甘草锌颗粒联合咪唑斯汀治疗湿疹30例

目的 观察甘草锌颗粒联合咪唑斯汀治疗湿疹的疗效。方法 将60例湿疹皮炎患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予甘草锌颗粒5 g,po,tid;咪唑斯汀10 mg,po,qd;对照组患者给予咪唑斯汀10 mg,po,qd。检测治疗前后血常规和微量元素等, 对比两组临床疗效。结果 治疗组7和28 d痊愈显效率分别为66.7%和90.0%,均明显高于对照组（分别为33.3%和53.3%）（均P＜0.01＝;治疗前后外周血单核细胞异常增多比例由60.0%降至13.3%。治疗前后微量元素含量差异无显著性, 缓慢减药能明显降低复发率。 结论 甘草锌联合咪唑斯汀治疗湿疹起效快,疗效确切,缓慢减药能减少复发。     

玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹42例

目的观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各42例治疗组,口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日,同时口服玉屏风颗粒5 g,3次/日;对照组仅口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/日;疗程均为6周。观察血清IgE水平、临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,中西医结合用药可增强抗炎、抗过敏作用,起效迅速,疗效确切,有效降低复发率。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎患者心理因素的影响和疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀对泛发性神经性皮炎(GND)疗效及对患者心理因素的影响。方法:将60例GND患者随机分成治疗组(复方甘草酸苷联合咪唑斯汀)与对照组(咪唑斯汀),疗程均为28d,用焦虑自评量表(SAS)进行治疗前、后心理因素有关项目测定,比较2组临床疗效和患者心理因素的变化。结果:治疗组与对照组治疗后的SAS总分分别为(30.53±1.50)分、(33.20±1.67)分(P<0.01),总有效率分别为90.0%、74.3%(P<0.001)。结论:复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗GND起效快、止痒效果好,能明显改善焦虑情绪,阻断瘙痒-搔抓-心理障碍间的循环。     

玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的疗效观察

目的 观察玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将慢性湿疹患者按随机原则分组:治疗组50例给予玉屏风颗粒联合咪唑斯汀治疗;对照组42例仅服用咪唑斯汀片治疗.比较2组临床疗效.结果 用药2周后,治疗组的治愈率和总有效率分别为58.0％、82.0％,对照组的治愈率和总有效率分别为35.7％、59.5％,各项指标治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒联合咪唑斯汀片可以提高对慢性湿疹的疗效.     

咪唑斯汀联合氯雷他定治疗湿疹皮炎的临床效果分析

目的:经临床研究评定湿疹皮炎应用咪唑斯汀联合氯雷他定治疗方案的效果.方法:将88例湿疹皮炎患者随机分为对照组与观察组各44例,对照组患者仅使用氯雷他定治疗,观察组患者采取咪唑斯汀联合氯雷他定治疗方案,将两组患者的临床疗效、不良反应及炎症标志物进行统计学比较.结果:观察组患者治疗后的EASI评分为(2.34±0.72)分,CRP水平为(9.28±0.84)mg/L,IL-2水平为(145.62±10.84)pg/mL,IL-6水平为(17.62±2.96)pg/mL,治疗有效率为90.9％,均明显好于对照组,具有统计学意义(P<0.05);但两组患者的不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论:针对湿疹皮炎患者采用咪唑斯汀联合氯雷他定的治疗方案可有效促进病情好转,提升治疗效果,加速炎症消退,具有安全性,是值得推荐的临床治疗方法.     

咪唑斯汀联合除湿合剂治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合除湿合剂治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 将92例慢性湿疹患者随机分为2组,治疗组60例给予咪唑斯汀联合除湿合剂治疗,对照组32例给予西替利嗪片治疗。比较2组临床疗效。结果 治疗组用药第7、14、21天的总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论 咪唑斯汀联合除湿合剂治疗湿疹疗效好、复发率低、安全性好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹90例的临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将180例慢性荨麻疹患者按就诊单双号随机分为两组即中西医结合治疗组和西药对照组;中西医结合治疗组使用中药制剂荨麻疹汤联合咪唑斯汀缓释片10mg/d;西药对照组使用咪唑斯汀缓释片10/mg/d,疗程均为4周,观察两组疗效及不良反应。结果 4周后治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为66.6%,中西医结合治疗组疗效优于西药对照组(P=0.000)。不良反应发生率治疗组为5.6%,低于对照组20%(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床观察

