薄层扫描法测定青冰散中靛玉红的含量

我院自制的青冰散,经临床应用多年,确认本散剂对腮腺炎、瘾翅虫引起的皮炎有显著的疗效.处方组成:青黛粉、炉甘石、土霉素、冰片、滑石粉制成.青冰散具有清热解毒、消炎止痛、清肿止痒等作用.经临床应用,对局部及全身无明显毒性反应.为更好地控制其质量,本文采用薄层扫描法测定靛玉红的含量[1,2],实验结果表明本方法简便、准确,可提供为本制剂作质量控制用.     

HPLC法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法.方法:C18柱, 以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,检测波长为289 nm.结果:供试品中靛玉红得到很好的分离与测定,其线性范围为0.02224～0.2224 μg(r＝0.9998),平均回收率为99.31%(n=5),RSD为2.54%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于复方板蓝根颗粒的质量控制.     

薄层扫描法测定小儿止泻口服液中靛玉红的含量

小儿止泻口服液是由白术、大青叶、乌梅、甘草等中药制成的复方制剂 ,具有健脾和胃 ,消积止泻之功效。并已由国家卫生部批准进行二期临床试验。大青叶为本品中的主要药物 ,其主要有效成分为靛玉红。关于靛玉红的含量测定方法有紫外分光光度法和薄层扫描法 [1 ] 。我们以本品中的主药大青叶中的有效成分靛玉红为指标 ,监测药品的质量。实验方法如下 :1　仪器与试药CS- 930薄层扫描仪 ,定量毛细管 (岛津 ) ;靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;小儿止泻口服液 (中国人民解放军第46 5医院 ) ,批号 96 1 0 1 2 ,96 1 0 1 5 ,96 1 0 1 8;…     

薄层扫描法测定利肝隆片中靛玉红含量

采用双波长薄层扫描法测定利用肝隆糖衣片中靛玉红含量,测定结果该制剂中靛玉红含量为０．００３７ｍｇ／片,该方法加样回收率测定１００．９８％,ＲＳＤ＝２．０３。     

薄层扫描法测定桂林西瓜霜喷剂中靛玉红和苦参碱的含量

采用双波长薄层扫描法分别测定了桂林西瓜霜喷剂中靛玉红和苦参碱的含量，方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

抗毒口服液中靛玉红定量方法的研究

目的 :建立测定抗毒口服液中靛玉红的含量方法。方法 :采用薄层扫描法对抗毒口服液中靛玉红进行定量测定。结果 :靛玉红加样回收率为 97.4% ,RSD为 2.08%。结论 :本法可作为该制剂质量标准的定量方法。     

不同采收期,刀次大青叶中靛玉红含量比较

采用双波长薄层扫描法测定了不同采收时期、不同刀次的大青叶中靛玉红的含量。结果表明,靛玉红含量与大青叶采收时间、刀次和色泽相关。     

RP-HPLC测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定方法,为板蓝根颗粒的质量标准控制提供理论依据。方法:采用LC-10ATvp高效液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇:0.2%醋酸溶液(73:27);流速:1.0ml/min;检测波长:289nm;柱温:25℃;进样量:20μl。结果:靛玉红进样量在5.28～26.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9935;平均回收率为100.67%,RSD=1.31%。结论:本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为板蓝根颗粒的质量控制方法。     

复方板蓝根分散片中靛玉红的含量测定

目的:测定复方板蓝根分散片中靛玉红的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.硅胶G板,苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,λs=537 nm,λR=700 nm.结果:回归方程y=25319.28+41516.04x,r=0.9979,平均回收率为98%,RSD为4.9%.结论:该法较稳定、可靠,可用于复方板蓝根分散片的质量控制.     

HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.     

HPLC测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方南板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(4.60 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-2%磷酸(梯度洗脱);流速0.9 mL.min-1,检测波长289 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.030 4～0.608μg(r=0.999 3)和0.0993～1.986(g(r=0.999 6)与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率靛蓝为98.1%(RSD 2.31%)、靛玉红为101.4%(RSD 2.61%)。结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于复方南板蓝根颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清肠愈溃膏中靛玉红的含量

目的用HPLC法测定清肠愈溃膏中靛玉红的含量,制定该制剂的质量标准。方法色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm 4.6 mm×250 mm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30);检测波长:280 nm;柱温:27℃。结果靛玉红在(0.010~0.055)μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1。结论本法操作简便,结果满意,可用于清肠愈溃膏的质量控制。     

HPLC法测定升血小板片中靛玉红的含量

目的:应用高效液相色谱法测定升血小板片中靛玉红的含量,控制该制剂的质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53:47),检测波长290 nm。结果:靛玉红线性范围(0.3028~3.028)μg,平均加样回收率为97.4%,RSD=0.7%(n=6)。结论:该法操作简便易行、准确,可用于升血小板片的质量控制。     

薄层—紫外法测定咽炎合剂中齐墩果酸,靛蓝,靛玉红的含量

用薄层－紫外分光光度法测定咽炎合剂中主药土牛膝之齐墩果酸含量,其回收率为９９．５７％,ＲＳＤ为０．５９％,同法测定主药板蓝根之靛蓝,靛玉红含量,其回收率分别为：９９．４０％,９８．７３％,ＲＳＤ分别为０．９３％,１．４４％,方法可靠,精密度好。     

HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）,靛蓝流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇·水（70：30）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为292nm。结果：靛蓝在0．0296～0．296μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0．0106～0．1272μg（r=0．9999）与峰面积呈良好线性关系。结论：HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。     

RP—HPIC法测定复方芦荟胶囊中靛玉红的含量

目的：RP—HPC法测定复方芦荟胶囊中靛玉红的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相：甲醇～水（75：25）,检测波长为544nm;流速为1．0ml／min。结果：靛玉红线性范围0．0214～0．107μg,平均回收率为99．9％,RSD＝0．4％（n=5）。结论：方法简便,结果准确。能有效控制复方芦荟胶囊的质量。     

一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

应用一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量,可在样品不经分离的情况下,清除其他组分的干扰吸收,分别测定两组分的含量。实验回收率,靛蓝和靛玉红分别为100.7～103.4％和100.0％～104.2％之间。