医院工作人员接种新型冠状病毒疫苗效果分析

目的评价医院工作人员接种灭活新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)的免疫效果。方法选择2021年1月首都医科大学附属北京佑安医院的工作人员150人接受2次新冠疫苗注射,末次接种后2周抽取静脉血检测冠状病毒IgM和IgG,对IgG阴性者于末次接种后4周复查IgM和IgG。结果 146人末次接种后2周完成随访,男50人,女96人;年龄24～59岁,平均(41.1±7.9)岁。2周检测时,冠状病毒IgM为3.43(0.13,85.10)S/CO,IgG为(5.57±3.05)S/CO;123人(84.2%)IgM阳性,23人(15.8%)IgM阴性,137人(93.8%)IgG阳性,9人(6.2%)IgG阴性。青年组和中年组比较,男性组和女性组比较,IgM和IgG定量和定性检测结果的差异均无统计学意义(P> 0.05)。IgG阴性者的IgM为[0.71(0.13,5.53)S/CO],显著低于IgG阳性者的IgM水平[3.68(0.24,85.10)S/CO],差异有统计学意义(Z=-3.283, P=0.001)。2周检测IgG阴性的9人中,7人复查,3人IgG转为阳性,4人IgG仍为阴性...     

MTT比色分析法检测接种狂犬疫苗者淋巴细胞活性的初步报告

1983年Mosmann创建MTT比色分析法检测细胞增殖,1986年周道洪等用此法进行小鼠瘤细胞活性及脾细胞转化试验,认为它在评价细胞增殖活性方面与3H-Tdr掺入法结果相近。我们应用MTT法检测接种狂犬疫苗者的淋巴细胞转化以及狂犬疫苗激活淋巴细胞活性程度,获得初步结果。材料与方法 (一)标本来源:被犬咬伤以及注射不同针次疫苗的人群。(二)试剂仪器:RPMI1640培养液(日本),淋巴细胞分离液(上海试剂二厂);PHA(上海市医学化验所);MTT Fluka:(AG瑞士);人用组     

接种出血热疫苗引起反应一例报告

流行性出血热疫苗是一种新研制的生物制品,96年首次在我市使用,在其它省、市使用过程中未见接种异常反应的报道,现将我市首例接种出血热疫苗引起的病例报告如下:     

接种乙脑疫苗后不良反应7例报告

注射乙脑疫苗后发生不良反应较常见，一般有荨麻疹、发热、皮疹等轻微反应，严重的较少见。我科2001年共接种乙脑适龄儿童1314人次，较为严重的不良反应6例，轻微反应1例，现报告如下。     

接种出血热疫苗引起过敏性休克1例报告

流行性出血热 (简称EHF)是以鼠类为主要传染源的一种自然资源性急性传染病。长期以来 ,预防本病主要采取以灭鼠为主的综合性措施。 1989年我国科技人员经过 10年努力研制成出血热疫苗 ,为预防本病提供了有效手段。为控制我市出血热的流行 ,2 0 0 1年 6月～ 8月 ,我们在全市范围内开展了出血热疫苗的免疫接种 (共接种 4.3万人份 )在接种过程中出现了 1例过敏性休克患者 ,现报告如下。患者 ,男 ,13岁 ,家住临海市大田镇上街村 ,在大田镇中心小学 5年级就读。患者于 6月 4日上午 9时 30分接种出血热疫苗 (疫苗由杭州天元药业公司生产 ,批号为…     

接种麻疹疫苗引起过敏性休克一例报告

目的为使儿童接种麻苗后引起的过敏性休克能够得到及时有效的处理,本文报告2005年11月24日,我市二医院保健科在市九中进行麻苗强化接种时出现一例过敏性休克患者。经现场有效应急处理后患者脱离危险,并迅速转入市急救中心经观察治疗24小时后,患者完全康复回家。因此次接种是按照自治区卫生厅要求,在15岁以下儿童进行麻苗强化接种,是群体接种。要求各接种点必须有疾控中心计免督导专业人员、医疗应急处理医护人员及急救药品等。因此,在接种麻苗时,无论儿童有无过敏史,必须做好麻苗接种副反应的应急处理准备工作,以确保接种儿童的生命安全。     