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效。方法:118例湿疹患者随机分为两组,治疗组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷加外用药物治疗,对照组采用咪唑斯汀加外用药物治疗。结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.44%,62.71%,治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01),且无明显的不良反应。结论:咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效确切,安全性好。     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹患者效果及安全性分析

目的 分析雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹患者效果及安全性。方法 94例皮炎湿疹患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组47例。对照组口服咪唑斯汀片,研究组在对照组治疗基础上应用雷公藤多苷治疗。比较两组患者治疗效果、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率95.74%高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素(IL)-2、IL-6、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组患者IL-2(132.10±23.28)ng/L、IL-6(10.34±1.07)ng/L、CRP(7.54±1.15)mg/L均低于对照组的(201.25±18.72)ng/L、(24.85±1.71)ng/L、(10.08±1.83)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率4.26%低于对照组的19.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 临床使用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹,可降低炎症因子,减少不良反应的发生,提高治疗效果。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效和安全性。方法:92例老年冠心病合并高血压患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。对照组患者口服氢氯噻嗪25 mg,qd+尼群地平10 mg,qd+硝酸异山梨酯5 mg,tid;研究组患者口服硝苯地平缓释片20 mg,qd+依那普利初始5 mg,bid,2周后增加到10 mg,bid。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP),缺血事件发生率及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者DBP、SBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患者DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者缺血事件发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压疗效显著,安全性较好。     

非洛地平缓释片对比福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床观察

目的:比较非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床疗效和安全性。方法:将62例肾性高血压患者随机均分为观察组与对照组。对照组患者服用福辛普利钠片,10 mg/次,qd;观察组患者服用非洛地平缓释片,5 mg/次,qd。两组患者均连用8周,治疗过程中根据血压控制情况调整剂量。比较两组患者的临床疗效、生活质量评价量表(SF-36)评分及不良反应。结果:观察组患者治疗后的总有效率和SF-36各项评分均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片治疗肾性高血压临床疗效和生活质量改善优于福辛普利钠片,而安全性相似。     

吡贝地尔治疗昏迷患者的临床观察

目的:观察吡贝地尔缓释片治疗昏迷患者的临床疗效。方法:将60例昏迷患者随机单盲分为2组,对照组30例按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组30例在原发疾病常规对症治疗的基础上,鼻饲管注入吡贝地尔缓释片50mg.d-1,qd,2组疗程均为21d。采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)法评定疗效。结果:2组在治疗后各个时间点上的GCS平均分数均优于治疗前(P<0.05);治疗组在治疗后各个时间点上的GCS评分的改善程度均优于对照组(P<0.05),2组GCS评分差值比较有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用吡贝地尔缓释片可显著改善昏迷患者的意识状态。     

盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的临床观察

目的：观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法：将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100mg,qd＋单硝酸异山梨酯缓释胶囊50mg,qd＋阿托伐他汀钙片20mg,1次／晚＋苯磺酸氨氯地平片5mg,口服,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液10m1,加入5％葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,qd＋马来酸依那普利片5mg,bid。两组患者疗程均为2周。评价两组患者的降压及心绞痛的临床疗效;观察两组患者治疗前、后心绞痛各参数及血压的变化及不良反应发生情况。结果：治疗组患者降压总有效率和心绞痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,治疗组患者心绞痛各参数和血压均显著低于同组治疗前且显著低于对照组,对照组患者除总T波和血压外,其他各参数均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压患者,疗效显著,且安全性较好。     

辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D_3治疗老年性骨质疏松症的临床观察

目的:观察辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D3治疗老年性骨质疏松症(OP)的临床疗效和安全性。方法:341例老年性OP患者按随机数字表法分为对照组(170例)和观察组(171例)。在一般治疗的基础上,对照组患者给予碳酸钙D3600 mg,口服,qd+阿仑膦酸钠70 mg,口服,每周1次;观察组患者给予辛伐他汀20 mg,口服,qd+碳酸钙D3600 mg,口服,qd+鲑鱼降钙素50U,肌肉注射,qd,连用l周后改为50 U隔天1次,连用2周后改为50 U每周2次。两组患者疗程均为6个月。对比两组患者疼痛改善情况及临床疗效,并观察不良反应情况。结果:两组共325例患者完成疗程(对照组161例,观察组164例)。治疗前两组患者自发腰背疼痛、前屈后伸痛、翻身痛及负重痛的视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者各项VAS评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:辛伐他汀联合鲑鱼降钙素及碳酸钙D3治疗老年性OP的临床疗效优于碳酸钙D3联合阿仑膦酸钠,可有效改善和提高骨密度水平,缓解临床疼痛症状,安全性较好。     

吸入糖皮质激素联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果比较

目的比较吸入糖皮质激素（ics）联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的临床效果。方法将90例中度持续性哮喘患者按照随机原则分为ICS＋茶碱组和ICS＋孟鲁司特钠组,每组各45例。两组均常规吸人丙酸氟替卡松,ICS＋茶碱组加用口服缓释茶碱片6mg／（kg·d）,分两次服;ICS＋孟鲁司特组加用口服孟鲁司特钠,1次／d,4mg／次,两组疗程均为6个月。结果治疗3个月及6个月后,两组的H间症状评分、夜间症状评分、ACT评分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组的上述指标比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吸人丙酸氟替卡松联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果相当。     

奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:118例原发性高血压患者随机分为观察组(67例)和对照组(51例)。观察组患者给予奥美沙坦,qd,起始剂量为20 mg/次,视降压情况,剂量可增加至40 mg/次,并给予苯磺酸氨氯地平,qd,5 mg/次;对照组患者仅给予苯磺酸氨氯地平,qd,5 mg/次。两组患者疗程均为6周。观察两组患者临床疗效,治疗前、后的血压(BP)变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前舒张压(DBP)、收缩压(SBP)比较差异均无统计学意义(P>0.05),而两组患者治疗后DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者不良反应均可耐受,且未见严重不良反应发生。结论:奥美沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,且安全性尚可。     

糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片治疗老年2型糖尿病性骨质疏松症的临床观察

目的:观察糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片对老年2型糖尿病性骨质疏松症患者骨代谢的影响。方法:选择96例老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,随机均分为2组:对照组口服阿仑膦酸钠片,1次1片(10mg),qd;观察组在此基础上口服糖脉康颗粒,1次1包(5g),tid;疗程均为26周。比较2组治疗前后骨密度(BMD)、血清骨钙素(BGP)、尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTX),血钙、血磷、血碱性磷酸酶(ALP)及疗效和安全性。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为75.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);观察组治疗后BMD显著高于对照组(P<0.01),BGP显著高于对照组(P<0.05),NTX显著低于对照组(P<0.05);2组血钙、血磷和血ALP治疗前、后均无显著性差异(P>0.05)。2组治疗前后血常规、肝功能、肾功能无明显异常,且不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:糖脉康颗粒联合阿仑膦酸钠片用于老年2型糖尿病性骨质疏松症患者,具有良好的协同作用,能够明显提高临床疗效,改善骨代谢指标,且安全性较好。     

养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者给予盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。     

银丹心脑通软胶囊联合3种化学药物治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊联合3种化学药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择符合诊断标准的病例共91例,随机分为2组:对照组44例,给予单硝酸异山梨酯缓释片10～20mg,bid;富马酸比索洛尔片5～10mg,qd;苯磺酸氨氯地平片5mg,qd,常规治疗;治疗组47例,在常规治疗基础上口服银丹心脑通软胶囊,每次2～4粒,tid,30d为一疗程。结果:治疗组心绞痛与心电图改善情况分别为80.85%和74.47%,对照组为61.36%和56.82%,2组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:银丹心脑通软胶囊联合单硝酸异山梨酯缓释片、富马酸比索洛尔片、苯磺酸氨氯地平片治疗冠心病心绞痛提高了疗效。