紫背天葵药材质量标准研究

目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。     

蒙药耧斗菜的薄层色谱鉴别法及浸出物的建立

目的：建立蒙药材耧斗菜的薄层色谱鉴别法；制定其水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度检查，为耧斗菜药材的质量标准提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴定耧斗菜的有效成分，按照2005年版《中国药典》方法对耧斗菜的浸出物、水分、灰分进行含量测定。结果：测得耧斗菜药材中含有阿魏酸，浸出物不得少于20％，总灰分不得超过11．0％。结论：耧斗菜的薄层色谱鉴别及浸出物、水分、灰分含量可作为蒙药耧斗菜药材质量标准的重要指标之一。     

山枝仁质量标准初步研究

目的: 建立山枝仁的质量标准。方法: 按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了 10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果: 对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准: 水分不得过 14. 0%,总灰分不得过 5. 0%、酸不溶性灰分不得过 1. 0%,50%乙醇浸出物不得少于 16. 0%。结论: 初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据。     

蜀漆质量标准研究

目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效。方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究。结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%。结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准。     

白芍生品及其炮制品饮片质量标准研究

目的:通过对10批次不同产地的生品白芍、炒白芍及酒润麸炒白芍进行研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC测定芍药苷及芍药内酯苷含量,进行显微鉴别、薄层鉴别,对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等指标进行测定,并分析评价。结果:10批次白芍样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。生品白芍、炒白芍、酒润麸炒白芍水分分别不得过13.0%、10.0%、10.0%,醇溶性浸出物分别不得少于13.0%、15.0%、15.0%,水溶性浸出物均不得少于22.0%,总灰分均不得过4.0%,酸不溶性灰分均不得过0.5%,芍药苷含量均不得少于1.5%,芍药内酯苷的含量均不得少于0.3%。结论:建立生品白芍及其炮制品饮片质量评价标准。     

黔产辣蓼药材质量标准研究

目的建立黔产辣蓼药材的定性、定量检测方法,并制定质量标准。方法对黔产辣蓼药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对其中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中的槲皮苷进行含量测定。按照《中华人民共和国药典》2015版(一部)附录方法对辣蓼药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强;含量测定槲皮苷在0.462~4.158μg范围内线性关系良好,Y=79.004X+0.520,r=0.999 8,平均回收率为98.00%;初步拟定水分不得超过14.0%,总灰分不得超过14.0%,酸不溶性灰分不得超过5.0%,浸出物不得超过10.0%。结论本方法操作简单,结果可靠,可有效控制辣蓼药材的质量。     

黔产百蕊草药材质量标准初步研究

目的 初步建立百蕊草药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00％,总灰分不得超过...     

壮药三角泡薄层鉴别和浸出物的含量测定

[目的]建立壮药三角泡的药材质量标准。[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版有关规定,对壮药三角泡进行薄层鉴别及水分、灰分、浸出物的含量测定。[结果]三角泡药材的薄层鉴别方法可行,含水量均不超过14．0％,总灰分小于10．0％,酸不溶性灰分小于1．3％,稀乙醇浸出物测定不得少于22％。[结论]该方法简便、准确、重现性好,可为壮药三角泡药材质量标准的制定提供科学实验依据。     

藏药水柏枝的质量标准提高研究

目的:提高藏药水柏枝的质量控制标准。方法:按照《中国药典》2020年版质量标准研究方法,观察水柏枝药材性状,并对其进行显微、薄层色谱鉴别,增加了检查项(水分、灰分、浸出物),并以有效成分槲皮素为指标建立HPLC含量测定方法。结果:显微鉴别特征性强,TLC图谱斑点清晰、分离度好、专属性强;槲皮素在0.05～0.5 mg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%。根据测定结果,暂定水柏枝药材水分、总灰分、酸不溶性灰分不得过10.00%、11.00%、1.50%,30%乙醇浸出物不得少于13%,槲皮素含量不得少于0.02%。结论:建立的质量标准提高了水柏枝药材的质量控制水平。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。