培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法:观察对象为郓城县诚信医院2017年4月至2019年8月诊治的非小细胞肺癌患者98例,随机将其分为观察组和对照组,对照组49例,采取吉西他滨联合顺铂治疗,观察组49例,采取培美曲塞联合顺铂治疗,比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效确切,能有效改善患者的肿瘤标志物水平和临床症状,降低不良反应发生率。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择经病理学确诊,接受2个周期以上的化疗及失败的复发晚期非小细胞肺癌患者24例,给予培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂120 mg/m2第1天静滴,每3周重复治疗1次,至少应用2个周期评价疗效及不良反应。结果 24例患者中,完全缓解2例,部分缓解4例,稳定10例,进展8例,有效率25%,疾病控制率67%。不良反应主要为轻中度的胃肠道反应和骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,安全性好。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取2016年7月至2018年3月洛阳市第一人民医院收治的非小细胞肺癌患者80例,按照治疗方法的不同,将80例患者分为对照组和观察组两组,每组各40例患者,对照组患者利用多西他赛联合顺铂的方式进行化疗治疗,观察组患者利用培美曲塞联合顺铂的方式进行化疗治疗,比较两组患者治疗中不良反应的发生情况、近期治疗效果、第1年及第2年的死亡率,并对治疗效果进行综合评价。结果:对照组患者治疗过程中不良反应发生率明显高于观察组患者;观察组患者短期内治疗的有效率为90.0%,明显高于对照组患者的72.5%;对照组患者第1年及第2年的死亡率分别为35.0%和46.5%,总死亡率为65.0%,明显高于观察组患者的30.0%和32.1%,总死亡率52.5%,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者,通过培美曲塞联合顺铂的化疗方式进行治疗,可以降低患者治疗过程中不良反应发生率,一定程度上降低死亡率。     

参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:75例分为对照组37例和观察组38例,两组均予以吉西他滨、顺铂化疗治疗,观察组加用参芪扶正汤剂加减。结果:总有效率观察组52.63%、对照组29.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+指标高于对照组(P0.05),CD8~+指标低于对照组(P0.05)。白细胞下降、血小板减少、贫血等不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期NSCLC可改善免疫功能,提高治疗效果,减少不良反应。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将50例NSCLC随机分为2组.治疗组30例,予芪甲扶正胶囊辅助化疗治疗;对照组20例,予单纯化疗治疗.2组疗程均2个月.分别观察治疗前后病灶大小及化疗的的毒副反应.结果 2组实体瘤近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但2组治疗前后生活质量(KPS)评分及化疗毒副反应比较均有统计学意义(P<0.05).结论 芪甲扶正胶囊与化疗联用能提高NSCLC患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将纳入患者随机分为两组,每组45例。治疗组给予扶正抗癌方(黄芪、西洋参、陈皮、法半夏、黄芩、茯苓、炒白术、五味子、白花蛇舌草、沙参、丹参等)配合常规NP化疗,对照组给予常规NP化疗,3个化疗周期结束后观察两组的疗效以及毒副作用。结果:治疗组症状完全缓解9例,部分缓解17例,无变化13例,进展6例;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,无变化18例,进展15例。疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8值比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副作用发生人次与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗疗效确切,安全性好。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌的应用效果及毒副反应情况观察

目的:探讨非小细胞肺癌患者实施培美曲塞治疗的效果及毒副反应情况.方法:将呼吸内科60例非小细胞肺癌患者(2016年1月到2019年1月)纳入研究,根据患者实际用药方案分为:常规组(n=30,紫杉醇+顺铂化疗)、培美曲塞组(n=30,培美曲塞+顺铂化疗),分析效果.结果:培美曲塞组总有效率与常规组组间对比更高,培美曲塞组...     

扶正化瘀方联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床研究

目的:分析使用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞化疗,对照组单纯培美曲塞化疗。观察和评价2组近期疗效以及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平的改变。结果:治疗后治疗组(稳定+缓解)率明显高于对照组。2组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均较治疗前显著下降,且治疗组治疗后的肿瘤标志物水平显著低于对照组。治疗组消化道反应、嗜睡、脱发等非血液不良反应发生情况明显轻于对照组。结论:扶正化瘀方剂联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且副作用小,值得进一步研究。     

芪杞祛痰合剂配合西药治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察益气补肺、化痰散结类中药配合西药治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:采用芪杞祛痰合剂(黄芪、枸杞子、太子参、制南星、清半夏、杏仁、白花蛇舌草)配合西药(TP化疗方案)治疗本病60例,并设对照组观察。结果:治疗组治疗后疾病控制率、症状改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气补肺,化痰散结的功效。可缓解症状,提高免疫力,增强化疗的作用。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组(NP或GP方案化疗)30例、治疗组(化疗+中药)30例,治疗组化疗方案同对照组,同时口服中药肺癌合剂每日2次,每次150 mL。连用2周期后,观察两组患者的近期疗效、主要症状改善情况、生活质量、体重变化、不良反应、肿瘤标志物变化等。结果:肺癌合剂配合化疗能有效改善患者的症状、提高生活质量、明显减轻化疗对骨髓、消化道等的影响、降低肿瘤标志物CEA,CA153的水平,但在瘤体大小的客观有效率和稳定率的指标上和单纯化疗相比并不具有优势。治疗组干咳、气短、神疲乏力、口干咽燥等4个症状显著改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);生活质量有效率分别为76.67%,46.67%。对照组治疗前、后CEA,CA153值比较有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗前、后CEA,CA153值比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:肺癌合剂配合化疗可作为中晚期非小细胞肺癌的一种有效、低毒的治疗方案。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探析肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月阳春市人民医院收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者为主要研究对象,根据患者意愿分为对照组和观察组,每组45例。两组患者均接受化疗治疗,观察组在化疗基础上增加肺癌合剂配合治疗,对两组的治疗效果进行比较。结果:观察组的治疗有效率为75.56%,明显高于对照组的55.56%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患者的肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19–9(CA19–9)]较治疗前相比有明显变化,且优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的治疗安全性明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效显著,且安全性高,可提升患者的生存质量。     

同步放化疗联合参芪扶正注射液治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌的发病呈上升趋势,在我国肺癌一经确诊大部分即为中晚期,多失去手术机会,单纯放疗或化疗效果均不够理想。近年来,同步放化疗（concurrent chemoradiotherapy）成为一种新的治疗模式,其疗效较传统的单纯放化疗明显提高,然而,其毒副反应也随之增强,成为影响同步放化疗顺利进行的重要因素。     

培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:分析探讨培美曲塞联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院收治的48例行培美曲塞联合奈达铂治疗的非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象,并对其临床资料进行回顾性分析。结果:本组48例患者均完成2个周期以上的化疗,其中完全缓解4例,部分缓解19例,稳定17例,进展8例,其总有效率为54.2%。患者主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、发热、皮疹、脱发等。结论:给予非小细胞肺癌患者培美曲塞联合奈达铂治疗可取得良好的效果,且毒性反应少,安全性高,有较高的应用价值,可推广应用。     

抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果：治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异（P〉0.05）;临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组比对照组生活质量明显提高（P〈0.05）;临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻（P〈0.01）;血红蛋白、血小板下降比较,无差异（P〉0.05）,两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异（P〉0.05）。结论：抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。