自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效观察

目的探讨自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效及安全性评价。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予口服盐酸环丙沙星片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂。两组治疗均以7 d为1个疗程。结果自拟中药汤剂联合西药治疗总有效率95.83%高于对照组的77.08%(P0.05);治疗组发热消失时间、脓血便消失时间、腹泻消失时间、血白细胞总数恢复正常时间、大便常规恢复正常时间、大便培养显阴性时间均显著短于对照组(均P0.05);两组治疗过程中均无明显不良反应发生。结论自拟中药汤剂联合西药治疗急性细菌性痢疾疗效显著,且安全可靠。     

中西医结合治疗急性尿路感染临床观察

目的观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性尿路感染的临床疗效。方法将98例急性尿路感染患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂。两组治疗均以7 d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率93.88%,显著高于对照组的75.51%(P0.05);治疗组治疗后平均症状消失时间、平均尿常规转阴时间、平均退热时间均明显短于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论自拟中药汤剂联合西药治疗急性尿路感染疗效显著,且无明显不良反应发生,安全可靠。     

中西医结合治疗血瘀型产后发热临床疗效及其安全性评价

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗血瘀型产后发热患者临床疗效及其安全性。方法:640例血瘀型产后发热患者根据随机分组法分为观察组和对照组各320例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上结合自拟中药汤剂。两组疗程均为3 d。对比分析两组疗效、体温降至正常例数、白细胞计数及其安全性评价。结果:观察组总有效率(92.50%)显著高于对照组(78.13%)(P0.05);观察组退热时间显著快于对照组(P0.05);观察组治疗1、2、3 d体温降至正常率显著高于对照组(P0.05);两组白细胞计数治疗1、2、3 d显著低于各组间治疗前(P0.05);观察组白细胞计数治疗1、2、3 d显著低于同期对照组(P0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗血瘀型产后发热患者临床疗效显著,不良反应少,安全可靠。     

中西医结合治疗急性支气管炎临床观察

目的 观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性支气管炎的疗效.方法 将102例患者随机分为对照组和观察组各51例.对照组给予左氧氟沙星注射液静滴,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药汤剂治疗,两组疗程均为7d.结果 治疗组治疗后总有效率为96.08％,显著高于对照组之76.47％ （P＜ 0.05）;治疗组治疗后咳嗽、发热、胸闷及咯痰消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗后不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 自拟中药汤剂联合西药治疗急性支气管炎疗效显著且不良反应较轻.     

温阳利水法联合西药常规治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭31例临床观察

目的:观察温阳利水法联合西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床效果。方法:将我院收治的62例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。两组均接受常规西药治疗,治疗组在此基础上,给予温阳利水中药汤剂口服。经治疗后,观察两组患者治疗前后临床症状体征改善情况,并根据相关评估标准进行疗效评估。结果:治疗组总有效率为90.3%,显著高于对照组的71.0%(P0.05);治疗后,两组BNP指标和明尼苏达心力衰竭生活质量积分均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组BNP指标和明尼苏达心力衰竭生活质量积分均显著低于对照组(P0.05)。两组治疗后LVEF指标均出现显著升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF指标显著高于对照组(P0.05)。结论:温阳利水法联合西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭安全有效。     

养心益气汤联合西药对心衰患者NT-proBNP含量和心功能的影响

目的:探讨养心益气汤剂联合西药治疗心衰患者疗效及对NT-proBNP含量和心功能的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者70例按照随机表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合养心益气汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后血浆NT-proBNP含量和心功能指标变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(65.71%)(P0.05);两组患者治疗后血浆NT-proBNP含量下降(P0.05);观察组患者治疗后血浆NT-proBNP含量低于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF增加,而LVESD和LVEDD下降(P0.05);观察组患者治疗后LVEF高于对照组,而LVESD和LVEDD低于对照组(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:养心益气汤剂联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效显著,且用药安全性良好,具有重要意义。     

中西医结合治疗急性球后视神经炎临床观察

目的 观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性球后视神经炎临床疗效.方法 94例患者按照随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,各47例.对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂.两组均治疗30 d.结果 治疗组总有效率91.49％高于对照组的70.21％（P＜ 0.05）;两组治疗后平均视力均高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组平均视力优于对照组（P＜ 0.05）;治疗组治疗过程中不良反应率8.51％低于对照组的19.15％（P＜ 0.05）.结论 自拟中药汤剂联合西药治疗急性球后视神经炎疗效显著.     

