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相似文献
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1.
多器官损伤是临床上一种严重的创伤,会引起致命的并发症。笔者从2007年9月至2010年4月采用参麦注射液联合乌司他丁治疗多器官损伤患者69例,取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   

2.
[目的]观察血必净联合乌司他丁辅助治疗感染性休克的临床疗效。[方法]将80例感染性休克患者,按随机数字表法,分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,给予乌司他丁10万U加生理盐水100mL、血必净注射液100mL加0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,连用1周。治疗1周后进行疗效判定。[结果]两组BUN、AST、Cr、及ALT在治疗前均有升高表现(P>0.05),治疗后72h均降低,但与对照组比较,治疗组下降幅度显著,两组有统计学差异(P<0.05)。两组疗前乳酸水平和血清hs-CRP无明显差异(P>0.05),疗后72h均下降,治疗组幅度更为显著(P<0.05)。行72h治疗后,治疗组临床总有效率为95.00%,对照组为75.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]血必净联合乌司他丁治疗感染性休克具有较高安全性和有效性,显著改善了患者生活质量。  相似文献   

3.
目的:探讨乌司他丁治疗胆道感染性休克的META分析。方法:对中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数据库、SCI、EMBASE、Pubmed等进行文献检索,制定相关纳入标准,将关于乌司他丁治疗胆道感染性休克的相关文献进行筛选,并用Rev Man 5.1软件进行META分析。结果:按照纳入标准,共纳入5篇相关乌司他丁治疗胆道感染性休克的相关文献,META分析结果表明:5篇文献结果均为利用乌司他丁治疗的治疗组与非乌斯他丁治疗的对照组比较:心率(HR)在治疗后的6 h内下降幅度治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。1篇治疗组血浆丙二醛(MDA)下降程度大于对照组,并且2篇超氧化物歧化酶(SOD)水平升高程度大于对照组。结论:乌司他丁治疗胆道感染性休克时可以有效的改善MDA、SOD、HR以及MAP的水平,对胆道休克感染的血流动力学和氧自由基的异变进行有效干预。  相似文献   

4.
目的:探讨乌司他丁在感染性休克患者中的综合治疗效果。方法:观察感染性休克患者60例,按照患者入院先后顺序登记,奇数号作为对照组,偶数号作为观察组,每组30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用乌司他丁注射液治疗,观察两组治疗前后第1、3、5d乳酸脱氢酶(LDH)浓度及白细胞介素6(IL-6)的浓度变化,比较两组住院时间、30d病死率及药品不良反应发生率。结果:观察组第1d的LDH浓度、IL-6与对照组比较无统计学意义(P0.05);第3、5d的LDH、IL-6浓度水平观察组显著低于对照组(P0.05);两组30d病死率比较具有显著差异(P0.05),观察组住院天数显著少于对照组(P0.05),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:乌司他丁在治疗过程中抑制了LDH、IL-6的生成和释放,降低了临床病死率,减少了患者住院天数,对感染性休克治疗具有较高的临床研究价值。  相似文献   

5.
正感染性休克是机体暴露于大量细菌后,产生大量炎症因子,从而导致多脏器功能障碍甚至衰竭所引起的临床综合征。如何早期识别感染性休克,以及对感染性休克严重程度的判定一直缺乏有效的手段。笔者对感染性休克患者采用参麦注射液结合西医治疗,观察血清sCD14的变化,现将结果报道如下。1一般资料选取本院ICU 2014年7月~2016年6月收治感染性休克患者63例,符合中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指  相似文献   

6.
目的观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性重度有机磷农药中毒的疗效。方法将58例急性重度有机磷农药中毒患者随机分为2组:对照组29例给予反复洗胃,长托宁和胆碱酯酶复能剂等常规治疗,实验组29例在对照组基础上加用乌司他丁联合血必净注射液治疗,对比观察2组治愈率、治愈时间和中毒后心、肝、肾重要脏器损害发生率。结果实验组和对照组之间治愈率存在显著性差异(93%vs 66%,P<0.01)。实验组和对照组之间治愈时间有显著性差异((8.8±4.7)d vs(17.2±5.3)d,P<0.01)。实验组全血胆碱酯酶及肌酸激酶同工酶的恢复优于对照组(P<0.01或0.05)。实验组血气的改善优于对照组(P<0.01)。治疗5 d后2,组CRP均明显下降,均有显著性差异(P均<0.01);且实验组下降更显著(P<0.01)。结论常规治疗基础上加用乌司他丁联合血必净注射液治疗急性重度有机磷中毒能缩短患者住院时间,提高治愈率,保护重要脏器功能。  相似文献   

7.
乌司他丁治疗胰腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
急性胰腺炎是一种消化系统常见疾病,发生率为4/10万,近年有增加趋势。重症急性胰腺炎(SAP)起病急、发展迅速、并发症多,早期即可发生全身炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能衰竭(MODS)。笔者在常规治疗基础上给予乌司他丁(UTI)治疗本病取得良好效果,现报道如下。  相似文献   

