1例先天性大疱性表皮松解症伴贫血病人的护理

<正>先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组以皮肤脆性增加、轻微摩擦或外伤即可导致皮肤或黏膜水疱、血疱、糜烂为共同特点的遗传性皮肤病[1]。该病是一种罕见遗传病,发生率约为1/5万活产儿[2]。病人水疱、血疱可发生于全身皮肤及黏膜任何部位,疱大而松弛,稍摩擦即破损呈糜烂面,伴大量渗液渗血;EB有多种常见并发症如营养不良、贫引用信息赵小丹,周旋,曹春艳.1例先天性大疱性表皮松解症伴贫血病人的护理[J]     

1例新生儿大疱性表皮松解症的护理

大疱性表皮松解症是常染色体显性或隐性遗传,其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱.大疱易发生在外力影响的部位,如四肢关节等处.我科2004年10月10日收住1例大疱性表皮松解症,现将护理体会总结如下.     

3例新生儿大疱性表皮松解症的疼痛护理

大疱性表皮松解症是一组以皮肤和黏膜起疱为特征的遗传性皮肤病。发生于新生儿的大疱性表皮松解症在临床上较为罕见,常可致死亡。其临床共同特征：皮肤脆性增加,皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,大疱破溃、糜烂,创面增大常致患儿极为痛苦,因此称为机械性大疱疾患。     

1例遗传性大疱性表皮松解症患儿的循证护理

遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病。该病是一种非常少见的遗传病,皮肤损伤处易出现松弛性大疱或大片表皮松解,稍摩擦即剥脱,糜烂蕊大量渗液,易继发感染,常因并发败血症而死亡,加强皮肤护理,预防感染是减少死亡的关键。我院儿科重症监护病房（PICU）收治1例遗传性大疱表皮松解症患儿,给予循证护理,取得良好的效果。现报道如下。     

一例大疱性表皮松解症伴食管破裂患者的护理

正大疱性表皮松解症表现为皮肤及黏膜损伤,呈松弛性大疱。大疱容易破裂,全身出现类似烫伤的外观,皮肤表皮大面积剥离,严重时患者内脏也可受到侵犯,常累及口腔、咽、食管及肛门、外生殖器黏膜等,以食管复发性大疱最为常见,吞咽困难是主要的食管症状[1]。我科于2014年1月收治1例大疱性表皮松解症伴食管黏膜剥脱致食管破裂的患者,现将护理体会总结如下。1病例介绍患者,女,19岁,因"咽喉异物感伴恶心、呕吐、呼     

先天性大疱性表皮松解症1例

先天性大疱性表皮松解症是新生儿期一种少见的遗传性疾病。以全身皮肤尤以四肢远端摩擦部位出现松弛性大疱为其特点。现将我院1983年收治1例报道如下。     

早产儿合并大疱性表皮松解症一例的护理体会

大疱性表皮松解症是新生儿期一种少见的常染色体遗传性疾病。本病呈常染色体显性或隐性遗传，其临床特征是皮肤受压或摩擦后即可引起大疱，皮损易发生在受外力影响的部位。该病多发生在关节伸侧，手指、足趾、踝部、腕部、耳朵等易受外力碰撞摩擦处，皮损散后可不留瘢痕而痊愈，或有栗粒疹形成，或产生不能痊愈的肉芽组织。     

1例新生儿大疱性表皮松解症的护理体会

正新生儿大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一种极为少见的以皮肤黏膜起疱为主要特征的遗传性疾病,男女均可以发病,EB的病理缺陷位于皮肤基底膜带,根据大疱与真表皮结合部的位置关系,EB一般分为3大类,单纯型、交界型和营养不良型,其主要临床特征为皮肤受压或轻微摩擦后即出现大小不等的水疱或血疱,以四肢关节等受外力影响的部位多     

1例大疱性表皮松解症患儿的护理

正大疱性表皮松解症是一组少见的多基因遗传性水疱样皮肤疾病,发生率为2/10万活产儿,一般分为3型:单纯型、营养不良型和交界型。其主要特征为皮肤受压或摩擦后即可引起大疱,被归于机械性大疱病,皮损易发生在受外力影响的部位,如四肢关节等处。临床表现变异性大,内脏器官可受累。伤口修复后可遗留皮肤损害和结痂。单纯型主要为常染色体显性遗     

大疱表皮松解症1例的护理

大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa,EB）是一组遗传性疾病,其特点是皮肤黏膜起大疱,本病较少见。2008—11我科收治1例大疱表皮松解症患儿,通过精心的治疗与细心的护理,患儿治愈出院,现将护理体会总结如下。     

