补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿应用升阳益肾汤的临床疗效观察

目的:观察升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的疗效。方法:采用随机数字表法将贵州省安顺市人民医院儿科2012年8月至2014年3月收治的98例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组各49例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用升阳益肾汤治疗,对两组患儿治疗前后的临床症状、疗效及相关指标进行比较。结果:治疗前两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50较治疗前均显著的改善,观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF变异率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者PEF变异率分布较治疗前发生显著变化,主要分布于20%范围且差异显著,观察组的PEF变异率分布显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组的鼻炎、哮喘总有效率均显著的高于对照组(P0.05)。结论:升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿能缓解哮喘及鼻炎症状,改善肺功能,提高疗效。     

补中益气汤联合西药治疗缓解期支气管哮喘

目的:分析补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取襄城县人民医院2016年11月至2017年12月期间收治的缓解期支气管哮喘患者30例为研究对象,根据治疗方法分为对照组与观察组,各15例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用补中益气汤加减联合西药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组60.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标和外周血嗜酸性粒细胞比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组哮喘症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者,可有效改善患者肺功能和临床症状,可降低外周血嗜酸性粒细胞水平。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.     

补肺固元膏治疗支气管哮喘缓解期36例临床观察

目的:观察补肺固元膏治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用补肺固元膏治疗,对照组采用百令胶囊治疗,1个月为1个疗程,连续治疗3个月,观察2组治疗前后哮喘证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分情况,比较2组综合疗效。结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组哮喘证候评分、ACT评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺固元膏能提高哮喘患者生活质量、缓解哮喘临床症状体征,具有显著的疗效。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期30例疗效观察

目的观察补肺益肾中药联合西药对支气管哮喘缓解期患者肺功能及炎性因子的影响。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组30例予孟鲁斯特、沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月;治疗组30例在对照组治疗基础上加补肺益肾中药治疗,14 d为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组临床疗效,2组治疗前、治疗后12周进行肺功能测定、血嗜酸性粒细胞计数测定及细胞因子测定。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、白细胞介素12(IL-12)较本组治疗前增加(P<0.05),呼气流量峰值(PEF)昼夜波动率、血嗜酸性粒细胞计数及白细胞介素4(IL-4)均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组改善明显(P<0.05)。结论补肺益肾中药联合西药能明显改善支气管哮喘缓解期患者肺功能,调整细胞因子水平。     

补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期(肺肾气虚证)临床观察

目的观察补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期(肺肾气虚证)的临床疗效。方法将120例患者按随机数字表法分为对照组(西药常规治疗)和中药治疗组(补肺健脾益肾法联合穴位贴敷)各60例,两组疗程均为3个月,后连续随访3个月。分别于治疗前、治疗结束(第3个月)和随访期间(第6个月)比较两组中医症候评分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能、呼出气一氧化氮(Fe NO)、6 min步行距离(6MWT)和急性发作频次,同时比较两者的临床疗效。结果在治疗后及随访期间,中药治疗组在中医症候评分、ACT评分、肺功能、Fe NO和6MWT等方面均较治疗前明显改善(P0.05或P0.01),且各项指标与对照组同期比较,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗及随访期间中药治疗组哮喘急性发作次数较对照组明显下降(P0.05);对照组和中药治疗组的临床控制显效率分别为64.29%和82.46%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论补肺健脾益肾法联合穴位贴敷治疗哮喘缓解期(肺肾气虚证),更能有效控制和预防哮喘复发,并且能提高患者活动能力。     

社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果

目的:探讨社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果。方法:将80例缓解期支气管哮喘患者随机分成对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用社区督导治疗,观察两组支气管哮喘患者的治疗效果及哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能第一秒用力呼气量(FEV1)。结果:观察组的临床效果、ACT评分与FEV1均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果明显。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期临床研究

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察哮喘症状总积分、FEV1、PEF、中医及西医疗效等指标。结果:症状总积分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.05)具有显著统计学差异;在改善FEV1预计值方面,具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)具有良好疗效。     

益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:将76例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用中药益肾平喘汤治疗.观察比较两组综合疗效、治疗前后的肺功能及EOS计数.结果:两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),EOS比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾平喘汤治疗支气管哮喘炎疗效显著,值得临床推广应用.     

