提取工艺。结果:A1B2C2即以8倍量水、煎煮2次、2h/次为最佳工艺。结论:优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。