响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究

目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。     

黄荆子总木脂素的提取工艺优选

目的优选黄荆子总木脂素的提取工艺。方法以总木脂素提取量为考察指标,在单因素试验的基础上采用正交试验确定黄荆子总木脂素的最佳提取条件,试验因素为乙醇体积分数(30%、50%、70%)、提取温度(65、75、85℃)、提取次数(1、2、3次)。结果乙醇体积分数、提取温度和提取次数是总木脂素提取量的关键因素,其中乙醇体积分数对其有显著影响(P0.05)。最佳提取方法为10倍量70%乙醇在75℃水浴中回流提取2次,每次60 min。结论该提取方法简单,而且稳定可行,为黄荆子总木脂素的分离纯化、含有量测定及新药研发奠定了基础。     

肉豆蔻总木脂素纯化工艺及其抗炎活性研究

目的优化肉豆蔻总木脂素的纯化工艺并对其抗炎活性进行研究。方法采用大孔吸附树脂法富集纯化肉豆蔻总木脂素,以吸附率、解吸率及总木脂素含量为指标,考察树脂型号、洗脱剂浓度、上样量及洗脱剂用量等相关参数;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,通过测定肿胀度、抑制率考察其抗炎活性。结果总木脂素的纯化采用AB-8型树脂,取粗提物干膏1 g溶解后作为上样液,加入40 m L(含树脂16 g)预处理的树脂,静态吸附12 h,上柱,以2 BV/h流速,先用30%乙醇洗脱至无色,再用70%乙醇300 m L洗脱,收集70%乙醇洗脱液,纯度可达45.8%。肉豆蔻总木脂素高、中、低剂量组的肿胀度与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论总木脂素纯化工艺稳定、重复性好,肉豆蔻总木脂素具有明显的抗炎活性。     

多指标综合评价南五味子木脂素提取工艺

目的:筛选出提取南五味子总木脂素的最佳工艺。方法:采用紫外分光光度法和HPLC法相结合对南五味子总木脂素进行检测,以回流提取方法,采用正交试验设计,以提取时间、乙醇体积分数、溶媒用量、提取次数为因素,分别以总木脂素、五味子甲素、五味子酯甲为评价指标,确定最佳提取条件;结果:用55%乙醇,溶媒用量为16倍,提取时间为60 min,提取次数为2次效果最好。结论:采用多指标综合评价法能够更客观优化南五味子总木脂素工艺条件的提取工艺,为南五味子总木脂素分离纯化研究提供参考。     

牛蒡子渗漉提取工艺研究

目的：优选牛蒡子素的渗漉提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验,以牛蒡子总木脂素提取量为评价指标考察提取工艺条件。结果：牛蒡子的最佳渗漉条件为：乙醇浓度80％,溶媒用量为药材量的10倍,渗漉速度为2ml／min·kg^-1,浸渍时间24h。结论：采用本工艺牛蒡子总木脂素的提取率达到95．94％,该工艺合理、可行。     

毛冬青根中木脂素配糖体提取工艺及纯化鉴定研究

目的 研究毛冬青总木脂素配糖体最佳提取工艺,并将总木脂素配糖体进行纯化鉴定.方法 采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间4个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离纯化毛冬青总木脂素配糖体.结果 确定了毛冬青木总脂素配糖体的最佳提取工艺为:提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,乙醇浓度70%,固液比1∶5;纯化后的总木脂素配糖体经红外光谱初步鉴定与tortoside A对照品都具有木脂素母核的基本结构特征.结论 优选出的最佳提取工艺条件及纯化总木脂素配糖体的方法,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

正交试验设计优化杜仲总木脂素提取工艺

目的筛选出提取杜仲总木脂素的最佳工艺。方法采用正交试验设计,超声提取,以提取时间、甲醇浓度、溶媒用量为因素,采用紫外分光光度法对杜仲木脂素含量进行检测,确定最佳提取条件。结果优选的最佳工艺条件为：甲醇浓度75%,溶媒用量为8倍,提取时间40 min。结论杜仲总木脂素提取工艺的优化为杜仲总木脂素进一步研究提供了参考。     