中医调护措施对老年支气管哮喘缓解期的影响研究

目的:观察中医调护对老年支气管哮喘缓解期患者的影响。方法:将100例老年支气管哮喘缓解期患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均予支气管哮喘常规治疗,对照组予缓解期规范治疗并常规护理;观察组则予穴位贴敷、耳穴贴压压豆,并配合辨证施护等中医特色护理。治疗前后均测定患者肺功能、对患者进行哮喘生活质量评分(AQLQ)评分及哮喘控制测试量表(ACT)评分,所有患者随访1年以评价临床疗效。结果:观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者呼气峰流速(PEF)及一秒用力呼气容积(PEV1)均有所上升,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),观察组PEF及PEV1数值较对照组高,但差异无统计学意义(P0.05);对照组在治疗期间哮喘急性发作率低于观察组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后2组患者AQLQ与ACT得分均上调,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),与对照组比较,观察组上调更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:对老年支气管哮喘缓解期患者进行中医药综合调护,能延长发作间歇期,改善肺功能,减少复发次数,减轻发作症状,提高老年支气管哮喘患者生活质量。     

中医辨证治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨中医辨证治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院收治的支气管哮喘患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中医辨证治疗。比较两组患者的临床疗效及肺功能。结果观察组治疗总有效率为89.58%,对照组治疗总有效率为72.92%,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者FEVl、FVC及FEVl/FVC水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEVl、FVC及FEVl/FVC水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中医辨证治疗支气管哮喘,可明显改善患者肺功能,提高临床疗效,值得推广。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

补肺健脾益肾法联合西药治疗慢阻肺缓解期25例

目的观察分析补肺健脾益肾法联合布地奈德福莫特罗在治疗慢阻肺缓解期的临床价值。方法本次观察随机选取了2017年6月—2018年7月收治的慢阻肺缓解期患者50例,按照患者的入院时间将其分为对照组和观察组各25例,对照组患者仅使用布地奈德福莫特罗进行治疗,观察组则采取补肺健脾益肾法联合布地奈德福莫特罗进行治疗,对2组患者治疗前后的肺功能、临床症状改善时间及临床治疗总有效率进行对比和分析。结果治疗后观察组患者的肺功能各项指标及临床症状与对照组相比均明显改善,经统计学计算后发现其具有统计学意义(P0.05);同时观察组患者治疗总有效率与对照组相比显著提高,2组之间数据差异存在可比性(P0.05)。结论补肺健脾益肾法联合布地奈德福莫特罗治疗方案可有效改善慢阻肺缓解期患者的肺功能及临床症状,提高临床治疗效果。     

白芥子涂方治疗支气管哮喘疗效及对FEF25、FEF50、FEF75变化的研究

目的研究白芥子涂方对支气管哮喘患者的防治效果及用力呼出25%肺活量的呼气流量(FEF25)、用力呼出50%肺活量的呼气流量(FEF50)、用力呼出75%肺活量的呼气流量(FEF75)的变化。方法选择医院2016年9月—2017年8月收治的支气管哮喘患者206例纳入研究,按照随机数字表法均分为两组,对照组、观察组各103例,对照组在缓解期未接受任何防治干预,观察组在2017年三伏天期间接受白芥子涂方防治干预,随访一年观察两组患者的防治效果及FEF25、FEF50、FEF75的变化。结果观察组的哮喘发作次数显著少于对照组,哮喘症状评分显著低于对照组,且总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预前两组患者的FEF25、FEF50、FEF75比较差异均无统计学意义(P0.05),干预后观察组的FEF25、FEF50、FEF75显著降低,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);以成人哮喘生存质量量表(AQLQ)评定两组患者的生活质量,干预前两组的AQLQ评分差异无统计学意义(P0.05),干预后观察组AQLQ评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白芥子涂方对支气管哮喘患者的防治效果显著,能够改善患者的小气道功能,缓解哮喘发作状况,从而提高患者的生活质量。     

中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎69例

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年2月本科收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者138例,随机分为观察组和对照组各69例。观察组给予中西医结合治疗,对照组给予常规西医治疗,比较两组患者治疗前后支气管哮喘控制评分、过敏性鼻炎体征评分、肺功能和临床疗效。结果:治疗后观察组患者的支气管哮喘控制评分明显高于对照组,而过敏性鼻炎体征评分明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的PEFR、FEV1和PEF均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的有效率95.65%明显高于对照组84.06%,且两者差异具有统计学意义(χ2=5.088,P=0.024)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎可有效控制支气管哮喘和过敏性鼻炎症状,改善肺功能,提高临床疗效。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者临床证候及肺功能的影响

目的:总结补肺益肾汤联合孟鲁司特在哮喘缓解期证属肺肾气虚证治疗中的应用价值。方法:以随机数字表法将90例哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者分为两组,以接受孟鲁司特西药治疗方案者为对照组,以接受补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗方案者为治疗组,每组45例。对比两组中医症状积分、肺功能指标及炎性因子变化情况,并分析两组治疗总有效率。结果:入组时,两组喘息、咳嗽及哮鸣音积分比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音积分低于对照组(P0.05)。同时,入组时,两组FEV1、FEV1%预测值、IL-4、及IL-8比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组FEV1及FEV1%预测值高于对照组,IL-4及IL-8低于对照组(P0.05)。此外,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05),而两组间治疗不良反应发生率比较,未见统计学意义。结论:补肺益肾汤可显著的提高接受孟鲁司特治疗的哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者的临床治疗效果。