芦荟胶治疗大疱性表皮松解症患者的皮肤护理

目的:探讨采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗大疱性表皮松解症的护理。方法:对18例大疱性表皮松懈症患者在做好心理护理、饮食指导、药物治疗的基础上,对表皮松解破溃的皮肤采用芦荟胶涂抹配合红外线照射治疗,每次15min,3次/d。结果:1例患者治愈后留有色素沉着斑,17例治愈后皮肤色泽正常。结论:芦荟胶在大疱性表皮松解症患者的皮肤护理中有很好的疗效,值得临床推广应用。     

1例新生儿大疱性表皮松解症的护理

新生儿大疱性表皮松解症已明确是一种少见的遗传性皮肤病[1],其特点是以皮肤、黏膜轻微损伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。该病为常染色体隐性或显性遗传[2]。此病目前尚无特效疗法,预防皮肤感染是减少死亡的关键。我院2011年收治1例新生儿大疱性表皮松解症,治疗及护理效果好。现将护理总结如下。1病例介绍患儿,男,生后2d,因"发现皮肤红疹2d、臀部及双手出现水疱1d"入院。母亲怀孕41周,孕期健康,阴道分娩,出生无抢     

先天性梅毒误诊为大疱性表皮松解症

1 病例资料女,出生1天新生儿,体重1.6kg。出生时即发现全身皮肤散在大小不等白色皱缩干疱,以四肢、掌蹠部多见,有的干疱周围有红晕,部分疱皮剥脱,无大片表皮剥脱。无发热。初步诊断:大疱性表皮松解症。其母既往有2次妊娠史,第1次于3年前,孕24周,因死胎而引产;第2次于1年前,孕36周早产,胎儿娩出后全身     

显性营养不良性大疱性表皮松解症的临床分型和分子遗传学研究进展

大疱性表皮松解症(EB)是一组皮肤病,临床上表现为皮肤或粘膜轻微外伤后与深部组织分离或出现水疱。目前除了获得性大疱性表皮松解症外,其他的大疱性表皮松解症都属于遗传性皮肤病。根据其水疱形成的位置不同可以分为表皮松解型、交界型和真皮松解型,其中的真皮松解型又称为营养     

组织工程技术和细胞疗法治疗营养不良性大疱性表皮松解症

营养不良性大疱性表皮松解症是一种由于人体Ⅶ型胶原基因突变或缺失所引起的遗传性疾病,临床特征为创伤诱发的水疱和瘢痕,并发症以恶性鳞状细胞痛多见,是导致患者死亡的主要因素,目前仍无有效的治疗方法.近年来随着对该病分子发病机制及Ⅶ型胶原的结构、功能等方面的深入研究,许多学者提出了组织工程化皮肤替代物治疗、细胞治疗以及基因治疗和重组人类Ⅶ型胶原蛋白治疗等方法,已成为营养不良性大疱性表皮松解症治疗研究的热点.     

老年性大疱性类天疱疮合并脑梗死后遗症1例临床护理

大疱性类天疱疮患者皮损表现为外观正常皮肤或红斑基础上发生的呈半球状的紧张性水疱或大疱.疱壁厚、紧张不易破,破溃后糜烂面常覆以痂皮或血痂,可有不同程度瘙痒[1].     

15例先天性大疱性表皮松解症新生儿的护理

[目的]总结先天性大疱性表皮松解症新生儿的护理。[方法]对15例先天性大疱性表皮松解症新生儿给予保护性隔离、减少皮肤摩擦、皮肤创面消毒、局部及全身使用抗生素等综合治疗,同时加强护理。[结果]治愈出院10例,明显好转出院4例,死亡1例。[结论]加强先天性大疱性表皮松解症新生儿的护理,可促进患儿康复,有利于预后。     

1例口腔黏膜天疱疮伴高血压患者的护理

<正>天疱疮是一组发生在皮肤黏膜以大疱为基本损害的自身免疫性大疱性皮肤病,其特点是致病性自身抗体直接作用于靶抗原,临床表现为正常皮肤或黏膜上成批出现松弛、极易破裂的水疱、大疱,疱壁薄,尼氏征阳性~([1])。病情反复发作,易继发感染,导致一系列并发症,预后差,严重可致患者死亡。2016年1月     

稀碘酊局部外涂治疗新生儿脓疱疮效果好

新生儿脓疱疮是由葡萄球菌引起的皮肤的急性感染性疾病。主要临床表现为：新生儿皮肤上出现水疱疮或大疱，内容物初为澄清或黄色混浊液，疱壁较薄，极易破溃，疱液流溢可发生新的大疱或脓疱。如不及时治疗，发展迅速，常在数小时内即可波及其它部分皮肤表面，并有高热等全...     

1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿的护理体会

遗传性大疱性表皮松懈症(inherited epidermolysis bullosa,EB)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病,是常染色体隐性或显性遗传病[1]。2008年8月6日本院收治1例遗传性大疱性表皮松懈症伴先天性皮肤发育不良患儿,经