大孔树脂与氧化铝联用纯化南五味子总木脂素的工艺优选

目的:优选大孔树脂与氧化铝联用对南五味子总木脂素提取液的纯化工艺。方法:以除杂率和五味子酯甲转移率的综合评分为指标,采用正交试验考察树脂用量、乙醇体积分数和乙醇用量对南五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响;通过单因素试验考察南五味子总木脂素的氧化铝吸附除杂工艺。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量,HPLC测定五味子酯甲、五味子甲素的含量。结果:最佳纯化工艺为取2/3～4/3倍量LSA-7型大孔树脂,加85%乙醇6 BV洗脱,洗脱液过1倍药材量氧化铝柱吸附除杂。结论:该优选工艺合理、稳定可行,适用于工业生产。     

正交试验优选麸煨肉豆蔻片的炮制工艺

目的优选切片后肉豆蔻的最佳炮制工艺。方法以煨制温度、煨制时间和加麸量为考察因素,以总木脂素、挥发油和脂肪油的含量为评价指标,采用L9(34)正交设计,优选麸煨肉豆蔻片的炮制工艺。结果肉豆蔻片的最佳炮制工艺为100 g肉豆蔻加40 g麦麸,110~120℃煨制20 min。结论该工艺合理,可靠,可为肉豆蔻炮制新工艺的研究提供依据。     

响应面分析法优化杜仲总木脂素提取工艺

目的优选杜仲中总木脂素的最佳提取工艺。方法采用Plackett-Burman实验设计筛选出提取杜仲总木脂素的主要影响因素:乙醇体积分数、提取时间和提取温度。以得率为指标,应用响应面分析法优化得到最佳工艺条件。结果最佳工艺为乙醇体积分数62%,提取时间113 min,提取温度72℃,杜仲皮粉碎程度40目,液料比10∶1,提取次数2次。结论应用优选所得工艺提取制备杜仲总木脂素,所得总木脂素得率较高。     

微波提取法在板蓝根木脂素部位提取中的应用

目的:优选微波提取板蓝根中木脂素部位的工艺。方法:以总木脂素含量及clemastanin B(CB)单体含量作为筛选指标,分别应用紫外分光光度法、HPLC对两者进行含量测定,采用正交实验法对提取过程中的微波辐照功率、提取时间、料液比、浸泡时间4个因素进行优选。结果:最佳提取条件为辐照功率700 W,加15倍量水提取2次,每次8 min,提取前浸泡15min,在此条件下所得总木脂素和CB的提取率分别达到3.39%,0.019 3%,与回流提取3.5 h的提取率无显著差异。结论:本方法具有快速、高效、方便、节能等优点,值得推广应用。     

微波提取法在板蓝根有效部位提取中的应用

目的优选微波提取板蓝根中有效部位的工艺。方法以总木脂素、总有机酸、总生物碱含量作为筛选指标,分别应用紫外分光光度法、电位滴定法及酸碱滴定法测定三者含量,采用正交实验法对提取过程中的微波辐照功率、提取时间、料液比、浸泡时间4个因素进行优选。结果最佳提取条件为辐照功率700 W,提取时间12 min(每次6 min,提取两次),30倍药材量的水提取(每次15倍水,提取两次),提取前浸泡时间为15 min,在此条件下所得总木脂素、总有机酸、总生物碱提取率分别达到3.39%,10.25%,6.17%,与回流提取3.5 h的提取率无差异。结论该方法具有快速、高效、方便、节能等优点,值得推广应用。     

南五味子有效成分的提取工艺研究

以木脂素成分为指标。采用分光光度法、高效液相色谱法对南五味子有效成分的提取工艺进行实验研究。结果表明。最佳提取工艺为4倍量80％乙醇。回流提取3次。每次1．5h。     

高效液相色谱法优选五味子浸膏的提取工艺

目的：优选出五味子浸膏的最佳提取工艺。方法：用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱法测出的浸膏中三种主要木脂素（五味子醇甲、甲素、乙素）的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对木脂素提取率的影响。结果：确定乙醇浓度90%,回流时间3h,溶媒用量4倍,提取两次为最佳提取工艺。结论：本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考。     

正交设计优化匝迪挥发油提取工艺

目的:通过正交试验法研究肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法:以挥发油产量为指标,以浸泡时间、加水倍量、提取时间为正交因素,优选肉豆蔻挥发油的提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:浸泡1 h,加水6倍量,加热提取8h。结论:提取工艺简便易行。     