中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡的疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡的疗效分析及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组126例消化性溃疡患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=63)和观察组(n=63);对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用自拟中药汤剂;两组治疗均以6周为1个疗程;疗程结束后观察两组患者临床疗效、幽门螺旋菌转阴率以及不良反应发生情况;两组患者一般资料经统计学分析表明差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组治疗后总有效率(95.24%)显著高于对照组(79.37%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组幽门螺旋菌转阴率(92.16%)显著高于对照组(72.00%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率(6.35%)显著低于对照组(14.29%),且有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗消化性溃疡疗效显著,且不良反应发生率低,具有重要的临床研究价值,值得推广应用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效分析及不良反应观察,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组500例紧张型头痛患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=250)和观察组(n=250);对照组给予盐酸阿米替林片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药自拟汤剂;两组治疗均以3周为1个疗程。结果:治疗组治疗后总有效率(95.20%)显著高于对照组(70.80%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组轻度疼痛患者显著多于对照组,且有显著性差异(P<0.05);治疗组中度疼痛和重度疼痛均显著少于对照组,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗紧张型头痛疗效显著,且无明显不良反应发生,具有重要的临床研究价值,值得推广。     

自拟强心汤治疗老年慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:研究病例来源于2013年10月~2015年5月期间我院收治的老年慢性心力衰竭患者86例,依据随机数字表法随机分为观察组、对照组各43例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟强心汤治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后LVEF、LVEDD、BNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、6MWT变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(89.70%)高于对照组(69.77%)(P0.05);两组LVEF治疗后明显增加,而LVEDD、BNP水平治疗后明显下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD、BNP低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后明显降低(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平治疗后低于对照组(P0.05);两组6MWT治疗后明显增加(P0.05);观察组6MWT治疗后多于对照组(P0.05);两组均未见严重用药不良反应。结论:自拟强心汤联合西药治疗老年慢性心力衰竭的疗效显著,具有重要研究价值。     

中药汤剂联合西药治疗肺间质纤维化的疗效分析及安全性评价

目的:探讨肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效分析及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将纳入98例肺间质纤维化患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=49)和观察组(n=49);对照组给予西药治疗,观察组在西药治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗;两组患者均以4周为1个疗程,2个疗程后评价其疗效及安全性。结果:观察组治疗后总有效率(89.80%)显著高于对照组(71.43%),且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后弥散功能和动脉氧分压显著高于治疗前,且有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后FVC和FEV1明显高于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:肺间质纤维化患者应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效显著,安全可靠,临床应用具有重要意义,值得进一步推广应用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎临床疗效分析及不良反应观察

目的:分析自拟中药汤剂联合西药对慢性前列腺炎临床疗效及观察其不良反应发生情况。方法:根据随机数字表法将本组106例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组采用西药给予治疗,治疗组在西药治疗基础上口服自拟中药汤剂治疗;两组患者一般资料统计显示无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(92.45%)明显高于对照组(75.47%),且具有统计学差异(P<0.05);治疗组治疗后WBC计数和NIH-CPSI评分显著低于对照组,且有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中均未发生明显不良反应;治疗组疗程结束后随访3个月复发率显著低于对照组,且有统计学差异(P<0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗慢性前列腺炎患者具有明显的临床疗效,且无明显的不良反应发生,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

自拟中药汤剂联合西药治疗冠心病急性心肌梗死临床疗效及安全性评价

目的:探讨冠心病急性心肌梗死应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组156例患者按照随机数字表法随机分为治疗组(n=78)和对照组(n=78);对照组采用常规西药进行治疗,治疗组在常规西药治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗;两组患者均以14天为1个疗程,共治疗2个疗程后观察两组患者临床疗效,两组治疗前后LVEF、肌红蛋白、CRP、AST、收缩压、舒张压及不良事件。结果:治疗组治疗后LVEF显著高于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后舒张压和收缩压变化均无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后肌红蛋白、CRP、AST显著低于治疗前及对照组治疗后,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良事件,对照组随访3个月,出现1例患者死亡。结论:冠心病急性心肌梗死应用自拟中药汤剂联合西药治疗临床疗效显著,且无明显不良事件发生,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值,值得进一步推广。     