接种流脑疫苗引起过敏反应1例报告

2003年11月17日，某预防接种门诊在开展流脑疫苗接种工作时观察到1名儿童发生了急性荨麻疹反应，现报告如下。     

接种麻疹疫苗引起过敏性休克一例报告

目的为了使儿童接种麻苗后引起的过敏性休克得到及时有效处理,本文报告2006年6月10日我县泉口镇俄博沟村小学麻苗强化免疫接种时出现一例过敏性休克患儿,经过医务人员的现场有效应急处理,患儿脱离危险,后转入县医院经过12小时观察治疗,患儿身体恢复正常。因此儿童在麻苗接种时,无论有无过敏史,充分做好麻苗副反应急处理准备工作,是保证儿童生命安全的关键。     

接种乙脑疫苗引起过敏反应5例报告

20 0 0年 5月上旬在对临淄区实验小学、稷下小学 6岁、10岁儿童乙脑疫苗加强免疫接种时 ,有 5人出现过敏反应。现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :此次接种对象为在校 6岁、 10岁学生。两处学校的校医及有关老师负责组织学生 ,了解接种史、过敏史等事宜。区卫生防疫站组织专业技术人员为学生接种疫苗。1 2　方法 :接种乙脑疫苗严格按儿童免疫程序进行 ,接种部位为上臂外侧三角肌附着处 ,剂量为 0 5ml,皮下注射。疫苗为北京生物制品研究所生产 ,批号 2 0 0 0 0 30 5 3,失效期2 0 0 2年 3月。2　结果两处小学共有 5 2 0名学生进行了乙…     

炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗联合接种安全性的初步研究

目的针对战前和战时大规模人群免疫以及反生物恐怖需求,对炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗联合免疫接种方案的安全性进行初步评价研究,为炭疽疫苗和肾综合征出血热疫苗的联合接种提供科学依据。方法按完全随机分组方法,将180只小鼠和120只豚鼠按体质量编号随机平均分组。小鼠分为6组:联合免疫组(MA组)、联合免疫炭疽半量组(MBA组)、肾综合征出血热疫苗接种组(MB组)、炭疽疫苗组(MC组)、炭疽半量组(MBC组)、空白对照组(MD组)。豚鼠分为4组:联合免疫组(GA组)、肾综合征出血热疫苗接种组(GB组)、炭疽疫苗组(GC组)、空白对照组(GD组)。于免疫后10周内收集受试动物全身及局部反应数据,采集血液样本进行血液学检测,采集脏器组织进行病理和组织学检查,评价联合接种疫苗的安全性。结果在接种后仅前2周两种动物疫苗接种组均出现进食、进水量减少及白细胞计数增多,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。小鼠第14天MA组、MBA组、MB组、MC组、MBC组WBC与对照MD组比较差异均有统计学意义(P<0.05),第28天MB组、MC组、MBC组WBC与同期MD组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其余小鼠各实验组间WBC各检测时段差异均无统计学意义(P>0.05)。各组小鼠的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、淋巴细胞百分率(LY%/LYMPH%)、淋巴细胞绝对值(LY#/LYMPH#)间差异均无统计学意义(P>0.05)。豚鼠的血液学指标变化基本和小鼠一致。组织切片镜检示组织结构正常。接种炭疽疫苗5×107cfu的组(MA组和MC组)各死亡小鼠1只。结论本研究选用的联合接种方式对于受试动物均是安全可行的,但对于小鼠联合接种炭疽疫苗2.5×107cfu和肾综合征出血热疫苗5×10-2ml可能更安全。     