牛蒡子亚临界萃取后药渣中总木脂素的富集工艺优选

目的: 优选经亚临界萃取后牛蒡子药渣中总木脂素的富集工艺,为该药材资料的开发与利用提供参考. 方法: 以牛蒡子油得率、药渣中总木脂素含量为指标,通过单因素试验考察牛蒡子亚临界萃取溶媒.采用醇提水沉法富集牛蒡子药渣中木脂素类成分,通过单因素试验优选工艺条件.采用HPLC测定牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%~35%A;5~13 min,35%~45%A;13~15 min,45%~48%A;15~20 min,48%~53%A;20~29 min,53%~80%A;29~40 min,80%~100%A),检测波长280 nm. 结果: 选择丁烷为萃取溶媒脱脂.最佳富集工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h,滤液减压回收至0.5 g·mL^-1,按药渣量加12倍量水沉淀,煮沸回流60 min;总木脂素纯度>50%,转移率>80%. 结论: 醇提水沉法适用于牛蒡子中总木脂素部位的富集纯化,优选的工艺稳定可行.     

超临界CO2萃取广东海风藤木脂素成分工艺研究

目的:优化超临界CO2萃取法提取广东海风藤木脂素成分的工艺参数。方法:采用超临界CO2萃取法,分别以总木脂素含量和五味子乙素含量为指标,对萃取温度、萃取压力、粉碎粒度和CO2流量等影响因素进行考察。结果:萃取压力和粉碎粒度对总木脂素含量和五味子乙素含量的影响具有显著性意义,萃取温度和CO2流量的影响无显著性意义。结论:采用超临界CO2萃取法提取广东海风藤中木脂素成分的最佳工艺条件为:药材粉碎成细粉,萃取压力10 MPa,萃取温度45℃,CO2流量为30 L/h。     

北五味子中总木脂素类成分的纯化工艺及抗氧化作用研究

目的:以五味子醇甲、醇乙、酯甲、甲素、乙素为指标成分建立高效液相色谱分析方法,通过考察乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间等因素优化提取工艺,并筛选出最佳提取纯化工艺为。方法:用95%乙醇料液比为1∶8回流提取1 h,连续提取两次得五味子总木脂素粗提液;再用HPD100大孔树脂进行纯化,0.15 g/mL的药液浓度进行上样,上样量最大为7 BV,径高比1∶6,11 BV 95%乙醇洗脱,上样流速和洗脱流速均为2 BV/h,得到提取纯化后总木脂素的含量占冻干后固形物的60%以上,并且该工艺具有效率高、成本低、纯度高等优点。结果:抗氧化活性研究方面,与同等浓度的VC对照品相比,北五味子总木脂素类成分的总抗氧化能力是Vc的1/7左右,清除超氧阴离子自由基的强度是VC的1/6左右。结论:说明其具有良好的抗氧化活性,为进一步研究及开发北五味子提供理论支持。     

五味子药材提取工艺优化及8个木脂素类成分含量测定

目的：优化木脂素类成分的提取方法,并建立高效液相色谱法 (HPLC) 测定五味子药材中 8 个木脂素类成分 (五味子醇甲、五味子醇乙、当归酰戈米辛 H、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素) 的含量测定方法。方法：采用 Box-Behnken 响应面法,以超声时间、甲醇体积分数、料液比为考察因素,以 8 个木脂素类成分总含量为考察指标来优化提取工艺,并验证此工艺。采用 Agilent ZB-Extend C₁₈色谱柱 (250 mm×4. 6 mm,5 μm),流动相为 0. 5% 磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为 1 mL·min^–1,检测波长为 220 nm,柱温为 35 ℃。结果：五味子药材中木脂素类成分的最优提取工艺为超声时间 30 min,甲醇体积分数为 100%,料液比 1∶50;不同产地五味子的 8 个木脂素类成分含量有差异,RSD 为 8. 44%～20. 02%。结论：Box-Behnken 响应面优化五味子中木脂素的提取工艺科学稳定、准确可靠,建立测定 8 个木脂素类成分含量的方法专属性强、重复性好...     

连翘木脂素类成分研究现状

连翘是我国的传统中药,其含有的木脂素类成分有着广泛的生物活性.文章综述了国内外有关连翘果实中连翘苷与木脂素类组分的提取纯化工艺及连翘苷、木脂素类组分与其他木脂素单体生物活性的研究成果,为中药连翘木脂素的开发利用提供参考.