8.
李平  刘八一  傅进艺 《陕西中医》2012,(10):1337-1337
目的:观察参附注射液联合乌司他丁治疗感染性休克时对乳酸的影响。方法:将入选的60例感染性休克患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上予参附注射液和乌司他丁。结果:治疗组乳酸及乳酸清除率改善明显较对照组优。结论:本方案较单纯常规的西医治疗更能改善组织缺氧及代谢紊乱,从而更好的改善感染性休克患者的预后。  相似文献   

9.
《陕西中医》2015,(10):1335-1336
目的:探讨大黄联合乌司他丁治疗胰腺炎的临床疗效。方法:将我院收治的120例急性胰腺炎患者平均分为治疗组和对照组,对照组给予乌司他丁治疗,治疗组加用大黄联合治疗,3周后进行疗效评定并观察治疗过程中腹胀、腹痛消失时间及血、尿淀粉酶恢复时间,讨论总结急性胰腺炎的康复措施。结果:3周后,无死亡病例,治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为75.00%,差异显著,有统计学意义。治疗组的腹胀、腹痛消失时间和血、尿淀粉酶恢复时间均短于对照组,差异显著,有统计学意义。结论:大黄联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者,并进行针对性地干预,疗效显著,可有效缩短病程,改善患者预后。  相似文献   

10.
目的研究乌司他丁联合血液滤过治疗脓毒症患者的临床效果。方法选取2011年5月—2018年5月邯郸市中心医院收治的符合入选条件的脓毒症患者210例,将患者随机分为3组,对照组70例给予基础治疗,乌司他丁组70例给予基础治疗+乌司他治疗,联合治疗组70例给予基础治疗+乌司他丁+血液滤过治疗。观察3组治疗前及治疗96 h后的脏器功能损伤评分(SOFA评分、APACHEⅡ评分)变化情况,检测3组治疗前及治疗96 h后肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、间接胆红素(IBil)]、肾功能指标[肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)]、炎性指标[WBC计数、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素(IL-6)]水平。结果治疗96 h后,3组患者SOFA评分、APACHEⅡ评分及血清ALT、AST、TBil、IBil、Cr、BUN、WBC、PCT、CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显降低(P均0.05);乌司他丁组和联合治疗组上述指标均明显低于对照组(P均0.05),且联合治疗组均明显低于乌司他丁组(P均0.05)。结论乌司他丁联合血液滤过治疗脓毒症可以明显减轻机体的炎症反应,改善脏器功能,治疗效果显著。  相似文献   

11.
参麦注射液治疗心源性休克疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察参麦注射液对心源性休克的治疗效果。方法:采用随机分组的方法,对30例心源性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗+参麦注射液疗效比较。结果:应用参麦注射液2周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论:参麦注射液是治疗心源性休克的安全有效药物。  相似文献   

12.
目的:探究参麦注射液对细菌感染老年患者血清降钙素原(PCT)、可溶性髓细胞触发受体-1(sTREM-1)、C-反应蛋白(CRP)与肝素结合蛋白(HBP)的影响。方法:选取80例细菌感染老年患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。两组患者均给予常规抗感染治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液治疗。比较两组患者治疗前、治疗第3天、治疗第7天时血清PCT、sTREM-1、CRP、HBP水平、T淋巴细胞亚群。结果:治疗前观察组与对照组患者的血清PCT、sTREM-1、CRP、HBP水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第3、7天观察组患者的血清PCT、sTREM-1、CRP、HBP水平均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组与对照组患者的CD3、CD4、CD8和CD4/CD8比值比较差异无统计学意义(P0.05);治疗第3天、第7天观察组患者的CD3、CD4、CD8和CD4/CD8比值均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者均随访3个月,细菌感染复发率分别为5%(2/40)和12.5%(5/40),观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予细菌感染老年患者参麦注射液治疗能够有效缓解感染,提高免疫能力,降低治疗后感染复发率。  相似文献   

13.
参麦注射液由人参、麦冬提取物组成,其有效成分为人参皂甙、人参多糖、麦冬皂甙、麦冬黄酮。临床上常用于心、肺、脑等疾病的治疗;用于休克患者治疗的效果亦得到肯定。但评估和比较参麦注射液在各型休克治疗中的作用、疗效及安全性的差异,未见相关报道。现将我们近年来用参麦注射液治疗的休克患者的资料总结如下。  相似文献   

14.
目的 观参麦注射液对心源性休克的治疗效果。方法 采用随机分组的方法,对30例心源性休克患者进行内科常规治疗和内科常规治疗+参麦注射液进行疗效比较。结果 应用参麦注射液2周后,患者血压升高,并保持较平稳状态,同时左室收缩功能明显改善,未发现严重不良反应。结论 参麦注射液是治疗心源性休克的安合有效药物。  相似文献   