接种乙脑疫苗引起1例过敏反应的报告

2003年5月17日，某预防接种门诊在开展乙脑疫苗接种工作时，观察到1例儿童发生了急性荨麻疹，现报告如下。     

两例接种麻疹疫苗引起过敏性紫癜的报告

2004年12月1日，乌鲁木齐市2名儿童在接种麻疹疫苗后出现红色皮疹，经自治区中医院就诊，被确诊为过敏性紫癜。经我们调查，情况如下：     

广州市HPV疫苗上市后接种实施及人群接种状况初步分析

目的了解广州市HPV疫苗上市后接种工作的开展实施、人群接种状况、疫苗安全性等基本情况。方法采用描述性流行病学方法,分析各价HPV疫苗上市以来疫苗采购及供应情况、接种门诊的设置、人群接种状况、疑似预防接种异常反应监测等情况。结果 HPV疫苗上市后供应缺口较大,2018-2019年缺苗情况逐月加重,2019年上半年四价疫苗缺苗即达到43万余剂次、九价疫苗缺苗59万余剂次,二价疫苗相对充足。相比2018年上半年,2019年上半年各价疫苗接种总量上升121.53%,而二价疫苗接种量下降15.48%;天河区、海珠区、白云区、番禺区4个区接种量较大,合计占全市总接种量的60%以上。全市绝大部分的预防接种门诊及成人接种门诊可以接种。各价HPV疫苗接种后疑似预防接种异常反应发生率与全市监测平台的所有疫苗全年平均水平相比略低或无明显差异。结论广州市适龄妇女对HPV疫苗接种需求较大,人群接种量逐年增长迅速,但疫苗供应不足、人群对二价疫苗认知有偏差等导致特别是九价疫苗远不能满足人群接种需求,有待于不断提高市场供应及人群对疫苗的知晓率;各价HPV疫苗接种人群中监测安全性良好,提倡适龄人群尽早开展接种。     

对没有接种疫苗儿童的调查

背景:每年有210万名年龄在19～35个月的儿童所接种的疫苗数量不足。在这些儿童中存在从未接种过疫苗的儿童。未接种疫苗的儿童在感染和传播疫苗所能预防的疾病方面风险更高。目的:评价未接种疫苗的儿童与那些疫苗接种数量不足的儿童特征上的区别,检测未接种疫苗儿童的数量发展趋势,确定不同国家和州中预防接种率的高低和未接种疫苗儿童的数量。设计:在全国范围内,收集1995～2001年每年间19～35个月儿童有代表性的样本。从儿童医疗服务机构中获得疫苗接种史。疫苗接种数量不足的儿童是指接种以下疫苗中的任何一种以上:白喉-破伤风疫苗、脊髓…     

新生儿不同活菌数卡介苗接种的免疫效果观察

目的：比较卫生部上海生物制品研究所生产的不同活菌含量冻干卡介苗的质量。方法：将１２３０名新生儿随机分为观察组和对照组进行不同活菌含量卡介苗接种，观察免疫效果和副反应。结果：观察组ＰＰＤ阳转率为９９．５１％，对照组ＰＰＤ阳转率为１００．００％，两组比较差异不显著（Ｐ＞０．０５）。结论：不同活菌含量的卡介苗接种后均无腋下淋巴结肿大等副反应，免疫效果令人满意     

空肠弯曲菌口服全菌佐剂疫苗的初步研究

目的本研究采用明胶为空肠弯曲菌菌苗的佐剂,灌胃免疫小鼠,评价佐剂全菌苗的免疫原性.方法采用明胶为佐剂的全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠.加明胶为佐剂全菌疫苗灌胃免疫Balb/c小鼠为实验组,全菌疫苗肌注和全菌疫苗灌胃免疫为实验对照组,PBS灌胃免疫为正常对照组,未作任何处理的Balb/c小鼠为阴性对照组;接种3次,间隔7d,末次接种1wk后收集小鼠血清和小肠粘液.采用ELISA间接法检测血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平.结果各组血清抗体IgG、IgA、IgM和肠道粘液抗体SIgA水平,加佐剂组明显高于未加佐剂组,有统计学差异(P＜0.05),肌注组与加佐剂组间没有统计学差异(P＞0.05).结论本研究显示佐剂疫苗口服有良好的免疫原性,明胶可作为口服疫苗的候选佐剂.     

新生儿不同活菌数卡介苗接种的免疫效果观察

目的：比较卫生部上海生物制品研究所生产的不同活菌含量冻干卡介苗的质量。方法；将１２３０名新生儿随机分为观察组和对照组进行不同活菌含量卡介苗接种，观察免疫效果和副反应。结果：观察组ＰＰＤ阳转率为９９．５１％，对照组ＰＰＤ阳转率为１００．００％，两组比较差异不显著（Ｐ〉０．０５），结论：不同活菌含量的卡介苗接种后均无腑下淋巴结肿大等副反应，免疫效果令人满意。