自拟中药汤剂联合西药治疗急性盆腔炎患者疗效观察及其安全性评价

目的观察自拟中药汤剂联合西药治疗急性盆腔炎患者疗效。方法将60例急性盆腔炎门诊患者随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上结合自拟中药汤剂治疗。两组疗程均为14 d。结果观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗后两组盆腔积液深度较治疗前明显减少,炎性包块直径较治疗前明显减小(P0.05);两组比较,观察组盆腔积液深度低于对照组,炎性包块直径小于对照组(P0.05)。两组治疗后均较治疗前降低(P0.05);两组比较,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05)。结论自拟中药汤剂联合西药治疗急性盆腔炎患者疗效显著,安全可靠,具有重要研究价值。     

中西医结合治疗复发性口腔溃疡的疗效分析

目的:探讨自拟中药汤剂结合西医常规治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效和安全性。方法:将126例ROU患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟中药汤剂,观察和比较两组的近、远期疗效,溃疡愈合和疼痛平均持续时间、疼痛指数及不良反应。结果:治疗组近期痊愈率和总有效率为68.3%和98.4%,显著高于对照组(P0.05);远期痊愈率和总有效率为39.7%和82.5%,显著高于对照组(P0.05);溃疡愈合和疼痛平均持续时间及疼痛指数分别为(4.5±1.9)d、(3.3±1.2)d和(12.6±5.5)分,均显著低于对照组(P0.05);两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:常规西药治疗基础上采用中药汤剂治疗复发性口腔溃疡,可缩短病程、减轻疼痛,降低复发率,提高临床疗效,且副作用小,临床疗效显著。     

自拟丹芪补心汤联合西药治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探求自拟丹芪补心汤联合西药对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:2016年4月—2018年1月收治的102例慢性心力衰竭患者按单盲抽法分为观察组和对照组各51例。对照组采用西药治疗;观察组在对照组治疗基础上加用自拟丹芪补心汤治疗。比较两组的临床疗效、心功能、不良反应情况。结果:治疗后,对照组总有效率、LVEF、SV、6MWT均较观察组低,而对照组的LVDEd、BNP较观察组高,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟丹芪补心汤联合西药可改善慢性心力衰竭患者心功能及运动耐受力、提高临床疗效、降低血BNP浓度、且不增加不良反应。     

麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将本院90例气滞血瘀型老年慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合麝香保心丸治疗。治疗后观察2组心力衰竭症状和心功能的改善情况;观察2组治疗前后的呼吸困难程度评分和左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)的变化;记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为86.7%,高于对照组的60.0%(P0.05)。治疗前,2组呼吸困难程度评分及LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组呼吸困难程度评分均较治疗前下降(P0.05),LVEF与SV均较治疗前升高(P0.05);治疗组的呼吸困难程度评分低于对照组(P0.05),LVEF与SV均高于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论:麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能和呼吸困难状况,且用药安全。     

温阳利水方联合西药治疗难治性心力衰竭30例

目的观察温阳利水方治疗难治性心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服温阳利水中药汤剂,治疗4周后比较两组总有效率、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组总有效率(P0.05);治疗组LVEF、BNP明显优于对照组(P0.05)。结论温阳利水方联合常规西药治疗难治性心力衰竭疗效优于常规西药治疗,值得临床推广、运用。     

自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑疗效分析及不良反应观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑的临床疗效及对其治疗后不良反应观察,为临床诊断治疗提供依据。方法:2012年5月—2014年1月期间就诊的口腔白斑患者96例,按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=48)与治疗组(n=48)。两组患者均给予局部维生素AD滴剂。对照组给予西药进行治疗,治疗组在西药治疗基础上结合自拟中药汤剂进行治疗;两组均以10d为1个疗程,3个疗程观察疗效、补体C3和免疫球蛋白(IgA、IgM及IgG)的变化及不良反应。结果:治疗组总有效率(91.67%)显著高于对照组(72.92%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗前各组间C3、IgA、IgM、IgG变化差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IgA、IgM、IgG变化与对照组治疗后具有显著性差异(P<0.05),而C3变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:自拟中药汤剂联合西药治疗口腔白斑疗效明显,且无明显不良反应发生,具有重要临床研究价值。     

活血通络方联合西药对前部缺血性视神经病变患者的疗效及视力影响

目的:探讨活血通络中药联合西药对前部缺血性视神经病变患者的疗效及视力影响。方法:按照随机数字表法将纳入本组98例患者机分为治疗组和对照组各49例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组基础上结合活血通络中药汤剂治疗。结果:观察者总有效率(95.92%)显著高于对照组(77.55%)(P0.05);治疗后,治疗组指数~1.0、1.0患者显著多于对照组(P0.05);治疗组治疗后EDV和PSV显著高于对照组(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:活血通络中药联合西药对前部缺血性视神经病变患者的疗效显著。