15.
目的观察清热解毒、养阴活血法联合乌司他丁治疗脓毒血症的疗效及对血清TNF-α、IL-6和CRP的影响。方法将58例脓毒血症患者随机分为观察组和对照组。对照组给予乌司他丁治疗,观察组在此基础上给予自拟清热解毒、养阴活血法治疗,2组均以7 d为1个疗程,治疗1个疗程后,观察2组临床症状、血清炎性细胞因子含量和T细胞免疫指标变化。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后APACHEⅡ评分及血清TNF-α、IL-6、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组改善情况均优于对照组(P均0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著升高(P均0.05),CD8~+水平均显著降低(P均0.05),且观察组指数改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。结论采用清热解毒、养阴活血法联合乌司他丁治疗脓毒血症,能够有效缓解患者的不适症状,改善局部病理生理状态,调节机体免疫功能,改善预后,值得临床推广。  相似文献   

16.
参麦注射液治疗休克64例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参麦注射液治疗休克的疗效.方法:将64例休克患者随机分为两组,对照组32例按常规休克治疗,治疗组32例在对照组用药的基础上加用参麦注射液.结果:总有效率治疗组为93.7%,对照组为78.1%,两组比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05);且治疗组治疗后平均动脉压上升的幅度及心率下降的幅度均明显大于对照组(P<0.05).其多巴胺用量及抢救液体总量亦较对照组明显减少,有统计学意义(P<0.05).结论:参麦注射液用于辅助治疗休克疗效可靠.  相似文献   

17.
曾鹏  张乃  杨闯  刘玉娟  陶璐 《江西中医药》2023,54(9):55-57+63
目的:探讨参附注射液联合乌司他丁对脓毒性休克患者hs-CRP、PCT、IL-6及HBP的影响。方法:选取2021年3月—2022年7月收治在本院急诊科重症监护室的脓毒症休克患者80例,随机分为对照组(常规治疗+乌司他丁)、观察组(在对照组治疗基础上联合参附注射液),各40例,2组均治疗7 d,比较2组患者治疗前(T0)及治疗后第1天(T1)、第3天(T3)、第7天(T7)hs-CRP、PCT、IL-6及HBP的水平变化,以及临床疗效比较。结果:治疗前2组hs-CRP、PCT、IL-6及HBP水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后T1、T3、T7,2组hs-CRP、PCT、IL-6及HBP有统计学差异(P<0.05)。对照组总有效率为77.5%,观察组总有效率为87.5%,2组总有效率比较,有统计学差异(P<0.05)。结论:参附注射液联合乌司他丁可显著降低脓毒症休克患者hs-CRP、PCT、IL-6及HBP的...  相似文献   

18.
目的:观察参麦注射液对感染性休克合并心肌损伤患者的治疗作用。方法:选取本院住院确诊为感染性休克合并心肌损伤患者28例,随机分为观察组和对照组,2组均采用西医集束化治疗,观察组在集束化治疗基础上加用参麦注射液100 mL静滴,日1次,共2周。观察2组患者心衰中医证候积分;并记录患者治疗7、14 d时PCT、PO_2/FIO_2、BNP、cTnI、LVEF值;分别记录两组患者72 h液体总入量、机械通气时间、血管活性药物维持时间、抗生素使用天数。结果:观察组在2周后中医证候疗效明显高于对照组(P0.05);观察组PCT、PO_2/FIO_2、BNP、cTnI、LVEF在治疗第7 d及第14 d时较对照组明显改善(P0.05);观察组72 h液体入量较对照组减少,观察组机械通气时间及血管活性药物维持时间较对照组明显缩短(P0.05),但2组患者抗生素使用时间无明显差异(P0.05)。结论:参麦注射液可改善感染性休克合并心肌损伤患者的临床症状,具有辅助治疗作用。  相似文献   

19.
目的:分析乌司他丁在脓毒血症患者临床治疗中的应用价值。方法:选取海丰县彭湃纪念医院2014年3月至2015年8月期间收治的66例脓毒血症患者,采用摸球法分为观察组和一般组,均对两组患者实施抗感染、维持内环境稳定的对症治疗,在上述治疗的基础上给予观察组患者乌司他丁治疗。结果:治疗前两组患者的血气指标状况、炎症因子(IL-1、IL-6、IL-8)表达水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组血气指标状况优于一般组,差异具有统计学意义(P0.05),各炎症因子的表达水平均低于一般组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁在脓毒血症患者临床治疗中能够有效降低患者体内炎性因子的表达水平,改善患者血气指标,有效改善患者的预后。  相似文献   

20.
目的探讨乌司他丁联合大黄在阻断全身炎症反应综合征(SIRS)向多器官功能障碍综合征(MODS)发展中的作用。方法 68例患者随机分为治疗组34例和对照组34例,对照组接受常规补液、抗感染治疗,治疗组在对照组用药基础上静脉滴注乌司他丁20万U,每12小时1次,连用7d。联合生大黄粉每次10mg/kg,装入胶囊口服或泡水鼻饲,不能鼻饲者稀释后灌肠,每日2次,7d为1疗程,以大便2~3次/d为标准。常规监测患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、SIRS症状改善时间以及MODS的发生及死亡情况。结果治疗组T、RR、HR、WBC以及CRP改善情况明显优于对照组,转为MODS者较对照组明显减少,病死率也明显减少。结论乌司他丁联合大黄能调控机体炎症反应过程,明显改善SIRS症状,阻断SIRS向MODS的发展,对非感染性因素引起的SIRS具有同样作用。  相似文献   

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